Vi site mai dumandatu quantu hè faciule fà ste cose quandu camminemu, parlemu cù un amicu, o masticamu u nostru cibu ? Daretu à ogni muvimentu, ogni azzione, ci hè un gruppu di messageri assai impurtanti in u nostru corpu. Sò ciò chì chjamemu motoneuroni. Sò cum'è un gruppu di servitori di u nostru cervellu chì dicenu à i nostri musculi di "fà questu".
Ma, cum'è altre parti di u nostru corpu, sti messageri ponu ancu esse dannighjati. Hè tandu chì sviluppemu cundizioni chjamate "malatie di i motoneuroni". Probabilmente avete intesu parlà di a SLA. Hè una di e principali malatie in questa categuria. Ma ci sò ancu parechji altri tipi di malatie di i motoneuroni di e quali ùn ne sentimu parlà assai. Dunque, oghje, parlemu di elle in modu simplice.
Quale sò sti "neuroni motori"?
In poche parole, i neuroni motori sò un tipu di cellula nervosa. U so travagliu principale hè di trasmette i missaghji chì u nostru corpu hà bisognu per spustassi. Ci sò dui tipi principali di questi.
1. Neuroni motori superiori: Quessi sò in u vostru cervellu . Mandanu missaghji da u vostru cervellu à a vostra spina dorsale. Cum'è un capu in un grande ufficiu.
2. Neuroni motori inferiori: Quessi sò situati in a spina dorsale . Piglianu missaghji da u cervellu è dicenu à i nostri musculi: "Va bè, cuminciate à travaglià avà". Hè cum'è un manager in una filiale.
Avà pensate à ciò chì succede quandu si sviluppa una malatia di i motoneuroni. Queste cellule nervose cumincianu à more pianu pianu. Dopu, i missaghji elettrichi da u cervellu ùn ponu micca ghjunghje currettamente à i musculi. A trasmissione di i missaghji si ferma à metà strada. Cù u tempu, i musculi diventanu indebuliti è cumincianu à restringesi perchè ùn ne anu più bisognu. I medichi chjamanu questu "atrofia", o perdita di massa musculare.
Quandu questu accade, perdemu u cuntrollu di i nostri movimenti. Diventa sempre più difficiule di marchjà, parlà, inghjuttà, è infine ancu di respirà.
L'impurtante hè chì micca tutte e malatie di i motoneuroni sò listesse. Certe affettanu solu i motoneuroni superiori, certe affettanu quelli inferiori, è certe affettanu tramindui.
Quali sò i principali tipi di malatie di i neuroni motori?
Avà guardemu alcune di e malatie ben cunnisciute è menu cunnisciute in questa categuria.
Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
Questa hè a malatia di i motoneuroni più cumuna osservata trà l'adulti.A SLA affetta i neuroni motori superiori è inferiori. Questu face chì i musculi chì cuntrolanu a caminata, u parlà, a masticazione, a deglutizione è a respirazione s'indebuliscenu è s'atrofizanu gradualmente. Pò ancu accade rigidità musculare è spasmi.
A maiò parte di u tempu, ùn si pò truvà alcuna causa specifica per a SLA. I medichi a chjamanu "sporadica". Questu significa chì qualchissia pò sviluppalla. Tuttavia, trà u 5% è u 10% di i casi sò ereditarii . I sintomi appariscenu di solitu trà l'età di 40 è 60 anni.
Sclerosi Laterale Primaria (PLS)
A PLS hè simile à a SLA, ma affetta solu i neuroni motori superiori . Questu rende a malatia assai più lenta chè a SLA. I sintomi includenu debulezza è rigidità in e braccia è e gambe, camminata lenta è perdita di equilibriu è coordinazione. U discorsu pò esse lentu è biascicatu. Ùn hè micca cusì severa cum'è a SLA, è ùn uccide micca e persone.
Paralisi Bulbare Progressiva (PBP)
Questu hè in realtà una forma di SLA. Parechje persone cun PBP sviluppanu eventualmente SLA, chì affetta i neuroni motori in u troncu cerebrale, chì si trova à a basa di u cervellu.
Quessi neuroni in u troncu cerebrale ci aiutanu à masticà, inghjuttà è parlà. Cusì, quandu si sviluppa a PBP, e parolle diventanu biascicate, u cibu diventa difficiule da inghjuttà è diventa difficiule di cuntrullà l'emozioni . Pudete ride o pienghje di colpu senza ragione.
Atrofia Musculare Progressiva
Stu tipu ùn hè micca cusì cumunu cum'è a SLA o a PBP. Affetta soprattuttu i neuroni motori inferiori . A debulezza principia di solitu in e mani. Dopu si sparghje à altre parti di u corpu. I musculi diventanu indebuliti è si ponu verificà crampi. Sta malatia pò ancu qualchì volta sviluppassi in SLA.
Atrofia Musculare Spinale (SMA)
Questa hè una cundizione genetica . L'SMA hè causata da un difettu in un genu chjamatu "SMN1". Stu genu produce una proteina chì prutege i neuroni motori. Quandu sta proteina manca, i neuroni motori morenu. Questu affetta i neuroni motori inferiori. L'SMA hè divisa in parechji tippi secondu l'età à a quale appariscenu i sintomi .
| Tipu SMA | Età di l'iniziu di i sintomi | Caratteristiche principali |
|---|---|---|
| Tipu 1 (malattia di Werdnig-Hoffmann) | À circa 6 mesi | U zitellu ùn pò micca pusà si da per ellu o tene a testa dritta. I so musculi sò assai debuli. Hà difficultà à inghjuttà è à respirà. |
| Tipu 2 | Trà 6 è 12 mesi | U zitellu pò pusà si, ma ùn pò stà in pedi nè marchjà da per ellu. Pò avè difficultà à respirà. |
| Tipo 3 (malattia di Kugelberg-Welander) | Trà 2 è 17 anni | Affetta attività cum'è camminà, corre è cullà e scale. Pò accade una curvatura di a schiena. |
| Tipu 4 | Dopu à 30 anni | In l'età adulta, ponu accade debulezza musculare, tremori, crampi è difficultà à respirà. |
Malattia di Kennedy
Questa hè ancu una malatia ereditaria. Ma a specialità di sta malatia hè chì sta malatia affetta solu i masci . Ancu s'è e femine anu u genu chì cuntribuisce à sta malatia (portatrici), ùn sviluppanu micca sintomi. Tuttavia, ci hè una probabilità di 50% chì un figliolu maschile di quella mamma erediterà sta malatia.
L'omi cun sta cundizione ponu sperimentà tremori di e mani, contrazioni musculari è spasmi, debulezza in a faccia, braccia è gambe. Puderanu ancu avè difficultà à inghjuttà è à parlà.
Cumu si pò campà cù una malatia cusì?
L'avvene di qualchissia chì vive cù a malatia di i motoneuroni dipende da u tipu di malatia. Cum'è avemu vistu, certi tipi crescenu più lentamente è sò menu severi cà altri.
Attualmente, ùn ci hè micca cura per a malatia di i neuroni motori, ma questu ùn significa micca chì duvemu perde a speranza.
I medicamenti attuali è i diversi metudi di trattamentu (per esempiu, a fisioterapia, a logopedia) ponu cuntrullà i sintomi è migliurà significativamente a qualità di vita . Dunque, sè vo o qualchissia chì cunnosci sperimenta questi sintomi, a megliu cosa da fà hè di cunsultà un duttore qualificatu u più prestu pussibule per ottene una diagnosi precisa è sviluppà un pianu di trattamentu.
Missaghju da purtà in casa
- A malatia di i neuroni motori (MND) hè un gruppu di cundizioni chì affettanu e cellule nervose chì cuntrolanu i nostri movimenti.
- A debulezza musculare, a rigidità, i tremori è a difficultà à parlà è à inghjuttà ponu esse i sintomi principali.
- L'ALS hè u tipu u più cumunu di questu, ma ci sò parechji altri tipi.
- Certe malatie di i neuroni motori ponu esse ereditarie.
- Sè avete qualchissia di sti sintomi, cunsultate sicuramente un duttore . Evitate l'autodiagnosi.
- Ancu s'è ste malatie ùn ponu esse guarite cumpletamente, ci sò trattamenti chì ponu aiutà à cuntrullà i sintomi è à campà una bona vita.
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Nisun cumentu hè statu publicatu ancu. Aghjunghjite u vostru cumentu quì per a prima volta.
Aghjunghjite u vostru cumentu