Unsa kining mga Sakit sa Motor Neuron? Atong sabton kini sa yanong paagi.

Nakahunahuna ka na ba kon unsa kadali buhaton kini nga mga butang kon kita maglakaw, makigsulti sa usa ka higala, o mousap sa atong pagkaon? Luyo sa matag lihok, matag aksyon, adunay usa ka grupo sa mga importanteng mensahero sa atong lawas. Sila ang atong gitawag nga mga motor neuron. Sila sama sa usa ka grupo sa mga sulugoon gikan sa atong utok nga nagsulti sa atong mga kaunuran nga "buhaton kini."

Apan, sama sa ubang parte sa atong lawas, kining mga mensahero madaot usab. Mao kana ang panahon nga kita makasinati og mga kondisyon nga gitawag og 'mga sakit sa motor neuron'. Lagmit nakadungog ka na bahin sa ALS. Kana usa sa mga nag-unang sakit niini nga kategorya. Apan adunay usab daghang uban pang mga klase sa mga sakit sa motor neuron nga dili nato kaayo madungog. Busa karong adlawa, atong hisgutan kini sa yano nga paagi.

Kinsa kining mga 'motor neuron'?

Sa yanong pagkasulti, ang mga motor neuron usa ka klase sa nerve cell. Ang ilang pangunang trabaho mao ang pagdala sa mga mensahe nga kinahanglan ibalhin sa atong mga lawas. Adunay duha ka pangunang klase niini.

1. Upper motor neurons: Kini anaa sa imong utok . Nagpadala sila og mga mensahe gikan sa imong utok ngadto sa imong spinal cord. Sama sa usa ka boss sa usa ka dako nga opisina.

2. Mga lower motor neuron: Kini nahimutang sa imong spinal cord . Modawat silag mga mensahe gikan sa utok ug moingon sa atong mga kaunuran, "Okay, magsugod na sa pagtrabaho karon." Murag manedyer sa usa ka sanga.

Karon hunahunaa kon unsay mahitabo kon ikaw magka-sakit og motor neuron disease. Kini nga mga nerve cells anam-anam nga mamatay. Dayon ang mga electrical messages gikan sa utok dili makaabot sa mga kaunuran sa hustong paagi. Ang pagpadala sa mensahe mohunong sa tunga-tunga sa proseso. Sa paglabay sa panahon, ang mga kaunuran mahimong maluya ug magsugod sa pagkunot tungod kay wala na kini gamit niini. Gitawag kini sa mga doktor nga 'atrophy', o muscle wasting.

Kon mahitabo kini, mawad-an kita sa kontrol sa atong mga lihok. Maglisod kita sa paglakaw, pagsulti, pagtulon, ug sa katapusan bisan sa pagginhawa.

Unsa ang mga nag-unang matang sa sakit sa motor neurone?

Atong tan-awon karon ang pipila sa mga nailhan ug dili kaayo nailhan nga mga sakit niini nga kategorya.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Kini ang labing komon nga sakit sa motor neuron nga makita sa mga hamtong.Ang ALS makaapekto sa upper ug lower motor neurons. Kini ang hinungdan nga ang mga kaunuran nga nagkontrol sa paglakaw, pagsulti, pag-usap, pagtulon, ug pagginhawa anam-anam nga mohuyang ug mo-atrophy. Mahimo usab nga mahitabo ang pagkagahi ug pagkibot-kibot sa kaunuran.

Kasagaran, walay espesipikong hinungdan nga makit-an sa ALS. Gitawag kini sa mga doktor nga 'sporadic'. Kini nagpasabot nga bisan kinsa mahimong mataptan niini. Apan, tali sa 5% ug 10% sa mga kaso ang napanunod . Ang mga simtomas kasagaran makita tali sa edad nga 40 ug 60.

Pangunang Lateral Sclerosis (PLS)

Ang PLS susama sa ALS, apan makaapekto lang kini sa upper motor neurons . Kini nakapahimo sa sakit nga mas hinay kay sa ALS. Ang mga simtomas naglakip sa kahuyang ug pagkagahi sa mga bukton ug bitiis, hinay nga paglakaw, ug pagkawala sa balanse ug koordinasyon. Ang pagsulti mahimong hinay ug dili klaro. Dili kini sama ka grabe sa ALS, ug dili kini makapatay sa mga tawo.

Progresibong Bulbar Palsy (PBP)

Kini usa ka matang sa ALS. Daghang mga tawo nga adunay PBP ang sa ngadto-ngadto makaugmad og ALS, nga makaapekto sa mga motor neuron sa brain stem, nga nahimutang sa base sa utok.

Kining mga neuron sa brain stem makatabang nato sa pag-usap, pagtulon, ug pagsulti. Busa kon molambo ang PBP, ang mga pulong mahimong dili klaro, ang pagkaon mahimong lisod tunlon, ug ang emosyon mahimong lisod pugngan . Mahimong kalit kang mokatawa o mohilak nga walay hinungdan.

Progresibong Pagkadaot sa Kaunoran

Kini nga matang dili sama ka komon sa ALS o PBP. Kini kasagarang makaapekto sa lower motor neurons . Ang kahuyang kasagaran magsugod sa mga kamot. Dayon kini mokatap sa ubang parte sa lawas. Ang mga kaunuran mahimong maluya ug mahimong mahitabo ang mga pagkirot. Kini nga sakit usahay mahimo usab nga molambo ngadto sa ALS.

Pagkadaot sa Kaunoran sa Dughan (SMA)

Kini usa ka genetic nga kondisyon . Ang SMA gipahinabo sa usa ka depekto sa usa ka gene nga gitawag og `SMN1`. Kini nga gene nagpatunghag protina nga nanalipod sa mga motor neuron. Kung mawala ang maong protina, mamatay ang mga motor neuron. Kini makaapekto sa ubos nga mga motor neuron. Ang SMA gibahin sa daghang mga klase depende sa edad diin makita ang mga sintomas .

Sakit ni Kennedy

Usa usab kini ka napanunod nga sakit. Apan ang espesyalidad niini mao nga kini nga sakit makaapekto lamang sa mga lalaki . Bisan kung ang mga babaye adunay gene nga nakatampo niini nga sakit (mga tigdala), dili sila makasinati og mga simtomas. Bisan pa, adunay 50% nga posibilidad nga ang usa ka anak nga lalaki sa maong inahan makapanunod niini nga sakit.

Ang mga lalaki nga adunay kini nga kondisyon mahimong makasinati og pagkurog sa mga kamot, pagkibot-kibot ug pagkibot sa kaunuran, kahuyang sa nawong, bukton, ug bitiis. Mahimo usab silang maglisod sa pagtulon ug pagsulti.

Unsaon man nimo pagkinabuhi nga naa kay ingon ani nga sakit?

Ang kaugmaon sa usa ka tawo nga adunay sakit nga motor neurone nagdepende sa klase sa sakit. Sama sa atong nakita, ang ubang mga klase mas hinay nga motubo ug dili kaayo grabe kaysa sa uban.

Ang kasamtangang mga tambal ug lain-laing mga pamaagi sa pagtambal (pananglitan, physical therapy, speech therapy) makakontrol sa mga sintomas ug makapauswag pag-ayo sa kalidad sa kinabuhi . Busa, kon ikaw o ang usa ka tawo nga imong kaila nakasinati niini nga mga sintomas, ang labing maayong buhaton mao ang pagpakonsulta sa usa ka kwalipikado nga doktor sa labing madali aron makakuha og tukma nga diagnosis ug makahimo og plano sa pagtambal.