Anémie, ale příliš mnoho železa v těle? Pojďme si promluvit o sideroblastické anémii

Když většina lidí slyší slovo „anémie “ , okamžitě si představí nedostatek železa . Proto se cítí neustále unavení, letargičtí, mají závratě a někdy nemohou spát. Věděli jste ale, že v některých případech anémie dochází k opaku? Místo nedostatku železa se množství železa v krvinkách „zvyšuje“. Nezní to trochu zvláštně? Dnes si povíme o jednom takovém zvláštním, ale ne příliš častém anémickém stavu zvaném sideroblastická anémie.

Jednoduše řečeno, co je sideroblastická anémie?

Abychom tomu porozuměli, podívejme se nejprve na naši krev. Uvnitř červených krvinek v naší krvi se nachází protein zvaný hemoglobin . Jeho hlavním úkolem je zachycovat kyslík, který se dostává do plic, když dýcháme, a přenášet ho po celém těle. Tento kyslík je tedy nezbytný pro život každé buňky v našem těle.

K tvorbě tohoto hemoglobinu naše tělo bezpochyby potřebuje minerál „železo“. Obecně k anémii dochází, když tělu chybí železo. Proto si hemoglobin nedokáže vytvořit.

Představte si kuchyň, kde je rýže, voda a sůl na vaření rýže, ale rýžovar je rozbitý. Pak rýži uvařit nemůžete. Tak to prostě je. Při této nemoci je dostatek železa, složky potřebné k tvorbě hemoglobinu. Ale továrna, která toto železo používá k tvorbě hemoglobinu, našich červených krvinek, nefunguje správně. Takže se nevyužité železo začne hromadit uvnitř těchto vadných červených krvinek. Tyto abnormální buňky, které takto nahromadily železo, nazýváme „(sideroblasty)“.

Jaké jsou příznaky tohoto stavu?

Příznaky tohoto onemocnění jsou velmi podobné jiným anémiím, takže si je někdy lze snadno zaměnit. A protože se onemocnění rozvíjí pomalu, možná o něm ani nevíte. Toto jsou hlavní příznaky, které můžete pozorovat.

Jaké jsou hlavní typy sideroblastické anémie?

Toto onemocnění lze rozdělit hlavně na dva typy.

1. Zděděná sideroblastická anémie

Jedná se o velmi vzácné genetické onemocnění. To znamená, že se na dítě přenáší prostřednictvím genů od jednoho z rodičů. Nejčastějším typem je X-vázaná sideroblastická anémie . Je způsobena mutací v genu, který ovlivňuje tvorbu hemoglobinu. V důsledku toho se tělo snaží absorbovat více železa z potravy, aby doplnilo nedostatek hemoglobinu. V závažných případech může dojít k poškození orgánů, jako jsou játra . Tento vrozený typ je obvykle diagnostikován před dosažením věku 30 let.

2. Později se objevující typ (získaná sideroblastická anémie)

Toto je nejběžnější typ. Nejlepší na tom je, že se dá často vyléčit . Ačkoli lékaři někdy neznají přesnou příčinu, existuje několik hlavních faktorů, které k tomuto stavu přispívají:

• Některé léky: Zejména některé léky podávané na tuberkulózu.
• Nadměrná konzumace alkoholu: Nadměrná konzumace alkoholu po dlouhou dobu je hlavním rizikovým faktorem.
• Toxické chemikálie : Dlouhodobé vystavení určitým toxickým chemikáliím, jako je olovo.
• Jiná onemocnění: Tento stav může být také způsoben jinými onemocněními, jako jsou poruchy imunity, nádory nebo metabolická onemocnění.

Kromě toho se u obou typů může vyvinout další onemocnění zvané hemochromatóza , které způsobuje hromadění nadměrného množství železa v těle.

Jak přesně diagnostikovat toto onemocnění?

Protože příznaky jsou podobné jako u jiných anémií, může být její diagnostika trochu obtížná. Je proto důležité naslouchat svému tělu. Pokud máte jeden nebo více výše uvedených příznaků, navštivte prosím svého lékaře.

Lékař se vás pečlivě zeptá na vaše příznaky, vyšetří vás a poté nařídí několik testů, aby potvrdil, zda máte toto onemocnění.

• Krevní testy: Klíčové jsou kompletní krevní obraz a vyšetření železa.
• Periferní krevní nátěr: Zde se vzorek krve vyšetřuje pod mikroskopem, aby se zjistilo, zda se v něm vyskytují nějaké abnormální buňky akumulující železo (sideroblasty), o kterých jsme hovořili dříve.
• Biopsie kostní dřeně: V některých případech může být nutné odebrat a otestovat malý vzorek kostní dřeně k potvrzení onemocnění.
• Další testy: V případě potřeby může lékař doporučit také vyšetření magnetickou rezonancí nebo genetické testování.

Jak se to léčí?

Možnosti léčby závisí na tom, zda máte vrozený nebo získaný typ.

• Léčba příčiny: Pokud máte získaný typ, prvním krokem je odstranění příčiny. Pokud například onemocnění způsobuje lék, lékař jej vysadí a předepíše jiný. Pokud pijete hodně, budete muset s pitím alkoholu přestat úplně.
• Vitamin B6: Studie ukázaly, že vitamin B6 neboli pyridoxin může být užitečný při léčbě obou typů onemocnění. Váš lékař vám může tento vitamin předepsat jako doplněk stravy.
• Odstranění přebytečného železa: Existují léky, které lze podat k odstranění přebytečného železa z těla. Deferoxamin se podává formou injekce pod kůži a Deferasirox se podává ve formě tablet. Tyto léky však mohou ovlivnit ledviny, proto by měly být užívány pod přísným dohledem lékaře.
• Krevní transfuze: Pokud vaše tělo nereaguje na léčbu vitaminem B6, může vám lékař doporučit krevní transfuzi. To má však i svou nevýhodu. Při pokračujících krevních transfuzích se hladina železa v těle zvyšuje, což zvyšuje riziko poškození jater.
• Transplantace kostní dřeně: Toto je léčba poslední možností. Zvažuje se v závažných případech, kdy žádná jiná léčba nevedla k vyléčení.