El vostre fill es queixa sovint que li fa mal la cama o el braç? Potser un blau d'una caiguda mentre juguem no desapareix ni tan sols després de mesos? Sovint pensem en això com a lesions menors o esquinços causats per les entremaliadures dels nens. Però de vegades, un símptoma que comença tan simple com aquest pot ser un signe d'alguna cosa més greu. Avui parlarem d'un càncer rar però important que tots hauríem de conèixer. Es tracta del sarcoma d'Ewing.
En poques paraules, què és el sarcoma d'Ewing?
El sarcoma d'Ewing és un tipus rar de càncer que es desenvolupa als ossos o als teixits tous que els envolten . Els teixits tous inclouen els músculs, els tendons i els lligaments. Aquests tumors es produeixen amb més freqüència en zones com el maluc, les costelles, l'espatlla, la cuixa o la clavícula.
Aquesta afecció és més freqüent en nens durant la pubertat, quan els seus ossos creixen ràpidament. Concretament, afecta els nens d'entre 10 i 20 anys. Tanmateix, també pot afectar nens més petits i adults joves d'entre 20 i 30 anys.
Hi ha els principals tipus de sarcoma d'Ewing?
Sí, els metges n'han identificat tres tipus principals. Vegem quins són.
| Tipus de càncer | Explicació senzilla |
|---|---|
| Sarcoma d'Ewing d'os | Aquest és el tipus més comú. Com el seu nom indica, aquest càncer sorgeix directament a l'os. |
| Tumor d'Ewing extraossi (EOE) | Aquí, el càncer es desenvolupa als teixits tous que envolten els ossos, com ara el teixit muscular i el teixit adipós. |
| Tumor neuroectodèrmic primitiu perifèric (TNEPP) | Aquest tipus és una mica diferent. Pot començar a l'os o al teixit tou. Comença al teixit nerviós. |
Quins són els símptomes d'aquesta malaltia? Coses que hauria de tenir en compte com a pare/mare
Els símptomes d'aquesta malaltia de vegades es poden confondre fàcilment amb altres malalties comunes, per la qual cosa és important tenir-ne consciència.
Imagineu-vos que el vostre fill està jugant a criquet i no para de dir que li fa mal l'espatlla. Penseu que només és un dolor que passa quan jugueu a bitlles. Però si el dolor ha estat allà durant mesos, sobretot a la nit, i hi ha una petita inflor, no és una bona idea ignorar-ho.
El més important és que si un nen continua queixant-se de dolor, no l'ignoreu. El millor és consultar un metge, sobretot si no hi ha cap causa òbvia per al dolor.
A continuació es mostren els principals símptomes que es poden observar en el sarcoma d'Ewing.
| Símptoma | Més informació |
|---|---|
| Dolor als ossos | Aquest és el símptoma més comú. El dolor pot aparèixer i desaparèixer. El dolor pot empitjorar a la nit, sobretot si és prou intens com per despertar el nen. |
| Un tumor o inflor | El càncer pot aparèixer com un bony o una inflor que es pot sentir a la mà. Pot ser calent al tacte i dolorós. Aquestes poden aparèixer als braços, les cames o el pit. |
| Febre sense causa | Pot haver-hi febre persistent sense cap altra causa (com ara mucositat nasal, tos o refredat). |
| Trencar-se ossos sense cap motiu | El càncer pot debilitar l'os i, fins i tot si no és un accident greu (com aixecar-se del llit), es pot trencar. Els metges anomenen això una "fractura patològica". |
| Altres característiques | Poden passar coses com la pèrdua de pes sobtada i la sensació de cansament constant, però sovint només es veuen quan el càncer s'ha estès a altres parts del cos. |
Per què es produeix aquest tipus de malaltia?
Aquesta pregunta arriba a molts pares. Potser penseu: "Hem fet alguna cosa malament?" Però això no és veritat.
El sarcoma d'Ewing està causat per una mutació genètica que es produeix després del naixement d'un nen . En poques paraules, dos gens de les nostres cèl·lules (EWSR1 i FLI1) es combinen per formar un nou gen defectuós. Aquest nou gen fa que les cèl·lules es divideixin incontrolablement i formin un tumor cancerós.
L'important és que aquesta no és una malaltia hereditària. A més, els investigadors no han descobert que sigui causada per factors externs, com ara fumar o l'exposició a productes químics, com altres tipus de càncer. Això és degut a que sovint es desenvolupa en nens petits i adults joves que no tenen l'oportunitat d'estar exposats a aquestes coses durant molt de temps. Per tant, això no és una cosa que sigui deguda a ningú.
Hi ha factors de risc?
Tot i que qualsevol persona pot desenvolupar aquesta malaltia, s'ha descobert que alguns grups tenen un risc lleugerament més elevat.
- Edat: Les persones d'entre 10 i 20 anys tenen més risc.
- Gènere: Els homes tenen una mica més de probabilitats de desenvolupar-ho que les dones.
- Raça: Aquesta malaltia és més freqüent en persones blanques que en persones asiàtiques o negres.
Com diagnostiquen els metges amb precisió aquesta malaltia?
Quan aneu a veure un metge perquè sospiteu dels símptomes del vostre fill, el primer que fa és examinar-lo detingudament. Us palparà si hi ha dolor o inflamació, us preguntarà a vosaltres i al vostre fill sobre els símptomes i després demanarà una sèrie de proves per confirmar el diagnòstic.
1. Proves d'imatge: aquestes proves prenen imatges dels ossos i els teixits tous de l'interior del cos.
- examen de raigs X
- tomografia computada
- ressonància magnètica
- PET exploració
- gammagrafia òssia
2. Biòpsia: Aquesta és la prova que confirma la malaltia al 100% . En aquesta prova, s'extreu un tros molt petit de teixit del tumor i s'examina al microscopi. Això és el que us indicarà exactament si es tracta de càncer o de sarcoma d'Ewing.
3.Anàlisis de sang: un hemograma complet (CBC) i altres nivells d'enzims específics (com ara LDH) poden donar una idea de la naturalesa del càncer i si s'ha estès.
Quins són els tractaments per a això?
El sarcoma d'Ewing el tracta un equip d'oncòlegs. El pla de tractament pot variar de pacient a pacient. Depèn de la mida del tumor, la seva ubicació i si s'ha estès a altres zones.
Els principals mètodes de tractament són:
- Quimioteràpia: Això implica administrar al cos fàrmacs que maten les cèl·lules canceroses. La quimioteràpia se sol administrar primer per reduir la mida del tumor. Després de la cirurgia, es torna a administrar quimioteràpia per matar les cèl·lules canceroses restants.
- Cirurgia: Després que el tumor s'hagi reduït amb quimioteràpia, s'extirpa completament mitjançant cirurgia.
- Radioteràpia: En alguns casos, s'utilitzen raigs d'alta energia per destruir les cèl·lules que queden després de la cirurgia o si la cirurgia no pot extirpar completament el tumor.
En alguns països desenvolupats, també s'utilitzen tractaments com ara un trasplantament autòleg de cèl·lules mare si el càncer no s'ha estès a la medul·la òssia. També podeu participar en assajos clínics que investiguen nous tractaments. Podeu parlar amb el vostre metge sobre això per obtenir més informació.
Efectes secundaris i efectes a llarg termini del tractament
El tractament del càncer no és fàcil. La quimioteràpia i la radioteràpia poden causar efectes secundaris a curt termini, com ara pèrdua de cabell, vòmits i fatiga. També hi pot haver efectes a llarg termini (efectes tardans) que poden aparèixer mesos o anys després que acabi el tractament.
- Efectes sobre els òrgans interns (cor, ronyons)
- Efectes en el desenvolupament del nen
- Problemes de salut mental (ansietat, depressió)
- Efectes sobre la capacitat d'aprenentatge i la memòria
- Efectes sobre la fertilitat futura
Per tant, és essencial continuar sota la supervisió del metge, tant durant com després del tractament.
Com puc, com a pare o mare, ajudar el meu fill/a?
Quan a un nen li diagnostiquen càncer, tota la família es desfà. Això és normal. Però durant aquest moment difícil, el teu fill et necessita més que mai.
Pensa-hi, l'adolescència és una època en què les emocions dels nens sempre estan altes i baixes, i pensen molt en el seu aspecte i els seus amics. Haver de lluitar contra el càncer en un moment així pot ser una càrrega que no poden suportar.
- Escolta pacientment:Permeteu-los expressar les seves pors, ràbia i tristesa. És millor escoltar el que han de dir que dir: "No hi penseu".
- Vida quotidiana: Poden estar molt tristos perquè no podran anar a l'escola ni jugar amb els amics a causa del tractament. Animeu-los a mantenir-se connectats amb els amics tant com sigui possible (com ara videotrucades) i a participar en aficions que puguin fer a casa.
- Pensa també en tu mateix: per tenir cura del teu fill, primer has de ser fort. Si també tens dificultats per afrontar això, parla amb algú de confiança. Si cal, busca assessorament psicològic.
- Treballeu en estreta col·laboració amb l'equip mèdic: Estigueu ben informats sobre l'estat, el tractament i els efectes secundaris del vostre fill. No tingueu por de fer preguntes.
Aquest és un viatge que afrontem junts com a família. Podem superar aquest repte amb suport i amor mutu.
Missatge per emportar
- El sarcoma d'Ewing és un tipus rar de càncer que afecta principalment els ossos i els teixits tous dels nens i adults joves.
- Si teniu dolor ossi persistent i inexplicable (sobretot a la nit), inflor o un bony, no ho ignoreu i consulteu immediatament un metge.
- Aquesta malaltia és causada per un canvi aleatori en els gens, no per culpa dels pares o del fill.
- Tot i que els mètodes de tractament (quimioteràpia, cirurgia, radioteràpia) són difícils, proporcionen resultats molt satisfactoris.
- Durant aquest difícil viatge, el nen necessita tractament mèdic, així com l'amor, la cura i el suport emocional dels membres de la família.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment