Skip to main content

No tinguis por de les proves prenatals! Parlem-ne.

No tinguis por de les proves prenatals! Parlem-ne.

Amb la notícia que seràs mare, has d'afrontar moltes proves mèdiques , oi? Potser tens una mica de por i curiositat per aquestes proves. És normal que et vinguin al cap preguntes com ara "He de fer totes aquestes proves? Què busquen realment?". Així doncs, avui parlarem, de manera molt senzilla, de les proves que es fan durant l'embaràs .

Per què són tan importants aquestes proves?

La millor manera de pensar en aquestes proves durant l'embaràs és com una gran garantia que tu i el teu nadó esteu sans. La majoria de les vegades, els resultats d'aquestes proves indiquen que tot va bé. Quin alleujament, oi?

A més, aquestes proves fan una altra cosa important. És a dir, poden identificar certes afeccions que es poden tractar i curar precoçment. Per exemple, aquestes proves poden esbrinar si teniu una afecció com ara deficiència de ferro ( anèmia ) o diabetis gestacional. Si en teniu una, el vostre metge pot iniciar el tractament necessari abans que esdevingui greu.

No obstant això, hi ha algunes proves que busquen problemes genètics, per exemple , la síndrome de Down , la fibrosi quística o l'espina bífida . És normal que els pares se sentin una mica angoixats quan senten a parlar d'aquestes proves.

El més important que cal recordar aquí és que aquestes proves de detecció només donen una estimació del risc. No determinen si el vostre nadó tindrà definitivament una determinada malaltia . Només us indiquen si hi ha un risc superior al normal i, per tant, si calen més proves.

Així doncs, abans de decidir quines proves són les adequades per a tu, parla amb el teu metge sobre tot això sense amagar-te res . Assegura't d'entendre clarament què buscarà la prova, la seva precisió, si hi ha algun risc i quines mesures pots prendre si els resultats no són els esperats.

D'acord, doncs, vegem a quines proves importants t'enfrontaràs durant aquests nou mesos.

Proves realitzades durant el primer trimestre (mesos 1-3)

Aquestes són algunes de les proves que es fan habitualment durant els tres primers mesos d'embaràs.

Prova Què hi veus, en això?
Anàlisis de sang Es comproven el grup sanguini i el factor Rh, la immunitat a la rubèola (xarampió alemany), els nivells de ferro (hemoglobina) i les infeccions com l'hepatitis B, la sífilis i el VIH. De vegades, també es comprova el risc de malalties hereditàries com la talassèmia i l'anèmia falciforme.
Anàlisis d'orina L'hormona hCG s'utilitza per comprovar si hi ha infeccions renals i per confirmar l'embaràs. L'orina es fa anàlisi de sucre (un signe de diabetis) i una proteïna anomenada albúmina (un signe de preeclàmpsia, una afecció de la pressió arterial alta) durant tot l'embaràs.
Citologia de Papanicolau i altres hisops Una prova de Papanicolaou es fa per detectar cèl·lules de càncer de coll uterí. També pot detectar malalties de transmissió sexual com la clamídia i la gonorrea, i infeccions bacterianes que poden causar un part prematur. El tractament d'aquestes malalties pot ajudar a prevenir complicacions per al nadó.
Mostreig de vellositats coriòniques (CVS) Aquesta no és una prova per a tothom. És una prova especial recomanada només per a mares majors de 35 anys o amb antecedents familiars de malalties genètiques. Es realitza entre les 10 i les 12 setmanes i pot detectar defectes genètics com la síndrome de Down. Hi ha un risc molt petit d'avortament espontani de l'1%.

Aprenguem també sobre la prova combinada.

Recentment, ha sorgit un mètode més avançat per detectar el risc de patir afeccions com la síndrome de Down. Això implica mesurar l'hCG a la sang de la mare entre les 10 i les 14 setmanes.i els nivells de l'hormona PAP-A. A més, es realitza una ecografia per mesurar el gruix de la pell a la part posterior del coll del nadó (això s'anomena translucència nucal ). Els resultats de totes dues es combinen per calcular el risc.

Proves realitzades durant el segon trimestre (mesos 4-6)

Aquestes són algunes de les proves principals que hauràs de sotmetre't a la meitat de l'embaràs.

Prova Què hi veus, en això?
Cribratge de múltiples marcadors Una anàlisi de sang que es fa entre les setmanes 15 i 18. Examina els nivells d'alfafetoproteïna (AFP) i dues altres hormones produïdes pel nadó. Si aquests nivells són anormals, hi pot haver risc d'una afecció com la síndrome de Down o un defecte del tub neural. Recordeu que això només és un risc.
ecografia Aquesta ecografia, que normalment es fa entre les setmanes 18 i 20, es pot utilitzar per veure molt clarament si tots els òrgans del nadó s'estan desenvolupant correctament. Pot comprovar moltes coses com el creixement del nadó, la seva posició, si hi ha bessons i on es troba la placenta. Aquesta és la prova que a molts pares els agrada perquè permeten veure el seu nadó clarament.
Cribratge de glucosa Una prova per comprovar si hi ha diabetis gestacional entre les setmanes 25 i 28. Se li dóna una beguda amb glucosa i es comprova el nivell de sucre en sang una hora més tard. Si el valor és alt, caldrà fer una prova anomenada GTT (prova de tolerància a la glucosa) per confirmar-ho més.
AmniocentesiAixò no és per a tothom. Només es recomana entre les 15 i les 18 setmanes per a mares majors de 35 anys, amb un alt risc de patir malalties genètiques o que hagin tingut resultats anormals en una prova de detecció prèvia. Aquí, s'insereix una agulla molt fina a través de l'abdomen, tal com es veu en una ecografia, i es pren una petita mostra del líquid amniòtic que envolta el nadó. Això pot detectar defectes genètics amb una precisió del 99%. El risc d'avortament espontani és molt baix, del 0,5%.

Missatge per emportar

  • Les proves d'embaràs no són quelcom que s'hagi de tenir por, es fan per garantir la teva salut i la del teu nadó.
  • Moltes proves detecten afeccions tractables precoçment, cosa que condueix a un part saludable.
  • Les proves de detecció de malalties genètiques només indiquen el risc. No determinen si el nadó té la malaltia.
  • Si teniu cap dubte o pregunta sobre alguna prova, parleu-ne obertament amb el vostre metge . Us ajudarà a prendre la millor decisió per a vosaltres.
  • Aquest viatge és un viatge preciós i meravellós. Aquestes proves només són una ajuda per fer que aquest viatge sigui encara més segur.

Proves d'embaràs, proves prenatals, ecografies, anàlisis de sang, amniocentesi, síndrome de Down
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

Afegeix el teu comentari

Calcula: 9 + 8 =
No tinguis por de les proves prenatals! Parlem-ne.
Embaràs i salut materna13 de setembre del 2025

No tinguis por de les proves prenatals! Parlem-ne.

Amb la notícia que seràs mare, has d'afrontar moltes proves mèdiques , oi? Potser tens una mica de por i curiositat per aquestes proves. És normal que et vinguin al cap preguntes com ara "He de fer totes aquestes proves? Què busquen realment?". Així doncs, avui parlarem, de manera molt senzilla, de les proves que es fan durant l'embaràs .

Per què són tan importants aquestes proves?

La millor manera de pensar en aquestes proves durant l'embaràs és com una gran garantia que tu i el teu nadó esteu sans. La majoria de les vegades, els resultats d'aquestes proves indiquen que tot va bé. Quin alleujament, oi?

A més, aquestes proves fan una altra cosa important. És a dir, poden identificar certes afeccions que es poden tractar i curar precoçment. Per exemple, aquestes proves poden esbrinar si teniu una afecció com ara deficiència de ferro ( anèmia ) o diabetis gestacional. Si en teniu una, el vostre metge pot iniciar el tractament necessari abans que esdevingui greu.

No obstant això, hi ha algunes proves que busquen problemes genètics, per exemple , la síndrome de Down , la fibrosi quística o l'espina bífida . És normal que els pares se sentin una mica angoixats quan senten a parlar d'aquestes proves.

El més important que cal recordar aquí és que aquestes proves de detecció només donen una estimació del risc. No determinen si el vostre nadó tindrà definitivament una determinada malaltia . Només us indiquen si hi ha un risc superior al normal i, per tant, si calen més proves.

Així doncs, abans de decidir quines proves són les adequades per a tu, parla amb el teu metge sobre tot això sense amagar-te res . Assegura't d'entendre clarament què buscarà la prova, la seva precisió, si hi ha algun risc i quines mesures pots prendre si els resultats no són els esperats.

D'acord, doncs, vegem a quines proves importants t'enfrontaràs durant aquests nou mesos.

Proves realitzades durant el primer trimestre (mesos 1-3)

Aquestes són algunes de les proves que es fan habitualment durant els tres primers mesos d'embaràs.

Prova Què hi veus, en això?
Anàlisis de sang Es comproven el grup sanguini i el factor Rh, la immunitat a la rubèola (xarampió alemany), els nivells de ferro (hemoglobina) i les infeccions com l'hepatitis B, la sífilis i el VIH. De vegades, també es comprova el risc de malalties hereditàries com la talassèmia i l'anèmia falciforme.
Anàlisis d'orina L'hormona hCG s'utilitza per comprovar si hi ha infeccions renals i per confirmar l'embaràs. L'orina es fa anàlisi de sucre (un signe de diabetis) i una proteïna anomenada albúmina (un signe de preeclàmpsia, una afecció de la pressió arterial alta) durant tot l'embaràs.
Citologia de Papanicolau i altres hisops Una prova de Papanicolaou es fa per detectar cèl·lules de càncer de coll uterí. També pot detectar malalties de transmissió sexual com la clamídia i la gonorrea, i infeccions bacterianes que poden causar un part prematur. El tractament d'aquestes malalties pot ajudar a prevenir complicacions per al nadó.
Mostreig de vellositats coriòniques (CVS) Aquesta no és una prova per a tothom. És una prova especial recomanada només per a mares majors de 35 anys o amb antecedents familiars de malalties genètiques. Es realitza entre les 10 i les 12 setmanes i pot detectar defectes genètics com la síndrome de Down. Hi ha un risc molt petit d'avortament espontani de l'1%.

Aprenguem també sobre la prova combinada.

Recentment, ha sorgit un mètode més avançat per detectar el risc de patir afeccions com la síndrome de Down. Això implica mesurar l'hCG a la sang de la mare entre les 10 i les 14 setmanes.i els nivells de l'hormona PAP-A. A més, es realitza una ecografia per mesurar el gruix de la pell a la part posterior del coll del nadó (això s'anomena translucència nucal ). Els resultats de totes dues es combinen per calcular el risc.

Proves realitzades durant el segon trimestre (mesos 4-6)

Aquestes són algunes de les proves principals que hauràs de sotmetre't a la meitat de l'embaràs.

Prova Què hi veus, en això?
Cribratge de múltiples marcadors Una anàlisi de sang que es fa entre les setmanes 15 i 18. Examina els nivells d'alfafetoproteïna (AFP) i dues altres hormones produïdes pel nadó. Si aquests nivells són anormals, hi pot haver risc d'una afecció com la síndrome de Down o un defecte del tub neural. Recordeu que això només és un risc.
ecografia Aquesta ecografia, que normalment es fa entre les setmanes 18 i 20, es pot utilitzar per veure molt clarament si tots els òrgans del nadó s'estan desenvolupant correctament. Pot comprovar moltes coses com el creixement del nadó, la seva posició, si hi ha bessons i on es troba la placenta. Aquesta és la prova que a molts pares els agrada perquè permeten veure el seu nadó clarament.
Cribratge de glucosa Una prova per comprovar si hi ha diabetis gestacional entre les setmanes 25 i 28. Se li dóna una beguda amb glucosa i es comprova el nivell de sucre en sang una hora més tard. Si el valor és alt, caldrà fer una prova anomenada GTT (prova de tolerància a la glucosa) per confirmar-ho més.
AmniocentesiAixò no és per a tothom. Només es recomana entre les 15 i les 18 setmanes per a mares majors de 35 anys, amb un alt risc de patir malalties genètiques o que hagin tingut resultats anormals en una prova de detecció prèvia. Aquí, s'insereix una agulla molt fina a través de l'abdomen, tal com es veu en una ecografia, i es pren una petita mostra del líquid amniòtic que envolta el nadó. Això pot detectar defectes genètics amb una precisió del 99%. El risc d'avortament espontani és molt baix, del 0,5%.

Missatge per emportar

  • Les proves d'embaràs no són quelcom que s'hagi de tenir por, es fan per garantir la teva salut i la del teu nadó.
  • Moltes proves detecten afeccions tractables precoçment, cosa que condueix a un part saludable.
  • Les proves de detecció de malalties genètiques només indiquen el risc. No determinen si el nadó té la malaltia.
  • Si teniu cap dubte o pregunta sobre alguna prova, parleu-ne obertament amb el vostre metge . Us ajudarà a prendre la millor decisió per a vosaltres.
  • Aquest viatge és un viatge preciós i meravellós. Aquestes proves només són una ajuda per fer que aquest viatge sigui encara més segur.

Proves d'embaràs, proves prenatals, ecografies, anàlisis de sang, amniocentesi, síndrome de Down
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

Afegeix el teu comentari

Calcula: 9 + 8 =