Imagineu-vos que algú que coneixeu bé i que abans estava sa de sobte comença a actuar d'una manera una mica estranya. Perd la memòria, té dificultats per caminar i arrastra les paraules quan parla. Si aquestes coses passen a un ritme inimaginable durant uns quants mesos, podria ser degut a una afecció cerebral molt rara però molt greu. Avui parlem d'una d'aquestes malalties, la malaltia de Creutzfeldt-Jakob o ECJ , com tots l'anomenem. Tot i que aquest és un tema una mica espantós, és molt important estar-ne ben informat.
La MCJ i la "malaltia de les vaques boges" són el mateix?
Molta gent confon la MCJ amb la "malaltia de les vaques boges". Tanmateix, no són el mateix.
En poques paraules, l'encefalopatia espongiforme bovina (EEB) és una malaltia cerebral que només afecta les vaques. Quan es produeix, els sistemes nerviosos de les vaques es danyen, cosa que fa que es quedin immòbils i es comportin de manera estranya.
Tanmateix, hi ha un tipus de malaltia de Creutzfeldt-Jakob que els humans poden contraure menjant la carn d'una vaca infectada amb la malaltia de les vaques boges . S'anomena variant de la malaltia de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) . Però això és molt i molt rar . S'han reportat molt pocs casos a tot el món. Per tant, no és així com es produeix la malaltia de Creutzfeldt-Jakob de la qual parlem habitualment.
Per què es produeix aquesta malaltia de Creutzfeldt-Jakob?
La causa principal de la malaltia de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) és un canvi anormal en una proteïna del nostre cos. Aquesta proteïna anormal i mutada s'anomena prió .
Imagineu-vos una proteïna saludable del nostre cervell com un tros de paper ben plegat. Aquesta proteïna mutant anomenada prió arriba i plega aquest bon tros de paper incorrectament. Aleshores, aquest tros mal plegat continua plegant incorrectament els altres bons trossos de paper. I així, les cèl·lules cerebrals es destrueixen gradualment. Si ho mireu al microscopi, aquest teixit cerebral danyat sembla una esponja.
Hi ha tres tipus de MCJ segons com es forma el prió.
| Tipus de MCJ | Raó i explicació |
|---|---|
| ECJ esporàdica | Aquest és el tipus més comú. Sense cap raó aparent, una proteïna saludable muta sobtadament i es converteix en un prió. La majoria dels pacients amb ECJ tenen aquest tipus. |
| ECJ familiar | Això és causat per un defecte genètic. Si un dels pares té un gen mutat que causa aquesta malaltia, es pot transmetre als fills. Però això també és molt rar. Només al voltant del 10%-15% dels pacients amb ECJ entren en aquesta categoria. |
| ECJ adquirida | Aquest és el tipus més rar. Una persona pot contraure la malaltia de Creutzfeldt-Jakob a través d'equips mèdics contaminats (per exemple, durant una cirurgia), un trasplantament d'òrgans o injeccions d'hormona del creixement contaminades. Aquest risc s'ha reduït considerablement gràcies a les estrictes mesures de seguretat que s'apliquen als hospitals actualment. |
Quins són els símptomes de la malaltia de Creutzfeldt-Jakob?
El més perillós de la malaltia de Creutzfeldt-Jakob és que els símptomes comencen molt ràpidament i empitjoren molt ràpidament. Sovint, aquests símptomes són similars als de la demència.
Les principals característiques visibles són:
- Pèrdua de memòria i confusió
- Dificultat per caminar i pèrdua d'equilibri
- Contraccions musculars sobtades (moviments bruscos)
- Canvis de personalitat (enfadar-se sobtadament, estar agitat)
- Dificultat per pensar i prendre decisions
- Problemes de visió
- Insomni i depressió
Diferència entre la malaltia de Creutzfeldt-Jakob i la malaltia d'Alzheimer
Aquests símptomes poden recordar-vos la malaltia d'Alzheimer . Però la principal diferència és la velocitat . En la malaltia d'Alzheimer, coses com la pèrdua de memòria es produeixen lentament al llarg dels anys. Però en la malaltia de Creutzfeldt-Jakob, l'estat del pacient empitjora molt ràpidament, setmanes o mesos després de l'aparició d'aquests símptomes.
Com es pot diagnosticar exactament aquesta malaltia?
Malauradament, no hi ha cap prova única que pugui confirmar la malaltia de Creutzfeldt-Jakob. Els metges fan el diagnòstic en funció dels símptomes del pacient i de la rapidesa amb què es desenvolupen. Tanmateix, si se sospita la malaltia, es realitzen diverses proves per confirmar-la.
- Ressonància magnètica (RM): permet obtenir imatges detallades del cervell. Pot detectar canvis específics al cervell que es produeixen en la malaltia de Creutzfeldt-Jakob.
- Prova d'EEG (electroencefalograma): Aquesta prova mesura l'activitat elèctrica del cervell mitjançant petits sensors connectats al cuir cabellut. Aquesta prova pot mostrar patrons característics dels pacients amb ECJ.
- Punció lumbar: Amb una agulla molt fina, es pren una petita quantitat de líquid cefaloraquidi de l'interior de la medul·la espinal i es prova per detectar proteïnes específiques que s'observen a la MCJ.
L'única manera de confirmar aquesta malaltia amb una certesa del 100% és prendre una mostra de teixit cerebral (biòpsia). Tanmateix, prendre aquesta mostra del cervell d'una persona viva és molt arriscat tant per al pacient com per al metge, per la qual cosa no es fa normalment. Sovint, la malaltia es confirma definitivament després de la mort del pacient.
Com empitjora la malaltia amb el temps
La MCJ progressa per diverses etapes al llarg del temps, cosa que la converteix en una experiència molt dolorosa tant per al pacient com per a la seva família.
| Estadi de la malaltia | Característiques esperades |
|---|---|
| Etapa inicial | Arrastrar les paraules en parlar, marejos, entumiment en parts del cos, veure coses que no hi són (al·lucinacions), enfadar-se sense motiu, aïllament de la societat i insomni. |
| Etapa posterior | Incapacitat per controlar els intestins i la bufeta, dificultat greu per empassar i parlar, pèrdua greu de memòria, paranoia, repòs al llit, coma. |
Aproximadament el 70% de les persones amb ECJ moren després del diagnòstic.Moriràs en el termini d'un any. Quan sentis això, és possible que et sentis molt espantat, trist i enfadat. Això és molt normal. No pateixis sol en un moment com aquest. És molt important que parlis amb el teu metge i que rebis el suport psicològic necessari.
Hi ha algun tractament per a la MCJ?
Malauradament, encara no hi ha cura ni tractament per a la MCJ. Els investigadors han provat diversos fàrmacs, però cap ha tingut èxit.
L'única cosa que es pot fer ara mateix és controlar els símptomes . Això vol dir:
- Donar analgèsics per al dolor.
- Administrar medicaments per a la rigidesa muscular i els espasmes.
- Proporcionar les instal·lacions necessàries per tal que el pacient estigui el més còmode possible.
Un cop la malaltia esdevingui greu, el pacient necessitarà atenció a temps complet. S'estan fent investigacions per trobar tractaments per a aquesta malaltia en el futur. Si us interessa, podeu preguntar al vostre metge sobre els assajos clínics que estan provant nous tractaments.
Missatge per emportar
- La malaltia de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) és una malaltia cerebral mortal molt rara i de ràpida propagació.
- Això és causat per una proteïna mutada anomenada prió que destrueix les cèl·lules cerebrals.
- La malaltia de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) i la "malaltia de les vaques boges" són dues malalties diferents. Tanmateix, hi ha una forma molt rara de MCJ (vMCJ) que es pot contraure en menjar carn de vedella infectada.
- Encara no hi ha cura per a aquesta malaltia. Tot el que es pot fer és controlar els símptomes i fer que el pacient se senti còmode.
- Si algú que coneixes experimenta canvis significatius en la memòria, el comportament i la funció física en un període curt de temps, consulta un metge immediatament . Un diagnòstic ràpid és essencial per a una planificació i atenció adequades.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari