Tens el cos sobrecarregat de ferro? Aprenguem sobre l'hemocromatosi.

Sovint et sents cansat i tens dolor articular? De vegades pensem que això és normal i ho ignorem. Però aquestes coses també poden ser símptomes d'un excés de ferro al nostre cos. Avui parlem d'una d'aquestes afeccions, "hemocromatosi". Tot i que aquest nom és una mica desconegut, és molt important conèixer-lo.

En poques paraules, què és l'hemocromatosi?

L'hemocromatosi és una afecció en què el cos acumula massa ferro. Algunes persones també l'anomenen "sobrecàrrega de ferro". Normalment, els nostres intestins només absorbeixen la quantitat de ferro que el nostre cos necessita dels aliments que mengem. Però en les persones amb hemocromatosi, el cos absorbeix més ferro del que necessita. El problema és que no hi ha manera de desfer-se d'aquest excés de ferro. Per tant, el cos emmagatzema aquest excés de ferro a les articulacions i en òrgans vitals com el fetge, el cor i el pàncrees.

Hi ha dos tipus principals d'aquesta condició.

Aquesta afecció es pot dividir en dos tipus principals. 1. Hemocromatosi primària: és una afecció hereditària. És a dir, es transmet de generació en generació a través dels gens. Per ser precisos, per desenvolupar aquesta malaltia, cal rebre el gen defectuós tant de la mare com del pare. 2. Hemocromatosi secundària: es produeix per altres motius. Per exemple, aquesta afecció es pot produir en persones que tenen una afecció mèdica que requereix transfusions de sang freqüents (per exemple, talassèmia) o en persones amb altres malalties hepàtiques.

Quines són les causes de l'hemocromatosi?

Causes hereditàries

El gen HFE controla la quantitat de ferro que el nostre cos absorbeix dels aliments. Dues mutacions en el gen HFE, C282Y i H63D, són responsables de la majoria dels casos d'hemocromatosi hereditària. Altres gens també poden causar un petit nombre de casos (aproximadament un 10%-15%). Aquests s'anomenen hemocromatosi no HFE. Si hi ha mutacions en gens com l'HJV o l'HAMP, els símptomes solen aparèixer a una edat primerenca. De vegades, el dany hepàtic i la cirrosi poden aparèixer ja en un nen petit.És probable que la situació es produeixi.

Altres causes externes (causes secundàries)

Aquest tipus sol aparèixer quan una persona té una afecció com ara anèmia greu i requereix transfusions de sang freqüents. Això és degut a que els glòbuls vermells que se'ls administren de fora contenen molt de ferro. Com que el cos no té manera d'eliminar aquest ferro, comença a acumular-se. L'acumulació de ferro també pot augmentar quan el fetge està danyat per malalties com la cirrosi o l'hepatitis B o C crònica.

Qui té més risc d'això?

Si teniu els factors següents, teniu un risc més elevat de desenvolupar hemocromatosi. Vegem una taula per entendre-ho clarament.

Quins són els símptomes de l'hemocromatosi?

Aproximadament la meitat de les persones amb hemocromatosi no experimenten cap símptoma. En els homes, els símptomes solen començar a aparèixer entre els 30 i els 50 anys. En les dones, els símptomes solen aparèixer després dels 50 anys o després de la menopausa. Aquests són alguns dels símptomes principals:

• Dolor articular , especialment a les articulacions i als genolls.
• Fatiga crònica sense cap motiu.
• Pèrdua de pes sense motiu.
• Pell que es torna bronzejada o grisa .
• Dolor abdominal .
• Disminució del desig sexual .
• Pèrdua de pèl corporal.
• Canvis en la freqüència cardíaca (batet cardíac).
• Un record ennuvolat se sent una mica confús, com un cervell ennuvolat.

De vegades, la malaltia no manifesta aquests símptomes, sinó que es presenta com altres complicacions. Per exemple:

• Problemes de fetge, especialment cirrosi
• Diabetis
• Anormalitats del ritme cardíac
• Artritis
• Disfunció erèctil

Com ho troba això, doctor?

Com que aquests símptomes es poden observar en altres malalties, de vegades el diagnòstic pot ser una mica complicat. Però si teniu símptomes, factors de risc o un membre de la família té la malaltia, el vostre metge la comprovarà. Aquestes són algunes de les principals maneres de diagnosticar la malaltia:

• Preguntar sobre el vostre historial mèdic i el de la vostra família: el metge us preguntarà si algú de la vostra família té aquesta malaltia, malaltia hepàtica o artritis.
• Exploració física: S'examinarà el seu cos.
• Anàlisis de sang: Es realitzen dues proves principals.

1. Saturació de la transferrina: Això mostra la quantitat de ferro unit a la transferrina, una proteïna que transporta el ferro a la sang. 2.Ferritina sèrica: Això mesura el nivell de ferritina, una proteïna que emmagatzema ferro al cos. Si aquestes proves mostren nivells alts de ferro, el metge pot derivar-vos a proves genètiques per determinar si teniu el gen que causa l'hemocromatosi.

• Biòpsia hepàtica: es pren un tros molt petit del fetge i s'examina al microscopi per veure si hi ha algun dany al fetge.
• Ressonància magnètica: utilitza imants i ones de ràdio per obtenir imatges nítides dels òrgans.

Quins són els tractaments?

Si teniu hemocromatosi hereditària, el tractament principal és la flebotomia . En poques paraules, es tracta de l'extracció de sang del cos a intervals regulars. És similar a com donem sang a Sri Lanka. Un metge o una infermera qualificada introdueix una agulla en una vena del braç i extreu una certa quantitat de sang. L'objectiu principal d'això és tornar els nivells de ferro a la sang a la normalitat. Això passa en dues parts:

• Tractament inicial: Haureu d'anar a l'hospital o a la clínica una o dues vegades per setmana per fer-vos anàlisis de sang fins que els nivells de ferro tornin a la normalitat. Això pot trigar un any o més.
• Tractament de manteniment: Un cop els nivells de ferro han tornat a la normalitat, es redueix la freqüència de les transfusions de sang. Això se sol fer de dues a quatre vegades l'any.

Si teniu hemocromatosi secundària o si les venes no són prou fortes per eliminar la sang, el metge us pot recomanar un tractament anomenat teràpia de quelació . Això implica administrar medicaments que ajuden el cos a eliminar l'excés de ferro a través de l'orina i les femtes.

Quins canvis es poden fer a casa i en el teu estil de vida?

Si us sotmeten a una flebotomia, normalment no cal seguir una dieta estricta perquè ajuda a controlar els nivells de ferro. Tanmateix, podeu fer el següent per reduir el risc de complicacions:

• Eviteu completament l'alcohol. L'alcohol pot augmentar el dany hepàtic.
• Eviteu menjar peix o marisc crus. Poden contenir bacteris que poden causar infeccions en persones amb nivells alts de ferro.
• Eviteu prendre suplements de vitamina C. Tanmateix, no hi ha cap problema en consumir aliments naturals que continguin vitamina C (per exemple, taronges, mandarines).
• Eviteu prendre suplements de ferro o multivitamines que continguin ferro.
• Eviteu els cereals d'esmorzar que tinguin ferro afegit (enriquits).
• Redueix la ingesta d'aliments rics en ferro (per exemple, ostres, ànec, espinacs). Consulta-ho amb el teu metge .Escolta i descobreix-ne més.

Missatge per emportar

• L'hemocromatosi és una afecció en què s'acumula massa ferro al cos. És principalment una afecció genètica que es transmet de generació en generació.
• Els símptomes poden incloure fatiga, dolor articular i decoloració de la pell. Algunes persones poden no tenir cap símptoma.
• Si teniu símptomes o algú de la vostra família té aquesta malaltia, consulteu immediatament el vostre metge per obtenir consell.
• El diagnòstic i el tractament precoços (flebotomia) poden controlar els nivells de ferro al cos i prevenir el dany als òrgans.
• Aquesta no és una condició que s'hagi de témer. Amb el tractament i els consells mèdics adequats, podeu viure una vida normal i saludable.

Hemocromatosi, sobrecàrrega de ferro, malaltia hepàtica, dolor articular, flebotomia