Imate li ove rijetke tumore u mozgu? Hajde da saznamo više o gangliocitomu i pineocitomu!

Oh, ponekad čujemo stvari poput 'tumor na mozgu', 'Imam glavobolju i provjerit ću to'. Zaista mi srce zaigra kada čujem nešto takvo. Ali jeste li znali da nisu svi tumori koji se formiraju u mozgu ista opasna vrsta raka. Postoje neki tumori koji sporo rastu, benigni su, odnosno nekancerogeni. Danas ćemo govoriti o dvije takve, pomalo rijetke, ali vrijedne znanja, vrste tumora mozga. To su gangliocitom i pineocitom.

Šta su gangliocitom i pineocitom?

Jednostavno rečeno, ovo su vrlo rijetke, bezopasne (tj. nekancerogene - `benigne`) vrste tumora mozga.

Gangliocitom je vrsta tumora koji utiče na dijelove vašeg centralnog nervnog sistema (poznatog i kao CNS).

Drugi tip, pineocitom, razvija se u epifizi, maloj žlijezdi koja se nalazi duboko u mozgu. Epifiza je žlijezda koja pomaže u kontroli našeg sna. Zamislite, ova mala žlijezda je veoma važna za stvari poput uspavljivanja noću i buđenja ujutro.

Obje vrste tumora rastu sporo . Zato je ponekad potrebno neko vrijeme da se pojave simptomi. Doktori ih obično liječe hirurškim putem, a ponekad i radioterapijom.

Ko ima veću vjerovatnoću da razvije ove vrste tumora mozga?

U stvari, vrsta tumora koja se naziva gangliocitom može se razviti kod ljudi bilo koje dobi. To znači da čak i malo dijete ili starija osoba mogu biti u riziku. Međutim, najčešće se javlja kod mladih ljudi između 10 i 30 godina .

Pineocitomski tumori obično pogađaju odrasle osobe, što znači osobe između 20 i 64 godine. Prosječna dob dijagnoze je oko 38 godina.

U kojim dijelovima našeg centralnog nervnog sistema (CNS) se razvijaju tumori gangliocitoma?

Gangliocitomi se najčešće razvijaju u dijelovima mozga koji se nazivaju temporalni režnjevi . Oni se nalaze iza ušiju. Ovi temporalni režnjevi pomažu u kontroli stvari poput pamćenja, sluha i emocija. Zamislite, sjećate se starog događaja, slušate pjesmu i uživate u njoj, te se osjećate sretno ili tužno zbog aktivnosti ovih dijelova.

Ne samo to, ovaj tumor se može razviti i na sljedećim mjestima na vašem tijelu:

• Moždano deblo: Ovo je dio mozga nalik mostu koji povezuje gornji dio mozga (veliki mozak), kičmenu moždinu i mali mozak. Šalje signale koji kontroliraju vitalne funkcije poput disanja i otkucaja srca.
• Mali mozak:Ovaj dio vašeg mozga, na potiljku, kontrolira vašu ravnotežu, kretanje i vid. Razmislite o tome, ovaj dio vašeg mozga je ono što vas drži uspravnim kada hodate, sprječava vas da padnete i pomaže vam da uhvatite loptu.
• Pod treće komore: Ovo je uska šupljina na prednjem dijelu mozga. Štiti mozak od povreda i pomaže u kretanju hranjivih tvari i otpadnih proizvoda.
• Kičmena moždina: Ovo je glavni put koji prenosi nervne signale od mozga do tijela i od tijela do mozga. Ovi nervni signali su ono što vam omogućava da osjećate stvari (toplinu, hladnoću, bol) i pokrećete svoje tijelo.

Koja je razlika između pinealne ciste i pineocitoma?

Ovo je također nešto što može zbuniti mnoge ljude. Razmislite o tome, pinealna cista je vrećica ispunjena tekućinom ili zrakom . To je kao vodeni mjehur. Često se slučajno otkriju tokom skeniranja. Međutim, pineocitom je tumor koji nastaje od velike količine abnormalnih ćelija .

Pinealne ciste obično se ne povećavaju, što znači da rijetko mijenjaju veličinu. Međutim, pineocitomi rastu sporo. Međutim, oba su benigna (nekancerogena) stanja. To znači da nisu kancerogena.

Koji su simptomi uzrokovani ovim stanjima?

Većinu vremena, možda nećete imati nikakve simptome čak i ako imate gangliocitom. Ponekad ljekari slučajno otkriju ove tumore kada rade slikovne testove (kao što su MRI ili CT) za neki drugi problem.

Međutim, obje vrste tumora, nazvane gangliocitom i pineocitom, mogu uzrokovati određena stanja s različitim simptomima.

Uobičajeni simptomi gangliocitoma

Ovaj tumor može uzrokovati simptome poput:

• Promjene u pokretu: Kao gubitak kontrole mišića. Na primjer, tremor, paraliza, slabost. Zamislite, odjednom vam je teško držati šolju ili vam se noge sapliću dok hodate.
• Promjene u osjećaju: Osjećaj utrnulosti u nekim područjima, poput trnjenja u nozi.
• Teškoće s govorom: Nerazgovijetan govor, gotovo kao da ne možete govoriti. Ne možete jasno reći ono što želite.
• Promjene vida: Vid može postati zamućen, izgledati kao da vidite u dva dijela, a ponekad se može osjećati kao da gubite dio vida.

Može li gangliocitom uzrokovati ozbiljna medicinska stanja?

Da, ovaj tumor može uzrokovati neka ozbiljna medicinska stanja. Na primjer:

• Poremećaji endokrinog sistema:To su stanja koja nastaju kada se količina hormona koje proizvode žlijezde u vašem tijelu poveća ili smanji. To može poremetiti mnoge tjelesne funkcije.
• Napadi: Možda ste čuli za ovo, iznenadni gubitak svijesti i konvulzije. Ovi tumori mogu uzrokovati ovo stanje stimulirajući mozak.
• Povećan pritisak u mozgu: Ovo može uzrokovati glavobolje, mučninu, povraćanje i konfuziju. Može se osjećati kao da vam se glava stišće iznutra.
• Lhermitte-Duclosova bolest (LDD): Ovo je vrlo rijedak, bezopasan tumor. Razvija se u malom mozgu. Ponekad se naziva displastični gangliocitom malog mozga. Osoba sa LDD-om može imati glavobolje, mučninu, tekućinu u mozgu (hidrocefalus), poteškoće s hodanjem i gubitkom ravnoteže (ataksija) te probleme s vidom. Osobe sa LDD-om mogu imati i genetsko stanje koje se naziva Cowdenov sindrom, koje uzrokuje tumore kože i povećan rizik od raka.

Uobičajeni simptomi pineocitoma

Pineocitom može uzrokovati nakupljanje tečnosti u mozgu, što dovodi do povećanog pritiska. To se naziva hidrocefalus . Ako imate hidrocefalus, možete iskusiti simptome kao što su:

• Problemi s ravnotežom: Gubitak ravnoteže pri hodanju, osjećaj da ćete pasti.
• Problemi s pokretima očiju (Parinaudov sindrom): Teškoće s gledanjem prema gore, posebno kada gledate pravo ispred sebe. Možda nećete moći pomicati oba oka istovremeno.
• Glavobolja: Možete osjetiti jaku, upornu glavobolju. Ponekad se ova bol pogoršava kada se probudite ujutro.
• Problemi sa pamćenjem: Zaboravljanje stvari, teškoće s pamćenjem novih stvari.
• Mučnina i povraćanje: Ovo može biti gore, posebno ujutro.
• Poremećaji spavanja: Nemogućnost zaspanja ili previše spavanja. To je zato što je epifiza uključena u san.
• Teškoće pri hodanju: Osjećaj je kao da ne možete hodati, noge vam klecaju.

Šta je pravi uzrok ovih tumora mozga?

Kao i većina drugih tumora, gangliocitomi i pineocitomi se razvijaju kada dođe do promjene u genetskim instrukcijama naših ćelija. Razmislite o tome na ovaj način: ćelije u našem tijelu su poput malih fabrika. One primaju instrukcije za rad. Kada se te instrukcije promijene, ćelije počinju nekontrolisano da se dele. Tada formiraju tumor.

Međutim, istraživači još uvijek ne znaju tačno šta je tačan „okidač“ koji uzrokuje ove promjene. To jest, ne postoji jasan odgovor na pitanje zašto se ove ćelije odjednom počinju ovako ponašati.

Međutim, otkrili su da je Cowdenov sindrom, koji je povezan s Lhermitte-Duclosovom bolešću, uzrokovan mutacijom u genu zvanom PTEN. Ovaj PTEN gen proizvodi protein koji pomaže u kontroli rasta i dijeljenja ćelija. Dakle, kada je PTEN gen mutiran, proizvodnja tog proteina prestaje i ćelije počinju nekontrolirano rasti.

Kako doktori dijagnosticiraju ove tumore? (Dijagnoza)

Ako imate ove simptome, ljekar će vas prvo pitati o vašim simptomima i da li je neko u vašoj porodici imao ova stanja („porodična zdravstvena istorija“). Zatim će vas pregledati. Obavit će „neurološki pregled“, tačnije test vašeg nervnog sistema . Ovim pregledom će se utvrditi sljedeće:

• Način na koji se tvoje oči i usta kreću.
• Snaga mišića.
• Refleksi (kao što je da li će noga poskočiti kada se udari malim čekićem po koljenu)

Pored toga, ljekar može izvršiti i ove testove:

• Magnetna rezonanca (MRI): Ovo je bezbolan test. Koristi veliki magnet, radio talase i računar za pravljenje vrlo jasnih slika organa i struktura unutar vašeg tijela. Koristi se da se vidi da li postoje tumori, koliko su veliki i gdje se nalaze.
• CT (kompjuterizirana tomografija): Ovo snimanje koristi niz rendgenskih zraka i računar za stvaranje trodimenzionalnih slika vaših mekih tkiva i kostiju. Poput magnetne rezonance, koristi se za pronalaženje i pregled tumora.
• Analiza krvi: Ovo se može uraditi kako bi se utvrdilo da li imate abnormalne nivoe melatonina u krvi (posebno u slučajevima pineocitoma, jer je povezan sa epifizom).
• Lumbalna punkcija (spinalna punkcija): Ovo uključuje uzimanje uzorka cerebrospinalne tečnosti (CSF) koja okružuje mozak i kičmenu moždinu i provjeru na prisustvo tumorskih ćelija.
• Biopsija: Ovo uključuje uzimanje malog uzorka ćelija iz tumora i njihovo testiranje u laboratoriji kako bi se tačno utvrdilo o kojoj vrsti tumora se radi. Doktori često koriste minimalno invazivne tehnike kao što su endoskopija ili stereotaktička biopsija iglom.

Kako se liječi gangliocitom?

Zamislite da imate gangliocitom, ali nemate nikakve simptome. U tom trenutku, vaš ljekar će vam reći: "Hajde da ga pratimo." To jest, reći će vam da dolazite na redovne preglede kako bi se utvrdilo da li imate neke nove simptome ili da li se tumor promijenio ili povećao. Može uraditi i stvari poput slikovnih testova i krvnih pretraga.

Ali,Ako vam je potrebno liječenje, ljekari obično izvode operaciju mozga kako bi uklonili tumor. Srećom, vrlo je malo vjerovatno da će se gangliocitomi vratiti nakon ove vrste uklanjanja.

Kako se liječi pineocitom?

U nekim slučajevima pineocitoma, ljekari mogu izvršiti operaciju mozga kako bi uklonili cijeli ili dio tumora. Također mogu koristiti tretman koji se naziva radioterapija .

Tokom operacije, ako imate hidrocefalus (stanje u kojem je mozak ispunjen tečnošću i ima povećan pritisak), ljekari vam mogu umetnuti malu plastičnu cijev koja se naziva šant u mozak. Ovaj šant uklanja višak cerebrospinalne tečnosti iz mozga, smanjujući pritisak u glavi. Ovo može značajno smanjiti vaše simptome.

Postoji li način da spriječimo nastanak ovih tumora na mozgu?

Pa, zaista ne postoji ništa što možete učiniti da spriječite stvaranje ovih tumora . Kao što je ranije spomenuto, oni nastaju kada ćelije mutiraju i počnu se nekontrolirano dijeliti. Osim ako nije povezano sa Cowdenovim sindromom, istraživači još uvijek ne znaju tačno šta uzrokuje ovu mutaciju. Cowdenov sindrom je uzrokovan promjenom gena koji kontroliše rast ćelija. Dakle, ovo nije nešto što možemo kontrolisati.

Šta se dešava ako imate ovakav tumor? Šta možete očekivati?

U većini slučajeva, nakon operacije uklanjanja ovog tumora, šansa da se ponovo pojavi je vrlo mala . To je zaista utješno, zar ne? To znači da možete živjeti prilično normalnim životom nakon liječenja. Međutim, kako doktor kaže, obavezno je ići na kontrolne preglede.

Kada trebam posjetiti doktora?

U zavisnosti od vašeg stanja, vaš ljekar može zakazati redovne kontrolne preglede kako bi pratio vaše opšte zdravstveno stanje. Ako ste imali operaciju uklanjanja tumora, može vam preporučiti i slikovne testove kako bi provjerio da li se tumor vratio ili da li se formirao novi tumor.

Najvažnije je da se u bilo kojem trenutku obratite ljekaru ako osjetite simptome prethodnog tumora ili ako primijetite bilo kakve nove, sumnjive promjene u svom tijelu . Nemojte to odlagati, u redu? Jer što prije prepoznate stanje, lakše ga je liječiti.

Najvažnije stvari koje treba zapamtiti iz onoga što smo razgovarali (Poruka za ponijeti kući)

Gangliocitom i pineocitom su dva vrlo rijetka, spororastuća, benigna tumora mozga koja se razvijaju u vašem centralnom nervnom sistemu (CNS) i pinealnoj žlijezdi.

Iako nisu kancerogeni, mogu uzrokovati razna medicinska stanja koja mogu utjecati na vaš život. U zavisnosti od vrste tumora koji imate, ljekari ga mogu liječiti operacijom ili radioterapijom. Vrlo je malo vjerovatno da će se ovi tumori vratiti nakon što se uklone operacijom.

Ako imate benigni tumor poput ovog, razgovarajte sa svojim ljekarom o mogućnostima liječenja, šta možete očekivati ​​nakon liječenja i šta trebate znati o životu s ovom vrstom tumora. Nemojte ništa zadržavati, saslušajte sve . To će vam dati snagu. Ne bojte se, najvažnije je biti svjestan ovih stvari i slijediti upute svog ljekara.

Tumori mozga, gangliocitom, pineocitom, CNS, epifiza, simptomi , liječenje