El vostre nadó té la síndrome de l'intestí curt (SBE)? Parlem-ne de manera senzilla.

El vostre petit es posa malalt constantment? Perd pes sense ni adonar-se'n, fins i tot després de beure llet o menjar? No guanya pes en absolut? Com ​​a pare o mare, és normal sentir-se molt espantat i preocupat quan veu coses com aquestes. De vegades, hi pot haver una afecció mèdica darrere d'aquests símptomes de la qual no hem sentit a parlar gaire. Avui parlarem d'una d'aquestes afeccions, la "síndrome de l'intestí curt".

Què és la síndrome de l'intestí curt (SBE)?

En poques paraules, la síndrome de l'intestí curt (SBE) és una afecció en què el cos del vostre fill no pot absorbir prou nutrients i fluids. Això es deu al fet que falta una part de l'intestí prim del nen o no funciona correctament. Més precisament, l'intestí no és prou llarg. Aquesta afecció pot estar present en néixer o també pot aparèixer després que s'hagi extirpat quirúrgicament una gran part de l'intestí prim a causa d'una altra afecció mèdica.

Per entendre això, primer vegem què passa al nostre intestí prim.

El paper del nostre intestí prim

Imagineu-vos l'intestí prim com una llarga "línia de processament" en una fàbrica. Els aliments que mengem es digereixen parcialment a l'estómac i entren a l'intestí prim. Després, a mesura que viatja al llarg d'aquest llarg intestí, tot allò que és essencial per al cos en aquests aliments, és a dir, proteïnes, hidrats de carboni (midó i sucre), greixos, vitamines, minerals com el ferro i el calci, s'absorbeix al cos. Els residus restants s'excreten a través de l'intestí gros en forma de femta.

Hi ha tres parts principals del nostre intestí prim:

• Duodè: La part més curta després de l'estómac.
• Jejú: Part mitjana.
• Íleon: La part més llarga de l'intestí gros.

En el cas de la síndrome del gos induït pel sòl (SBS), aquesta "línia de processament" no és prou llarga. Imagineu-vos què passaria si s'utilitzés una carretera d'un quilòmetre de llargada per absorbir nutrients i, de sobte, aquesta carretera s'escurcés? El vehicle anomenat aliment circularia ràpidament per aquesta carretera curta i no tindria temps de descarregar tota la càrrega (nutrients) que conté. El mateix passa amb la SBS. Com que l'intestí és curt, l'aliment surt del cos abans que es digereixi correctament i que el cos absorbeixi els nutrients. Aquesta és una afecció greu que pot afectar fins i tot la vida del nen si no es tracta.

Com saps si un nen té síndrome del síndrome del llit urbà (SBS)? Quins són els símptomes?

Un nen amb síndrome del síndrome del sòl del cervell pot experimentar un o més d'aquests símptomes. El símptoma més comú, especialment en nadons i nens petits, és la diarrea aquosa.

Per què un nen desenvolupa la síndrome de l'intestí curt?

Hi ha dues categories principals de raons per a això.

1. Causes congènites: Alguns nens poden néixer amb l'intestí prim escurçat. O bé els pot faltar una part de l'intestí, o bé l'intestí no s'ha desenvolupat completament mentre creix al ventre de la mare. Aquesta afecció s'anomena "(atrèsia intestinal)".

2. Com a efecte secundari de la cirurgia: Alguns nens necessiten extirpar quirúrgicament una part de l'intestí prim a causa d'altres afeccions mèdiques. Algunes de les raons més comunes per a aquest tipus de cirurgia són:

• Enterocolitis necrotitzant: una infecció greu, especialment en nadons prematurs, en què parts de l'intestí moren a causa d'una reducció del flux sanguini.
• Gastrosquisis: Una afecció en què els intestins sobresurten fora del cos mentre el nadó creix a l'úter.
• Vòlvul: Una afecció en què els intestins es torcen i perden el flux sanguini.
• Malaltia de Crohn:Una afecció inflamatòria de llarga durada del sistema digestiu.
• Invaginació intestinal: una afecció en què una part de l'intestí queda atrapada dins d'una altra part.

Quines són les possibles complicacions de la SBS?

La síndrome del síndrome del sándwiches (SBS) no és una afecció senzilla. Si no es gestiona correctament, el nen pot desenvolupar diverses complicacions.

• Deshidratació: El cos pot retenir aigua constantment perquè no pot absorbir la quantitat de líquid necessària.
• Malnutrició: Pèrdua de pes i creixement retardat a causa de la manca de nutrients necessaris.
• Deficiències de vitamines i minerals: Deficiència de vitamines (A, D, E, K, B12) i minerals (calci, magnesi, zinc) essencials per a l'organisme.
• Dermatitis del bolquer greu: Les femtes freqüents i àcides poden fer que la pell de la zona del bolquer es torni molt vermella i adolorida.
• Malaltia hepàtica: El fetge es pot veure afectat, sobretot si reps nutrició parenteral (NPT) durant molt de temps.
• Càlculs renals: a causa de desequilibris en l'absorció de coses com el calci.
• Excés de bacteris a l'intestí prim: una funció intestinal alterada pot provocar un creixement excessiu de bacteris nocius.

Per tant, si el vostre fill té símptomes de SBS, especialment després d'una cirurgia intestinal, és extremadament important que consulteu el vostre metge immediatament .

Quins són els tractaments per a la SBS?

Tractar un nen amb síndrome del síndrome del síndrome del sud (SBS) és un esforç d'equip. Moltes persones, inclosos pediatres, cirurgians i nutricionistes, treballen juntes per desenvolupar el millor pla de tractament per al vostre fill. L'objectiu principal del tractament és controlar els símptomes i alhora proporcionar al nen la nutrició necessària.

1. Canvis nutricionals

Aquesta és la part més important del tractament.

• Nutrició parenteral total (NPT): Després d'una cirurgia intestinal o quan els intestins no poden absorbir els nutrients en absolut, tots els nutrients que el nen necessita (proteïnes, greixos, hidrats de carboni, vitamines i minerals) se li administren a través d'un líquid especial, com ara una solució salina, a través d'una vena. Això evita completament el sistema digestiu i afegeix nutrients directament a la sang. Aquest és un tractament que salva la vida del nen.
• Nutrició enteral / Alimentació per sonda:Si els intestins del nen són una mica funcionals, s'administren aliments líquids especials a través d'un tub col·locat pel nas fins a l'estómac o a través d'un tub connectat quirúrgicament directament a l'estómac. Això pot proporcionar al nen una nutrició addicional a més dels aliments que menja per via oral.
• Canvis en la dieta: A mesura que el nadó comença a menjar per la boca, el metge i el nutricionista li proporcionaran un pla de dieta especial. En aquest,
• A poc a poc, et demanaran que els donis menjar diverses vegades al dia.
• Diu que cal reduir els aliments rics en greixos, sucre i fibra.
• Diu que cal proporcionar aliments rics en proteïnes i hidrats de carboni.
• Es recomana donar les vitamines i minerals necessaris com a suplements.

2. Medicaments

S'utilitzen diversos medicaments per controlar els símptomes i millorar l'absorció nutricional.

• Medicaments que redueixen l'àcid estomacal (inhibidors de la bomba de protons).
• Els antibiòtics controlen el creixement de bacteris a l'intestí.
• Medicaments que redueixen la diarrea i alenteixen la velocitat a la qual els aliments es mouen pels intestins.
• Tipus d'hormones que milloren l'absorció de nutrients.

3. Cirurgia

En alguns casos greus, pot ser necessària una cirurgia addicional per millorar la funció dels intestins del nen. Per exemple, hi ha procediments d'allargament intestinal. En casos molt greus, on cap altre tractament és eficaç, pot ser necessari un trasplantament intestinal.

L'esperança optimista de l'adaptació intestinal

Aquesta és la major esperança per als nens i els pares amb síndrome del síndrome intestinal. Els nostres cossos són increïbles. Després d'extreure una secció de l'intestí, la part restant de l'intestí comença a canviar amb el temps. Això s'anomena "Adaptació intestinal".

Això és el que passa:

• La superfície de la paret interna de l'intestí restant augmenta.
• Les petites parts semblants a dits (vellositats) que absorbeixen nutrients s'allarguen i s'espesseixen.
• El diàmetre de l'intestí augmenta.
• La velocitat a la qual es mouen els aliments disminueix, donant més temps perquè els nutrients s'absorbeixin.

A causa d'aquest procés d'adaptació, molts nens poden fer una transició gradual de la nutrició parenteral (NPT) a l'alimentació oral. Actualment hi ha medicaments més nous, com la teduglutida, que poden accelerar aquesta adaptació.

La síndrome del síndrome del cervell (SBS) és un camí difícil. Però amb el tractament mèdic adequat, una bona gestió nutricional i l'amor i la dedicació dels pares, aquests nens també poden portar vides bones i felices. És molt important mantenir-se en contacte amb el metge i l'equip mèdic i seguir els seus consells.