Znamo da ste ovih dana veoma sretni zbog novog gosta u vašoj maternici. Istovremeno, normalno je da se osjećate pomalo uplašeno i nervozno zbog zdravlja bebe. Vaš ljekar će vam vjerovatno preporučiti razne testove tokom trudnoće. Jedan takav test je "Quad Marker Screen". Možda ćete se osjećati pomalo uplašeno kada čujete za ovo. Ali danas ćemo o ovome govoriti vrlo jednostavno, na način koji možete razumjeti.
Šta je tačno Quad Marker Screen?
Jednostavno rečeno, ovo je rutinski test krvi koji se radi tokom trudnoće. Ali važno je da to nije dijagnostički test . To je skrining test kako bi se utvrdilo koliko je vjerovatno da vaša nerođena beba ima genetsko stanje ili urođenu manu.
Razmislite o tome na ovaj način. U vremenskoj prognozi piše: "Danas postoji 70% šanse za kišu." To ne znači da će sigurno padati kiša, ali znači da postoji velika vjerovatnoća za kišu. Tako funkcioniše ovaj test. On vam samo govori koliko je vjerovatno da će doći do problema.
Postoji nekoliko glavnih faktora rizika koje ovaj test ispituje:
- Downov sindrom: Ovo je hromosomska abnormalnost.
- Edwardsov sindrom (trisomija 18): Ovo je još jedna teška hromosomska abnormalnost.
- Defekti neuralne cijevi : Problemi koji se mogu javiti tokom razvoja mozga ili kičmene moždine bebe.
Ovaj test nije 100% tačan. To znači da ponekad majka sa zdravom bebom može dobiti rezultat "visokog rizika". Također, vrlo rijetko, majka sa bebom s problemom može dobiti rezultat "niskog rizika". Stoga je najbolje da razgovarate o prednostima i nedostacima ovog testa sa svojim ljekarom prije donošenja odluke.
Kako i kada se ovaj test radi?
Ovo je vrlo jednostavno. To je samo jednostavan uzorak krvi uzet iz vene na vašoj ruci. Neće naštetiti vašoj bebi. Osjetit ćete samo blago peckanje, kao kod redovnog testa krvi.
Ovaj test se obično radi između 15. i 22. sedmice trudnoće . Međutim, najoptimalnije vrijeme se smatra između 16. i 18. sedmice . Može proći i nekoliko dana dok rezultati ne budu dostupni.
Šta zapravo mjeri Quad Marker Screen?
Uzorak krvi uzet od vas šalje se u laboratoriju kako bi se izmjerili nivoi četiri ključne hemikalije koje su povezane s razvojem bebe. One se normalno nalaze u bebinoj krvi, mozgu, cerebrospinalnoj tečnosti i amnionskoj tečnosti (tečnosti koja okružuje bebu). Male količine ovih hemikalija također ulaze u majčinu krv.
| Izmjerena supstanca | Jednostavno objašnjenje o tome |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Ovo je protein koji proizvodi jetra bebe. Ako su nivoi AFP-a viši od normalnih, to može ukazivati na defekt neuralne cijevi. Ako su nivoi AFP-a niski , to može ukazivati na povećan rizik od Downovog sindroma. |
| Humani horionski gonadotropin (hCG) | Ovo je hormon koji proizvodi posteljica. Kada je rizik od Downovog sindroma visok, nivoi hCG-a su viši od normalnih. |
| Nekonjugirani estriol (UE) | Ovo je protein koji proizvode posteljica i bebina jetra. Nivoi UE mogu biti niži od normalnih kada je rizik od Downovog sindroma visok. |
| Inhibin-A | Ovo je još jedan hormon koji proizvodi placenta. Kao i hCG, nivoi inhibina-A se također povećavaju iznad normale kada je rizik od Downovog sindroma visok. |
Kako razumjeti rezultate testa?
Ako dobijete normalan rezultat...
To znači da vaša beba ima nizak rizik od gore navedenih stanja. U više od 98% trudnoća, normalan rezultat je dobar pokazatelj da ćete imati zdravu bebu. To su zaista dobre vijesti. Ali kao što smo već rekli, nijedan test vam ne može dati 100% garanciju.
Šta ako je rezultat "visok rizik"?
Ovdje se mnogi ljudi uplaše. Ali prvo, nemojte paničariti . Rezultat "visokog rizika" ne znači da će vaša beba definitivno imati problem. To samo znači da je malo veća vjerovatnoća da ćete imati to stanje nego prosječna trudnica .
Zamislite da je 1.000 trudnica uradilo ovaj test. Od njih bi oko 50 dobilo rezultat "visokog rizika". Ali od tih 50, samo jedna ili dvije bi zapravo imale dijete sa stanjem poput Downovog sindroma.
Ako dobijete rezultat "Visok rizik", vaš ljekar će vam objasniti šta dalje treba uraditi. Sljedeći koraci su obično:
1. Detaljni ultrazvučni pregled : Struktura i razvoj bebinog tijela se detaljno ispituju.
2. Amniocenteza: Ako je potrebno, uzima se vrlo mali uzorak amnionske tekućine koja okružuje bebu i direktno se testiraju bebini hromozomi. Ovo je dijagnostički test.
Moram li polagati ovaj test?
Ne. Odluka o tome da li ćete uraditi ovaj test ili ne u potpunosti je na vama. Međutim, ako imate bilo koji od sljedećih faktora rizika, možda biste trebali ponovo razmisliti o tome da se podvrgnete ovom testu:
- Ako imate 35 godina ili više.
- Ako neko u vašoj porodici ima istoriju urođenih mana.
- Ako ste prethodno imali dijete s urođenom manom.
- Ako ste imali dijabetes tipa 1 prije trudnoće.
U svakom slučaju, razgovarajte sa svojim ljekarom prije donošenja konačne odluke i dobro se informišite o prednostima ovog testa i svemu što je s njim povezano.
Poruka za ponijeti kući
- Quad Marker Screen je skrining test koji mjeri rizik od određenih stanja koja dijete može razviti, a ne dijagnostički test.
- To se radi korištenjem uzorka krvi uzetog od majke, tako da neće naštetiti bebi.
- Ne brinite ako rezultat kaže "Visok rizik". To ne znači da postoji problem s vašom bebom. Vaš ljekar će vam savjetovati šta dalje da radite.
- Odluka da li ćete uraditi ovaj test ili ne je vaša. Otvoreno razgovarajte sa svojim ljekarom o tome.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar