Pensa-hi, tots assumim que cada cèl·lula del teu cos té el teu propi ADN, oi? Això és el bàsic que sabem sobre genètica. Però, molt rarament, el cos d'una persona pot tenir cèl·lules amb un segon tipus d'ADN que no és el seu, i que és completament diferent. Sona una mica estrany, oi? En medicina, anomenem aquesta increïble condició "quimerisme". No et preocupis, no és una malaltia. Vegem què és realment.
Què és el "quimerisme"?
En poques paraules, el quimerisme és la presència de dos conjunts de cèl·lules dins del cos d'una mateixa persona que descendeixen de dos individus genèticament diferents. Això significa que algunes cèl·lules del cos poden tenir un tipus d'ADN, mentre que altres cèl·lules poden tenir un tipus d'ADN completament diferent.
Una de les principals maneres en què això pot passar és amb els naixements de bessons. Imagineu-vos una mare que porta bessons al ventre. Durant les primeres setmanes d'embaràs, un dels embrions pot no desenvolupar-se i desaparèixer per alguna raó. Això s'anomena síndrome del bessó desaparegut. Quan això passa, les cèl·lules de l'embrió perdut són absorbides per l'altre embrió sa en desenvolupament. Per tant, el nadó tindrà tant les seves pròpies cèl·lules com les cèl·lules del germà perdut durant tota la seva vida.
Els tipus de cèl·lules que s'uneixen d'aquesta manera són diferents entre si. Molt sovint, aquesta diferència es veu a la sang. S'anomena "quimerisme sanguini". Això es deu al fet que les cèl·lules sanguínies que es formen a la medul·la òssia són fortes i poden passar fàcilment a través de la placenta. Segons la investigació, aproximadament el 8% dels bessons normals poden tenir aquesta condició. Entre els trigèmins, aquesta probabilitat augmenta fins al 21%.
Quines són les causes del quimerisme?
Com hem comentat anteriorment, algunes persones neixen amb aquesta condició. Tanmateix, algú pot desenvolupar quimerisme durant la seva vida. Hi ha dues raons principals per a això. Analitzem-les de la manera següent.
| Causa | Descripció de com passa |
|---|---|
| Quimerisme congènit | Aquesta és la «síndrome del bessó desaparegut» de la qual hem parlat abans. Un embrió es perd a l'úter i les seves cèl·lules són absorbides per l'altre embrió, cosa que fa que dos tipus de cèl·lules romanguin al cos al llarg de la vida. |
| Quimerisme adquirit | Això es fa com a tractament mèdic que salva vides. Per exemple, considerem un trasplantament d'òrgans . Quan una persona rep un ronyó d'una altra persona sana, el nou ronyó funciona amb l'ADN del donant. El receptor té llavors tant el seu propi ADN com l'ADN del donant. El mateix passa amb un trasplantament de medul·la òssia . En aquest cas, es trasplanta la medul·la òssia d'un donant sa en lloc de la medul·la òssia malalta. Aleshores, tots els nous glòbuls es fabriquen a partir de l'ADN del donant. Això pot fins i tot canviar el grup sanguini d'una persona. |
Hi ha algun símptoma d'això?
La bona notícia és que la majoria de les persones amb quimerisme no presenten símptomes. Moltes persones passen tota la vida sense saber que tenen la malaltia. Com que no hi ha cap prova específica, és molt rar obtenir un diagnòstic.
No obstant això, de vegades això pot comportar problemes inimaginables, sobretot amb les proves d'ADN.
Imagineu-vos, un pare fa una prova d'ADN per confirmar la paternitat d'un fill. Però el resultat surt que ell no és el pare del fill. Està 100% segur que és el seu propi fill. El que pot passar aquí és que si el pare pateix de quimerisme, l'ADN no és a la seva sang ni a la seva saliva, sinó a les seves cèl·lules reproductores (espermatozoides). És l'ADN del germà que es va perdre al ventre matern. Aleshores, genèticament, el fill està emparentat amb ell exactament com si fos el fill d'un dels seus germans, és a dir, un nebot o una neboda.
Coses similars també poden passar a una mare. Per tant, la majoria de les vegades, el quimerisme es diagnostica com a resultat d'una discrepància aleatòria durant una prova d'ADN com aquesta.
Aquesta situació pot causar problemes greus?
El quimerisme no és una malaltia ni una afecció perillosa, però pot causar alguns problemes si no en sou conscients.
- Problemes legals: Com s'ha esmentat anteriorment, els resultats incorrectes de les proves de paternitat poden comportar problemes legals importants pel que fa a la custòdia dels fills. S'han reportat diversos incidents d'aquest tipus arreu del món.
- Problemes mentals:Algunes persones poden experimentar una mica de xoc psicològic i problemes d'identitat quan descobreixen que tenen parts del cos d'una altra persona.
- Importància mèdica: Pot ser important tenir en compte aquesta afecció durant la prova de compatibilitat de teixits abans d'un trasplantament d'òrgans.
Però les mares no s'han de preocupar per la "síndrome del bessó desaparegut". Si passa durant els primers tres mesos d'embaràs, no perjudicarà la mare ni el nadó sa. És possible que la mare no noti cap símptoma més enllà d'un petit sagnat.
Missatge per emportar
- El quimerisme és la presència de dos tipus d'ADN en un mateix organisme. Això sovint es produeix mitjançant l'absorció de cèl·lules d'un bessó a l'úter o mitjançant un trasplantament d'òrgan/medul·la òssia.
- Aquesta no és una afecció perillosa. La majoria de les persones amb quimerisme no presenten símptomes.
- El principal problema sorgeix amb les proves d'ADN, especialment en coses com les proves de paternitat, on els resultats poden ser inconsistents.
- Si alguna vegada teniu un problema inexplicable amb els resultats d'una prova d'ADN, parleu amb el vostre metge sobre la possibilitat de quimerisme.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment