Parlem de la prova d'amniocentesi per saber com està de salut el nadó?

Com sabeu, els metges fan diverses proves durant l'embaràs per assegurar-se que tant vosaltres com el vostre nadó esteu sans. De vegades, necessiten fer proves especials per aprofundir una mica més en la salut del nadó. Així doncs, avui parlarem d'una prova de la qual molta gent ha sentit a parlar, i que de vegades pot fer una mica de por: és la prova anomenada amniocentesi. Tot i que pot fer una mica de por sentir-ne parlar, quan sabem exactament què és, aquesta por es redueix considerablement.

Què és l'amniocentesi, en termes senzills...

En poques paraules, el que passa és que hi ha un líquid aquós que envolta el nadó, que anomenem "líquid amniòtic", i es pren una petita mostra d'aquest líquid i s'analitza. Imagineu-vos, el nadó és com un globus ple d'aigua. Així doncs, en aquesta aigua hi ha cèl·lules que han caigut de la pell del nadó, coses com ara els excrements del nadó. Aquestes cèl·lules contenen tota la informació genètica del nadó. Per tant, analitzant aquest líquid, podem descobrir moltes coses, com ara si el nadó té algun problema genètic, o si hi ha algun canvi en els cromosomes, o si hi ha algun defecte en el desenvolupament del sistema nerviós (defectes del tub neural). Això és com un detectiu que troba una cosa gran amb una petita prova.

Per què es fa aquesta prova d'amniocentesi? Què es busca?

Ara vegem per què es fa aquesta prova d'amniocentesi i què busca. No és una prova que es fa a tothom. Els metges la recomanen per diverses raons específiques.

Durant el segon trimestre d'embaràs

Aquesta prova es fa amb més freqüència durant el segon trimestre de l'embaràs, entre les setmanes 15 i 20. Els principals aspectes que es miren són:

• Anomalies cromosòmiques com la síndrome de Down: si hi ha canvis en els cromosomes que puguin afectar el desenvolupament i la intel·ligència del nadó.
• Defectes estructurals: per exemple, afeccions com l'espina bífida, que és un problema amb els nervis de la medul·la espinal.
• Trastorns metabòlics hereditaris: De vegades hi ha malalties que es transmeten de família en família, causades per certes deficiències en els processos químics del cos. Un exemple és la `(PKU - fenilcetonúria)`.

Identificar aquestes situacions a temps és de gran ajuda perquè els pares estiguin preparats mentalment i planifiquin amb antelació el tractament mèdic especialitzat que necessita el nadó.

En el tercer trimestre d'embaràs

De vegades, aquesta prova es pot fer més tard en l'embaràs, és a dir, al tercer trimestre . Després, es tenen en compte algunes altres coses:

• El nadó té alguna infecció?De vegades, una infecció a la mare també pot afectar el nadó.
• Incompatibilitat Rh: Hi ha algun problema causat per una incompatibilitat entre els grups sanguinis de la mare i del nadó?
• Si els pulmons del nadó són madurs: Això és molt important. De vegades, si el nadó ha de néixer abans d'hora, això es pot utilitzar per comprovar si els pulmons del nadó estan prou desenvolupats per respirar sols a l'aire lliure (maduresa pulmonar).

Imagineu-vos, si la mare trenca aigües abans d'hora, els metges poden fer aquesta prova per veure si els pulmons del nadó s'estan desenvolupant i decidir si retardar o precipitar el part.

Necessito fer-me una prova d'amniocentesi?

Aquesta és una pregunta que es fan moltes mares. No tothom necessita fer-se això. El vostre metge us pot recomanar aquesta prova en les situacions següents:

• Si teniu alguna anomalia en els resultats d'una prova de cribratge prèvia (si hi ha alguna sospita de problemes genètics, cromosòmics o neurològics).
• Si tens 35 anys o més , el risc de desenvolupar algunes afeccions genètiques augmenta lleugerament amb l'edat.
• Si algú de la teva família o de la del teu marit ha tingut un trastorn genètic com aquest abans.
• Si heu tingut un fill anterior amb un defecte congènit o si heu tingut una anomalia cromosòmica o un defecte del tub neural en un embaràs anterior.

Aquesta prova és molt precisa : pot donar resultats amb una precisió del 99%. Tanmateix, no pot detectar totes les afeccions, només unes poques. També comporta un risc molt petit . Es diu que la probabilitat d'avortament espontani és d'1 de cada 300 o 1 de cada 500. Això és molt baix, però no exempt de risc. A més, hi ha una probabilitat molt petita que hi hagi una infecció uterina, una petita fuita de líquid amniòtic o una petita lesió al nadó. Sentir a parlar d'aquests riscos pot fer por, però és normal.

El més important és que si el metge et recomana aquesta prova, cal que parlis dels avantatges i els inconvenients (és a dir, dels beneficis i els riscos) de fer-se-la, i que escoltis i aclareixis tots els teus dubtes abans de prendre una decisió. El metge sens dubte t'ajudarà a prendre una decisió que entenguis i amb la qual et sentis còmode.

Com es fa realment aquesta prova d'amniocentesi? No sé si fa mal, oi?

D'acord, ara vegem com es fa aquesta prova. Estàs despert mentre ho fas.

Primer, el metge utilitza una ecografia per examinar el teu ventre per veure exactament on és el nadó, on és la placenta i on el líquid amniòtic està en la seva màxima alçada. Això és com mirar la televisió.

Després, després de netejar la pell de l'estómac, s'insereix una agulla molt fina i llarga.S'insereix una agulla a través de l'abdomen fins a l'úter. Això es fa sota guia contínua per ultrasons, de manera que l'agulla es pot col·locar exactament on hi ha el líquid, sense molestar el nadó. A continuació, s'extreu aproximadament una culleradeta (aproximadament una unça) de líquid amniòtic amb una xeringa.

Algunes mares poden sentir un lleuger rampeig o dolor quan l'agulla entra a l'úter. També poden sentir una lleugera pressió quan s'extreu el líquid. Però la majoria de la gent no sent gaire dolor.

Un cop acabada la prova, el metge tornarà a comprovar els batecs del cor del nadó per assegurar-se que tot està bé. La majoria de les vegades, els metges us diran que descanseu unes hores . El millor és anar a casa i prendre-us-ho amb calma la resta del dia.

Les cèl·lules del nadó a la mostra de fluid es cultiven d'una manera especial al laboratori i s'analitzen en un "cultiu cel·lular". Les proves que es fan dependran de factors com ara l'historial mèdic de la vostra família.

Quan es fa aquesta prova durant l'embaràs?

L'amniocentesi se sol realitzar entre les setmanes 15 i 20 d'embaràs, generalment durant el segon trimestre. Tanmateix, com hem comentat anteriorment, es pot realitzar més tard, o més tard en l'embaràs, si cal.

Quant de temps triguen a arribar els resultats?

Aquesta també és una pregunta freqüent. El temps que triguen a arribar els resultats depèn del tipus de prova que es faci. Normalment, els resultats genètics o cromosòmics triguen aproximadament una o dues setmanes . Tanmateix, els resultats de les proves de maduresa pulmonar, que són proves que analitzen el desenvolupament pulmonar del nadó, es poden obtenir en poques hores. Quan arribin els resultats, el metge parlarà amb tu en detall.

Aquí teniu algunes coses importants que cal recordar del que hem parlat:

D'acord, doncs hem parlat molt sobre la prova d'amniocentesi. Aquí teniu algunes de les coses més importants a tenir en compte:

• L'amniocentesi és una prova diagnòstica especial que s'utilitza per determinar la salut del nadó, especialment les afeccions genètiques.
• Aquesta no és una prova per a tothom. Els metges la recomanen per raons específiques .
• Hi ha un risc molt petit amb la prova, per la qual cosa és essencial parlar amb el vostre metge detingudament i comprendre tant els avantatges com els inconvenients abans de decidir si us la feu o no.
• No tinguis por de la manera com es fa la prova. Es fa amb molta cura, mitjançant ecografies.
• Un cop obtinguts els resultats, parleu amb el vostre metge sobre ells i feu-li qualsevol pregunta que pugueu tenir.

Recorda que aquestes proves són per ajudar-te a tu i al teu nadó. Així que no tinguis por de parlar-ne, parla obertament amb el teu metge i pren la decisió que sigui adequada per a tu. No estàs sola i hi ha metges que et poden ajudar.

`Amniocentesi, proves d'embaràs, prova prenatal, malalties genètiques, anomalies cromosòmiques, trastorns cromosòmics, síndrome de Down, espina bífida, salut durant l'embaràs