Quandu pensate à u zitellu chì aspettate, probabilmente vi sentite à tempu eccitati è un pocu spaventati, nò ? Hè nurmale dumandassi s'ellu u zitellu serà sanu o s'ellu ci saranu prublemi. Dunque, oghje parleremu di un test speciale chì si face durante a gravidanza per verificà s'ellu u zitellu hà prublemi genetichi o difetti di nascita. Questu hè chjamatu prelievu di villi corionichi , o CVS in breve.
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In poche parole, chì hè CVS?
In poche parole, u CVS hè un test chì si face à l'iniziu di a gravidanza per rilevà e malatie genetiche, i prublemi cromosomiali è altri difetti di nascita in u zitellu natu. Si tratta di piglià un picculu campione di cellule da a zona induve a placenta si attacca à u muru uterinu.
Chjamemu ste cellule villi corionici. Siccomu sò furmati da l'ovu fecundatu stessu, ste cellule cuntenenu i geni di u zitellu . Questu significa chì esaminendu ste cellule, pudemu avè una idea chjara di l'infurmazioni genetiche di u zitellu.
Perchè hè cunsigliatu questu test CVS?
Stu test ùn hè di solitu cunsigliatu per tutti. Sè u vostru duttore pensa chì avete un fattore di risicu , cum'è una probabilità più alta d'avè un zitellu cù una malatia genetica o un difettu di nascita, ellu o ella pò cunsiglià stu test.
Unu di i più grandi vantaghji di questu hè chì pò dì vi cun certezza s'ellu ci hè un prublema assai prestu in a vostra gravidanza. Soprattuttu s'è vo aspettate gemelli, i risultati di l'analisi di sangue regulare ùn sò micca assai precisi. In tali casi, un test CVS pò furnisce una risposta chjara. Tuttavia, i risichi di fà un test CVS per una mamma incinta cù gemelli sò ligeramente più alti.
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Chì malatie ponu è ùn ponu esse rilevate da CVS?
Ci sò parechje cundizione mediche maiò chì questu test pò detectà. È ci sò ancu cose chì ùn pò micca detectà. Demu un'ochjata à ciò chì sò.
| Situazioni ricunniscibili | Situazioni irriconoscibili |
|---|---|
| Anomalie cromosomiche cum'è a sindrome di Down. | Difetti di u tubu neurale apertu, cum'è a spina bifida. |
| Malatie genetiche cum'è a fibrosi cistica, a malatia di Tay-Sachs è l'anemia falciforme. | (Altri testi sò necessarii per diagnosticà tali cundizioni.) |
| Siccomu u sessu di u zitellu pò esse determinatu, e malatie chì sò specifiche di un solu sessu (per esempiu, certe distrofie musculari chì sò più cumuni in i masci) ponu esse identificate. |
Questa prova hè cunsiderata cum'è una precisione di circa 98% in a rilevazione di difetti cromosomici , ciò chì significa chì hè una prova assai affidabile.
Chì sò i vantaghji di u test CVS?
U più grande vantaghju di questu hè chì pò esse fattu à l'iniziu di a gravidanza (di solitu trà 10-12 settimane). Pò esse fattu prima di un altru test chjamatu amniocentesi. I risultati ponu esse generalmente ottenuti in 10 ghjorni.
Riceve stu tipu d'infurmazione à l'iniziu di a gravidanza hè un grande aiutu per i genitori per piglià decisioni future.
Imagine, s'è una coppia decide di interrompe una gravidanza dopu avè ricevutu qualchì risultatu avversu, seria più sicuru per a salute di a mamma d'implementà sta decisione prestu piuttostu chè d'aspittà i risultati di l'amniocentesi è di fà lu dopu.
Ci sò risichi implicati in questa prova?
Iè, cum'è cù qualsiasi esame medicu, ci sò certi risichi. Siccomu questu esame hè realizatu à l'iniziu di a gravidanza, u risicu di abortu spontaneu pò esse ligeramente più altu chè cù l'amniocentesi. Ci hè ancu un risicu d'infezzione.
In casi assai rari, soprattuttu s'ellu si face stu test prima di 9 settimane, ci sò stati segnalazioni di difetti in i diti di u zitellu. Per questa ragione, di solitu ùn si face stu test finu à 10 settimane .
A cosa più impurtante hè chì u vostru duttore vi dicerà prima di fà sta prova.Hè impurtante di parlà cù u vostru duttore di sti risichi. Soprattuttu s'è vo avete gemelli, assicuratevi di fà fà stu test da un duttore chì hà sperienza cù stu test.
Per quale hè cunsigliatu u test CVS?
I medichi generalmente ricumandenu chì e mamme cù i seguenti fattori di risicu cunsiderinu questu test:
- Mamme di 35 anni o più (u risicu di avè un zitellu cù un difettu cromosomale cum'è a sindrome di Down aumenta cù l'età).
- Coppie chì anu digià un zitellu cù un difettu di nascita o chì anu una storia familiale di tale cundizione.
- Sè unu di i genitori soffre di una anomalia cromosomica o di una malatia genetica cunnisciuta.
- Mamme chì anu ricevutu risultati anormali da altri testi genetichi realizati durante a gravidanza.
U vostru duttore pò dà vi i migliori cunsiglii nantu à se questu test hè adattatu per voi. Ma in fine, a decisione di fà questu test o micca deve esse presa da voi è u vostru cumpagnu, dopu una discussione approfondita cù u vostru duttore.
Cumu si svolge u test CVS?
Prima di sottumessu à questu test, voi è u vostru cumpagnu sarete indirizzati à un cunsigliu geneticu, induve i benefici, i svantaghji è i risichi di questu test vi saranu spiegati chjaramente.
Un'ecografia hè tandu realizata per verificà l'età gestazionale di u zitellu è a pusizione esatta di a placenta. U test hè fattu più tardi, di solitu trà 10 è 12 settimane dopu à l'ultima menstruazione.
Ci sò dui metudi principali per ottene un campione di cellule da a placenta.
Per via vaginale (metodu transvaginale)
In questu, un apparechju chjamatu speculum hè inseritu in a vagina, simile à un Pap test. Dopu, un tubu di plastica assai finu hè inseritu attraversu a vagina è finu à u cervicu. Sottu a guida di una ecografia, stu tubu hè guidatu versu a placenta, induve un picculu campione di cellule hè raschiatu da quì.
À traversu l'addome (metodu transabdominale)
In questu metudu, simile à un test d'amniocentesi, un agulla assai fina hè inserita attraversu l'addome è passata in a placenta. Un campione di cellule hè poi prelevatu da quì.
U campione cellulare ottenutu in questu modu hè mandatu à un laburatoriu. Quì, e cellule sò cultivate in un liquidu speciale è testate per uni pochi di ghjorni. I risultati cumpleti ponu esse ottenuti in 2 settimane. U vostru duttore vi informerà di i risultati.
Hè sta una prova dulurosa?
Pudete sente qualchì dulore, ma passerà prestu . Tuttu u test durerà un massimu di 30 minuti da u principiu à a fine. Ci vole solu uni pochi di minuti per raccoglie u campione.
Chì succede dopu à a prova ?
Averete bisognu di ripusà per un pocu dopu à a prova. Dunque, hè una bona idea di purtà qualchissia in casa cun voi. Duvete ripusà per a ghjurnata. Di solitu hè cunsigliatu d'evità di fà carichi pesanti, fà eserciziu è fà rapporti sessuali per 3 ghjorni.
Pudete sente qualchì crampi è sanguinamentu ligeru, ciò chì hè nurmale. Ma informate u vostru duttore. Soprattuttu, sè nutate qualchì scarica acquosa da a vostra vagina, dite subitu à u vostru duttore.
Missaghju da purtà in casa
- U CVS hè un test assai precisu chì pò rilevà e cundizioni genetiche in u zitellu à l'iniziu di a gravidanza.
- Questu hà vantaghji (uttene risultati prestu) è ancu risichi minori (probabilità assai chjuca di abortu spontaneu è infezzione).
- Questu ùn hè micca un test per tutti. Di solitu hè cunsigliatu per quelli chì anu certi fattori di risicu, cum'è avè più di 35 anni.
- S'ellu si deve fà o micca stu test hè una decisione persunale trà voi è u vostru cumpagnu. Parlate attentamente cù u vostru duttore è uttene tutte l'infurmazioni prima di piglià sta decisione.
- Seguite esattamente u riposu è l'altre istruzioni date dopu à a prova. Sè avete qualchì sintumu inusual, informate subitu u vostru duttore.
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