Anèmia, però massa ferro al cos? Parlem de l'anèmia sideroblàstica

Quan la majoria de la gent sent la paraula "anèmia " , immediatament pensa en deficiència de ferro . És per això que se senten cansats tot el temps, letàrgics, marejats i de vegades incapaços de dormir. Però sabíeu que en alguns casos d'anèmia, en realitat passa el contrari? En lloc de deficiència de ferro, el ferro de les cèl·lules sanguínies "augmenta". No us sona una mica estrany? Avui parlem d'una d'aquestes afeccions anèmiques especials, però no gaire comunes, anomenada anèmia sideroblàstica.

En poques paraules, què és l'anèmia sideroblàstica?

Per entendre això, primer fem una ullada a la nostra sang. Dins dels glòbuls vermells de la sang hi ha una proteïna anomenada hemoglobina . La seva funció principal és capturar l'oxigen que arriba als pulmons quan respirem i transportar-lo per tot el cos. Per tant, aquest oxigen és essencial perquè totes les cèl·lules del nostre cos visquin.

Ara, per produir aquesta hemoglobina, el nostre cos definitivament necessita el mineral "ferro". En general, l'anèmia es produeix quan el cos té una manca de ferro. Per tant, no pot produir hemoglobina.

Imagineu-vos una cuina que té arròs, aigua i sal per coure-lo, però l'olla arrossera està espatllada. Aleshores no es pot coure l'arròs. Així és com funciona. En aquesta malaltia, hi ha molt de ferro, un ingredient necessari per produir hemoglobina. Però la fàbrica que utilitza aquest ferro per produir hemoglobina, els nostres glòbuls vermells, no funciona correctament. Així doncs, el ferro no utilitzat comença a acumular-se dins d'aquests glòbuls vermells defectuosos. Anomenem aquestes cèl·lules anormals que han acumulat ferro d'aquesta manera "(sideroblasts)".

Quins són els símptomes d'aquesta afecció?

Els símptomes d'aquesta malaltia són molt similars als d'altres anèmies, per la qual cosa de vegades es pot confondre fàcilment. I com que la malaltia es desenvolupa lentament, és possible que ni tan sols sàpigues que la tens. Aquests són els principals símptomes que pots veure.

Quins són els principals tipus d'anèmia sideroblàstica?

Aquesta malaltia es pot dividir principalment en dos tipus.

1. Anèmia sideroblàstica hereditària

Aquesta és una afecció genètica molt rara. És a dir, es transmet a un fill a través dels gens d'un dels pares. El tipus més comú és l'anèmia sideroblàstica lligada al cromosoma X. Això està causat per una mutació en un gen que afecta la producció d'hemoglobina. Com a resultat, el cos intenta absorbir més ferro dels aliments per compensar la manca d'hemoglobina. En casos greus, pot danyar òrgans com el fetge . Aquest tipus congènit se sol diagnosticar abans dels 30 anys.

2. Tipus d'aparició tardana (anèmia sideroblàstica adquirida)

Aquest és el tipus més comú. La millor part és que sovint es pot curar . Tot i que els metges de vegades no en coneixen la causa exacta, hi ha diversos factors principals que contribueixen a aquesta afecció:

• Certs medicaments: Especialment alguns medicaments administrats per a la tuberculosi.
• Consum excessiu d'alcohol: El consum excessiu d'alcohol durant un període prolongat és un factor de risc important.
• Productes químics tòxics : Exposició a llarg termini a certs productes químics tòxics, com el plom.
• Altres malalties: Aquesta afecció també pot ser causada per altres malalties com ara trastorns immunitaris, tumors o malalties metabòliques.

A més, ambdós tipus poden desenvolupar una altra afecció anomenada hemocromatosi , que fa que s'acumuli un excés de ferro al cos.

Com es pot diagnosticar exactament aquesta malaltia?

Com que els símptomes són similars als d'altres afeccions d'anèmia, pot ser una mica difícil de diagnosticar. Per tant , és important escoltar el teu cos. Si tens un o més dels símptomes enumerats anteriorment, consulta el teu metge.

El metge us preguntarà acuradament sobre els vostres símptomes, us examinarà i després us demanarà diverses proves per confirmar si teniu aquesta afecció.

• Anàlisis de sang: un hemograma complet i estudis de ferro són clau.
• Frotis de sang perifèrica: Aquí s'examina una mostra de sang al microscopi per veure si hi ha cèl·lules acumuladores de ferro anormals (sideroblasts) de les quals hem parlat anteriorment.
• Biòpsia de medul·la òssia: en alguns casos, pot ser necessari prendre una petita mostra de medul·la òssia i analitzar-la per confirmar la malaltia.
• Altres proves: Si cal, el metge també pot recomanar una ressonància magnètica o proves genètiques.

Com es tracta?

Les opcions de tractament depenen de si es tracta del tipus congènit o adquirit.

• Tractament de la causa: Si teniu el tipus adquirit, el primer pas és eliminar la causa. Per exemple, si un medicament està causant la malaltia, el metge deixarà de prendre aquest medicament i en receptarà un altre. Si sou un bevedor empedreït, haureu de deixar de beure alcohol completament.
• Vitamina B6: Els estudis han demostrat que la vitamina B6, o piridoxina, pot ser útil per tractar ambdós tipus de la malaltia. El metge pot receptar aquesta vitamina com a suplement.
• Eliminació de l'excés de ferro: Hi ha medicaments que es poden administrar per eliminar l'excés de ferro del cos. La deferoxamina s'administra com a injecció sota la pell i el deferasirox en forma de pastilla. Tanmateix, aquests medicaments poden afectar els ronyons, per la qual cosa s'han d'utilitzar sota la supervisió estricta d'un metge.
• Transfusió de sang: Si el vostre cos no respon al tractament amb vitamina B6, el vostre metge us pot recomanar una transfusió de sang. Tanmateix, això té un inconvenient. Amb les transfusions de sang contínues, els nivells de ferro del vostre cos augmentaran, cosa que augmentarà el risc de danys hepàtics.
• Trasplantament de medul·la òssia: aquest és el tractament d'últim recurs. Es considera en casos greus on cap altre tractament ha donat lloc a una cura.