Pojďme se dozvědět o „strážných“ genech našeho těla (genech potlačujících nádory), které brzdí rakovinu!

Přemýšleli jste někdy o tom, že v našem těle existují malí strážci, kteří pomáhají zastavit vznik rakoviny? Ano, je to pravda. Dnes si povíme o velmi důležitém typu genu, který řídí rakovinné buňky v našem těle. Jsou to takoví „strážci“ v našem těle.

Co jsou to tyto „geny potlačující nádory“?

Jednoduše řečeno, tyto „geny potlačující nádory“ jsou hlavní skupinou genů, které chrání naše tělo před rakovinou. Tyto geny fungují jako brzdy v autě. Tyto geny produkují speciální typ proteinu. Tyto proteiny brání příliš rychlému růstu buněk, který může vést k rakovině, a „brzdí“ ji.

Představte si, co se stane, když tento gen potlačující rakovinu projde nějakou mutací , tedy změnou. Pak je to, jako byste sundali brzdu z auta a šlápli na plyn. Růst buněk se náhle nekontrolovatelně zrychlí. Tehdy se zvyšuje riziko vzniku rakoviny.

Jak přesně tyto geny fungují v našem těle?

Abychom pochopili, jak tyto „geny potlačující nádory“ fungují, musíme se nejprve něco dozvědět o vztahu mezi „DNA“, geny a buňkami.

Každá z bilionů buněk v našem těle obsahuje „DNA“. Uvnitř této „DNA“ jsou geny. Tyto geny říkají buňkám, co mají dělat, kdy se mají dělit a kdy s dělením přestat.

Nyní si představte, že pokud jeden nebo více genů v buňce mutuje , tj. změní se, tyto mutované geny přestanou produkovat proteiny nebo začnou produkovat abnormální proteiny. Když k tomu dojde, tyto abnormální proteiny mohou přestat dávat buňkám instrukce nebo mohou dávat nesprávné instrukce. U rakoviny tyto nové instrukce způsobují nekontrolovatelné dělení a množení buněk, což nakonec vede k tvorbě nádorů .

Takže to, co tyto geny potlačující rakovinu dělají, je přesně kontrola složitého procesu zvaného buněčný cyklus. To znamená:

• Zabraňuje rychlému dělení a množení buněk, což vede k tvorbě nádorů. To je velmi důležité.
• Buňky normálně žijí určitou dobu a poté odumírají. Tomuto procesu říkáme „programovaná buněčná smrt / apoptóza“. To znamená, že pomáhá starým, poškozeným buňkám odumírat přirozeně.
• Opravuje poškození DNA, ke kterému může dojít, když se buňky dělí rychleji než obvykle.
• Pomáhá zabránit šíření rakovinných nádorů po celém těle, tedy jejich „metastázování“.

Jednoduše řečeno, tyto geny zajišťují, aby buňky v našem těle fungovaly řádně a kontrolovaně. Jako dopravní policista.

Proč tyto geny mutují? Jaké jsou důvody?

Existují dva hlavní důvody, proč tyto geny potlačující rakovinu mutují.

1. Zděděné mutace:

Někteří lidé dědí tyto genetické mutace po svých rodičích. To znamená, že mutovaný gen byl přítomen ve vajíčku nebo spermii, ze které jste se narodili. Například stav zvaný Li-Fraumeniho syndrom je způsoben zděděním mutovaného genu potlačujícího rakovinu od rodiče.

Někdy se u někoho, kdo se narodí s jedním mutovaným genem, může později v životě vyvinout další mutovaný gen. Přítomnost dvou takových mutovaných genů zvyšuje riziko vzniku určitých typů rakoviny, jako je rakovina prsu. Je však důležité si uvědomit , že zdědění těchto genů nemusí nutně znamenat, že se u vás rakovina rozvine .

2. Získané mutace:

S přibývajícím věkem tyto geny bojující s rakovinou často mutují. Naše těla jsou jako rychlá výrobní linka. Když se vytvářejí nové geny, někdy může dojít k chybám. Pokud se tento proces časem správně neopraví, mohou se tyto chyby hromadit. Právě tyto druhy chyb způsobují, že geny bojující s rakovinou přestanou fungovat.

Jaké jsou typy mutovaných tumor supresorových genů? Podívejme se na několik příkladů.

Lékařští vědci nyní identifikovali více než 1 000 mutovaných genů potlačujících rakovinu, které mohou rakovinu způsobit. Zde je několik hlavních příkladů, o kterých slýcháme nejčastěji:

• (p53) Gen: Bylo zjištěno, že změny nebo mutace v tomto genu jsou spojeny s více než 50 % všech druhů rakoviny . To znamená, že se jedná o velmi důležitý gen.
• Gen (RB1): Toto je první příklad mutace v genu potlačujícím rakovinu, který způsobuje rakovinu. Výzkum ukázal, že tento gen „(RB1)“ je mutován u lidí s běžnými druhy rakoviny, jako je rakovina prsu a rakovina prostaty.
• Gen (CDKN2a): Tento gen je mutován u lidí s hereditárním melanomem (typ rakoviny kůže) a karcinomem slinivky břišní. Nachází se také u 25 % až 30 % všech druhů rakoviny, které se u lidí během života vyvinou. Může se například vyskytovat u rakoviny prsu, plic, močového měchýře a slinivky břišní.
• Geny (BRCA1) a (BRCA2): O těchto genech jste možná slyšeli. Lidé s dědičnou rakovinou prsu a vaječníků, stejně jako ti, u kterých se rakovina vaječníků rozvine později v životě, mají mutace v genu „BRCA1“. Lidé s dědičnou rakovinou prsu mohou mít také mutace v genu „BRCA2“. Tyto mutace zvyšují riziko vzniku rakoviny prsu, vaječníků a dalších druhů rakoviny. Lékaři někdy doporučují genetické testování, pokud někdo z vaší rodiny měl rakovinu prsu nebo vaječníků.
• (APC) gen:Lidé narození s dědičnými onemocněními, jako je Gardnerův syndrom nebo Turcotův syndrom, mají mutovanou verzi tohoto genu „(APC)“. Vědci spojili tento mutovaný gen „(APC)“ s kolorektálním karcinomem a rakovinou jater.
• Gen (PTEN): Tento gen (PTEN) je mutován u lidí s různými typy rakoviny, jako je rakovina prsu, rakovina prostaty, dlaždicobuněčný karcinom hlavy a krku a folikulární rakovina štítné žlázy.

Toto je jen několik příkladů. Existuje mnoho dalších podobných genů.

Existují genetické testy, které by zjistily, zda tyto geny nejsou mutované?

Ano, existují genetické testy , které dokáží odhalit určité genetické mutace, tedy určité mutace v těchto genech potlačujících rakovinu. Ne každý však musí tyto testy podstoupit.

Pro koho je genetické testování vhodné?

Podle Národního onkologického institutu existuje několik důvodů, proč byste mohli zvážit genetické testování na rakovinu:

• Pokud se u vás rakovina rozvinula před dosažením věku 50 let.
• Pokud jste prodělali několik různých typů rakoviny.
• Pokud máte rakovinu v obou orgánových systémech (například rakovinu obou ledvin nebo rakovinu obou prsů).
• Pokud několik příbuzných prvního stupně ve vaší rodině mělo stejný typ rakoviny. Příbuzní prvního stupně jsou vaši rodiče, sourozenci a děti. Někteří vědci doporučují, aby byli testováni i příbuzní druhého a třetího stupně.
• Pokud několik členů vaší rodiny mělo rakovinu nebo ji má v současné době.
• Pokud máte specifický typ rakoviny, který se obvykle nevyskytuje u lidí vašeho věku nebo pohlaví. Například rakovina prsu u mužů.
• Pokud máte fyzické změny spojené s určitými dědičnými rakovinnými syndromy. Například neurofibromatóza typu 1 je dědičné rakovinné onemocnění, které je doprovázeno dalšími příznaky, jako jsou nezhoubné nádory zvané neurofibromy.
• Pokud patříte k určité rase nebo etnické skupině, víte, že u nich existuje vyšší riziko vzniku určitých dědičných rakovinných syndromů a máte jeden nebo více z výše uvedených faktorů. Studie například ukázaly, že genová mutace „(BRCA1/2)“ je častější u „(aškenázských Židů)“ (lidí středoevropského a východoevropského židovského původu).

Můžeme z těchto testů vědět všechno přesně?

To je také velmi důležité. I když si necháte udělat genetický test na rakovinu, nemusíte dostat jasnou odpověď.Také genetická mutace neznamená, že dostanete rakovinu. Znamená to pouze, že můžete mít zvýšené riziko vzniku rakoviny.

Pokud máte obavy z rizika vzniku rakoviny, je nejlepší navštívit svého lékaře a probrat s ním váš celkový zdravotní stav, životní styl a rodinnou anamnézu. Váš lékař vám pak může doporučit screeningové testy na rakovinu, které jsou pro vás vhodné. Tyto testy nejsou vždy genetické.

Takže, jaké jsou nejdůležitější věci, které si musíme pamatovat? (Poselství k zapamatování)

Dobře, takže zde jsou hlavní věci, které je třeba si pamatovat o „genech potlačujících nádory“, o kterých jsme mluvili:

• Tyto geny fungují jako hlavní štít, který vás chrání před rakovinou .
• Řídí rychlost, s jakou se vaše buňky dělí, zabíjejí staré nebo poškozené buňky a opravují poškození DNA.
• Pokud tyto geny mutují , buňky se mohou nekontrolovatelně dělit a množit, což vede ke vzniku rakovinných nádorů.
• Lékařští vědci objevili více než 1 000 takových genů potlačujících rakovinu.
• Existují genetické testy k identifikaci těchto genetických mutací, ale nejsou vhodné pro každého.
• Pokud máte obavy nebo jakékoli obavy ohledně rizika vzniku rakoviny, je nejlepší vyhledat lékaře. Váš lékař vám poté řekne, co můžete udělat pro snížení rizika rakoviny a jaké testy můžete potřebovat.

Doufám, že vám tyto informace pomohly. Na shledanou s dalším důležitým tipem pro zdraví, jako je tento!

Geny potlačující nádory , rakovina, genetické mutace, DNA, buňky, genetické testování, riziko rakoviny