El que cal saber sobre la malaltia del teixit connectiu

Sovint sents dolors i molèsties al cos, dolor articular o algun altre canvi a la pell? De vegades ens oblidem d'aquestes coses, pensant que només són fatiga o envelliment normals. Però de vegades aquests símptomes aparentment no relacionats poden ser un signe d'alguna cosa que passa a l'interior del nostre cos. Aquesta és una de les malalties de les quals parlarem avui. Es tracta de la malaltia del teixit connectiu, o com diem en anglès, 'Connective Tissue Disease'.

En poques paraules, què és el teixit connectiu?

Penseu en el nostre cos com un edifici. Fem servir coses com el ciment i el morter per connectar i mantenir les parts d'aquest edifici juntes, per mantenir-les fortes, oi? De la mateixa manera, el tipus de teixit que connecta, suporta i protegeix tot el nostre cos, com ara els òrgans, els ossos i els músculs, s'anomena teixit connectiu . Aquests són teixits rics en proteïnes. El greix, l'os i el cartílag són alguns exemples d'aquest teixit connectiu.

Així doncs, aquestes afeccions que afecten el teixit connectiu són el que anomenem "malaltia del teixit connectiu". Hi ha més de 200 tipus de malalties que entren en aquesta categoria. Aquestes poden afectar principalment les articulacions, els músculs i la pell. També poden afectar òrgans interns com els ulls, el cor, els pulmons, els ronyons i els vasos sanguinis.

Hi ha dos tipus principals d'aquestes malalties.

Aquest grup de malalties es pot dividir en dues categories principals. Comprendre això us ajudarà a obtenir una millor comprensió d'aquestes malalties.

Algunes malalties hereditàries importants

• Síndrome d'Ehlers-Danlos (SED): Això fa que les articulacions es tornin excessivament flexibles, la pell s'estiri i es formin cicatrius anormals durant la curació de les ferides. També es poden produir deformitats espinals i problemes de les vàlvules cardíaques.
• Síndrome de Marfan: Aquestes persones solen ser molt altes. Els dits són tan llargs que poden semblar potes d'aranya. Poden aparèixer problemes amb els ulls, el cor i el vas sanguini principal (aorta).
• Osteogènesi imperfecta: També es coneix com a "malaltia dels ossos fràgils". Els ossos es trenquen fàcilment. Els símptomes inclouen un to blau/grisós al blanc dels ulls, trencament fàcil de les dents i pèrdua d'audició. Això és causat per un defecte genètic en la producció de col·lagen, una proteïna essencial per als ossos i la pell.
• Epidermòlisi bulosa (EB): La pell es torna molt sensible. Fins i tot un petit blau o fregament contra la roba pot causar butllofes i ferides.

Diverses malalties autoimmunitàries

Aquests són els tipus més comuns de malalties del teixit connectiu.

• Artritis reumatoide (AR): No és només una malaltia articular. En aquesta afecció, el sistema immunitari ataca la membrana fina que recobreix les articulacions. Això causa dolor, inflamació, calor i rigidesa matinal a les articulacions . A més, hi pot haver fatiga greu, anèmia i sensació de debilitat.
• Lupus eritematós sistèmic (LES) - Lupus: El lupus és una malaltia que pot afectar moltes parts del cos alhora. Una erupció cutània en forma de papallona és un símptoma comú . A més, poden aparèixer nafres bucals, pèrdua de cabell, sensibilitat a la llum solar, problemes renals i dolor articular.
• Esclerodèrmia: El símptoma principal és l'engruiximent i l'enduriment de la pell. No s'estira correctament. Això pot estar limitat a la pell o pot afectar els òrgans interns.
• Síndrome de Sjögren: En aquesta afecció, el sistema immunitari ataca les glàndules que produeixen saliva i llàgrimes. Els principals símptomes són la sequedat ocular i bucal . La fatiga i el dolor articular també són freqüents.
• Polimiositis i dermatomiositis: Ambdues malalties causen inflamació dels músculs, cosa que provoca debilitat muscular ., especialment a les espatlles i les cuixes. Es fa difícil aixecar-se d'una cadira o pujar escales. La dermatomiositis també causa danys a la pell, especialment al voltant dels ulls i a les mans.

Com saps si tens aquesta condició?

Si teniu aquests símptomes, el més important que podeu fer és consultar un metge qualificat. L'autodiagnòstic només us causarà una por innecessària. El vostre metge us examinarà i us preguntarà sobre els vostres símptomes i antecedents mèdics familiars.

Després d'això, es poden recomanar diverses proves per confirmar el diagnòstic:

• Anàlisis de sang i orina: Comproveu si hi ha inflamació i anticossos específics al cos.
• Radiografies i ressonàncies magnètiques: comproven l'estat dels ossos, les articulacions i els òrgans interns.
• Biòpsia de teixit: Prendre un tros molt petit de pell o múscul i examinar-lo al microscopi.
• Comproveu si teniu ulls i boca seca: identifiqueu afeccions com la síndrome de Sjögren.

Com es tracta?

Les opcions de tractament depenen completament del tipus específic de malaltia que tingueu i de la seva gravetat. No hi ha un tractament únic per a tothom.

• Per a algunes persones, donar-los vitamines o suplements nutricionals pot ser suficient.
• Per a moltes malalties autoimmunitàries, es prescriuen medicaments que controlen l'activitat del sistema immunitari.
• Es donen medicaments per controlar el dolor i la inflamació.
• El tractament de fisioteràpia és molt important per mantenir una bona funció articular i muscular.
• També és possible que hàgiu de buscar l'ajuda de diversos especialistes, com ara un dermatòleg o un cirurgià oftalmòleg.

El més important és mantenir un contacte regular amb el metge . Si hi ha algun canvi en els símptomes o si apareixen símptomes nous, informeu-ne immediatament.

Poden ser greus aquestes malalties?

Sí, algunes malalties del teixit connectiu poden causar complicacions greus si no es tracten adequadament. Per exemple:

• hipertensió pulmonar
• Malaltia pulmonar intersticial
• Malaltia cardíaca i dany renal
• Anèmia

Però aquí no cal tenir por.Moltes d'aquestes complicacions es poden prevenir i controlar diagnosticant la malaltia en el moment adequat i seguint el tractament i els consells mèdics adequats. Per això diem que cal tenir-ne cura tan bon punt sentiu un dolor al cos.