Pagkat-on mahitungod sa NIPT test (Noninvasive Prenatal Testing) para sa mga mabdos.

Kon ikaw usa ka mabdos nga inahan, normal lang nga daghan kag pangutana bahin sa bata sa imong sabakan. Aron makit-an ang mga tubag niining mga pangutana, naghimo kami og lain-laing mga pagsulay (prenatal testing) atol sa pagmabdos. Busa, usa niining mga espesyal nga pagsulay ang gitawag og NIPT. Kini makahatag kanato og timailhan kon ang imong bata nameligro ba nga maugmad ang pipila ka mga kondisyon sa genetiko, sama sa Down syndrome . Apan, dili kini usa ka 100% nga espesipiko nga pagsulay. Busa, ang ubang mga doktor mas gusto nga tawgon kini nga NIPS (screening) kaysa NIPT (testing). Tungod kay kini nagpakita lamang sa risgo.

Unsaon paghimo sa NIPT test? Sayon ra kaayo!

Kitang tanan nakadungog na bahin sa DNA. Murag libro kini nga naa sa matag selyula sa atong lawas, nga nagtipig sa tanan natong genetic nga impormasyon. Nahibal-an ba nimo nga ang gagmay nga mga piraso niini nga DNA naglutaw usab sa atong dugo. Gitawag nato kini nga cell-free DNA, o `cfDNA`?

Mao nga kung ikaw mabdos, ang imong dugo adunay kaugalingon nga 'cfDNA', uban sa mga tipik sa DNA sa imong bata (cell-free fetal DNA - cffDNA) . Dili ba kana katingalahan? Ang NIPT test naglakip sa pagkuha og usa ka yano nga sample sa dugo gikan kanimo ug pagsulay niini alang sa mga tipik sa DNA sa imong bata, nga maghatag kanimo mga timailhan bahin sa pipila ka mga kondisyon sa genetic. Tungod kay kini usa ka dili invasive nga pagsulay, walay peligro kanimo o sa imong bata.

Unsa ang atong makat-unan gikan sa pagsulay sa NIPT?

Ang NIPT test kasagaran mangita og mga abnormalidad sa mga chromosome. Sa yanong pagkasulti, ang mga chromosome kasagaran magpares-pares sa atong mga selula. Apan usahay, imbes nga duha ka kopya sa usa ka chromosome, mahimong adunay tulo. Gitawag nato kini nga trisomy .

Ania ang mga nag-unang kondisyon sa trisomy nga gipangita sa pagsulay sa NIPT ug ang ilang katukma:

Kon positibo ang resulta sa NIPT, nga nagpasabot nga kini nagpakita og risgo, kinahanglan kitang mopailalom sa diagnostic test aron makumpirma kini. Adunay duha ka test nga gihimo alang niana:

1. Amniocentesis: Usa ka pamaagi nga naglambigit sa pagkuha og sample sa amniotic fluid gikan sa sulod sa matris ug pagsulay niini.

2. Chorionic Villus Sampling (CVS): Usa ka pamaagi nga naglambigit sa pagkuha og pipila ka mga selula gikan sa inunlan sa bata ug pagsulay niini.

Tungod kay kining duha ka mga pagsulay invasive ( invasive ), adunay gamay nga risgo. Busa, ang ubang mga inahan mahimong magpanuko sa pagpahimo niini.

Dugang pa, ang NIPT makatino usab sa sekso sa bata. Kon dili nimo gusto mahibal-an, ayaw kalimti ang pagsulti sa imong doktor sa dili pa ang pagsulay.

Kinsay gusto mopa-NIPT test?

Mahimo kining pagsulay sa bisan kinsang inahan nga nakakompleto na sa 10 ka semana nga pagmabdos. Apan, dili kini mandatory nga pagsulay. Apan, ang mga inahan nga adunay taas nga risgo sa pipila ka genetic nga kondisyon mas interesado niini.

Kinsa ang naa sa mas taas nga peligro?

• Mga inahan nga sobra sa 35 anyos.
• Mga inahan nga nanganak na kaniadto og bata nga adunay kondisyon nga trisomy.
• Mga inahan nga napamatud-an nga naa sa peligro pinaagi sa laing screening test (pananglitan, first trimester screening).

Mga sitwasyon diin ang mga resulta sa NIPT mahimong dili kaayo kasaligan

Ang NIPT test nagsalig sa gidaghanon sa baby DNA sa dugo sa inahan. Kini nga kantidad kasagaran gamay ra nga porsyento, mga 10%-20%. Busa, ang ubang mga kondisyon sa lawas sa inahan makaapekto niini nga mga resulta.

• Kon ang imong body mass index (BMI) kay 30 o mas taas pa.
• Kon ang bata gipanamkon pinaagi sa usa ka donor egg.
• Kon nagagamit ka ug pipila ka mga pangpayat sa dugo.
• Kon ikaw nagdala og kaluha o labaw pa nga mga bata sa imong sabakan.

Sa kini nga kaso, labing maayo nga makigsulti sa imong doktor ug modesisyon kung ang pagsulay sa NIPT angay ba alang kanimo.

Unsa ang imong buhaton human madawat ang mga resulta sa NIPT?

Normal lang nga mobati og kaguol ug kakurat kon imong mahibal-an nga naa kay risgo (positibo nga resulta) gikan sa NIPT test. Apan ayaw kabalaka. Una, hinumdomi nga dili pa kini ang katapusang desisyon. Niining puntoha, importante kaayo nga makigsulti sa usa ka genetic counselor o sa imong doktor aron masabtan ang mga resulta.

Kon gusto nimo, mahimo kang mopailalom sa diagnostic test sama sa nahisgotan na nga 'amniocentesis' o 'CVS' aron 100% makumpirma ang sitwasyon. O aduna kay katungod nga dili mopailalom sa maong mga test. Pakigsulti sa imong doktor bahin niining tanan.