Skip to main content

ALS onemocnění: příčiny, příznaky a co potřebujete vědět (Amyotrofická laterální skleróza)

ALS onemocnění: příčiny, příznaky a co potřebujete vědět (Amyotrofická laterální skleróza)

Máte někdy pocit, že vám něco jako hrnek nebo pero náhle a bezdůvodně spadne na zem? Nebo máte pocit, že se vám při chůzi podlamují nohy nebo že jsou vaše slova nezřetelná, když mluvíte? I když se to obvykle děje jen tak, někdy to mohou být první příznaky něčeho vážného v našem těle. Takhle si dnes povíme o onemocnění souvisejícím s naším nervovým systémem. To je ALS.

Jednoduše řečeno, co je ALS?

ALS je zkratka pro amyotrofickou laterální sklerózu . Někteří lidé ji také nazývají „Lou Gehrigova choroba“ podle Lou Gehriga, slavného baseballového hráče z 30. let 20. století. Jednoduše řečeno, je to onemocnění, které postihuje náš nervový systém, zejména nervové buňky zvané motorické neurony .

Možná vás teď zajímá, co jsou tyto motorické neurony zač. Představte si, že zvedáte ruku, pohybujete nohou, mluvíte, žvýkáte jídlo... To všechno děláte dobrovolně, že? Tyto motorické neurony ovládají volně řízené svaly, o kterých přemýšlíme a které ovládáme. Tyto nervové buňky přenášejí zprávu z mozku do svalů a říkají: „Udělej to.“ Když se vyvine ALS, tyto motorické neurony postupně slábnou a stávají se neaktivními. Zprávy z mozku se pak ke svalům nedostanou správně. V důsledku toho svaly postupně slábnou a zmenšují se.

Nejsmutnější je, že tato nemoc nakonec oslabuje bránici, sval, který nám pomáhá dýchat. Mnoho pacientů umírá na respirační selhání . Na tuto nemoc stále neexistuje definitivní lék.

Jaké jsou rizikové faktory pro rozvoj ALS?

Přesná příčina ALS dosud nebyla objevena, ale byly identifikovány některé rizikové faktory.

  • Genetika: U malého procenta lidí s ALS, přibližně 10 %, je tato choroba dědičná. To znamená, že pokud má někdo v rodině tuto nemoc, existuje 50% šance, že gen bude předán jejich dětem. Tomu se říká familiární ALS .
  • Věk: Riziko vzniku tohoto onemocnění se zvyšuje s věkem až do 75 let. Onemocnění je nejčastěji diagnostikováno u lidí ve věku 60 až 80 let.
  • Pohlaví: U osob mladších 65 let je u mužů o něco vyšší pravděpodobnost vzniku onemocnění než u žen. Po 70. roce věku však tento rozdíl mizí.
  • Kouření:Některé studie ukázaly, že kuřáci mají zvýšené riziko ALS, zejména u žen po menopauze.
  • Toxiny : Vědci se domnívají, že rizikovým faktorem může být také vystavení určitým chemikáliím, jako je olovo. Tato skutečnost je stále předmětem výzkumu.

Důležité: Pokud máte podezření, že jste požili toxickou chemikálii, nepropadejte panice a zavolejte do Národního informačního centra pro otravy v Národní nemocnici v Colombu, kde vám poradí.

  • Vojenská služba: Některé studie překvapivě ukázaly, že ti, kteří sloužili v armádě, mají mírně vyšší riziko vzniku ALS. Přesná příčina není známa, ale předpokládá se, že souvisí s faktory, jako je vystavení toxinům a silný stres.

Jaké jsou první příznaky ALS?

Příznaky ALS se neobjevují náhle, ale velmi pomalu. Zpočátku si můžete všimnout jen velmi malé změny. Možná vám ruka znecitliví, když držíte volant auta. Nebo můžete mít potíže s mluvením, než se objeví jakékoli další příznaky. Počáteční příznaky se liší od člověka k člověku.

Existují však některé běžné časné příznaky:

  • Klopýtání při chůzi, zamotávání nohou.
  • Obtíže s pevným udržením něčeho v ruce (např. upuštění hrnků, pánví).
  • Nezřetelná řeč.
  • Obtíže s polykáním jídla nebo tekutin.
  • Svalové křeče nebo bolest.
  • Svalové záškuby – nazývané také fascikulace .
  • Obtíže s udržením držení těla, neschopnost udržet krk rovně.

Toto onemocnění lze rozdělit na dva hlavní typy podle toho, jak začíná: limbální (začíná v končetinách) a bulbární (začíná obtížemi s mluvením a polykáním) .

Jak nemoc začíná Časté příznaky
Nástup na končetinách (páteři) U mnoha lidí onemocnění začíná tímto způsobem. Příznaky se nejprve objevují v pažích nebo nohou.


Ruce: Slabost v rukou, potíže s otáčením klíče, otáčením knoflíku, vypadávání z rukou.


V nohou: Klopýtání při chůzi, vlečení nohy, pocit, jako by chodidlo dopadalo na zem (klesání chodidla).

Bulbární nástup (nástup s řečí/polykáním) Toto je o něco méně časté. Příznaky se nejprve objevují ve svalech obličeje, krku a krku.


Příznaky: nezřetelná řeč, potíže s polykáním, změny hlasu, nekontrolované pohyby jazyka nebo čelisti.

Toto onemocnění se časem zhoršuje.
Když se nemoc zhorší Svalová slabost, ztráta svalové hmoty (atrofie), potíže se žvýkáním a polykáním, neschopnost porozumět řeči a potíže s dýcháním.

Jak se diagnostikuje ALS?

Diagnostika ALS je složitý proces, protože neexistuje jediný test, který by ji specificky diagnostikoval. Lékaři před stanovením diagnózy ALS vyloučí všechny ostatní stavy, které by mohly způsobovat vaše příznaky.

Váš lékař, zejména neurolog, provede tyto testy:

1. Kompletní lékařské vyšetření: Důkladně s vámi probereme vaše příznaky a rodinnou anamnézu a zkontrolujeme svalovou slabost, svalové křeče a potíže s řečí.

2. Krevní a močové testy: Tyto testy pomáhají vyloučit další onemocnění, která mohou vykazovat příznaky podobné ALS, jako je onemocnění štítné žlázy, nedostatek vitaminu B12 a další infekce.

3. MRI vyšetření: MRI přímo neprokáže ALS, ale je nezbytné pro kontrolu dalších příčin, jako je nádor mozku nebo míchy nebo sklouznutí ploténky.

4. Elektrofyziologické testy: Ty jsou v diagnostice velmi důležité.

  • EMG (elektromyografie):Toto vyšetření měří elektrickou aktivitu ve svalech. U ALS svaly správně nepřijímají signály z nervů, takže EMG test ukazuje specifický abnormální vzorec.
  • Studie nervového vedení: Toto vyšetření měří rychlost, s jakou elektrické signály procházejí nervy. To může poskytnout představu o rozsahu poškození nervů.

Protože diagnóza ALS je závažná věc, mnoho lidí má tendenci vyhledat druhý názor. To je dobře. Protože nemoc postupuje v průběhu času, je užitečné nechat se znovu vyšetřit přibližně po 6 měsících, aby se zjistilo, zda se příznaky zlepšily.

Jak zvládat příznaky?

Přestože stále neexistuje úplný lék na ALS, existuje mnoho způsobů, jak zvládat příznaky a zlepšit kvalitu života pacienta.

  • Fyzioterapie: Pomáhá při aktivitách velkých svalů, jako je chůze a stání.
  • Ergoterapie: Pomáhá s jemnou motorikou, jako je zapínání košile a jídlo lžící.
  • Logopedie: Pomáhá objasňovat řeč a zvládat potíže s polykáním.

Kromě toho existují zařízení, jako jsou invalidní vozíky, přístroje CPAP na podporu dýchání a specializované počítačové technologie (software pro rozpoznávání očí), které pomáhají těm, kteří mají potíže s mluvením, komunikovat.

Pokud vy nebo někdo, koho znáte, nadále pociťujete zde uvedené příznaky, neztrácejte čas a navštivte kvalifikovaného lékaře . Včasné odhalení onemocnění je velkou pomocí při jeho zvládání.

Vzkaz k odnesení domů

  • ALS je onemocnění, které postihuje nervové buňky zvané motorické neurony, jež řídí naše vůlní svaly.
  • První příznaky mohou být velmi nenápadné, včetně slabosti končetin, potíží s chůzí a nezřetelné řeči.
  • Neexistuje žádný specifický test k diagnostice onemocnění a diagnóza se potvrzuje vyloučením jiných onemocnění.
  • Přestože stále neexistuje úplné vyléčení této nemoci, fyzioterapie, logopedie a různé asistenční pomůcky mohou udržet kvalitu života pacienta na dobré úrovni.
  • Pokud tyto příznaky trpíte delší dobu, určitě vyhledejte lékařskou pomoc.

ALS, amyotrofická laterální skleróza, Lou Gehrigova choroba, onemocnění motorických neuronů, neurologické onemocnění, svalová slabost, příznaky, nezřetelná řeč
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 4 =