Nakadungog ka na ba og usa ka miyembro sa imong pamilya o usa ka kaila nga nag-ingon nga sila "anemic"? Usahay mobati sila og kakapoy sa tanang panahon, ang ilang panit morag luspad ug mapula. Mahimo ba kini nga normal nga anemia? Oo, mahimong dili kini normal, mahimo kini nga usa ka napanunod nga sakit sa dugo nga gitawag og thalassemia. Ayaw kahadlok kung makadungog ka niini nga ngalan. Dili kini usa ka makatakod nga sakit. Atong hisgutan ang tanan sa yano ug klaro nga paagi.
Unsa gyud ang thalassemia ?
Sa yanong pagkasulti, ang thalassemia usa ka sakit sa dugo nga atong napanunod gikan sa atong mga ginikanan. Ang usa ka tawo nga adunay kini nga kondisyon adunay mas ubos kaysa normal nga produksiyon sa himsog nga pula nga mga selula sa dugo ug usa ka protina nga gitawag og hemoglobin .
Hunahunaa, ang pula nga mga selula sa dugo mao ang serbisyo sa paghatod sa oksiheno sa atong lawas. Ang hemoglobin sama sa usa ka espesyal nga kahon nga nagputos sa oksiheno ug nagdala niini. Sa usa ka tawo nga adunay thalassemia, kini nga mga sakyanan sa paghatod (pula nga mga selula sa dugo) ug mga kahon sa oksiheno (hemoglobin) kulang sa gidaghanon, o adunay depekto niini. Busa, dili tanang bahin sa lawas makadawat og igong oksiheno. Gitawag usab nato kini nga anemia .
Ang Thalassemia adunay daghang lain-laing mga ngalan. Mahimong nakadungog ka na niini nga mga ngalan:
- Alpha thalassemia
- Beta thalassemia
- Anemia ni Cooley
- Anemia sa Mediteranyo
Giunsa paglambo ang thalassemia? Kinsa ang naa sa peligro?
Ang thalassemia dili usa ka sakit nga mataptan nato pinaagi sa pagkaon, tubig, o gikan sa laing tawo. Kini usa ka butang nga gipasa gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak pinaagi lamang sa mga gene.
Adunay duha ka pangunang bahin sa paghimo sa protina nga gitawag og hemoglobin. Kini mao ang alpha globin ug beta globin. Ang "resipe" sa paghimo niini anaa sa atong mga gene. Kon adunay sayop niining mga gene (sayop sa resipe), ang lawas dili makahimo og himsog nga hemoglobin kon gikinahanglan.
- Kon makapanunod ka og depektoso nga gene gikan sa usa lang ka ginikanan: Mahimo kang usa ka tigdala. Kini nagpasabot nga mahimo kang wala o gamay ra kaayo ang imong mga sintomas, apan mahimo nimong ipasa ang depektoso nga gene ngadto sa imong mga anak.
- Kon makapanunod ka og depektoso nga mga gene gikan sa duha ka ginikanan: Mahimo kang magka-mild, moderate, o severe thalassemia.
Kini nga kondisyon kasagarang makita sa mga tawo sa mga nasod sa Asya sama sa Sri Lanka, Middle East, Africa, ug mga nasod sa Mediteranyo sama sa Greece ug Turkey.
Unsa ang mga pangunang klase sa thalassemia?
Ang thalassemia gibahin sa duha ka pangunang klase, depende kung unsang bahin sa pormula sa hemoglobin ang depektoso.
| Matang sa Thalassemia | Yano nga pagpasabot |
|---|---|
| Alpha Thalassemia | Kini gipahinabo sa depekto sa mga gene nga naghimo sa alpha globin nga bahin sa hemoglobin. Naglambigit kini sa 4 ka gene (2 gikan sa inahan, 2 gikan sa amahan). Ang kagrabe sa sakit nagdepende sa gidaghanon sa depektosong mga gene. |
| Beta Thalassemia | Kini gipahinabo sa depekto sa mga gene nga naghimo sa beta globin nga bahin sa hemoglobin. Naglambigit kini sa duha ka gene (usa gikan sa inahan ug usa gikan sa amahan). Kung ang duha ka depektoso nga gene napanunod, ang kagrabe sa sakit mahimong mosaka. |
Mga Subtipo sa Alpha Thalassemia
- Kahimtang sa tigdala: Adunay 1 ka depektoso nga gene. Walay mga sintomas.
- Alpha Thalassemia Minor: Adunay 2 ka depektoso nga gene. Ang mga simtomas wala o malumo ra kaayo.
- Sakit nga Hemoglobin H: Adunay 3 ka depektoso nga gene. Kasarangan ngadto sa grabe nga mga simtomas.
- Alpha Thalassemia Major: Ang pagbaton sa tanang 4 ka depektosong gene. Kini usa ka seryoso nga kondisyon. Ang bata kasagarang mamatay sa sabakan o wala madugay human sa pagkatawo.
Mga Subtipo sa Beta Thalassemia
- Beta Thalassemia Minor: Adunay 1 ka depektoso nga gene. Walay o malumo ra kaayo nga mga simtomas (carrier state).
- Beta Thalassemia Intermedia: Adunay 2 ka depektoso nga gene. Kasarangan nga mga simtomas.
- Beta Thalassemia Major / Cooley's Anemia: Ang presensya sa 2 ka depektoso nga gene. Kini usa ka kondisyon nga adunay grabe nga mga sintomas.
Unsa ang mga sintomas sa thalassemia?
Ang mga simtomas nagdepende sa klase sa thalassemia nga naa nimo ug sa kagrabe niini. Ang ubang mga tawo mahimong walay bisan unsang simtomas. Sa grabe nga mga tipo, ang mga simtomas kasagaran makita sa dili pa ang bata mag-2 anyos.
Ang importante kay dili parehas ang mga simtomas nga makita sa tanan. Ayaw hunahunaa nga naa kay thalassemia tungod lang kay naa kay usa o daghan niini. Kon naa kay pagduhaduha, siguroha nga mokonsulta ka sa doktor.
Kini ang pipila sa mga kasagarang sintomas:
- Grabe nga kakapoy ug kakapoy
- Kalisod sa pagginhawa , pagngulob
- Pagkalipong ug kahuyang
- Puti o dalag nga panit
- Itom nga ihi
- Gana
- Hinay nga pagtubo ug nalangan nga pagkadalaga sa mga bata
- Dili normal nga porma sa nawong (ilabi na ang prominenteng agtang ug cheekbones)
- Nagtuybo nga tiyan (tungod sa gipadako nga atay o spleen)
- Kanunay nga sakit sa ulo
- Pagkahuyang sa mga bukog ug dali nga pagkabali
Unsaon nimo pagkahibalo kung ikaw adunay thalassemia?
Kasagaran, kon wala kay mga simtomas, ang kondisyon mahimong aksidente nga madiskobrehan atol sa usa ka routine blood test nga gihimo tungod sa laing hinungdan. Kon aduna kay mga simtomas, ang imong doktor mo-eksamin kanimo ug mangutana bahin sa imong family medical history.
Human niana, girekomenda nga mohimo og pipila ka espesyal nga mga pagsulay sa dugo, sama sa:
- Kompletong Ihap sa Dugo (CBC): Kini nagsukod sa gidaghanon sa pula nga mga selula sa dugo ug hemoglobin sa dugo. Kasagaran kini ubos sa mga pasyente nga adunay thalassemia.
- Hemoglobin Electrophoresis: Kini makatino kon unsang mga klase sa hemoglobin ang naa sa imong dugo ug pila ang matag usa.
- Pagsulay sa Henetiko: Kini nga pagsulay makatabang sa pag-ila kung unsang klase sa thalassemia ang imong naa.
Diagnosis atol sa pagmabdos
Kon ikaw o ang imong partner adunay thalassemia, mahimo nimong ipa-test ang imong bata para sa sakit sa dili pa matawo ang bata.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Usa ka gamay nga sample sa inunan ang kuhaon ug sulayan sa mga 11 ka semana sa pagmabdos.
- Amniocentesis: Sa mga 16 ka semana sa pagmabdos, usa ka sample sa amniotic fluid nga naglibot sa bata ang kuhaon ug sulayan.
Kon madayagnos kini nga kondisyon, ipadala ka sa usa ka hematologist.
Unsa ang mga tambal para sa thalassemia?
Ang pagtambal nagdepende sa kagrabe sa kondisyon. Ang usa ka tawo nga adunay malumo nga kondisyon sama sa thalassemia minor mahimong dili magkinahanglan og bisan unsang pagtambal, apan ang grabe nga mga kaso nanginahanglan og tibuok kinabuhi nga pagtambal.
Ang mga nag-unang pamaagi sa pagtambal mao ang:
1. Mga Pag-abonog Dugo
Ang mga pasyente nga adunay grabe nga thalassemia nanginahanglan og pag-abonog dugo aron mahatagan sila og himsog nga pula nga mga selula sa dugo ug hemoglobin. Kasagaran kinahanglan silang makadawat og pag-abonog dugo matag 2-4 ka semana . Kini makahatag kanila og kusog aron ipadayon ang ilang naandan nga mga kalihokan nga walay kakapoy.
2. Terapiya sa Chelation
Tungod sa kanunay nga pagdonar og dugo ug mga kondisyon medikal, ang gidaghanon sa iron sa lawas mahimong modaghan nga wala kinahanglana. Gitawag nato kini nga "Iron Overload." Kining sobra nga iron mahimong magtipun-og sa mga importanteng organo sama sa kasingkasing ug atay ug makadaot niini.
Busa, ang mga donor sa dugo gihatagan og espesyal nga mga tambal aron makuha ang dugang nga iron nga natipon sa ilang mga lawas. Gitawag kini nga 'Chelation Therapy'. Kini nga mga tambal mahimong imnon sa porma sa pildoras o ingon nga mga ineksyon.
3. Ubang mga pagtambal
- Pag-transplant sa Utok sa Bukog o Stem Cell: Ang bone marrow transplant gikan sa usa ka himsog nga donor usahay hingpit nga makaayo sa thalassemia. Bisan pa, dili kini kanunay buhaton tungod sa mga risgo ug kalisud sa pagpangita og compatible nga donor.
- Operasyon: Ang ubang mga pasyente adunay gipadako nga spleen, nga nanginahanglan og operasyon sa pagtangtang (splenectomy).
- Mga Tambal: Ang mga tambal sama sa 'Luspatercept (Reblozyl)' ug 'Hydroxyurea' gigamit aron makatabang sa paghimo og pula nga mga selula sa dugo ug pagkontrol sa mga sintomas.
- Mga Suplemento: Ang imong doktor mahimong morekomendar og mga bitamina sama sa folic acid, nga makatabang sa paghimo og pula nga mga selula sa dugo. Apan, ayaw pag-inom og mga suplemento sa iron nga walay tambag medikal sa bisan unsang hinungdan.
Unsaon pagkinabuhi nga himsog uban sa thalassemia?
Ang pag-atiman niining mga butanga importante kaayo para sa usa ka tawo nga adunay thalassemia aron mabuhi nga himsog ug malipayon.
- Sunda ang mga instruksyon sa imong doktor: Sunda ang pagtambal sa imong doktor sumala sa gimando, sa oras, ug siguroha nga moadto sa mga klinika.
- Himsog nga pagkaon: Kaon og balanseng pagkaon nga adunay daghang prutas ug utanon. Pangutan-a ang imong doktor kung kinahanglan nimo nga limitahan ang mga pagkaon nga daghan og iron (karne, isda, legumes) ug mga pagkaon nga daghan og iron.
- Pagpabakuna: Pagpabakuna sa tanang bakuna nga girekomenda sa imong doktor, labi na kadtong sama sa bakuna sa trangkaso, tungod kay mas taas ang imong risgo sa mga impeksyon.
- Ehersisyo:Pag-ehersisyo og gaan nga haom sa imong lawas. Pakigsulti sa imong doktor bahin niini.
- Kalimpyo: Likayi ang mga tawo nga masakiton. Hugasi kanunay ang imong mga kamot.
- Likayi ang pagpanigarilyo ug alkohol: Kini makadaot sa imong kasingkasing ug mga bukog.
- Panglawas sa pangisip: Ang pagpuyo nga adunay laygay nga sakit mahimong makapakapoy sa emosyon. Kung gibati nimo ang stress o kasubo, pakigsulti sa pamilya, mga higala, o usa ka magtatambag sa kahimsog sa pangisip .
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang Thalassemia usa ka sakit nga napanunod gikan sa mga ginikanan, dili usa ka makatakod nga sakit.
- Kini makadaot sa produksiyon sa lawas sa hemoglobin ug pula nga mga selula sa dugo.
- Ang mga simtomas mahimong gikan sa pagkawalay sintomas ngadto sa grabe, naghulga sa kinabuhi nga mga kondisyon.
- Uban sa hustong medikal nga pagtambal (pag-abonog dugo, chelation therapy), kadaghanan sa mga pasyente mabuhi og normal ug taas nga kinabuhi.
- Kon nagduda ka nga ikaw o ang usa ka miyembro sa imong pamilya adunay thalassemia, siguruha nga mangayo og tambag medikal.
- Sa dili pa magsugod og pamilya, importante kaayo nga mangayo og genetic counseling aron mahibal-an kung ikaw o ang imong partner usa ka carrier sa sakit.
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento