El vostre petit té un dit addicional a la mà o al peu? Parlem de la polidactília.

Quan miren un nadó, de vegades els pares s'espanten una mica en veure que el nadó té un o més dits de les mans o dels peus que el nombre normal. És molt normal sentir-se una mica preocupat i trist quan es veu això. Però no tingueu por, oi? En la majoria dels casos, no és un problema gran ni greu. Avui parlem de la condició de tenir dits addicionals d'aquesta manera, que mèdicament s'anomena polidactília . Algunes persones també ho anomenen hiperdactília.

Què és la polidactília? En poques paraules...

En poques paraules, la polidactília és quan un nadó neix amb un o més dits de les mans o dels peus, en lloc dels cinc habituals. Es considera un dels defectes de naixement (o afeccions presents en néixer) més comuns al món . Els metges es refereixen a la presència d'un dit extra, en particular, com una afecció que entra dins de l'àmplia categoria de diferències congènites a la mà. Això significa que un nadó neix amb una diferència a la mà.

Ara potser penses: "Ah, això només li passa al meu nadó?". No ho creguis. Això no és tan inusual com podries pensar.

Com ho reconeixen els metges?

Sovint, els metges poden detectar aquests dits addicionals durant una ecografia quan s'està embarassada. Fins i tot si no els havíeu notat abans, els metges els poden reconèixer tan bon punt neix el nadó perquè el dit addicional és clarament visible.

Quan els metges veuen un dit extra com aquest, examinen acuradament el nadó per veure si és només això o si té un altre trastorn genètic associat. Perquè de vegades aquesta afecció anomenada polidactília es pot produir sola o pot aparèixer com a símptoma d'una altra malaltia genètica.

És normal sentir-se una mica espantat i preocupat quan descobreixes que el teu nadó té polidactília. Però recorda que aquest dit addicional del peu normalment no causa cap dolor ni molèstia al nadó.

Els metges poden extreure fàcilment aquest dit del peu addicional amb una petita cirurgia. Tanmateix, si es diagnostica al nadó una altra afecció genètica associada, pot requerir un tractament i una atenció a part.

Quins són els principals tipus de polidactília?

Vegem ara els principals tipus d'aquesta afecció, la polidactília. Aquesta classificació es basa en el dit al qual està unit el dit extra. N'hi ha tres tipus principals:

1. Polidactília preaxial: es refereix al costat del dit gros del peu (si és a la mà) o al costat del dit gros del peu .(Si és al peu) Hi ha un dit extra. De vegades, els metges anomenen el dit extra del costat del dit gros de la mà "polidactília radial" i el dit extra del costat del dit gros del peu "polidactília tibial".

2. Polidactília central: es produeix quan es desenvolupa un dit addicional al mig dels dits de les mans o dels peus . Això significa que el dit addicional pot estar entre els dits índex, mig i anular, o a qualsevol lloc dels dits dels peus, excepte el dit gros i el dit petit. Això és menys comú que els altres dos tipus.

3. Polidactília postaxial: és la presència d'un dit addicional al costat del dit petit (a la mà o al peu). Els metges anomenen el dit addicional al costat del dit petit "polidactília cubital" i el del costat del dit petit "polidactília fibular". Aquest és el tipus de polidactília més comú.

Ho has entès? D'acord, doncs a continuació veurem els símptomes d'això.

Quins són els símptomes de la polidactília?

De fet, l'únic símptoma de la polidactília és la presència de més de cinc dits a la mà o al peu del nadó. Aquests dits addicionals són clarament visibles en néixer.

Depenent del tipus de polidactília que tingui un nadó, aquests dits addicionals poden estar completament desenvolupats i semblar-se a altres dits. Però la majoria de les vegades, aquests dits addicionals no estan tan ben desenvolupats com els dits normals. Alguns poden ser només petites protuberàncies de pell o poden estar units a la pell o als nervis. També hi pot haver un petit tros d'os.

Per què apareixen aquests dits addicionals? Quines són les causes?

Ara tens una pregunta: "Per què li va passar això al nostre nadó?". La raó principal de la polidactília és que hi ha un canvi en els gens del nadó mentre es desenvolupa a l'úter. Pensa-hi com un gran pla que conté totes les instruccions sobre com ha de créixer el nostre cos i com ha de funcionar cada cèl·lula. Aquests gens s'hereten de pares a fills.

Així doncs, si hi ha alguna interrupció o canvi en el procés de desenvolupament d'aquests gens mentre el nadó és a l'úter, pot causar diversos canvis al cos del nadó. Alguns dels canvis poden no ser mai detectats. Però de vegades aquests canvis genètics poden causar afeccions congènites com la polidactília.

Si alguna cosa interfereix amb els gens que controlen el desenvolupament de les mans i els peus del nadó, és més probable que neixi amb polidactília. Aquests gens poden estar afectats per trastorns genètics. També es diu que alguns factors ambientals (coses que afecten la mare o el medi ambient durant l'embaràs) també poden causar-ho, però les influències genètiques són les principals.

Algunes afeccions genètiques que es poden observar amb la polidactília inclouen:

• Síndrome de Carpenter
• Síndrome de Down
• Anèmia de Fanconi

A part d'aquestes, la polidactília es pot observar amb diverses altres afeccions genètiques.

Qui té més risc de desenvolupar polidactília?

Tot i que la polidactília pot aparèixer en qualsevol nadó, alguns nadons són més propensos a desenvolupar la malaltia. Hi ha diversos factors de risc que la poden afectar:

• Gènere: La polidactília és més freqüent en nens que en nenes.
• Ètnia: Aquesta afecció és més freqüent en alguns grups ètnics d'arreu del món. Per exemple, alguns estudis han demostrat que és unes deu vegades més freqüent en nois d'ascendència africana que en nois d'altres grups ètnics . També s'ha informat que és unes vint vegades més freqüent en noies d'ascendència africana que en noies d'altres grups ètnics. Això pot estar relacionat amb influències genètiques.
• Antecedents familiars: si algú de la teva família, especialment un parent proper (mare, pare, germans) va néixer amb polidactília, o si hi ha antecedents familiars de malalties genètiques, és més probable que el teu nadó també tingui polidactília.

Com ho confirmen exactament els metges?

Com ja hem comentat abans, el metge pot detectar-ho durant una ecografia durant l'embaràs. Si no, el metge ho notarà definitivament quan examini el nadó després del part. Podrà identificar els dits addicionals de les mans o dels peus del nadó i dir-li quin tipus de polidactília és.

De vegades, el metge pot recomanar una radiografia de la mà o del peu abans del tractament, especialment per veure com estan posicionats els ossos del dit extra del peu i com es connecten amb els altres dits del peu.

També aprendrem sobre les proves genètiques?

Si algú de la teva família ha tingut polidactília, o si sospites que en tens, val la pena parlar amb un assessor genètic . Et pot ajudar a decidir si has de fer-te proves genètiques. Aquestes proves poden identificar diversos canvis genètics, incloses les variants genètiques, que poden causar polidactília.

Recorda que, fins i tot si ets portador d'una determinada variant genètica, això no vol dir necessàriament que el teu fill desenvolupi aquesta malaltia genètica.

Un assessor genètic us pot explicar els vostres riscos, maneres de protegir la vostra salut i coses que podeu fer per reduir el risc de transmetre problemes genètics als vostres fills.

Com es tracta la polidactilia?

El tractament per a la polidactília pot variar lleugerament segons la naturalesa de la malaltia. Però el tractament més comú és extirpar el dit extra de la mà o el peu del nadó. Hi ha diverses maneres d'extirpar aquest dit extra. Vegem quines són:

1. Lligadura quirúrgica: En aquesta, el metge lliga una corda ajustada (lligura) al voltant de la base del dit extra. És com fer un petit nus. Quan es lliga fortament d'aquesta manera, el subministrament de sang al dit extra s'atura i, al cap d'uns dies (aproximadament una o dues setmanes), s'asseca i cau sol. Això es fa sovint en dits petits i poc desenvolupats que simplement pengen de la pell.

2. Excisió a la consulta: En aquest procediment, el metge administrarà una petita injecció per adormir la zona on hi ha el dit extra del peu del nadó. Després, mitjançant un dispositiu especial (de vegades anomenat cauteri), es talla i s'extreu el dit extra. Aquest també és un procediment senzill que es pot fer a la consulta del metge.

3. Extracció quirúrgica (cirurgia de polidactília): De vegades, si el dit addicional està ben desenvolupat i ben connectat als altres dits amb ossos, o en el cas de dits addicionals al peu, els mètodes senzills esmentats anteriorment no funcionen. En aquest cas, cal una cirurgia menor per extreure el dit addicional. Això es fa normalment quan el nadó és una mica més gran, sota anestèsia.

Independentment del mètode que s'utilitzi, el metge triarà el mètode més adequat i segur per al nadó.

Després del tractament, quan he de tornar a veure el metge?

Després de treure el dit del peu extra, cal tenir cura de la zona fins que es curi. Si observeu algun canvi o molèstia a la zona on es va treure el dit del peu del vostre nadó, definitivament hauríeu de parlar amb el vostre metge. Consulteu un metge immediatament, sobretot si teniu algun dels símptomes següents:

• Si hi ha sagnat
• Si surt líquid o pus de la ferida
• Si el color de la pell d'aquesta zona sembla haver canviat (com ara tornar-se vermella o blava)
• Si hi ha inflor
• Si el nadó sembla tenir dolor en aquesta zona

Si veus alguna cosa així, no hauries d'avisar -ne el metge sense demora?

Si el meu nadó té polidactilia, què he d'esperar?

Si descobreixes que el teu nadó té polidactília, no t'espantis. Pots esperar que el nadó es recuperi completament després de treure el dit del peu addicional. Treure aquest dit addicional no afectarà el seu creixement ni desenvolupament futur.

Tanmateix, si el vostre fill té un altre defecte congènit o una afecció genètica associada amb la polidactília, és possible que necessiti tractaments diferents o cures especials. El vostre metge us ho explicarà.

Pot ser sorprenent i espantós veure un dit o dit del peu addicional quan neix el nadó. Però no us preocupeu. La polidactília és una afecció tractable que no té efectes a llarg termini en el creixement i el desenvolupament del vostre nadó. Tots els mètodes per extreure el dit o dit del peu addicional permetran una recuperació ràpida i no afectaran la capacitat del vostre nadó per utilitzar la mà o la cama en el futur. Si teniu cap pregunta sobre aquesta o altres afeccions genètiques, no dubteu a parlar amb el vostre metge.

Finalment, coses per recordar (missatge per emportar)

D'acord, doncs, aquí teniu les coses més importants a tenir en compte del que hem parlat:

• La polidactília és quan un nadó neix amb un o més dits addicionals a les mans o als peus. No és tan greu com es podria pensar, i és força comú.
• Aquest dit addicional del peu normalment no causa dolor al nadó.
• Els metges poden extirpar aquest dit addicional amb tractaments senzills.
• Després d'extreure el dit extra del peu, el nadó es recupera ràpidament i no té cap dificultat per utilitzar les extremitats.
• De vegades, la polidactília pot estar associada amb una altra afecció genètica. El metge l'informarà sobre això.
• Si teniu dubtes, pors o problemes, assegureu-vos de parlar obertament amb el vostre metge. Ells són allà per ajudar-vos.

Espero que aquesta informació us sigui útil. Us desitjo molta salut al vostre petit!

Polidactília , dits addicionals, defectes congènits, genètica, salut del nadó, cirurgia, pediatria