L'alegria que acompanya la notícia que seràs mare és indescriptible. Però és normal tenir molts sentiments com la por i la curiositat alhora. Sobretot quan vas al metge i t'explica la llista de proves: "Necessito fer aquesta prova, necessito fer aquella prova", potser penses: "Mare, què són totes aquestes?". Realment no hi ha cap raó per tenir por d'aquestes proves. En aquest article, parlarem d'aquestes proves que es fan durant tot l'embaràs per comprovar la teva salut i la del petit que portes al ventre.
Per què són tan importants aquestes proves?
Pensa en aquestes proves com a "senyals" en el camí per a tu i el teu nadó. Aquestes proves ens ajuden a estar tranquils i ens donen tranquil·litat que tot va bé. Sovint, els resultats d'aquestes proves són bones notícies que tot va segons el previst .
A més, aquestes proves poden ajudar a detectar precoçment afeccions que pugui tenir la mare, com ara la deficiència de ferro o la diabetis gestacional. Això es pot tractar i curar abans que es desenvolupi una afecció greu.
Tanmateix, hi ha algunes proves que es fan per detectar problemes genètics com la "síndrome de Down", la "fibrosi quística" o l'"espina bífida" (una complicació de la columna vertebral). Els resultats d'aquestes proves poden ser una mica preocupants per als pares, i fins i tot poden haver de prendre decisions difícils. Però aquí teniu una cosa que heu de recordar . Aquestes proves inicials ( proves de detecció ) no confirmen el 100% de la malaltia. Només indiquen si hi ha un risc. Només si es demostra aquest risc es faran proves addicionals per confirmar-lo.
De fet, en general, el percentatge de nens que neixen amb un defecte genètic és molt baix, al voltant del 2% - 3%. Per tant, la probabilitat de tenir un fill sa sempre és molt alta.
Abans de decidir quines proves són les adequades per a tu, és millor tenir una conversa molt oberta amb el teu metge sobre tot. Tingues clar què mesura la prova, la seva precisió, si comporta algun risc i quines opcions tens si els resultats no són bons.
Proves del primer trimestre
Fem una ullada a algunes de les proves clau que et faran durant el primer trimestre d'embaràs. Algunes d'aquestes, com ara la pressió arterial , es repetiran durant tot l'embaràs.
| Tipus de prova | Què cal buscar i la seva importància |
|---|---|
| Anàlisis de sang | Es fan proves del grup sanguini i del factor Rh, dels nivells de ferro, de la immunitat a la rubèola/xarampió alemany i de malalties com l'hepatitis B, la sífilis i el VIH. També es poden utilitzar els antecedents familiars per avaluar el risc de patir malalties com la talassèmia o l'anèmia falciforme. |
| Anàlisis d'orina | Primer, es pren una mostra d'orina per comprovar si hi ha infeccions renals i per mesurar l'hormona hCG per confirmar l'embaràs. Després, durant tot l'embaràs, es fa una anàlisi de glucosa a l'orina per detectar la diabetis i una proteïna anomenada albúmina per detectar una afecció de pressió arterial alta anomenada preeclàmpsia. |
| hisops cervicals | Una citologia vaginal es fa per detectar el càncer de coll uterí. També es poden fer mostres vaginals per comprovar si hi ha infeccions com la clamídia, la gonorrea i la vaginosi bacteriana, que poden causar un part prematur. El tractament d'aquestes infeccions pot ajudar a prevenir complicacions per al nadó. |
Proves genètiques especials
A més de les proves esmentades anteriorment, el metge de vegades pot suggerir diverses altres proves per identificar afeccions genètiques específiques.
Què és el mostreig de vilositats coriòniques (CVS)?
Aquesta no és una prova per a tothom. Normalment es recomana per a mares majors de 35 anys o amb antecedents familiars de malalties genètiques. Aquesta prova es realitza entre les 10 i les 12 setmanes d'embaràs.
`Síndrome de Down`, `Anèmia falciforme`, `Això pot detectar molts trastorns genètics, com ara la fibrosi quística . Això implica passar un catèter molt petit a través del coll uterí o inserir una agulla petita a l'abdomen per obtenir una mostra de teixit molt petita de la placenta.
- Risc: Hi ha un risc molt petit de l'1% d'avortament espontani amb aquesta prova.
- Precisió: Hi ha una alta precisió d'aproximadament el 99% en la identificació de defectes genètics.
- Limitacions: A diferència de la prova d'"amniocentesi", aquesta prova CVS no pot detectar defectes espinals com l'"espina bífida".
El mètode de detecció més recent: anàlisi de sang i ecografia
Ara hi ha una nova i prometedora manera d'identificar el risc de patir afeccions com la síndrome de Down. Combina dues coses:
1. Anàlisi de sang: Mesura els nivells de les hormones hCG i PAP-A a la sang de la mare.
2. Ecografia especial: El gruix de la pell de la part posterior del coll del nadó (translucència nucal) es mesura amb una ecografia .
Els resultats de tots dos es combinen per calcular si tens un alt risc de patir la síndrome de Down i altres malalties genètiques.
Però tingueu en compte això: aquesta és només una prova de detecció. Només mostra si el risc és alt o baix. No afirma al 100% que la malaltia hi sigui present. Si mostra que el risc és alt, s'utilitza una prova com la CVS per confirmar-ho.
Per tant, independentment de la prova que us feu, no dubteu a parlar amb el vostre metge sobre qualsevol pregunta, por o dubte que tingueu. És el vostre dret.
Missatge per emportar
- Moltes de les proves que es fan durant l'embaràs són rutinàries i es fan per garantir que tu i el teu nadó esteu sans, així que no en tinguis por innecessàriament.
- Parla obertament amb el teu metge sobre totes les proves. Comparteix els teus dubtes i temors amb ell.
- Les proves de detecció de malalties genètiques només indiquen el risc, no un diagnòstic final.
- La decisió de fer-se una prova com la CVS és una decisió molt personal que tu i la teva parella heu de discutir amb el vostre metge.
- Saber com navegar per tot aquest viatge de manera feliç i saludable serà una gran font de força per a tu.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment