Žloutnou vám oči? Může se jednat o drobnou změnu v játrech: Pojďme se dozvědět více o Gilbertově syndromu!

Všimli jste si někdy, že máte bělmo očí a někdy i pokožku trochu žluté? Nebo vám lékař řekl, že vaše krevní testy ukazují trochu vysoké hladiny bilirubinu? Možná máte obavy. Ale nebojte se, protože většinou to není tak vážné. Dnes si povíme právě o takovém stavu, který se nazývá Gilbertův syndrom.

Co je „Gilbertův syndrom“?

Jednoduše řečeno, „Gilbertův syndrom“ je genetické onemocnění, při kterém naše játra nedokážou správně zpracovat látku zvanou „bilirubin“. Zamyslete se nad tím, když se v našem těle rozpadají staré červené krvinky, produkuje se žlutá látka zvaná „bilirubin“. Jedná se o odpadní produkt. Játra zdravého člověka tento „bilirubin“ přijmou, přemění ho a odstraní z těla.

Ale u lidí s Gilbertovým syndromem játra neprodukují dostatek enzymu, který pomáhá rozkládat bilirubin. Přesněji řečeno, existuje mírný nedostatek v produkci tohoto enzymu. Co se tedy stane? Tento bilirubin se v těle hromadí. Když se hladina bilirubinu v krvi takto zvýší, lékařsky to nazýváme hyperbilirubinémie.

Takže, co je to ten „bilirubin“?

Bilirubin, jak již bylo zmíněno, je žlutý pigment, který vzniká při rozpadu starých červených krvinek. Nachází se v žluči. Žluč je tekutina produkovaná játry, která pomáhá rozpouštět tuky v potravě, kterou jíme. Jak víte, játra jsou velmi důležitým orgánem v našem trávicím systému. Filtrují toxiny z krve, tráví tuky a ukládají glukózu, která je potřebná pro energii, jako glykogen.

Jak častý je Gilbertův syndrom?

Ve skutečnosti to není tak vzácné, jak si možná myslíte. V zemi, jako jsou Spojené státy, se odhaduje, že tímto onemocněním trpí 3 % až 7 % populace. Muži mají také větší pravděpodobnost, že se u nich rozvine „Gilbertův syndrom“ než ženy. Může postihnout lidi jakéhokoli věku a rasy.

Kdo může onemocnět „Gilbertovým syndromem“? Co ho způsobuje?

Gilbertův syndrom je genetické onemocnění. To znamená, že se předává z rodičů na děti. Stejně jako všechny naše charakteristiky (například barva pleti , barva vlasů, výška) je určen geny. Podobně lidé s Gilbertovým syndromem dědí změnu neboli mutaci ve specifickém genu zvaném UGT1A1.

Přesněji řečeno, zdravý gen „UGT1A1“ produkuje jaterní enzymy, které štěpí výše zmíněný „bilirubin“ a odstraňují ho z těla. U lidí s mutací v genu „UGT1A1“ se však produkuje pouze 30 % potřebného množství tohoto enzymu. V důsledku toho se „bilirubin“ správně neslučuje se žlučí a neopouští tělo. Takže se tento přebytečný „bilirubin“ hromadí v krvi.

Jaké jsou příznaky „Gilbertova syndromu“?

Překvapivě asi každý třetí člověk s Gilbertovým syndromem nemá žádné příznaky. O onemocnění se dozví jen náhodou, když si nechá udělat krevní test na něco jiného.

U těch, u kterých se příznaky objeví, je však nejčastějším příznakem žloutenka. Ta je způsobena zvýšenou hladinou bilirubinu v krvi. Žloutenka může způsobit zežloutnutí kůže a bělma očí. Nezapomeňte však, že toto žloutnutí nemusí být nutně škodlivé.

Někdy se u lidí se žloutenkou nebo Gilbertovým syndromem mohou objevit příznaky, jako jsou:

• Tmavě zbarvená moč nebo jílovitá stolice.
• Obtížnost soustředění se na něco.
• Pocit závratě .
• Problémy s trávicím systémem: Například bolest žaludku, průjem, nevolnost.
• Pocit velké únavy (vyčerpanosti).
• Příznaky podobné chřipce, jako je horečka a zimnice.
• Jídlo je bez chuti.

Co zhoršuje příznaky Gilbertova syndromu?

Následující faktory mohou zvýšit hladinu bilirubinu v krvi osoby s Gilbertovým syndromem a způsobit žloutenku :

• Dehydratace: Pokud nepijete dostatek vody. V horku naší země se to může stát často.
• Půst nebo vynechávání jídel: Věci, jako je nesnídaně nebo pozdní oběd.
• Nemoc nebo infekce: I nachlazení nebo jiná infekce může způsobit zvýšení hladiny bilirubinu.
• Menstruace : U žen mohou být tyto příznaky znatelnější také během menstruace.
• Přetížení: Když neustále tvrdě pracujete, hrajete si, cvičíte nebo vykonáváte velmi těžkou práci.
• Stres: Vliv má také tlak, který vzniká s blížícími se zkouškami a zvyšujícími se pracovními povinnostmi.

Představte si, že existuje malý chlapec jménem Nimal. Neví, že má „Gilbertův syndrom“. Jednoho dne hrál s kamarády kriket, hodně se potil a nepil dostatek vody. Druhý den ráno si jeho matka všimla, že Nimal má trochu žluté oči. Teprve když ho ukázala lékaři, zjistila, že má „Gilbertův syndrom“ a že se mu kvůli únavě z celého dne a nedostatku vody zvýšila hladina bilirubinu.

Jak se diagnostikuje Gilbertův syndrom?

Gilbertův syndrom je genetické onemocnění, což znamená, že je přítomno od narození. Často však zůstává nediagnostikováno, dokud krevní test neprokáže vysoké hladiny bilirubinu. Obvykle se diagnostikuje v mladém věku, na konci dospívání nebo na začátku dvacátých let, kdy se krevní test provádí z jiného důvodu.

Kromě krevních testů můžete podstoupit také testy, jako jsou tyto:

• Jaterní testy: Tyto testy kontrolují, jak dobře fungují vaše játra a jaké jsou vaše hladiny bilirubinu.
• Genetické testy: Ty mohou přesně určit, zda je přítomna genová mutace „UGT1A1“, která způsobuje „Gilbertův syndrom“.

Jaké jsou možné komplikace Gilbertova syndromu?

Důležité je, že Gilbertův syndrom je velmi mírné onemocnění. Nezpůsobuje žádné dlouhodobé komplikace ani vážné zdravotní problémy. Takže se není čeho obávat.

Existuje léčba Gilbertova syndromu? Jak se s ním zachází?

Žluté oči neboli žloutenka mohou být poněkud problémem pro duševní zdraví. Můžete si říkat věci jako: „Ach, mám žluté oči, co si o tom kdo pomyslí?“ Ani žloutenka, ani Gilbertův syndrom však nevyžadují žádnou zvláštní léčbu.

Je to jako barva naší pleti. Někteří jsou velmi světlí, někteří bledí. Není to nemoc. Tak to prostě je.

Lze Gilbertovu syndromu předcházet?

Vzhledem k tomu, že Gilbertův syndrom je dědičný, neexistuje způsob, jak mu zabránit.

Jaká je prognóza pro někoho s Gilbertovým syndromem?

To je také velmi dobrá zpráva. Lidé s „Gilbertovým syndromem“ mohou žít dlouhý a zdravý život bez jakýchkoli problémů. Kvůli tomuto onemocnění nemají žádné dlouhodobé zdravotní problémy.

Kdy byste měli navštívit lékaře s Gilbertovým syndromem?

I když to obvykle nevyžaduje žádnou zvláštní léčbu, je dobré navštívit lékaře, pokud příznaky, jako jsou tyto, přetrvávají:

• Přetrvávající zažívací potíže (např. žaludeční křeče, průjem).
• Tmavá moč nebo jílovitá stolice .
• Horečka a zimnice.
• Přetrvávající nebo časté žloutnutí kůže nebo očí (žloutenka) .

Jaké otázky bych měl/a položit svému lékaři ohledně Gilbertova syndromu?

Když zjistíte, že máte Gilbertův syndrom, je normální, že máte spoustu otázek. Možná byste se měli zeptat svého lékaře na věci, jako například:

• Proč se u mě vyvinul „Gilbertův syndrom“?
• Potřebuji kvůli tomu léčbu?
• Co mohu udělat pro prevenci žloutenky?
• Jak dlouho trvá žloutenka?
• Mám podstoupit genetické testy, abych zjistil/a, zda i ostatní členové mé rodiny mají Gilbertův syndrom?
• Mám se obávat komplikací? (Víme, že se jedná o zákrok s nízkým rizikem, ale je dobré to vědět.)

Na závěr pár věcí k zapamatování (vzkaz na zapamatování)

Gilbertův syndrom je velmi mírné onemocnění, které nevyžaduje léčbu. I když občasné zežloutnutí očí a kůže může být trochu nepříjemné, žloutenka nepředstavuje žádná zdravotní rizika. Toto zežloutnutí kůže a očí obvykle samo odezní. Váš lékař vám může poradit, jak snížit pravděpodobnost žloutenky spojené s Gilbertovým syndromem. Takže s tím nepřehánějte. Žijte šťastný život!

Gilbertův syndrom, bilirubin, žloutenka, játra, genetické, UGT1A1, žloutenka, játra, bilirubin, genetické