Què és el DIPG? Prenguem consciència d'aquest càncer cerebral que es produeix en nens (DIPG)

No hi ha cap dolor més gran per a una mare o un pare que veure el seu fill malalt. Quanta preocupació ens provoca un refredat comú? Quan això passa, el dolor que sent un pare o una mare quan s'assabenta que el seu fill té una malaltia greu com el càncer és indescriptible. Avui parlarem d'un tipus de càncer cerebral molt rar però molt perillós que es produeix en nens. Es diu DIPG o glioma pontí intrínsec difús. Tot i que el nom pot semblar una mica complicat, parlem-ne de manera senzilla.

Què li passa realment al cervell durant el DIPG?

D'acord, primer vegem què és això. En poques paraules, el DIPG és un tumor cancerós que es desenvolupa en una part del tronc encefàlic que es connecta amb el nostre cervell. Concretament, aquest tumor es desenvolupa en una zona del tronc encefàlic anomenada "pont".

Imagineu-vos, si el nostre cos fos un edifici gran, aquesta part anomenada "pons" seria com la sala de control elèctric principal d'aquest edifici. És aquí on es controlen les funcions més importants i essencials de les nostres vides.

• Respiració
• Freqüència cardíaca (batecs)
• Pressió arterial
• Empassar menjar
• Vista i moviment ocular
• Equilibri corporal

Quan un càncer es desenvolupa en un lloc on es controlen coses tan essencials, us podeu imaginar l'impacte que té sobre el cos.

Aquest càncer pertany a un grup anomenat glioma, la qual cosa significa que comença a les cèl·lules glials del cervell. Per això de vegades s'anomena glioma pontí.

Qui és més probable que contregui aquesta malaltia?

La DIPG és una malaltia que afecta més els nens que els adults. Tot i que és molt rara, afecta amb més freqüència els nens d'entre 4 i 11 anys. Només entre 200 i 400 nens són diagnosticats amb la malaltia cada any a tot el món. Afecta tant els nens com les nenes per igual.

Quins són els símptomes del DIPG?

Aquests tumors creixen molt ràpidament. Per tant, els símptomes del nen poden empitjorar en molt poc temps. A mesura que el tumor creix, pressiona la part "pont" del cervell. Això interromp les funcions del cos que controla aquesta part. Vigileu aquests símptomes en el vostre fill.

Què causa la DIPG? Es pot prevenir?

Aquesta és la pregunta més important que et ve al cap com a pare o mare. Potser et preguntes: "Per què li va passar això al meu fill? Va ser culpa meva?"

Recorda una cosa: el DIPG no és una malaltia causada per res que hagis fet malament.

Els tumors DIPG poden tenir certs canvis genètics (els metges anomenen això mutacions). Tanmateix, no és una malaltia que es transmeti de pares a fills a través dels gens. Tampoc està causada per l'exposició a res del medi ambient, com ara fum, productes químics o radiació. Per tant , no hi ha res que puguem fer per prevenir aquesta malaltia o reduir el risc que els nostres fills la desenvolupin.

Els metges creuen que la malaltia pot estar relacionada amb la manera com es desenvolupa el cervell d'un nen. És més probable que aquests tumors es formin a una edat en què el cervell canvia ràpidament.

Com diagnosticar amb precisió la malaltia? (Diagnòstic)

Si el vostre fill té aquests símptomes, primer l'heu de portar a un pediatre. El metge examinarà el vostre fill i li preguntarà sobre els seus símptomes i historial mèdic. Després, és possible que us faci algunes proves per confirmar el diagnòstic.

1. Escàners cerebrals (imatge)

Les exploracions cerebrals, especialment les tomografies computaritzades i les ressonàncies magnètiques, poden ajudar a confirmar el DIPG. De vegades, també es pot fer una prova especial anomenada espectroscòpia de ressonància magnètica (MRS). Per mostrar clarament el tumor, es pot injectar un líquid especial anomenat contrast abans de la ressonància magnètica. Els metges poden sospitar de DIPG observant la ubicació del tumor al tronc encefàlic i com s'ha estès al teixit circumdant.

2. Biòpsia

Tot i que la ressonància magnètica normalment pot diagnosticar la malaltia, alguns nens amb símptomes inusuals poden necessitar sotmetre's a una biòpsia per confirmar el diagnòstic al 100%. Això la fa un neurocirurgià pediàtric. Això implica fer un forat molt petit al crani, inserir-hi una agulla fina fins al cervell i prendre un tros molt petit de teixit del tumor. Aquest mètode s'anomena "biòpsia estereotàctica". Un patòleg examina la mostra de teixit al microscopi per confirmar si hi ha cèl·lules canceroses.

Quins són els tractaments per al DIPG?

Aquesta és la part més difícil de parlar. Perquè el DIPG és un tipus de càncer molt difícil de tractar. Els tractaments actuals no poden curar completament aquesta malaltia. No obstant això, hi ha tractaments que poden ajudar a reduir els símptomes del nen i allargar la seva vida.

• Radioteràpia: Aquest és el tractament principal per a la DIPG. Implica l'ús de raigs X d'alta energia dirigits al tumor. Això es fa en diverses sessions diàries, de vegades fins a 30 sessions en total. En la majoria dels nens, aquest tractament redueix la mida del tumor, reduint la pressió sobre el cervell i alleujant els símptomes. Això pot allargar la vida del nen diversos mesos. Tanmateix, l' efecte és temporal. El tumor tornarà a créixer en pocs mesos.

• Quimioteràpia: Els fàrmacs quimioterapèutics més nous que actualment s'estan provant s'administren en combinació amb radioteràpia. Tanmateix, encara no s'ha trobat cap tractament eficaç per a aquest tipus de càncer. Com a nou enfocament, de vegades també s'estan provant tractaments que administren fàrmacs contra el càncer directament al tumor.

• Cirurgia: La cirurgia no sol ser possible per al DIPG. Això és degut a que el tumor és com la mantega en una llesca de pa. És a dir, s'ha estès i ha crescut fins a convertir-se en cèl·lules cerebrals sanes. Per tant, no és un tumor sòlid que es pugui extirpar fàcilment. Si es realitza una cirurgia, el risc de danyar parts sanes i vitals del cervell és molt alt. Fins i tot pot ser mortal per al nen.

Perspectives per a DIPG

Sincerament, el pronòstic per a un nen amb DIPG no és gaire bo. Sé que és molt dolorós sentir això. L'objectiu principal dels metges és fer que el nen estigui el més còmode i sense dolor possible. Els tractaments actuals tenen com a objectiu controlar els símptomes en lloc de curar la malaltia.

Segons les estadístiques, només el 10% dels nens sobreviuen 2 anys després del diagnòstic. Menys del 2% sobreviuen 5 anys. Entenc com et sents quan sents aquestes xifres. Però és important ser conscient d'aquesta situació.