Parlem dels tipus d'anèmia menys comuns.

Els glòbuls vermells són el servei d'alimentació que transporta oxigen a totes les cèl·lules i teixits del cos. Imagineu-vos què passa si aquest servei d'alimentació no funciona correctament? El cos no rep l'oxigen que necessita. És llavors quan comencem a sentir-nos cansats, fatigats i amb dificultat per respirar. En poques paraules, aquesta és la condició que anomenem anèmia o, com molta gent la coneix, "anèmia".

Quan pensem en anèmia, la majoria de nosaltres pensem en anèmia per deficiència de ferro. Aquest és el tipus més comú. Però sabíeu que també hi ha tipus d'anèmia molt rars que només un petit nombre de persones desenvolupen? Avui parlarem d'alguns d'aquests tipus d'anèmia dels quals no hem sentit a parlar gaire.

Anèmia aplàstica

Els glòbuls del nostre cos, és a dir, els glòbuls vermells, els glòbuls blancs i les plaquetes, són produïts per cèl·lules mare de la medul·la òssia. Penseu en la medul·la òssia com una fàbrica que produeix glòbuls. Si els treballadors d'aquesta fàbrica, anomenats cèl·lules mare, estan danyats, no poden produir nous glòbuls. Això és el que anomenem anèmia aplàstica.

Aquesta afecció pot estar present en néixer (heretant un gen d'un progenitor) o es pot desenvolupar més tard. El tipus d'aparició tardana és el més freqüent. De vegades, això pot ser temporal.

Coses que ho poden causar més tard:

• Malalties autoimmunitàries com el lupus i l'artritis reumatoide.
• Exposició a productes químics com ara pesticides, arsènic i benzè.
• Infeccions com l'hepatitis, el virus d'Epstein-Barr i el VIH.
• Radioteràpia i quimioteràpia per al tractament del càncer.

A més, també pot ser causada per afeccions hereditàries com l'anèmia de Fanconi. Es poden observar símptomes com ara dificultat per respirar, marejos, mal de cap, pell pàl·lida, dolor al pit i taquicàrdia. Els tractaments inclouen transfusions de sang i trasplantaments de cèl·lules mare .

Anèmia sideroblàstica

Això també és un trastorn de la sang. El que passa és que el cos no pot utilitzar el ferro que necessita per produir hemoglobina, la proteïna que transporta oxigen a la sang. El ferro inutilitzable s'acumula al cos i forma un tipus anormal de glòbul vermell anomenat sideroblasts.

També hi ha dos tipus principals d'això:

1. Tipus adquirit: Pot ser causat per certs productes químics o medicaments.

2. Tipus hereditari:Està causada per una mutació en un gen que afecta la producció d'hemoglobina.

Símptomes com ara dolor al pit, taquicàrdia, mal de cap, dificultat per respirar i fatiga extrema es poden observar en ambdós tipus. El tractament depèn de la causa. Si està causat per un determinat fàrmac o producte químic, s'ha d'evitar. Altres tractaments inclouen la teràpia amb vitamina B6 i el trasplantament de medul·la òssia.

Síndromes mielodisplàsiques (SMD)

Això es considera un tipus de càncer. El que passa és que la medul·la òssia està danyada i no pot produir prou cèl·lules sanguínies sanes.

Algunes persones neixen amb un gen que causa la malaltia. A més, un petit nombre de persones poden desenvolupar SMD després de la radioteràpia o la quimioteràpia per al càncer. L'exposició a productes químics com el benzè, que es troba al tabac, també és un factor de risc.

Tot i que algunes persones poden no mostrar símptomes, algunes poden experimentar els símptomes següents:

Els oncòlegs i els hematòlegs tracten aquesta afecció. Les opcions de tractament inclouen quimioteràpia i trasplantaments de cèl·lules mare.

Anèmia hemolítica autoimmune

En poques paraules, el sistema immunitari del teu cos confon els teus propis glòbuls vermells sans amb enemics i comença a destruir-los. Es destrueixen més ràpid del que es poden produir nous glòbuls vermells.

Si teniu una malaltia autoimmunitària com el lupus, és més probable que desenvolupeu aquesta afecció. També pot ser causada per certs medicaments, com la penicil·lina. Els símptomes inclouen fatiga, pal·lidesa, taquicàrdia, dificultat per respirar, calfreds, mal d'esquena i coloració groguenca de la pell (icterícia). Hi ha tractaments que poden ajudar a controlar el sistema immunitari, com ara administrar esteroides i extirpar quirúrgicament la melsa.

Altres tipus rars d'anèmia

A més dels tipus esmentats anteriorment, hi ha diversos altres tipus d'anèmia molt rars.

Anèmia diseritropoètica congènita (ACD)

Aquest és un tipus d'anèmia hereditària. Està causada per una disminució del nombre de glòbuls vermells sans al cos. N'hi ha 4 tipus principals i algunes persones poden no necessitar cap tractament. Tanmateix, depenent de la gravetat de la malaltia, poden ser necessaris tractaments com ara transfusions de sang i trasplantaments de cèl·lules mare.

Anèmia de Diamond-Blackfan

Aquesta també és una malaltia causada per canvis genètics. En aquest cas, la medul·la òssia no pot produir prou glòbuls vermells. Els símptomes inclouen batecs cardíacs accelerats, fatiga, pell pàl·lida, baixa estatura i ossos febles.

Anèmia megaloblàstica

En aquesta anèmia, la medul·la òssia produeix glòbuls vermells anormalment grans i immadurs. Aquests no poden transportar oxigen correctament. La causa principal és una deficiència de vitamina B12 o vitamina B9 (folat) . Es poden produir símptomes com marejos, fatiga, diarrea, nàusees i dolor muscular. Com a tractament es donen suplements de vitamina B12 i B9.

Anèmia de Fanconi

Aquesta també és una malaltia hereditària. En aquest cas, la medul·la òssia produeix molt poques cèl·lules sanguínies. Els símptomes inclouen dits dels peus anormalment grans, hematomes/sagnats fàcils, infeccions freqüents, problemes cardíacs i renals i un cos i un cap petits. Les persones amb aquesta malaltia tenen un risc més gran de desenvolupar càncer, especialment un tipus de càncer de sang anomenat LMA (leucèmia mieloide aguda) .