Vi sentite cum'è s'è a vostra vista è u vostru corpu fallessinu ? Parlemu di Neuromielite Ottica (NMO) !

Vi capita qualchì volta di nutà di colpu un cambiamentu in a vostra visione, o di sente cum'è s'è certe parte di u vostru corpu fussinu inturpidite o senza vita ? Forse vi facenu male l'ochji, o avete difficultà à marchjà ? Ci puderebbe esse una ragione per queste cose, è oghje parleremu di una malatia chì hè un pocu rara, ma assai impurtante per tutti noi d'esse cuscenti. Hè a neuromielite ottica, o a chjamemu "(NMO)" in breve.

Chì ghjè a Neuromielite Ottica?

In poche parole, a Neuromielite Ottica (NMO) hè una cundizione cronica à longu andà. Affetta principalmente a vostra visione è a capacità di muovere u vostru corpu. Imaginate chì u sistema di difesa di u nostru corpu, u sistema immunitariu, cumencia per sbagliu à attaccà parti di u nostru sistema nervosu. Hè ciò chì chjamemu una malattia autoimmune. Dunque, a NMO hè una di queste malatie.

Sta malatia hè stata chjamata cù diversi nomi in u corsu di u tempu. Era chjamata à l'origine malatia di Devic, da u nome di u neurologu francese Eugene Devic, chì l'hà descritta per a prima volta. Tuttavia, in u 2015, una squadra internaziunale di sperti l'hà chjamata Disturbu di u Spettru di a Neuromielite Ottica (NMOSD). Tuttavia, a maiò parte di i medichi è altri a chjamanu sempre NMO.

In u passatu, l'esperti pensavanu chì a NMO era una variante rara di a sclerosi multipla (MS). Tuttavia, avà hè chjaru chì hè una cundizione separata è indipendente da a MS .

Quale hè più prubabile di sviluppà neuromielite ottica (NMO)?

Sta cundizione hè più cumuna in e donne. In generale, trà l'80% è u 90% di i pazienti sò donne. Di solitu affetta e persone trà 30 è 40 anni. Hè assai raru chì i zitelli chjuchi sviluppinu NMO, ciò chì significa solu un picculu numeru, circa u 5% di tutti i pazienti.

Ancu s'è e persone di qualsiasi razza o etnia ponu sviluppà NMO, ùn affetta micca tutti in u listessu modu. E persone di discendenza africana, in particulare quelle di discendenza afro-caraibica, sò à più risicu. Pò ancu affettà e persone di discendenza asiatica.

Quantu cumuna hè sta cundizione chjamata `(NMO)`?

In fatti, a NMO hè una malatia assai rara. Di solitu affetta trà 0,3 è 4,4 per 100 000 persone. Ciò significa chì ci puderebbenu esse trà 24 000 è 350 600 pazienti in u mondu sanu.

Cumu affetta questu `(NMO)` u mo corpu?

Per capisce cumu l'NMO vi affetta, hè utile avè una piccula cunniscenza di u nostru sistema nervosu. U nostru sistema nervosu hè custituitu da u cervellu è da a spina dorsale. In fatti, ancu i nervi ottici chì ci aiutanu à vede facenu parte di u cervellu.

Quandu pigliemu u cervellu è a spina dorsale inseme, u chjamemu u sistema nervosu cintrali. Dopu, a reta di nervi chì si stende in tuttu u corpu hè chjamata sistema nervosu perifericu.

U nostru sistema nervosu porta l'infurmazioni da è versu u cervellu. Questu hè fattu per via di signali chimichi è elettrici. Quessi signali viaghjanu per via di cellule spezializate chjamate neuroni.

A parte più impurtante di ogni neurone hè l'assone. Questu hè cum'è un bracciu di u neurone. I signali elettrici sò purtati longu à questu assone. À a fine di l'assone ci sò parti chjamate sinapsi. Hè quì chì i signali elettrici diventanu signali chimichi. Queste sinapsi sò induve u neurone si cunnetta è cumunica cù altri neuroni.

Intornu à questu assone ci hè una guaina fina è protettiva chjamata mielina. Questa hè cumposta da cumposti chimichi grassi. A guaina di mielina aiuta i signali elettrici à viaghjà longu l'assone è impedisce i danni à l'assone. (NMO) hè una malatia demielinizante chì dannighja a guaina di mielina. Questu hè simile à cumu a guaina di plastica di un filu elettricu pò esse dannighjata se a rimuovete. Quandu a guaina di mielina hè rimossa, l'assone pò esse facilmente dannighjatu.

U dannu causatu da NMO affetta principalmente i neuroni in dui lochi specifici:

1. U nervu otticu, chì cunnetta i vostri ochji à u vostru cervellu.

2. A vostra spina dorsale. Questu hè u centru principale induve i signali nervosi sò raccolti prima ch'elli ghjunghjenu à u cervellu.

L'NMO pò influenzà parechji livelli di a spina dorsale. Questu pò influenzà tutti i nervi chì si cunnettanu sottu à a spina dorsale affettata.

Chì sò i sintomi di a neuromielite ottica (NMO)?

I sintomi di NMO si presentanu in forma di "attacchi". Questu significa chì i sintomi si presentanu di colpu, duranu per un cortu periodu, è dopu spariscenu. Quessi attacchi ponu durà da uni pochi di ghjorni à mesi. Quessi attacchi sò spessu severi, è qualchì volta ponu causà danni permanenti. In questu casu, l'effetti ponu esse permanenti ancu dopu chì l'attaccu hè finitu.

I sintomi di NMO ponu esse divisi in trè categurie principali:

• Neurite ottica: Quessi sintomi sò causati da gonfiore (inflammazione) di u nervu otticu in unu o entrambi l'ochji.
• Mielite: Quessi sintomi sò causati da gonfiore (inflammazione) di a spina dorsale.
• Disturbi di a funzione cerebrale:Quessi si verificanu quandu l'NMO affetta u vostru ipotalamu o u troncu cerebrale, chì sò e parti principali di u nostru corpu chì cuntrolanu i prucessi automatichi.

Neurite ottica

I nostri ochji piglianu a luce di l'ambiente chì ci circonda è mandanu signali à u cervellu via u nervu otticu. U cervellu processa questi signali è ci dà a visione.

In a neurite ottica, u nervu otticu si gonfia. Siccomu ùn ci hè micca assai spaziu in quella parte di a testa, stu gonfiore pò mette assai pressione nantu à u nervu otticu. Pensateci, quandu stringhjemu un bracciu o una gamba, si sente intorpiditu è ​​​​dolore. Hè ciò chì succede quandu ci hè pressione nantu à u nervu otticu.

I sintomi di a neurite ottica ponu influenzà unu o i dui ochji. Calchì volta un ochju pò esse affettatu prima, dopu l'altru, o i dui ochji ponu esse affettati à u listessu tempu. I sintomi includenu:

• Dolore à l'ochji: Stu dolore pò aumentà, soprattuttu quandu si movenu l'ochji.
• Visione sfocata: Questu pò aumentà quandu site stancu.
• Perdita di vista parziale o cumpleta: Pudete perde tutta o una parte di a vostra visione in un ochju (per esempiu, pudete perde u centru di ciò chì state guardendu). Pudete ancu avè una visione sfocata o una perdita di visione di i culori.
• Difficultà à vede in poca luce: Questu pò rende difficiule fà cose cum'è guidà di notte.

Mielite

A mielite hè una inflammazione di a spina dorsale. Sta inflammazione pò mette pressione nantu à a spina dorsale è i nervi spinali vicini. Questu pò causà un bloccu parziale o cumpletu di i signali nervosi. Quandu tutti i tipi di signali nervosi sò bluccati, si chjama mielite trasversale.

I sintomi di a mielite dipendenu da induve si trova u gonfiore è da quali parti di a spina dorsale o di i nervi spinali sò affettati. Sè u gonfiore mette pressione nantu à i nervi spinali, i sintomi si verificanu in e parti di u corpu chì cunnettanu questi nervi à u cervellu. Sè a spina dorsale hè cumpressa, i sintomi si verificanu in tutte e parti di u corpu chì sò cunnesse à i nervi spinali sottu à u puntu di cumpressione.

I sintomi di mielite sò:

• Debulezza musculare o paralisi: Questu affetta e parti di u corpu sottu à a zona affetta di a spina dorsale. Pudete perde u cuntrollu di i vostri membri, rendendu difficiule a caminata o a pusizione in piedi. Se a mielite si verifica in a spina dorsale cervicale, ancu i musculi respiratori ponu diventà paralizati, ciò chì pò esse fatale.
• Spasticità: Questu si verifica quandu i musculi perdenu i signali di cuntrollu da u cervellu è cumincianu à agisce per contu soiu. I musculi diventanu tandu rigidi è si contraenu in modu incontrollabile.
• Dolore:A mielite pò causà dolore per via di a pressione nantu à a spina dorsale. U dolore pò esse causatu da u gonfiore stessu, o pò esse causatu da i nervi affettati chì mandanu segnali di dolore in modu incorrectu.
• Incontinenza: A mielite pò interrompe i signali nervosi chì cuntrolanu a funzione intestinale è vescicale, risultendu in incontinenza urinaria o incontinenza intestinale.
• Disfunzione sessuale: A mielite pò interferisce cù i signali nervosi chì cuntrolanu a funzione o l'organi sessuali.

Disturbi in a funzione cerebrale

Mentre hè cumunu di vede cambiamenti in u cervellu in a sclerosi multipla (SM), hè raru in NMO. Tuttavia, quandu si verificanu, u modu in cui u cervellu cuntrolla alcuni di i prucessi di u corpu pò esse interrottu. Se queste interruzioni si verificanu in l'ipotalamu o in u troncu cerebrale, ponu causà prublemi serii, ancu fatali.

U troncu cerebrale hè a parte più bassa di u cervellu. Si trova in a parte posteriore di a testa, in fondu. Sta parte hè assai impurtante. Perchè cunnetta u cervellu à a spina dorsale, cuntrolla ancu i prucessi automatichi. I prucessi automatichi sò cose chì succedenu senza chì ci pensemu - cose cum'è a respirazione, a pressione sanguigna, a sudazione.

Sè l'NMO affetta u troncu cerebrale, sintomi cum'è:

• Singhiozzi imparabili.
• Pruritu inarrestabile (pruritu).
• Nausea è vomitu senza ragione apparente.
• Perdita di l'audizione.
• Vede duie cose à tempu (diplopia), movimenti oculari incontrollati (nistagmu), o altri prublemi cù u cuntrollu di l'ochji.
• Paralisi faciale.
• Vertigini o una sensazione di girare (sturdimentu).
• Prublemi cù l'equilibriu o a coordinazione di u corpu (atassia).
• Dolore à u nervu faciale (nevralgia di u trigeminu).

L'ipotalamu hè situatu ghjustu sopra à u troncu cerebrale. Cuntrolla ancu i prucessi automatichi di u corpu. S'ellu hè affettatu da NMO, altri sistemi in u corpu ponu ancu malfunziunà. Per esempiu, NMO pò causà sintomi di narcolessia (sonnolenza eccessiva di ghjornu).

Chì causa a neuromielite ottica (NMO)?

L'esperti ùn ponu ancu spiegà cumpletamente cumu è perchè si sviluppa l'NMO. E cause attualmente cunnisciute o suspettate sò:

• Malfunzionamentu di u sistema immunitariu.
• Altre cundizioni autoimmune o infiammatorie.

Malfunzionamentu di u sistema immunitariu

L'NMO hè una malatia autoimmune. Questu significa chì u nostru sistema immunitariu attacca per sbagliu una parte di u nostru corpu. In questu casu, attacca i nostri nervi ottici è/o a spina dorsale.

Ci sò attualmente duie forme autoimmune cunnisciute di NMO:

• Anticorpi contr'à l'Aquaporina-4 (AQP4):`(AQP4)` hè una proteina chì si trova nantu à a superficia di certe cellule di u sistema nervosu. A so funzione hè di spustà l'acqua in entrata è in uscita da e cellule. L'anticorpi `(AQP4)` dicenu erroneamente à u sistema immunitariu d'attaccà sta proteina. Dopu, e cellule chì cuntenenu sta proteina sò danneggiate. Più di l'80% di e persone cun `(NMO)` anu questi anticorpi `(AQP4)` in u so sangue.
• Anticorpi di a glicoproteina di l'oligodendrocita di a mielina (MOG): A MOG hè una proteina chì aiuta à custruisce è mantene a guaina di mielina intornu à i neuroni. L'anticorpi MOG dicenu erroneamente à u sistema immunitariu d'attaccà sta proteina, chì poi interrompe a guaina di mielina intornu à i neuroni. Circa u 6,5% di e persone cun NMO anu questu anticorpu in u so sangue.

Stu malfunzionamentu di u sistema immunitariu si verifica spessu per ragioni chì ùn cunniscimu micca. Tuttavia, certi dati suggerenu chì stu malfunzionamentu pò accade dopu à una infezione. Trà u 15% è u 35% di e persone chì sviluppanu NMO anu avutu una infezione prima di sviluppà sintomi di NMO. Tuttavia, sò necessarie ulteriori ricerche per cunfirmà questu.

L'esperti ùn sanu micca attualmente perchè e persone chì ùn anu anticorpi contr'à "(AQP4)" o "(MOG)" (chì hè circa u 13,5% di e persone cun a malatia) sviluppanu "(NMO). Tali casi sò classificati cum'è "(idiopatichi)".

Inoltre, certi esperti credenu chì l'(NMO) ligata à l'anticorpi "(MOG)" hè in realtà una malattia separata. Tuttavia, ci vole più ricerca nantu à questu, è ùn hè ancu stata ufficialmente ricunnisciuta cum'è una malattia separata.

Altre cundizioni autoimmuni o infiammatorie

Ancu s'è l'NMO pò accade da per sè, hè più prubabile ch'ella accada in e persone chì anu altre cundizioni autoimmuni o infiammatorie. Tuttavia, hè necessaria più ricerca per determinà se queste cundizioni causanu o cuntribuiscenu à l'NMO.

Tali situazioni sò:

• Lupus `(Lupus - lupus eritematosu sistemicu)`
• Malattia celiaca
• Sindrome di Sjögren
• Sarcoidosi
• Miastenia gravis
• Sindrome antifosfolipidica

Fattori genetichi

L'esperti suspettanu chì i fattori genetichi possinu ancu ghjucà un rolu in l'NMO. Una ragione hè chì a malatia hè più cumuna in certi gruppi etnici. Un'altra hè chì circa u 3% di i pazienti NMO appartenenu à a listessa famiglia. Ancu s'ellu ùn ci hè micca evidenza chì l'NMO sia una malatia ereditaria, ci ponu esse fattori genetichi chì rendenu l'NMO più prubabile di sviluppassi.

A neuromielite ottica (NMO) hè contagiosa da persona à persona?

Attualmente, ùn ci hè nisuna evidenza chì NMOSD o NMO possinu esse trasmessi da persona à persona.

Cumu si diagnostica a neuromielite ottica (NMO)?

A differenza più impurtante trà a sclerosi multipla (MS) è l'NMO hè chì certi testi ponu cunfirmà se qualchissia hà NMO. Un duttore pò aduprà una cumminazione di i seguenti per diagnosticà l'NMO:

• Analisi di sangue: Unu di l'arnesi più impurtanti chì i medichi anu per diagnosticà l'NMO hè di verificà u vostru sangue per l'anticorpi contr'à AQP4 o MOG. Ancu s'è un esame di sangue ùn pò micca sempre cunfirmà l'NMO (perchè circa u 13,5% di i casi ùn anu micca anticorpi rilevabili), hè assai utile per fà una diagnosi.
• Scansione di Risonanza Magnetica (MRI): Una scansione MRI hè particularmente utile per diagnosticà a NMO. Sta cundizione provoca cambiamenti in a spina dorsale è in altre parti di u vostru sistema nervosu cintrali chì ponu esse rilevati in una scansione MRI. Quessi ponu esse chjaramente distinti da i cambiamenti generalmente osservati in a sclerosi multipla, cusì i medichi ponu cunfirmà chì ùn hè micca sclerosi multipla.
• Esami fisichi è neurologichi: Quessi testi cercanu segni è sintomi chì ponu esse causati da NMO. L'esame neurologicu hè particularmente impurtante perchè pò identificà prublemi cù i vostri sensi, riflessi, muvimenti musculari, equilibriu è funzioni facciali.
• Storia persunale è medica: In questu, u duttore vi farà dumande nantu à a vostra salute, sintomi è dettagli di a vostra storia persunale è medica.

Altri testi ponu ancu esse fatti, postu chì u vostru duttore pò cunsiderà impurtante escludere altre cundizioni mediche. U vostru duttore pò dì vi di più nantu à i testi ch'ellu o ella ricumanda è perchè sò ricumandati.

Cumu si tratta a neuromielite ottica (NMO)? Ci hè una cura?

L'NMO ùn pò esse guarita cumpletamente. Tuttavia, grazia à a ricerca cuntinua, a cundizione pò esse trattata. Siccomu l'NMO hè una malatia autoimmune, ci sò duie opzioni principali di trattamentu: trattamentu acutu è gestione à longu andà.

• Trattamentu acutu: Questu si cuncentra nantu à u trattamentu di l'effetti immediati di un attaccu NMO, in particulare u gonfiore. Questu hè più spessu fattu cù corticosteroidi (o altri tipi di medicazione chì riducenu u gonfiore cum'è prescrittu da un duttore). U trattamentu acutu hè assai impurtante perchè riduce u risicu di danni permanenti da un attaccu.
• Gestione à longu andà:L'NMO hè causatu da u vostru sistema immunitariu chì attacca per sbagliu u vostru sistema nervosu. A so gestione implica a suppressione o a mudificazione di u vostru sistema immunitariu. Questu riduce a so capacità di dannà u vostru sistema nervosu. Questu pò aiutà à prevene l'attacchi NMO, o almenu limità a so gravità è a so durata. L'esperti raccomandanu questu trattamentu per e persone cun è senza anticorpi AQP4.

Chì tipu di medicazione o trattamentu hè adupratu?

Ci sò parechji medicamenti è trattamenti chì ponu aiutà à trattà NMO:

• Medicinali antiinflamatori: Quessi medicinali riducenu l'inflammazione in u vostru sistema nervosu. U medicamentu u più cumunu adupratu per questu hè un corticosteroide cum'è a prednisone. I medichi di solitu cumincianu sti medicinali per via intravenosa (IV). Sò dati mentre site in l'uspidale. Dopu avè lasciatu l'uspidale, u vostru duttore pò cambià vi à un medicamentu simile chì pigliate per bocca.
• Scambiu di plasma (plasmaferesi): Sè i steroidi ùn aiutanu micca, u vostru duttore pò ricumandà una prucedura chjamata scambiu di plasma. Questu implica a rimuzione di u plasma da u vostru sangue è a so sustituzione cù u plasma di un donatore compatibile. Rimuovendu una parte di u vostru plasma è rimpiazzendulu cù u plasma di un donatore, alcune di e cellule immunitarie è marcatori chimichi (chì rinfurzanu a risposta immune) in u plasma sò eliminati. Questu riduce a risposta immune di u vostru corpu è riduce u gonfiore.
• Immunoglobulina intravenosa (IVIG): Questa prucedura implica l'iniezione di plasma in u vostru corpu per mezu di una IV. U plasma chì ricevete cuntene immunoglobuline. Vale à dì, plasma chì cuntene anticorpi da donatori. Quessi ùn attaccanu micca u vostru sistema nervosu cum'è u vostru propiu sistema immunitariu.
• Immunosuppressori: Quessi sò medicamenti chì avete bisognu di piglià regularmente. Certi sò amministrati per via intravenosa (IV), chì si face in una clinica di infusione o in una struttura medica simile. Altri venenu in forma di pillule, chì pudete piglià in casa. Parechje persone anu bisognu di piglià ste pillule per anni, qualchì volta tutta a so vita.

Chì sò l'effetti secundarii o e cumplicazioni di u trattamentu?

L'effetti secundarii di i trattamenti dipendenu da parechje cose, cumprese a droga, a gravità di a vostra situazione è a vostra storia medica. Tuttavia, un effettu secundariu di i medicinali immunosuppressori si distingue: riducenu a vostra risposta immune.

U vostru sistema immunitariu vi prutege da l'invasori stranieri cum'è i virus, i batteri, i funghi è i parassiti. Impedisce ancu à e cellule di cumportassi male. Sè e cellule di u vostru corpu si cumportanu male, u travagliu di u sistema immunitariu hè d'intervene è di distrughjele (u cancru hè quandu e cellule si cumportanu male, si nascondenu da u sistema immunitariu è si multiplicanu senza cuntrollu).

Ancu s'è piglià medicinali immunosuppressori pò aiutà à prevene l'attacchi di NMO, ponu ancu rende u vostru corpu menu capace di cumbatte certe infezioni. Puderanu ancu aumentà u vostru risicu di sviluppà certi tipi di tumori (cancerosi è micca cancerosi). Sè vo pigliate medicinali immunosuppressori, duvete piglià certe precauzioni per riduce u vostru risicu di malà. Pudete ancu avè bisognu di vaccinà vi contr'à e malatie infettive cum'è COVID-19, influenza (fluenza) è pneumonia, chì ponu esse gravi è ancu fatali quandu u vostru sistema immunitariu hè indebulitu.

Quantu prestu mi senteraghju megliu dopu à u trattamentu ? Quantu tempu ci vulerà per ricuperà da u trattamentu ?

U calendariu di trattamentu è di ricuperazione per NMO pò varià, postu chì parechji fattori influenzanu questu. U vostru duttore hè a megliu fonte d'infurmazione à questu riguardu. Ellu o ella pò dì vi quale hè u calendariu più prubabile in a vostra zona, è ciò chì pudete fà per aiutà cù u prucessu.

Chì mi devu aspettà s'aghju a neuromielite ottica (NMO)?

Sè vo avete NMO, pudete aspittà chì sta cundizione cummenci senza preavvisu. Certi pirsuni anu una infezzione respiratoria o un'altra malatia prima ch'ella si sviluppi, ma què accade in circa un terzu (o ancu menu) di i casi.

L'attacchi di NMO causanu prublemi di vista perchè affettanu i vostri nervi ottici. Puderanu causà dolore oculare è visione sfocata. Di solitu peghjuranu in pochi ghjorni o settimane è dopu ghjunghjenu à u piccu. Se i nervi ottici sò gravemente danneggiati, questi sintomi ponu esse permanenti, ma u trattamentu pò aiutà à prevene danni permanenti.

L'NMO affetta a parte inferiore di u vostru cervellu - u troncu cerebrale - è a vostra spina dorsale. Pò causà un malfunzionamentu di i prucessi automatichi di u vostru corpu, causendu cose cum'è nausea, vomitu è ​​singhiozzi incontrollabili.

Sè a mielite diventa severa, a pressione nantu à a spina dorsale pò interrompe i signali nervosi versu a zona affetta o tutte e parte di u corpu sottu à ella. Questu pò causà debulezza musculare, paralisi è perdita di sensazione sottu à a zona affetta. Questu pò esse seriu sè i musculi chì cuntrolanu a respirazione sò affettati, causendu paralisi o debulezza musculare. Un trattamentu precoce pò impedisce chì questi effetti diventinu permanenti.

(NMO) hè una malatia autoimmune. Questu significa chì si verifica quandu u vostru sistema immunitariu attacca per sbagliu parti di u vostru propiu corpu. In questu casu, u vostru sistema immunitariu hà cum'è bersagliu u vostru sistema nervosu. U trattamentu per sta cundizione implica di solitu a soppressione di u vostru sistema immunitariu per un bellu pezzu. Sfurtunatamente, questu pò rende vi più suscettibile à l'infezioni cum'è effettu secundariu. E persone chì piglianu medicazione immunosoppressori devenu piglià precauzioni per riduce u so risicu di malatie.

Quantu dura a neuromielite ottica (NMO)?

L'NMO provoca attacchi, vale à dì chì i sintomi appariscenu di colpu. Per e persone chì anu anticorpi contr'à AQP4 o MOG, l'NMO hè una cundizione chì dura tutta a vita. Attualmente, e persone cun a malatia devenu piglià medicinali immunosoppressivi per anni, qualchì volta per u restu di a so vita, per prevene l'attacchi.

Trà u 10% è u 20% di e persone cun NMO anu solu un attaccu è ùn ne anu mai un altru. Questu hè più prubabile chì accada in e persone chì ùn anu micca anticorpi contr'à AQP4 o MOG. Tuttavia, ùn ci hè manera di sapè per sicuru, dunque u vostru duttore pò ricumandà di piglià sti medicamenti per riduce u risicu di avè un attaccu.

Chì sò e prospettive future per a neuromielite ottica (NMO)?

In u passatu, l'NMO era una malatia cù una prognosi assai scarsa. Tuttavia, grazia à e scuperte nantu à l'origine immune di a malatia, l'esperti sanu avà chì l'NMO hè una cundizione trattabile. I medicamenti chì gestiscenu a cundizione riducenu u tassu di ricaduta trà u 72% è l'88%. U tassu di sopravvivenza à cinque anni cù sta cundizione hè trà u 91% è u 98%.

E persone cun NMO chì sperimentanu parechji attacchi sò più propensi à perde alcune capacità, cum'è a visione è u muvimentu. Circa u 22% di e persone si riprendenu cumpletamente da l'effetti di NMO è recuperanu tutte e so capacità. Circa u 7% ùn si riprendenu micca affatto. U restante 71% si riprende almenu parzialmente, ma pò sperimentà effetti cuntinui.

Cumu possu riduce u risicu di sviluppà neuromielite ottica (NMO)? Pò esse prevenuta?

L'NMO si verifica in modu inaspettatu è per ragioni chì i medichi ùn capiscenu ancu cumpletamente. Dunque, ùn ci hè manera di prevene o di riduce u risicu di sviluppallu.

Cumu mi pigliu cura di mè stessu ?

L'NMO hè una cundizione gestibile. U vostru duttore vi guiderà nantu à cumu piglià cura di voi stessu. Alcune di e cose più impurtanti chì pudete fà sò:

• Pigliate currettamente a vostra medicazione: Sì vi site in ripresa da un attaccu NMO o sì site passatu un bellu pezzu senza un attaccu, hè impurtante piglià a vostra medicazione cum'è prescritta. I medicamenti ponu aiutà à prevene o riduce i danni causati da un attaccu attuale è riduce u risicu di attacchi futuri. Ùn smette micca di piglià sta medicazione senza parlà cù u vostru duttore.
• Cunsultate u vostru duttore cum'è cunsigliatu:Hè assai impurtante di cunsultà torna u vostru duttore quandu avete NMO. Questu permetterà à u vostru duttore di monitorà l'effetti di a cundizione. Hè cumunu fà analisi di sangue regularmente quandu avete NMO. Questu permetterà à u vostru duttore di vede cumu funziona bè u vostru sistema immunitariu. I vostri medicamenti ponu tandu esse cambiati se necessariu.
• Pigliate precauzioni per stà sani: Sè vo pigliate medicazione immunosoppressore, ponu riduce a capacità di u vostru sistema immunitariu d'attaccà u vostru sistema nervosu. Sfurtunatamente, ponu ancu riduce a capacità di u vostru sistema immunitariu di cumbatte infezioni cum'è raffreddori, influenza, COVID-19, pneumonia è infezioni di e vie urinarie (UTI). Lavate e mani spessu (cù acqua è sapone o un disinfettante per e mani à base d'alcol). Sicondu u vostru risicu generale, u vostru duttore pò cunsiglià di purtà una maschera in publicu o di piglià altre precauzioni.

Quandu devu chjamà u mo duttore?

E persone chì piglianu medicazione immunosuppressore anu un risicu aumentatu di malatie ancu da infezioni cumuni, ancu quelle chì ùn sò generalmente micca gravi. Se qualchissia chì piglia immunosuppressore hà unu di sti sintomi, deve chjamà u so duttore:

• Fatigue estrema (sensazione di stanchezza o esaurimentu insolitamente) o debulezza.
• Nausea è vomitu.
• Cambiamenti di pesu imprevisti.
• Urinà più spessu chè di solitu, dolore in a parte bassa di a schiena, o dolore o brusgiatura quandu si urina (questi sò segni di una infezzione di e vie urinarie).
• Sintomi di infezioni di e vie respiratorie superiori, cum'è tosse, starnuti, nasu chì cola o mal di gola.
• Altri segni d'infezzione, cum'è frebba, brividi è dulori musculari.

Chì ghjè a diffarenza trà a neuromielite ottica (NMO) è a sclerosi multipla (MS)?

L'NMO è a sclerosi multipla (SM) sò cundizioni chì anu parechje similitudini è sintomi sovrapposti. Per anni, l'esperti anu pensatu erroneamente chì l'NMO era un tipu di SM. Ma i circadori sanu avà chì sò cundizioni separate.

A principale differenza trà "(NMO)" è "(MS)" hè chì i testi di laburatoriu ponu aiutà à identificà l'anticorpi chì causanu "(NMO)" (ancu s'è l'anticorpi ùn ponu micca sempre esse rilevati). I trattamenti per "(NMO)" è "(MS)" sò ancu diffirenti, è certi trattamenti per "(MS)" ponu aggravà i sintomi di "(NMO)".

In poche parole, a Neuromielite Ottica (NMO) hè una malattia rara è à longu andà. Si verifica quandu u vostru propiu sistema immunitariu attacca parti specifiche di u vostru sistema nervosu cintrali. Una volta era cunsiderata una forma rara di sclerosi multipla (MS), ma avà hè ricunnisciuta cum'è una malattia separata. À u cuntrariu di a MS, a maiò parte di i casi di NMO ponu esse cunfirmati cù testi di laburatoriu. Questu permette à i medichi di diagnosticà è trattà rapidamente.

A cosa più impurtante da ricurdà (Messaghju da purtà in casa)

Dunque, mentre chì a neuromielite ottica (NMO) pò sembrà una parolla spaventosa, duvete ricurdà chì ci sò boni trattamenti per ella avà . À u cuntrariu di u passatu, ci hè assai più infurmazione nantu à sta malatia avà, dunque hè impurtante cunsultà un duttore appena cuminciate à sente i sintomi è ottene una diagnosi adatta.

• Sè avete cambiamenti bruschi in a visione, intorpidimentu o debulezza, ùn l'ignurate micca. Cunsultate subitu un duttore.
• `(NMO)` ùn hè micca `(MS)`. I trattamenti per i dui sò diffirenti. Dunque, una diagnosi precisa hè assai impurtante.
• I trattamenti attuali ponu cuntrullà l'attacchi NMO è riduce u risicu di futuri attacchi. Hè impurtante piglià a medicazione esattamente cum'è prescritta da u vostru duttore.
• Quandu si piglianu medicazione chì supprimenu u sistema immunitariu, fate una attenzione particulare per pruteggevi da l'infezioni.

Spergu chì sta infurmazione vi sia utile. Sè avete altre dumande à propositu, ùn esitate micca à dumandà à u vostru duttore o à a vostra levatrice. State sani!

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