Lisod ihulagway sa mga pulong ang kalipay nga imong gibati kon imong mahibal-an nga manganak ka. Normal lang nga mobati ka og gamay nga kahadlok sa samang higayon. Mahunahuna nimo, "Himsog ba ang akong bata?", "Aduna bay problema?". Dinhi magamit ang mga prenatal test, nailhan usab nga prenatal test. Kini nga mga pagsulay makahatag og bililhong impormasyon bahin sa imong panglawas ug sa imong wala pa matawo nga bata.
Unsa ang mga prenatal test?
Sa yanong pagkasulti, kini usa ka serye sa mga pagsulay nga gihimo sa tibuok nimong pagmabdos aron masiguro nga ikaw ug ang imong bata himsog. Ang uban niini mga rutina nga pagsulay nga gihimo alang sa tanang mabdos nga mga babaye. Ang uban gihimo lamang kung adunay risgo nga ang imong bata adunay sakit nga henetiko o depekto sa pagkatawo.
Base sa mga resulta niining mga pagsulay, ang imong doktor makahatag sa labing maayong pag-atiman sa panglawas para kanimo ug sa imong bata, sa wala pa ug pagkahuman sa pagpanganak.
Ang importante kay ang positibo nga resulta sa test dili kanunay magpasabot nga ang bata adunay sakit. Busa, ayaw gyud kabalaka. Pakigsulti kanunay sa imong doktor bahin niini ug sabta gyud kung unsa ang gipasabot sa mga resulta.
Unsa ang mga routine test nga gihimo para sa tanan?
Sukad sa adlaw nga imong mahibal-an nga ikaw mabdos hangtod sa adlaw nga matawo ang imong bata, ang imong doktor mohimo og lain-laing mga eksaminasyon aron masusi ang imong panglawas. Kadaghanan niini gihimo gamit ang mga sample sa dugo ug ihi.
| Matang sa pagsulay | Unsa may imong gitan-aw ug ngano? |
|---|---|
| Mga Pagsulay sa Dugo |
|
| Mga Pagsulay sa Ihi | Pangitaa ang mga timailhan sa mga kondisyon sama sa impeksyon sa urinary tract ug preeclampsia (taas nga presyon sa dugo atol sa pagmabdos). |
| Pag-scan sa Ultrasound | Kini nga pagsulay, nga naggamit og mga sound wave aron makahimo og mga imahe sa imong bata ug sa imong matris, kasagaran gihimo labing menos kaduha.
|
| Pagsulay sa Grupo B Strep | Sa bulan sa dili pa matawo ang bata, ang puwerta susihon kon aduna ba kini nga bakterya. Kon kini anaa, ihatag ang pagtambal aron malikayan ang impeksyon sa bata. |
Espesyal nga Pagsulay sa Henetiko (Pagsulay sa Henetiko sa Wala Pa Nanganak)
Kini ang klase sa mga pagsulay nga gikahadlokan sa daghang mga inahan, apan importante kaayo. Gigamit kini aron mahibal-an kung ang bata nameligro ba nga adunay sakit nga genetic o depekto sa pagkatawo, sama sa Down syndrome.
Kini nga mga pagsulay dili mandatory para sa tanan, apan ang imong doktor mahimong morekomendar niini para sa mga inahan nga naa sa mosunod nga mga grupo sa risgo:
- Kon ikaw sobra sa 35 anyos
- Kon ang miaging bata adunay sakit nga genetic o depekto sa pagkatawo
- Kon ikaw o ang amahan sa imong anak adunay family history sa genetic diseases
- Kon ikaw adunay mga pagkakuha sa gisabak o mga patay nga pagkatawo kaniadto
Adunay duha ka pangunang klase sa genetic testing. Importante kaayo nga masabtan kini nga kalainan.
1. Mga Pagsulay sa Pagsusi: Kini nagsulti lamang kanimo kung unsa ka dako ang posibilidad nga ang imong bata mataptan sa usa ka piho nga sakit. Wala kini magpasabot nga ang bata adunay sakit.Wala pa makumpirma. Kini luwas ra, kasagaran gihimo pinaagi sa blood test o scan.
2. Mga Pagsulay sa Diagnostic: Kon ang usa ka screening test moresulta sa usa ka taas nga risgo nga kondisyon, kini nga mga pagsulay gihimo aron kumpirmahon nga adunay 100% nga kasiguroan kung ang bata ba gyud adunay kondisyon o wala . Kini nga mga pagsulay adunay gamay nga risgo.
Unsa ang mga klase sa screening tests?
- Combined Test (tali sa 11-14 ka semana): Naglakip kini sa paghiusa sa ultrasound scan (usa ka NT scan nga nagsukod sa gibag-on sa panit sa likod sa liog sa bata) ug usa ka blood test gikan sa inahan aron makalkulo ang risgo sa mga kondisyon sama sa Down syndrome.
- Cell-free fetal DNA (NIPT) test: Kini usa ka mas abante nga blood test. Kini mangita og mga piraso sa DNA sa bata sa dugo sa inahan ug makamatikod sa risgo sa mga abnormalidad sa chromosome sama sa Down syndrome (Trisomy 21), Trisomy 18, ug Trisomy 13.
- Triple/Quadruple Screening Test (tali sa 15-22 ka semana): Kini usa usab ka blood test sa inahan. Gisusi niini ang risgo pinaagi sa pagtan-aw sa lebel sa mga hormone ug protina gikan sa bata ug sa inunlan.
Unsa ang mga klase sa mga diagnostic test?
Kon ang screening test magpakita og risgo, ang imong doktor makigsulti kanimo ug modesisyon kon kinahanglan ba nimo nga moagi sa usa niini nga mga pagsulay.
- Amniocentesis: Niini, usa ka nipis kaayo nga dagom ang isulod agi sa imong tiyan ngadto sa imong matris, ubos sa giya sa usa ka scan, ug usa ka gamay nga sample sa amniotic fluid nga naglibot sa bata ang kuhaon. Mahimo kini nga masulayan aron mahibal-an kung adunay bisan unsang mga sakit sa genetiko.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Kini naglakip sa pagkuha og gamay nga piraso sa tisyu gikan sa inunlan ug pagsulay niini. Mahimo usab kini gamit ang dagom agi sa tiyan o agi sa puwerta.
Aduna bay mga risgo niining mga diagnostic test?
Oo, kining duha ka mga pagsulay adunay gamay apan dili kalikayan nga risgo. Ang imong doktor mopasabut kanimo niini nga mga risgo sa hingpit sa dili pa kini buhaton.
| Posibleng risgo | Deskripsyon |
|---|---|
| Pagkakuha sa gisabak | Talagsa ra kaayo kini nga mahitabo (ubos sa 1%). Kini nga risgo mas mokunhod pa kon himuon sa usa ka eksperyensiyado nga doktor. |
| Impeksyon | Gamay ra kaayo ang risgo sa impeksyon bisan kanus-a nga ang dagom moagi sa panit. |
| Pagdugo | Normal lang nga mogawas ang gamay nga tulo sa dugo gikan sa gitusok nga dagom, apan talagsa ra kaayo nga makasinati og kusog nga pagdugo. |
| Pagtulo sa cerebrospinal fluid | Bisan kung kasagaran adunay gamay nga pagtulo, dili kini makaapekto sa pagmabdos. |
Unsa may imong buhaton kon makita na nimo ang mga resulta?
Mao kini ang pinakaimportante nga bahin. Kung makadawat ka og test report, ayaw kabalaka sa mga pulong ug numero niini. Kung ang screening test nag-ingon nga 'High Risk', wala kini magpasabot nga ang bata adunay sakit, kini nagpasabot lang nga taas ang risgo ug kinahanglan ang dugang nga pagsulay.
Ang labing maayong buhaton mao ang pagkuha sa report ug pag-adto diretso sa imong doktor. Siya ang mopasabot sa kahulugan sa mga resulta, unsay sunod buhaton, ug ang imong mga kapilian. Kon gikinahanglan, i-refer ka nila sa usa ka genetic counselor.
Mga Pangutana nga Ipangutana sa Doktor
- Ngano nga gihangyo ako nga mokuha niini nga eksamin?
- Unsa gyud ang gipasabot niining mga resulta?
- Unsa ka tukma kini nga mga pagsulay?
- Unsa may akong buhaton sa mga resulta?
- Unsa ang mga risgo niini nga pagsulay?
- Mahimo ba kining mga eksaminasyon sa usa ka ospital sa gobyerno? O kinahanglan ba kini nga himuon sa pribado? Pila ang gasto?
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang mga prenatal test nagahatag ug bililhong impormasyon bahin sa imong panglawas ug sa panglawas sa imong bata.
- Adunay duha ka klase sa mga pagsulay: ang mga routine nga pagsulay nga gihimo para sa tanan ug ang mga genetic nga pagsulay nga gihimo sa mga espesyal nga kaso.
- Ang mga screening test nagpakita lang sa 'risgo' sa usa ka sakit. Ang mga diagnostic test nagpamatuod kung adunay sakit o wala.
- Ang mga eksaminasyon sama sa amniocentesis ug CVS adunay gamay ra kaayo nga risgo sa pagkakuha sa gisabak, busa kini gihimo lamang kung gikinahanglan gyud.
- Ayaw gyud paghimo og mga desisyon nga mag-inusara o mag-panic kon makadawat ka og test report. Kanunay kining hisgoti sa imong doktor.
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento