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Ciò chì avete bisognu di sapè nantu à u CVS (Chorionic Villus Sampling) durante a gravidanza

Ciò chì avete bisognu di sapè nantu à u CVS (Chorionic Villus Sampling) durante a gravidanza

Quandu pensate à u zitellu chì aspettate, probabilmente vi sentite à tempu eccitati è un pocu spaventati, nò ? Hè nurmale dumandassi s'ellu u zitellu serà sanu o s'ellu ci saranu prublemi. Dunque, oghje parleremu di un test speciale chì si face durante a gravidanza per verificà s'ellu u zitellu hà prublemi genetichi o difetti di nascita. Questu hè chjamatu prelievu di villi corionichi , o CVS in breve.

In poche parole, chì hè CVS?

In poche parole, u CVS hè un test chì si face à l'iniziu di a gravidanza per rilevà e malatie genetiche, i prublemi cromosomiali è altri difetti di nascita in u zitellu natu. Si tratta di piglià un picculu campione di cellule da a zona induve a placenta si attacca à u muru uterinu.

Chjamemu ste cellule villi corionici. Siccomu sò furmati da l'ovu fecundatu stessu, ste cellule cuntenenu i geni di u zitellu . Questu significa chì esaminendu ste cellule, pudemu avè una idea chjara di l'infurmazioni genetiche di u zitellu.

Perchè hè cunsigliatu questu test CVS?

Stu test ùn hè di solitu cunsigliatu per tutti. Sè u vostru duttore pensa chì avete un fattore di risicu , cum'è una probabilità più alta d'avè un zitellu cù una malatia genetica o un difettu di nascita, ellu o ella pò cunsiglià stu test.

Unu di i più grandi vantaghji di questu hè chì pò dì vi cun certezza s'ellu ci hè un prublema assai prestu in a vostra gravidanza. Soprattuttu s'è vo aspettate gemelli, i risultati di l'analisi di sangue regulare ùn sò micca assai precisi. In tali casi, un test CVS pò furnisce una risposta chjara. Tuttavia, i risichi di fà un test CVS per una mamma incinta cù gemelli sò ligeramente più alti.

Chì malatie ponu è ùn ponu esse rilevate da CVS?

Ci sò parechje cundizione mediche maiò chì questu test pò detectà. È ci sò ancu cose chì ùn pò micca detectà. Demu un'ochjata à ciò chì sò.

Situazioni ricunniscibili Situazioni irriconoscibili
Anomalie cromosomiche cum'è a sindrome di Down.Difetti di u tubu neurale apertu, cum'è a spina bifida.
Malatie genetiche cum'è a fibrosi cistica, a malatia di Tay-Sachs è l'anemia falciforme. (Altri testi sò necessarii per diagnosticà tali cundizioni.)
Siccomu u sessu di u zitellu pò esse determinatu, e malatie chì sò specifiche di un solu sessu (per esempiu, certe distrofie musculari chì sò più cumuni in i masci) ponu esse identificate.

Questa prova hè cunsiderata cum'è una precisione di circa 98% in a rilevazione di difetti cromosomici , ciò chì significa chì hè una prova assai affidabile.

Chì sò i vantaghji di u test CVS?

U più grande vantaghju di questu hè chì pò esse fattu à l'iniziu di a gravidanza (di solitu trà 10-12 settimane). Pò esse fattu prima di un altru test chjamatu amniocentesi. I risultati ponu esse generalmente ottenuti in 10 ghjorni.

Riceve stu tipu d'infurmazione à l'iniziu di a gravidanza hè un grande aiutu per i genitori per piglià decisioni future.

Imagine, s'è una coppia decide di interrompe una gravidanza dopu avè ricevutu qualchì risultatu avversu, seria più sicuru per a salute di a mamma d'implementà sta decisione prestu piuttostu chè d'aspittà i risultati di l'amniocentesi è di fà lu dopu.

Ci sò risichi implicati in questa prova?

Iè, cum'è cù qualsiasi esame medicu, ci sò certi risichi. Siccomu questu esame hè realizatu à l'iniziu di a gravidanza, u risicu di abortu spontaneu pò esse ligeramente più altu chè cù l'amniocentesi. Ci hè ancu un risicu d'infezzione.

In casi assai rari, soprattuttu s'ellu si face stu test prima di 9 settimane, ci sò stati segnalazioni di difetti in i diti di u zitellu. Per questa ragione, di solitu ùn si face stu test finu à 10 settimane .

A cosa più impurtante hè chì u vostru duttore vi dicerà prima di fà sta prova.Hè impurtante di parlà cù u vostru duttore di sti risichi. Soprattuttu s'è vo avete gemelli, assicuratevi di fà fà stu test da un duttore chì hà sperienza cù stu test.

Per quale hè cunsigliatu u test CVS?

I medichi generalmente ricumandenu chì e mamme cù i seguenti fattori di risicu cunsiderinu questu test:

  • Mamme di 35 anni o più (u risicu di avè un zitellu cù un difettu cromosomale cum'è a sindrome di Down aumenta cù l'età).
  • Coppie chì anu digià un zitellu cù un difettu di nascita o chì anu una storia familiale di tale cundizione.
  • Sè unu di i genitori soffre di una anomalia cromosomica o di una malatia genetica cunnisciuta.
  • Mamme chì anu ricevutu risultati anormali da altri testi genetichi realizati durante a gravidanza.

U vostru duttore pò dà vi i migliori cunsiglii nantu à se questu test hè adattatu per voi. Ma in fine, a decisione di fà questu test o micca deve esse presa da voi è u vostru cumpagnu, dopu una discussione approfondita cù u vostru duttore.

Cumu si svolge u test CVS?

Prima di sottumessu à questu test, voi è u vostru cumpagnu sarete indirizzati à un cunsigliu geneticu, induve i benefici, i svantaghji è i risichi di questu test vi saranu spiegati chjaramente.

Un'ecografia hè tandu realizata per verificà l'età gestazionale di u zitellu è a pusizione esatta di a placenta. U test hè fattu più tardi, di solitu trà 10 è 12 settimane dopu à l'ultima menstruazione.

Ci sò dui metudi principali per ottene un campione di cellule da a placenta.

Per via vaginale (metodu transvaginale)

In questu, un apparechju chjamatu speculum hè inseritu in a vagina, simile à un Pap test. Dopu, un tubu di plastica assai finu hè inseritu attraversu a vagina è finu à u cervicu. Sottu a guida di una ecografia, stu tubu hè guidatu versu a placenta, induve un picculu campione di cellule hè raschiatu da quì.

À traversu l'addome (metodu transabdominale)

In questu metudu, simile à un test d'amniocentesi, un agulla assai fina hè inserita attraversu l'addome è passata in a placenta. Un campione di cellule hè poi prelevatu da quì.

U campione cellulare ottenutu in questu modu hè mandatu à un laburatoriu. Quì, e cellule sò cultivate in un liquidu speciale è testate per uni pochi di ghjorni. I risultati cumpleti ponu esse ottenuti in 2 settimane. U vostru duttore vi informerà di i risultati.

Hè sta una prova dulurosa?

Pudete sente qualchì dulore, ma passerà prestu . Tuttu u test durerà un massimu di 30 minuti da u principiu à a fine. Ci vole solu uni pochi di minuti per raccoglie u campione.

Chì succede dopu à a prova ?

Averete bisognu di ripusà per un pocu dopu à a prova. Dunque, hè una bona idea di purtà qualchissia in casa cun voi. Duvete ripusà per a ghjurnata. Di solitu hè cunsigliatu d'evità di fà carichi pesanti, fà eserciziu è fà rapporti sessuali per 3 ghjorni.

Pudete sente qualchì crampi è sanguinamentu ligeru, ciò chì hè nurmale. Ma informate u vostru duttore. Soprattuttu, sè nutate qualchì scarica acquosa da a vostra vagina, dite subitu à u vostru duttore.

Missaghju da purtà in casa

  • U CVS hè un test assai precisu chì pò rilevà e cundizioni genetiche in u zitellu à l'iniziu di a gravidanza.
  • Questu hà vantaghji (uttene risultati prestu) è ancu risichi minori (probabilità assai chjuca di abortu spontaneu è infezzione).
  • Questu ùn hè micca un test per tutti. Di solitu hè cunsigliatu per quelli chì anu certi fattori di risicu, cum'è avè più di 35 anni.
  • S'ellu si deve fà o micca stu test hè una decisione persunale trà voi è u vostru cumpagnu. Parlate attentamente cù u vostru duttore è uttene tutte l'infurmazioni prima di piglià sta decisione.
  • Seguite esattamente u riposu è l'altre istruzioni date dopu à a prova. Sè avete qualchì sintumu inusual, informate subitu u vostru duttore.

Gravidanza, test CVS, prelievu di villi coriali, malatie genetiche, difetti di nascita, placenta, sindrome di Down
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