La teva memòria i els teus moviments es deterioren gradualment? Aprenguem més sobre aquesta "(degeneració corticobasal)"!

De vegades t'oblides de coses? O et costa moure els braços i les cames? Arrastreges les paraules quan parles? Si aquestes coses semblen anar en augment, potser és important que siguis conscient d'aquesta afecció de la qual parlem avui anomenada "(Degeneració corticobasal)". No et preocupis, parlem-ne de manera senzilla.

Què és la "degeneració corticobasal"?

En poques paraules, la "degeneració corticobasal" és una afecció neurològica que afecta el nostre cervell. Algunes persones també l'anomenen "síndrome corticobasal". El que passa és que algunes cèl·lules del nostre cervell es fan malbé i es destrueixen gradualment. Igual que alguns equips es deterioren amb el temps. A causa d'això, la nostra capacitat de parlar, empassar aliments, moure el cos i recordar coses pot disminuir gradualment. El trist és que aquests símptomes augmenten (progressen) gradualment amb el temps.

La paraula "corticobasal" del nom fa referència a dues parts del cervell que estan principalment danyades per la malaltia:

• Escorça cerebral: Aquesta és la capa més externa de teixit nerviós del nostre cervell. Aquesta part és molt important per a la nostra memòria, l'aprenentatge, els moviments voluntaris i les sensacions.
• Ganglis basals: Es tracta d'un conjunt de cèl·lules nervioses situades a la part profunda del cervell. Són essencials per a l'aprenentatge i les funcions motores.

La paraula "degeneració" significa "deteriorament" o "pèrdua de funció". Així doncs, el que passa en aquesta malaltia és que la funció d'aquestes dues parts del cervell disminueix gradualment.

Aquesta afecció, la "degeneració corticobasal", pot escurçar la vida d'una persona i causar complicacions potencialment mortals. A mesura que els símptomes s'estenen per tot el cos, pot arribar a ser difícil funcionar de manera independent.

Quins són els símptomes de la `(degeneració corticobasal)`?

Els símptomes d'aquesta afecció poden variar de persona a persona, però les capacitats que es poden veure afectades en general són:

• Dificultats de moviment (apràxia): Això significa que coses com abotonar un botó o agafar una cullera per menjar es tornen difícils. Tot i que el cervell envia missatges a les mans, aquestes no les poden fer correctament.
• Deteriorament de la memòria: Es fa difícil recordar coses noves i les antigues s'obliden gradualment.
• Discapacitat de visió: Algunes persones també poden experimentar problemes de visió.
• Dificultats de la parla ("afàsia"): dificultat per trobar les paraules, arrastrar el que es vol dir i, de vegades, pèrdua completa de la parla.
• Dificultat per empassar: Pots sentir que t'ennuegues en empassar menjar i beguda.

A més d'això, també es poden observar altres símptomes com aquests:

• Espasmes musculars, contraccions, rigidesa muscular o tremolors.
• Dificultat per realitzar tasques petites i delicades (per exemple, abotonar-se una camisa, escriure amb un bolígraf).
• Síndrome de la mà alienígena: La incapacitat de controlar un braç o una cama com es vol (síndrome de la mà alienígena). Imagineu-vos que un dels vostres braços fa coses que no voleu que faci i sentiu que no el podeu controlar.
• Sensació d'adormiment a un costat del cos.
• Els moviments són molt lents ("bradicinèsia") o incapacitat de moure les extremitats ("acinèsia").
• Disminució de la funció mental, és a dir, disminució de la intel·ligència (demència).
• Dificultat per caminar sense ajuda.
• Canvis d'estat d'ànim i comportament (manca d'atenció, ira sobtada, apatia).

Aquesta malaltia no afecta tothom de la mateixa manera. Sovint progressa gradualment. De vegades, els símptomes comencen en un braç i després s'estenen a l'altre braç i cames. És possible que comencis a sentir que ensopega en caminar i, aleshores, pots perdre la capacitat de caminar sense ajuda. Pots començar a arrastrar les paraules en parlar i, amb el temps, és possible que no puguis dir ni una sola frase amb sentit.

A mesura que la malaltia afecta més i més parts del cervell, els símptomes empitjoren gradualment. Això passa lentament.

Quan comencen els símptomes de la `(degeneració corticobasal)`?

Els símptomes solen començar entre els 50 i els 70 anys. La majoria de les persones tenen els símptomes al voltant dels 64 anys. Tot i que rarament pot començar ja als 40 anys, no hi ha hagut informes de la malaltia desenvolupada a una edat més primerenca.

Quines són les causes de la `(degeneració corticobasal)`?

La raó principal d'això és que les cèl·lules i els teixits cerebrals es descomponen i moren gradualment. La majoria de les vegades, aquest dany comença a les zones de les quals hem parlat abans, anomenades escorça cerebral i ganglis basals. A mesura que la malaltia progressa, també pot afectar altres parts del cervell.

Els investigadors creuen que una proteïna anomenada "Tau" està implicada en aquesta malaltia. Aquesta proteïna es troba normalment a les cèl·lules cerebrals. Però en aquesta malaltia, aquesta proteïna s'agrupa de manera anormal i forma grumolls. Aquests grumolls s'anomenen "embolics neurofibril·lars". Aquests grumolls fan que les cèl·lules cerebrals degenerin i morin. Com a resultat, es produeixen problemes de moviment, parla i memòria.

Encara no es coneix la raó exacta per la qual la proteïna tau s'aglomera. S'ha descobert que moltes persones amb degeneració corticobasal tenen una variant genètica (mutació) anomenada haplotip H1 al cromosoma 17. Aquesta variació genètica pot fer que la proteïna tau es produeixi en excés i s'aglomeri, o pot ser que un grup metil estigui unit al gen tau, cosa que afecta la seva funció.

Però els investigadors saben que aquest gen no és l'única causa d'això. Com que moltes persones de la població general tenen aquest gen, no desenvolupen símptomes de "degeneració corticobasal". Per tant, encara s'està fent recerca per trobar la causa exacta d'aquesta afecció.

La `(degeneració corticobasal)` és hereditària?

Els experts mèdics encara desconeixen per què algunes persones desenvolupen la degeneració corticobasal. És molt rar que membres d'una mateixa família desenvolupin la malaltia. Això vol dir que és difícil dir que és una malaltia hereditària.

Quines són les possibles complicacions?

A mesura que la malaltia progressa, augmenta el risc de desenvolupar complicacions potencialment mortals com ara:

• Infeccions bacterianes
• Coàguls de sang i embòlies pulmonars
• Accidents físics (com ara caigudes)
• Pneumònia
• Sèpsia (una infecció greu causada per l'entrada de gèrmens al torrent sanguini)

Com diagnostiquen els metges aquesta malaltia? (Diagnòstic)

La peculiaritat de diagnosticar la "(degeneració corticobasal)" és que només es pot confirmar definitivament examinant el cervell després de la mort. Només llavors un metge o patòleg pot determinar amb precisió l'abast de la degeneració cerebral.

Tanmateix, durant la vostra vida, el vostre metge pot anomenar aquesta afecció "síndrome corticobasal" en funció dels vostres símptomes.

Per fer un diagnòstic, el metge primer farà un examen físic. Examinarà amb molta cura els símptomes.

Com que moltes malalties tenen símptomes similars, el metge pot realitzar diverses proves per determinar-ne la causa exacta. Aquestes poden incloure:

• Anàlisis de sang
• Proves d'imatge cerebral ("exploracions d'imatge") - per exemple, "(RM)" o "(TC)"
• Proves neuropsicològiques per avaluar la funció cerebral i la memòria

A més, el metge també pot demanar exploracions de medicina nuclear com ara "(FDG-PET (tomografia per emissió de positrons amb fluorodesoxiglucosa))" i "(DAT (transportador de dopamina))". De vegades, una "biòpsia de pell" també pot ajudar en el diagnòstic.

Quins són els tractaments per a la `(degeneració corticobasal)`?

El metge pot receptar-li diferents medicaments per controlar els diversos símptomes d'aquesta malaltia.

Recordeu que actualment no hi ha cura per a aquesta malaltia ni cap cura per aturar la progressió dels símptomes. Tanmateix, hi ha coses que poden ajudar a reduir les molèsties causades pels símptomes.

Els medicaments per als símptomes relacionats amb els músculs poden incloure:

• Moviments lents o rigidesa muscular: `(Levodopa)`
• Per als espasmes musculars: Clonazepam (benzodiazepines)
• Per a la rigidesa muscular o el control del moviment: `(toxina botulínica)` (injeccions de Botox)
• Per a la rigidesa muscular: `(Ciclobenzaprina)`, `(Levetiracetam)` o `(Baclofen)`

Per a problemes de memòria, el metge pot receptar-vos un d'aquests tipus de medicaments anomenats "inhibidors de la colinesterasa":

• `(Donepezil)`
• `(Rivastigmina)`
• `(Galantamina)`

Alguns medicaments no funcionen igual de bé per als símptomes de tothom, de manera que el metge pot provar diferents tipus per trobar el que millor funcioni per a vostè.

A més, com tots els medicaments, hi ha possibles efectes secundaris. El metge en parlarà amb vostè. El revisarà regularment per assegurar-se que el medicament funciona correctament i si hi ha algun problema. Si experimenta algun efecte secundari, ha d'informar immediatament al seu metge.

El més important és que actualment no hi ha cap tractament per aturar la progressió d'aquests símptomes o per curar completament la malaltia.

Com gestionar els símptomes?

Quan es viu amb els símptomes de la "síndrome corticobasal", les següents teràpies poden ajudar a controlar-los:

• Teràpia ocupacional: Això us pot ajudar a aprendre noves maneres de fer les tasques quotidianes i mantenir la vostra independència el màxim temps possible. Si cal, també podeu aprendre a utilitzar dispositius d'assistència a la mobilitat.
• Fisioteràpia: Això ajuda a mantenir el moviment corporal i a reduir les molèsties causades pels símptomes relacionats amb els músculs. L'exercici pot ajudar a enfortir els músculs i mantenir la flexibilitat.
• Logopèdia: Això ajuda amb les dificultats de parla i deglució. Pot ajudar amb coses com ara com expressar idees, com pronunciar paraules i com empassar-se aliments amb seguretat.

El vostre metge treballarà amb vosaltres per trobar les millors estratègies de gestió dels vostres símptomes. Aquestes estratègies poden variar de persona a persona i és possible que calgui ajustar-les a mesura que la vostra condició canviï amb el temps.

Quan hauries de veure un metge?

Si vostè o un ésser estimat té algun d'aquests símptomes de "(degeneració corticobasal)", consulti immediatament un metge:

• Si teniu dificultats per caminar o controlar les extremitats.
• Si teniu problemes de memòria o símptomes de demència.
• Si teniu dificultats per parlar, empassar o respirar.
• Si hi ha tremolors.

Quin és el pronòstic de la `(degeneració corticobasal)`?

Si he de ser sincer, el pronòstic de la degeneració corticobasal no és gaire prometedor. És una malaltia progressiva, és a dir, que els símptomes empitjoren amb el temps.Però això sovint passa lentament, al llarg dels anys. El metge us administrarà tractaments per ajudar-vos a afrontar i controlar els símptomes. Tot i que aquests tractaments poden reduir la gravetat dels símptomes, no poden evitar que empitjorin. A mesura que els símptomes empitjoren, pot ser més difícil controlar-los pel vostre compte.

Com que aquesta malaltia progressa lentament, tens temps per planificar el teu futur. No has de fer aquestes coses immediatament quan rebis un diagnòstic. Has de prendre't el temps per pensar què és el millor per a tu. Has de treballar amb els teus metges i persones de confiança per organitzar els teus desitjos i quina atenció necessites.

Quina és l'esperança de vida d'una persona amb `(degeneració corticobasal)`?

De mitjana, la majoria de les persones viuen entre sis i vuit anys després de l'aparició dels primers símptomes de la degeneració corticobasal. Tanmateix, això no és el mateix per a tothom, i algunes persones viuen molt més temps. Pot ser que la vostra situació no s'ajusti a les estadístiques, per la qual cosa la millor persona amb qui parlar-ne és el vostre metge.

Quines altres afeccions tenen símptomes similars?

Alguns dels símptomes de la `(degeneració corticobasal)` poden ser similars als símptomes d'altres malalties, com ara:

• Càncer de cervell (`Càncer de cervell / tumor cerebral`)
• `(Demència frontotemporal)`
• malaltia d'Alzheimer
• `(Atròfia multisistèmica)`
• malaltia de Parkinson
• `(Paràlisi supranuclear progressiva)`
• Ictus

Per tant, és molt important consultar un metge immediatament si experimenteu algun símptoma, ja que un tractament precoç pot salvar vides, especialment en casos com la paràlisi.

Pot ser difícil gestionar les emocions que acompanyen un diagnòstic com ara "(Degeneració corticobasal)". És possible que sentiu por i ansietat pel futur. A mesura que els símptomes es desenvolupen al llarg dels anys, us podeu preguntar com aprofitar al màxim cada moment. Pot ser difícil gestionar-ho tot alhora. També és recomanable parlar amb un professional de la salut mental per obtenir suport durant aquest moment difícil.

Recorda que no estàs sol en tot això. Si necessites ajuda, no dubtis mai a contactar amb el teu equip mèdic.

Finalment, coses a recordar

D'acord, aquí teniu algunes coses que hem parlat sobre la "(degeneració corticobasal)" que crec que seran importants per a vosaltres:

• Aquesta és una afecció que afecta el cervell i els símptomes augmenten gradualment amb el temps.
• Encara no s'ha trobat la causa exacta d'això, però es creu que està relacionat amb una proteïna anomenada "(Tau)".
• Actualment no hi ha cap tractament per curar completament la malaltia.
• No obstant això, hi ha tractaments per controlar els símptomes i fer la vida més fàcil.(Com la medicació, la fisioteràpia, la teràpia ocupacional, la logopèdia).
• És important demanar consell mèdic immediatament.
• Planifica el futur i aconsegueix el suport que necessites.
• No estàs sol. També és molt important mantenir-te mentalment fort. Demana ajuda a metges, familiars i amics.

Espero que aquesta informació us sigui útil. Si teniu cap pregunta, no dubteu a parlar amb el vostre metge.

` Degeneració corticobasal, Malalties cerebrals, Malalties neurològiques, Trastorns del moviment, Deteriorament de la memòria, Trastorns de la parla, Proteïna tau, CBS, Atròfia cerebral, Apràxia, Afàsia, Demència