Atong tun-an ang bahin sa FISH test (Fluorescence in Situ Hybridization) nga magbutyag sa mga sekreto sa imong mga gene!

Nakadungog ka na ba niining 'FISH test' (Fluorescence in Situ Hybridization Test)? Basin gihangyo ka sa imong doktor o sa usa ka tawo nga imong kaila nga buhaton kini nga pagsulay. Bisan og kini paminawon nga medyo komplikado, kini usa ka importante nga pagsulay nga makamatikod sa daghang mga butang sa sulod sa atong mga lawas. Busa karong adlawa, atong hisgutan kung unsa kini nga FISH test, kung unsa ang gibuhat niini, ug kung giunsa kini gihimo sa usa ka yano nga paagi nga imong masabtan.

Unsa man kining FISH test (Fluorescence in Situ Hybridization)?

Sa yanong pagkasulti, ang FISH usa ka genetic test. Ang mga pathologist, nga mga doktor nga espesyalista sa pagdayagnos sa mga sakit , mogamit niini nga pamaagi aron mailhan ang mga sakit nga gipahinabo sa mga pagbag-o sa gagmay nga mga butang nga gitawag og chromosome sa atong mga lawas. Usahay, kini nga pagsulay makatabang usab sa pag-ila sa mga pagbag-o sa genetic nga mahimong matambalan alang sa mga sakit sama sa kanser.

Hunahunaa kini niining paagiha: ang atong mga gene sama sa usa ka libro sa instruksyon para sa atong mga lawas. Kini nga libro sa instruksyon nagsulti kanato kon giunsa paglihok ang tanan sa atong mga lawas. Kini nga mga gene nahimutang sa mga istruktura nga gitawag og chromosome, nga sama sa mga kuwerdas. Busa, unsa ang mahitabo kon ang pipila sa mga pulong niining libro sa instruksyon, ang atong DNA (deoxyribonucleic acid) , matangtang, o kon adunay daghan kaayong mga pulong, o kon ang pipila ka mga pulong mabalhin? Ang atong mga selula makadawat og sayop nga mga instruksyon. Niining paagiha, ang impormasyon mahimong mawala (matangtang), makopya labaw sa gikinahanglan (amplification), o mabalhin (translocation). Kini nga mga pagbag-o makausab sa paagi sa paglihok sa atong mga lawas ug hinungdan sa mga sakit sama sa kanser.

Mao nga, ang gibuhat niining FISH test kay, sama ra kini sa paggamit og mga colored pen aron "koloran" ang piho nga mga bahin sa mga chromosome o gene. Dayon, ang mga espesyalista nga doktor dali nga makapangita sa mga bahin nga ilang gikinahanglan aron madayagnos ang mga sakit pinaagi sa pagtan-aw niini ubos sa mikroskopyo. Kung imong tan-awon kini nga kolor ubos sa mikroskopyo, kini morag mga colored nga suga.

Unsa ang mamatikdan sa FISH test?

Nan tingali mahibulong ka, unsa gyud ang makit-an niining FISH test? Ang mga nag-unang butang mao ang:

• Ilha ang dagkong mga mutasyon sa gene sa mga kanser. Gamit kini nga impormasyon, ang mga doktor makahimo sa tukmang pagdayagnos sa klase sa kanser ug makapili sa labing maayong tambal alang niini.
• Susiha ang bisan unsang mga abnormalidad sa chromosome sa dili pa matawo ang bata (prenatal) o pagkahuman sa pagkatawo. Makatabang kini sa pag-ila sa pipila ka mga kondisyon sa genetic og sayo.
• Ang in vitro fertilization (IVF) naglambigit sa pagsulay sa embryo para sa mga abnormalidad sa chromosome sa dili pa kini itanom sa uterus sa inahan (preimplantation genetic testing).

Giunsa man paggana kining FISH test?

Okay, karon atong tan-awon unsay sekreto kon giunsa paglihok kining FISH test.

Nakaingon na ko kaniadto nga ang atong DNA sama sa usa ka dako nga libro sa instruksyon. Mao nga kini nga FISH test sama sa pag-highlight sa labing hinungdanon nga mga bahin sa libro sa instruksyon gamit ang usa ka espesyal nga fluorescent nga pintura. Ang mga siyentista nagmugna niining "coloring paint," o "probe," pinaagi sa pagtaod og fluorescent nga mga label sa DNA mismo.

Ang atong DNA gilangkoban sa duha ka hilo nga mohaom, sama sa ngipon sa zipper. Ang gibuhat sa mga siyentista mao ang pagbulag una niining duha ka hilo pinaagi sa paggamit sa usa ka probe nga ilang gihimo, ug ang DNA sa sample nga gusto nilang sulayan. Gihimo nila kini nga probe aron mohaom sa DNA sequence nga ilang gipangita, nga mao, ang eksaktong sentence nga ilang gipangita sa instruction manual.

Dayon, ilang isagol kining giandam nga mga probe sa usa ka sample sa DNA nga gikuha gikan sa tisyu o pluwido sa lawas (kini gitawag nga target). Dayon, kon ang maong probe moadto ug makakita og usa ka piraso sa DNA nga adunay hugpong sa mga pulong nga gipangita niini, kini motapot niini (mag-hybridize). Tungod niadtong sinaw nga mga label, ang maong piraso sa DNA modan-ag sa usa ka matahum nga kolor. Kon tan-awon kini sa pathologist gamit ang usa ka espesyal nga mikroskopyo, kining sinaw nga mga tulbok mahimong matahum nga makita. Unya iyang masabtan kon ang may kalabutan nga impormasyon anaa ba ug kon pila niini ang anaa. Dili ba kini katingalahan?

Mga pagbag-o sa henetiko nga mahimong makita pinaagi sa FISH testing

Mahimong gamiton sa mga pathologist kini nga FISH test aron masusi ang mga selula para sa mga mutasyon sa gene nga nahibal-an nga hinungdan sa mga sakit sama sa kanser. Usahay makatabang kini sa pagkumpirma o pagklaro sa mga resulta sa usa ka karyotyping test, nga usa ka pagsulay sa mga chromosome . Ania ang pipila sa mga piho nga pagbag-o nga makit-an sa usa ka FISH test:

• Amplipikasyon: Kini mao ang panahon nga mas daghan ang kopya sa usa ka gene kaysa sa gilauman. Murag naghimo ka og photocopy diin gusto nimo kini kopyahon. Magamit sa mga siyentista ang FISH aron makita kung pila pa ka kopya sa usa ka gene ang anaa kaysa sa gilauman.
• Mga translokasyon/pag-usab sa lokasyon: Kini ang panahon nga ang usa ka bahin sa usa ka gene o chromosome ibalhin ngadto sa lahi nga lugar kaysa sa angay niini. Ang mga siyentista makagamit ug duha ka kolor nga probe aron mamatikdan kini. Sa usa ka normal nga gene, ang duha ka kolor niini nga mga probe kinahanglan nga makita nga duol sa usag usa. Apan kung ang lokasyon nausab, ang duha ka kolor makita nga layo ang gilay-on.
• Mga Pagtangtang: Sama sa mga translocation, ang mga siyentista mogamit ug labaw sa usa ka probe aron makit-an ang mga lugar diin ang impormasyon nawala sa DNA. Ang ubang mga probe motapot sa DNA sa sample, apan ang uban dili motapot kung asa kini angay. Mao kana ang panahon nga mahibal-an nila nga ang ubang impormasyon nawala (natangtang) sa maong lokasyon.

Mga sakit nga mahimong madayagnos gamit ang FISH test

Mahimong gamiton sa mga doktor ang FISH test aron mahibal-an ang mga pagbag-o sa genetic nga makatabang sa pagdayagnos sa mga kondisyon sama sa:

• Limfoma
• Acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, ug uban pang mga klase sa leukemia
• Daghang myeloma
• Kanser sa pantog
• Glioma (usa ka klase sa kanser sa utok)
• Mesothelioma (kanser sa baga)
• Pagpadako sa HER2 (kini kasagarang makita sa kanser sa suso, apan makita usab sa kanser sa tiyan ug baga)
• Pagpadako sa MET (kini kasagarang makita sa mga kanser sa baga, tiyan, ug esophagus)
• Pagpadako sa MYCN (sa usa ka klase sa kanser nga gitawag og Neuroblastoma)
• Sa non-small cell lung cancer , mahitabo ang mga pag-usab-usab/pagsagol sa mga gene nga ALK, RET, ug ROS1. Kini nga mga gene nga ALK, RET, o ROS1 mahimong mosagol sa laing gene aron hinungdan sa kanser.

Unsaon nako pagpangandam alang sa usa ka FISH test?

Ang imong pagpangandam alang sa usa ka FISH test nagdepende sa klase sa sample nga kuhaon sa imong doktor gikan kanimo.

• Para sa prenatal testing: Ang imong doktor mohimo og espesyal nga pagsulay nga gitawag og amniocentesis .
• Para sa preimplantation genetic testing (PGD o PGS): Usa ka gamay nga sample sa mga selula gikan sa daghang mga embryo ang gikuha alang sa pagsulay. Kasagaran kini gihimo pipila ka adlaw pagkahuman sa obulasyon.
• Kon ang imong doktor nagduda nga ikaw o ang imong anak adunay sakit nga gipahinabo sa abnormalidad sa chromosome o mutasyon sa gene: Mahimo kini masusi pinaagi sa usa ka simpleng pagsulay sa dugo .
• Aron makamatikod sa kanser o genetic mutation sa mga selula sa kanser (molecular testing): Kinahanglan kang magpa-biopsy (tumor o bone marrow biopsy) , nga usa ka sample sa tisyu o bone marrow.
• Aron madayagnos o mabantayan ang kanser sa pantog: Usahay ang FISH test himoon sa sample sa ihi .

Sa kini nga mga pagsulay, ang biopsy ra ang kasagaran nanginahanglan espesyal nga pagpangandam. Tungod kay kadaghanan sa mga biopsy gihimo ubos sa anesthesia, kinahanglan nimong sundon ang mga instruksyon sa imong doktor kung unsaon pagpangandam.

Giunsa paghimo sa mga pathologist kini nga FISH test?

Para sa FISH test, ang pathologist o laboratory technician mosunod niining mga lakang:

1. Paghimo og probe(s): Niini, mopili sila og mga tipik sa DNA nga mohaom sa DNA sequence nga ilang gipangita. Dayon, mohimo silag gagmay nga mga pagputol sa maong DNA ug magdugang og mga fluorescent label.

2. Denaturation sa probe ug target: Kini nagtumong sa pagbulag sa double bonds tali sa probe ug sa DNA sample nga gisusi.

3. Hybridization: Kon ang mga probe isagol sa sample sa DNA nga gikuha gikan sa tisyu o pluwido sa lawas, ang mga probe motapot sa mga sequence sa DNA nga ilang gipangita.

4.Pagsusi sa mga resulta: Mogamit silag espesyal nga fluorescent microscope aron makita kung asa mosiga ang mga label sa sample.

Ang pathologist unya moreport niini nga mga resulta ngadto sa imong doktor .

Unsa ang mga resulta sa FISH test?

Ang klase sa resulta nga imong makuha gikan sa FISH test nagdepende sa klase sa imong gihimong test. Ang positibo nga FISH test nagpasabot nga adunay chromosomal o genetic abnormality sa mga selula sa sample. Mas maayo nga makigsulti ka sa imong doktor bahin sa unsay hitsura sa mga resulta ug unsay buot ipasabot niini.

Unsay mahitabo kon positibo ang resulta sa FISH test?

Kon positibo ang imong FISH test, ipasabot sa imong doktor kon unsay buot ipasabot niini ug unsay imong mga kapilian. Kon ang test gihimo aron makit-an ang genetic mutation sa usa ka kanser, posible nga adunay mga targeted therapies nga nagtumong sa maong mutation. Busa importante nga makigsulti sa imong doktor nga dili mabalaka.

Unsa ka dugay makuha ang resulta sa FISH test?

Mahimong molungtad og usa ngadto sa upat ka semana aron makuha ang mga resulta sa FISH test. Ang imong doktor mosulti kanimo kung kanus-a nimo mapaabot ang mga resulta ug unsaon pagkahibalo.

Kanus-a ko angay nga mokontak sa akong doktor?

Kon duna kay mga pangutana bahin sa eksaminasyon o sa mga resulta nga imong nadawat, ayaw pagpanuko sa pagpakigsulti sa imong doktor. Ipasabut nila ang tanan kanimo.

Sa katapusan, ang labing importante nga mensahe

Ang paghulat sa resulta sa mga genetic test mahimong makahadlok, makapabalaka, ug usahay medyo makapaguol pa gani. Mahimong naghulat ka sa tubag. Kini nga FISH test usa ka teknolohiya nga makatabang kanimo sa pagpangita sa mga tubag, sama sa usa ka "highlighter" nga mangita ug mokolor sa impormasyon nga imong gikinahanglan .

Ang mga tubag nga imong makuha basin dili mao ang imong gilauman, apan kini makatabang kanimo nga masabtan ang imong sitwasyon ug unsa ang imong mga kapilian. Gikan didto, ikaw ug ang imong doktor mahimong magtinabangay aron makahimo sa labing maayong plano alang sa pagpadayon.

Hinumdumi, importante kaayo nga mangayo ka og katin-awan sa imong doktor bahin sa bisan unsa nga imong gihunahuna bahin sa pagsulay, nganong gihimo kini, ug unsay gipasabot sa mga resulta.

` Pagsulay sa FISH, pagsulay sa henetiko, mga chromosome, DNA, kanser, mga mutasyon sa henetiko, pagsulay sa wala pa manganak