Máte pocit, že vám selhává zrak a tělo? Pojďme si promluvit o neuromyelitidě optiky (NMO)!

Stává se vám někdy, že si náhle všimnete změny ve zraku, nebo máte pocit, že některé části vašeho těla jsou necitlivé nebo bez života? Možná vás bolí oči nebo se vám těžko chodí? Může pro to existovat jeden důvod a dnes si povíme o onemocnění, které je sice trochu vzácné, ale velmi důležité, abychom o něm všichni věděli. Jde o neuromyelitis optica, zkráceně „(NMO)“.

Co je neuromyelitida optica?

Jednoduše řečeno, neuromyelitis optica (NMO) je dlouhodobé, chronické onemocnění. Ovlivňuje hlavně váš zrak a schopnost pohybovat se. Představte si, že obranný systém našeho těla, imunitní systém, omylem začne útočit na části našeho vlastního nervového systému. Tomu říkáme autoimunitní porucha. NMO je tedy jedním z takových onemocnění.

Toto onemocnění bylo v průběhu času nazýváno různými názvy. Původně se nazývalo Devicova choroba podle francouzského neurologa Eugena Device, který jej jako první popsal. V roce 2015 jej však mezinárodní tým odborníků pojmenoval neuromyelitis optica Spectrum Disorder (NMOSD). Většina lékařů i dalších osob jej však stále označuje jako NMO.

V minulosti se odborníci domnívali, že NMO je vzácná varianta roztroušené sklerózy (RS). Nyní je však jasné, že se jedná o samostatné, nezávislé onemocnění od RS .

Kdo je náchylnější k rozvoji neuromyelitidy optiky (NMO)?

Tento stav je častější u žen. Zhruba řečeno, 80 % až 90 % pacientů jsou ženy. Obvykle postihuje lidi ve věku 30 až 40 let. U malých dětí je NMO velmi vzácné, což znamená, že se vyskytuje pouze u malého počtu pacientů, asi 5 % všech.

Ačkoli se NMO může vyvinout u lidí jakékoli rasy nebo etnického původu, nepostihuje každého stejným způsobem. Vyšší riziko mají lidé afrického původu, zejména afro-karibského původu. Může postihnout i lidi asijského původu.

Jak častý je tento stav nazývaný „(NMO)“?

Ve skutečnosti je NMO velmi vzácné onemocnění. Obvykle postihuje 0,3 až 4,4 na 100 000 lidí. To znamená, že na celém světě by mohlo být 24 000 až 350 600 pacientů.

Jak toto „(NMO)“ ovlivňuje mé tělo?

Abychom pochopili, jak vás NMO ovlivňuje, je užitečné trochu porozumět našemu nervovému systému. Náš nervový systém se skládá z mozku a míchy. Ve skutečnosti jsou součástí mozku i optické nervy, které nám pomáhají vidět.

Když vezmeme mozek a míchu dohromady, nazýváme to centrální nervovou soustavou. Síť nervů, která se táhne po celém těle, se nazývá periferní nervová soustava.

Náš nervový systém přenáší informace do mozku a z mozku. To se děje prostřednictvím chemických a elektrických signálů. Tyto signály putují specializovanými buňkami zvanými neurony.

Nejdůležitější částí každého neuronu je axon. Je to něco jako rameno neuronu. Po tomto axonu se přenášejí elektrické signály. Na konci axonu se nacházejí části zvané synapse. Zde se elektrické signály mění v chemické signály. Tyto synapse jsou místem, kde se neuron spojuje a komunikuje s ostatními neurony.

Kolem tohoto axonu je tenký ochranný obal zvaný myelin. Ten se skládá z mastných chemických sloučenin. Myelinový obal pomáhá elektrickým signálům šířit se podél axonu a zabraňuje jeho poškození. (NMO) je demyelinizační onemocnění, které poškozuje myelinový obal. Je to podobné, jako když se poškodí plastový obal na elektrickém vodiči, pokud jej odstraníte. Po odstranění myelinové pochvy se axon může snadno poškodit.

Poškození způsobené NMO postihuje hlavně neurony ve dvou specifických místech:

1. Zrakový nerv, který spojuje oči s mozkem.

2. Vaše mícha. Toto je hlavní centrum, kde se shromažďují nervové signály, než se dostanou do mozku.

NMO může postihnout více úrovní míchy. Může ovlivnit všechny nervy, které se propojují pod postiženou míchou.

Jaké jsou příznaky neuromyelitidy optiky (NMO)?

Příznaky NMO se vyskytují ve formě „ataků“. To znamená, že příznaky se objeví náhle, trvají krátkou dobu a poté odezní. Tyto ataky mohou trvat několik dní až měsíců. Tyto ataky jsou často závažné a někdy mohou způsobit trvalé poškození. V tomto případě mohou být účinky trvalé i po skončení ataky.

Příznaky NMO lze rozdělit do tří hlavních kategorií:

• Optická neuritida: Tyto příznaky jsou způsobeny otokem (zánětem) zrakového nervu v jednom nebo obou očích.
• Myelitida: Tyto příznaky jsou způsobeny otokem (zánětem) míchy.
• Poruchy mozkových funkcí:K tomu dochází, když NMO ovlivňuje hypotalamus nebo mozkový kmen, což jsou hlavní části našeho těla, které řídí automatické procesy.

Optická neuritida

Naše oči přijímají světlo z okolí a vysílají signály do mozku prostřednictvím zrakového nervu. Mozek tyto signály zpracovává a dává nám zrak.

Při optické neuritidě optický nerv otéká. Protože v této části hlavy není mnoho místa, může tento otok vyvíjet na optický nerv velký tlak. Zamyslete se nad tím, když stiskneme ruku nebo nohu, cítíme necitlivost a bolest. To se stane, když je na optický nerv vyvíjen tlak.

Příznaky optické neuritidy mohou postihnout jedno nebo obě oči. Někdy může být nejprve postiženo jedno oko, poté druhé, nebo mohou být postiženy obě oči současně. Mezi příznaky patří:

• Bolest očí: Tato bolest se může zhoršit, zejména při pohybu očí.
• Rozmazané vidění: Může se zhoršit, když jste unavení.
• Částečná nebo úplná ztráta zraku: Můžete ztratit celý zrak nebo jeho část na jednom oku (například můžete ztratit střed toho, na co se díváte). Můžete také mít rozmazané vidění nebo ztrátu barevného vidění.
• Obtížné vidění za slabého osvětlení: To může ztěžovat činnosti, jako je řízení v noci.

Myelitida

Myelitida je zánět míchy. Tento zánět může vyvíjet tlak na míchu a blízké míšní nervy. To může způsobit částečné nebo úplné zablokování nervových signálů. Pokud jsou blokovány všechny typy nervových signálů, nazývá se to transverzální myelitida.

Příznaky myelitidy závisí na tom, kde se otok nachází a které části míchy nebo míšních nervů jsou postiženy. Pokud otok vyvíjí tlak na míšní nervy, příznaky se objeví v částech těla, které tyto nervy spojují s mozkem. Pokud je mícha stlačena, příznaky se objeví ve všech částech těla, které jsou spojeny s míšními nervy pod místem komprese.

Příznaky myelitidy jsou:

• Svalová slabost nebo paralýza: Toto onemocnění postihuje části těla pod postiženou oblastí míchy. Můžete ztratit kontrolu nad končetinami, což ztěžuje chůzi nebo stání. Pokud se myelitida vyskytne v krční míše, mohou být paralyzovány i dýchací svaly, což může být fatální.
• Spasticita: K ní dochází, když svaly ztratí kontrolní signály z mozku a začnou jednat samy. Svaly se pak nekontrolovatelně ztuhnou a začnou se škubat.
• Bolest:Myelitida může způsobit bolest v důsledku tlaku na míchu. Bolest může být způsobena samotným otokem nebo může být způsobena tím, že postižené nervy nesprávně vysílají signály bolesti.
• Inkontinence: Myelitida může narušit nervové signály, které řídí funkci střev a močového měchýře, což vede k močové inkontinenci nebo střevní inkontinenci.
• Sexuální dysfunkce: Myelitida může narušit nervové signály, které řídí sexuální funkce nebo orgány.

Poruchy mozkových funkcí

Zatímco u roztroušené sklerózy (RS) je běžné pozorovat změny v mozku, u neuromuskulární encefalopatie (NMO) jsou vzácné. Pokud k nim však dojde, může být narušen způsob, jakým mozek řídí některé tělesné procesy. Pokud k těmto poruchám dojde v hypotalamu nebo mozkovém kmeni, mohou způsobit vážné, dokonce i smrtelné problémy.

Mozkový kmen je nejnižší část mozku. Nachází se v zadní části hlavy, dole. Tato část je velmi důležitá. Protože spojuje mozek s míchou, řídí také automatické procesy. Automatické procesy jsou věci, které se dějí, aniž bychom o nich přemýšleli – věci jako dýchání, krevní tlak, pocení.

Pokud NMO postihuje mozkový kmen, mohou se objevit příznaky jako:

• Nezastavitelné zádrhely.
• Neudržitelné svědění (pruritus).
• Nevolnost a zvracení bez zjevného důvodu.
• Ztráta sluchu.
• Vidění dvou věcí najednou (diplopie), nekontrolované pohyby očí (nystagmus) nebo jiné problémy s ovládáním zraku.
• Obrna obličeje.
• Závratě nebo pocit točení hlavy (vertigo).
• Problémy s rovnováhou nebo koordinací těla (ataxie).
• Bolest obličejového nervu (neuralgie trojklanného nervu).

Hypotalamus se nachází těsně nad mozkovým kmenem. Řídí také automatické procesy v těle. Pokud je ovlivněn NMO, může dojít k poruše i dalších systémů v těle. NMO může například způsobit příznaky narkolepsie (nadměrná denní ospalost).

Co způsobuje neuromyelitidu optiky (NMO)?

Odborníci stále nemohou plně vysvětlit, jak a proč se NMO rozvíjí. V současné době známé nebo předpokládané příčiny jsou:

• Porucha imunitního systému.
• Jiné autoimunitní nebo zánětlivé stavy.

Porucha imunitního systému

NMO je autoimunitní onemocnění. To znamená, že náš vlastní imunitní systém omylem napadá část našeho těla. V tomto případě napadá naše zrakové nervy a/nebo míchu.

V současné době jsou známé dvě autoimunitní formy NMO:

• Protilátky proti aquaporinu-4 (AQP4):„(AQP4)“ je protein nacházející se na povrchu některých buněk nervového systému. Jeho funkcí je přesouvat vodu do buněk a ven z nich. Protilátky proti „(AQP4)“ mylně dávají imunitnímu systému pokyn k útoku na tento protein. Buňky, které tento protein obsahují, jsou pak poškozeny. Více než 80 % lidí s „(NMO)“ má tyto protilátky proti „(AQP4)“ v krvi.
• Protilátky proti myelinovému oligodendrocytovému glykoproteinu (MOG): MOG je protein, který pomáhá budovat a udržovat myelinový obal kolem neuronů. Protilátky proti MOG mylně říkají imunitnímu systému, aby tento protein napadl, což následně narušuje myelinový obal kolem neuronů. Tuto protilátku v krvi má přibližně 6,5 % lidí s NMO.

K této poruše imunitního systému často dochází z důvodů, které neznáme. Některé údaje však naznačují, že k této poruše může dojít po infekci. 15 % až 35 % lidí, u kterých se rozvine NMO, prodělalo infekci předtím, než se u nich rozvinuly příznaky NMO. K potvrzení této skutečnosti je však zapotřebí dalšího výzkumu.

Odborníci v současné době nevědí, proč se u lidí, kteří nemají protilátky proti „(AQP4)“ nebo „(MOG)“ (což je asi 13,5 % lidí s tímto onemocněním), vyvine „(NMO)“. Takové případy jsou klasifikovány jako „(idiopatické)“.

Někteří odborníci se také domnívají, že „(MOG)“ související s protilátkami „(NMO)“ je ve skutečnosti samostatné onemocnění. Je však zapotřebí dalšího výzkumu v této oblasti a dosud nebylo oficiálně uznáno jako samostatné onemocnění.

Jiné autoimunitní nebo zánětlivé stavy

Ačkoli se NMO může vyskytovat samostatně, je pravděpodobnější, že se vyskytne u lidí s jinými autoimunitními nebo zánětlivými onemocněními. Je však zapotřebí dalšího výzkumu, aby se zjistilo, zda tyto stavy NMO způsobují nebo k ní přispívají.

Takové situace jsou:

• Lupus (systémový lupus erythematodes)
• Celiakie
• Sjögrenův syndrom
• Sarkoidóza
• Myasthenia gravis
• Antifosfolipidový syndrom

Genetické faktory

Odborníci se domnívají, že v NMO mohou hrát roli i genetické faktory. Jedním z důvodů je, že onemocnění je častější u některých etnických skupin. Dalším důvodem je, že přibližně 3 % pacientů s NMO se vyskytuje v jedné rodině. Ačkoli neexistují žádné důkazy o tom, že by NMO bylo dědičné onemocnění, mohou existovat genetické faktory, které zvyšují pravděpodobnost vzniku NMO.

Je neuromyelitis optica (NMO) nakažlivá z člověka na člověka?

V současné době neexistují žádné důkazy o tom, že by se NMOSD nebo NMO mohly přenášet z člověka na člověka.

Jak se diagnostikuje neuromyelitida optiky (NMO)?

Nejdůležitější rozdíl mezi roztroušenou sklerózou (RS) a neuromuskulární encefalopatií (NMO) spočívá v tom, že určité testy mohou potvrdit, zda někdo má NMO. Lékař může k diagnostice NMO použít kombinaci následujících metod:

• Krevní testy: Jedním z nejdůležitějších nástrojů, které lékaři mají k dispozici k diagnostice NMO, je vyšetření krve na protilátky proti AQP4 nebo MOG. Ačkoli krevní test nemůže vždy potvrdit NMO (protože přibližně 13,5 % případů nemá detekovatelné protilátky), je při stanovení diagnózy velmi užitečný.
• Magnetická rezonance (MRI): Vyšetření magnetickou rezonancí (MRI) je obzvláště užitečné při diagnostice NMO. Tento stav způsobuje změny v páteři a dalších částech centrálního nervového systému, které lze detekovat na MRI vyšetření. Tyto změny lze jasně odlišit od změn obvykle pozorovaných u roztroušené sklerózy (RS), takže lékaři mohou potvrdit, že se nejedná o RS.
• Fyzikální a neurologická vyšetření: Tato vyšetření hledají příznaky a symptomy, které mohou být způsobeny NMO. Neurologické vyšetření je obzvláště důležité, protože dokáže odhalit problémy se smysly, reflexy, svalovými pohyby, rovnováhou a funkcemi obličeje.
• Osobní a lékařská anamnéza: V tomto případě se vás lékař zeptá na vaše zdraví, příznaky a podrobnosti o vaší osobní a lékařské anamnéze.

Mohou být provedeny i další testy, protože váš lékař může považovat za důležité vyloučit jiné zdravotní stavy. Váš lékař vám může sdělit více o testech, které doporučuje, a proč jsou doporučovány.

Jak se léčí neuromyelitida optica (NMO)? Existuje lék?

NMO nelze zcela vyléčit. Díky probíhajícímu výzkumu však lze tento stav léčit. Protože NMO je autoimunitní onemocnění, existují dvě hlavní možnosti léčby: akutní léčba a dlouhodobá léčba.

• Akutní léčba: Zaměřuje se na léčbu okamžitých následků ataky NMO, zejména otoku. Nejčastěji se provádí pomocí kortikosteroidů (nebo jiných typů léků, které snižují otok, dle předpisu lékaře). Akutní léčba je velmi důležitá, protože snižuje riziko trvalého poškození v důsledku ataky.
• Dlouhodobá správa:NMO je způsobena tím, že váš imunitní systém omylem napadá váš nervový systém. Její zvládání zahrnuje potlačení nebo úpravu imunitního systému. Tím se snižuje jeho schopnost poškozovat nervový systém. To může pomoci předcházet atakům NMO, nebo alespoň omezit jejich závažnost a délku trvání. Odborníci doporučují tuto léčbu jak pro osoby s protilátkami AQP4, tak i bez nich.

Jaký druh léku nebo léčby se používá?

Existuje několik léků a léčebných postupů, které mohou pomoci s léčbou NMO:

• Protizánětlivé léky: Tyto léky snižují zánět v nervovém systému. Nejčastěji používaným lékem je kortikosteroid, jako je prednison. Lékaři obvykle začínají podávat tyto léky intravenózně (IV). Podávají se během pobytu v nemocnici. Po propuštění z nemocnice vám lékař může převést na podobný lék, který užíváte perorálně.
• Výměna plazmy (plazmaferéza): Pokud steroidy nepomohou, může vám lékař doporučit proceduru zvanou výměna plazmy. Ta zahrnuje odebrání plazmy z vaší krve a její nahrazení plazmou od odpovídajícího dárce. Odebráním části vaší plazmy a jejím nahrazením plazmou dárce se odstraní některé imunitní buňky a chemické markery (které posilují imunitní odpověď) v plazmě. Tím se snižuje imunitní odpověď vašeho těla a zmírňuje se otok.
• Intravenózní imunoglobulin (IVIG): Tento postup zahrnuje injekční podání plazmy do těla pomocí nitrožilní injekce. Plazma, kterou dostanete, obsahuje imunoglobuliny. To znamená plazmu, která obsahuje protilátky od dárců. Ty neútočí na váš nervový systém jako váš vlastní imunitní systém.
• Imunosupresiva: Jsou to léky, které musíte užívat pravidelně. Některé se podávají intravenózně (IV), což se provádí v infuzní klinice nebo podobném zdravotnickém zařízení. Jiné jsou k dispozici ve formě tablet, které můžete užívat doma. Mnoho lidí potřebuje tyto tablety užívat roky, někdy i celý život.

Jaké jsou vedlejší účinky nebo komplikace léčby?

Nežádoucí účinky léčby závisí na mnoha faktorech, včetně léku, závažnosti vašeho onemocnění a vaší anamnézy. Jeden vedlejší účinek imunosupresiv však vyniká: snižují vaši imunitní odpověď.

Váš imunitní systém vás chrání před cizími vetřelci, jako jsou viry, bakterie, plísně a paraziti. Také zabraňuje tomu, aby se buňky chovaly špatně. Pokud se buňky vašeho těla chovají špatně, úkolem imunitního systému je zasáhnout a zničit je (rakovina nastává, když se buňky chovají špatně, schovávají se před imunitním systémem a nekontrolovatelně se množí).

I když užívání imunosupresivních léků může pomoci předcházet atakám NMO, může také snížit schopnost vašeho těla bojovat s určitými infekcemi. Mohou také zvýšit riziko vzniku určitých typů nádorů (rakovinných i nerakovinných). Pokud užíváte imunosupresivní léky, měli byste dodržovat určitá opatření, abyste snížili riziko onemocnění. Možná budete také potřebovat očkování proti infekčním onemocněním, jako je COVID-19, chřipka a zápal plic, které mohou být závažné a dokonce smrtelné, pokud je váš imunitní systém oslabený.

Jak brzy se po léčbě budu cítit lépe? Jak dlouho bude trvat zotavení z léčby?

Harmonogram léčby a rekonvalescence u NMO se může lišit, protože je ovlivněn mnoha faktory. Nejlepším zdrojem informací o tomto problému je váš lékař. Může vám sdělit, jaký je nejpravděpodobnější časový harmonogram ve vaší oblasti a co můžete udělat, abyste s tímto procesem pomohli.

Co mám očekávat, pokud mám neuromyelitidu optiky (NMO)?

Pokud máte NMO, můžete očekávat, že tento stav začne bez většího varování. Někteří lidé mají respirační infekci nebo jiné onemocnění ještě předtím, než se rozvine, ale to se stává přibližně ve třetině (nebo i méně) případů.

NMO ataky způsobují problémy se zrakem, protože postihují zrakové nervy. Mohou způsobit bolest očí a rozmazané vidění. Obvykle se zhoršují během několika dní nebo týdnů a poté vrcholí. Pokud jsou zrakové nervy vážně poškozeny, mohou být tyto příznaky trvalé, ale léčba může pomoci zabránit trvalému poškození.

NMO postihuje dolní část mozku – mozkový kmen – a míchu. Může způsobit poruchu automatických procesů v těle, což může vést k nevolnosti, zvracení a nekontrolovatelnému škytavce.

Pokud se myelitida zhorší, tlak na míchu může narušit nervové signály do postižené oblasti nebo do všech částí těla pod ní. To může způsobit svalovou slabost, paralýzu a ztrátu citlivosti pod postiženou oblastí. To může být závažné, pokud jsou postiženy svaly, které ovládají dýchání, což způsobuje paralýzu nebo svalovou slabost. Včasná léčba může zabránit tomu, aby se tyto účinky staly trvalými.

(NMO) je autoimunitní onemocnění. To znamená, že k němu dochází, když váš imunitní systém omylem napadne části vašeho vlastního těla. V tomto případě se váš imunitní systém zaměřuje na váš nervový systém. Léčba tohoto onemocnění obvykle zahrnuje dlouhodobé potlačení imunitního systému. To bohužel může být vedlejším účinkem, kdy jste náchylnější k infekcím. Lidé užívající imunosupresivní léky musí přijímat opatření, aby snížili riziko onemocnění.

Jak dlouho trvá neuromyelitida optiky (NMO)?

NMO způsobuje ataky, což znamená, že příznaky se objevují náhle. Pro lidi, kteří mají protilátky proti AQP4 nebo MOG, je NMO celoživotní onemocnění. V současné době musí lidé s tímto onemocněním užívat imunosupresivní léky po dobu let, někdy i po zbytek života, aby se zabránilo atakám.

10 % až 20 % lidí s NMO má pouze jeden záchvat a už nikdy neprodělá další. K tomu dochází s větší pravděpodobností u lidí, kteří nemají protilátky proti AQP4 ani MOG. Neexistuje však způsob, jak to s jistotou zjistit, proto vám lékař může doporučit užívání těchto léků ke snížení rizika záchvatu.

Jaký je budoucí výhled pro neuromyelitidu optiky (NMO)?

V minulosti byla NMO onemocněním s velmi špatnou prognózou. Díky objevům o imunitním původu onemocnění však nyní odborníci vědí, že NMO je léčitelné. Léky, které toto onemocnění zvládají, snižují míru relapsu o 72 % až 88 %. Pětiletá míra přežití s ​​tímto onemocněním se pohybuje mezi 91 % a 98 %.

Lidé s NMO, kteří zažijí více ataků, mají větší pravděpodobnost ztráty některých schopností, jako je zrak a pohyb. Přibližně 22 % lidí se z účinků NMO zcela zotaví a znovu získá všechny své schopnosti. Přibližně 7 % se nezotaví vůbec. Zbývajících 71 % se zotaví alespoň částečně, ale mohou pociťovat přetrvávající účinky.

Jak mohu snížit riziko vzniku neuromyelitidy optiky (NMO)? Lze jí předcházet?

NMO se vyskytuje neočekávaně a z důvodů, které lékaři stále plně nerozumí. Proto neexistuje způsob, jak jí předcházet nebo snížit riziko jejího vzniku.

Jak se mám o sebe postarat?

NMO je zvládnutelný stav. Váš lékař vám poradí, jak se o sebe starat. Mezi nejdůležitější věci, které můžete udělat, patří:

• Užívejte léky správně: Ať už se zotavujete z ataky NMO, nebo jste již delší dobu bez ataky, je důležité užívat léky podle předpisu. Léky mohou pomoci předcházet poškození způsobenému aktuální atakou nebo ho zmírnit a snížit riziko budoucích ataek. Nepřerušujte užívání tohoto léku bez porady s lékařem.
• Navštivte svého lékaře dle doporučení:Je velmi důležité, abyste se v případě NMO znovu obrátili na lékaře. To lékaři umožní sledovat účinky onemocnění. Pokud máte NMO, je běžné, že se u vás pravidelně provádějí krevní testy. To lékaři umožní zjistit, jak dobře funguje váš imunitní systém. V případě potřeby pak lze změnit vaše léky.
• Dodržujte preventivní opatření pro udržení zdraví: Pokud užíváte imunosupresivní léky, mohou snížit schopnost vašeho imunitního systému napadat váš nervový systém. Bohužel mohou také snížit schopnost vašeho imunitního systému bojovat s infekcemi, jako je nachlazení, chřipka, COVID-19, zápal plic a infekce močových cest. Často si myjte ruce (mýdlem a vodou nebo dezinfekcí rukou na bázi alkoholu). V závislosti na vašem celkovém riziku vám lékař může doporučit nošení roušky na veřejnosti nebo přijetí jiných preventivních opatření.

Kdy mám zavolat svému lékaři?

Lidé užívající imunosupresiva mají zvýšené riziko onemocnění i běžnými infekcemi, a to i těmi, které obvykle nejsou závažné. Pokud se u někoho užívajícího imunosupresiva objeví některý z těchto příznaků, měl by kontaktovat svého lékaře:

• Extrémní únava (pocit neobvyklé únavy nebo vyčerpání) nebo slabost.
• Nevolnost a zvracení.
• Neočekávané změny hmotnosti.
• Častější močení než obvykle, bolest v dolní části zad nebo bolest či pálení při močení (to jsou příznaky infekce močových cest).
• Příznaky infekcí horních cest dýchacích, jako je kašel, kýchání, rýma nebo bolest v krku.
• Další příznaky infekce, jako je horečka, zimnice a bolesti svalů.

Jaký je rozdíl mezi neuromyelitidou optiky (NMO) a roztroušenou sklerózou (RS)?

NMO a roztroušená skleróza (RS) jsou onemocnění, která mají mnoho podobností a překrývajících se příznaků. Odborníci se po léta mylně domnívali, že NMO je typ RS. Vědci však nyní vědí, že se jedná o samostatná onemocnění.

Hlavní rozdíl mezi „(NMO)“ a „(RS)“ spočívá v tom , že laboratorní testy mohou pomoci identifikovat protilátky, které „(NMO)“ způsobují (ačkoli protilátky nelze vždy detekovat). Léčba „(NMO)“ a „(RS)“ se také liší a některé léčby „(RS)“ mohou příznaky „(NMO)“ zhoršit.

Jednoduše řečeno, neuromyelitis optica (NMO) je vzácné, dlouhodobé onemocnění. Vzniká, když váš vlastní imunitní systém napadá specifické části centrálního nervového systému. Dříve byla považována za vzácnou formu roztroušené sklerózy (RS), ale nyní je uznávána jako samostatné onemocnění. Na rozdíl od RS lze většinu případů NMO potvrdit laboratorními testy. To umožňuje lékařům ji rychle diagnostikovat a léčit.

Nejdůležitější věc, kterou si musíte pamatovat (vzkaz na zapamatování)

Takže i když se slovo neuromyelitis optica (NMO) může zdát děsivé, měli byste si uvědomit, že v současnosti existují dobré léčebné postupy . Na rozdíl od minulosti je dnes o tomto onemocnění mnohem více informací, takže je důležité co nejdříve vyhledat lékaře a stanovit správnou diagnózu.

• Pokud zaznamenáte náhlé změny vidění, necitlivost nebo slabost, neignorujte to. Okamžitě vyhledejte lékaře.
• „(NMO)“ není „(RS)“. Léčba těchto dvou onemocnění se liší. Proto je přesná diagnóza velmi důležitá.
• Současné léčebné postupy mohou kontrolovat ataky NMO a snižovat riziko budoucích ataků. Je důležité užívat léky přesně podle pokynů lékaře.
• Při užívání léků, které potlačují imunitní systém, dbejte zvláštní opatrnosti, abyste se chránili před infekcemi.

Doufám, že vám tyto informace pomohou. Máte-li jakékoli další otázky, neváhejte se zeptat svého lékaře nebo porodní asistentky. Zůstaňte zdraví!

neuromyelitis optica, NMO, nervový systém, zrakový nerv, mícha, imunitní systém, příznaky, myelin