Stejné tělo, dva typy DNA? Pojďme si promluvit o „chimerismu“!

Zamyslete se nad tím, všichni předpokládáme, že každá buňka ve vašem těle má svou vlastní DNA, že? To je základní věc, kterou o genetice víme. Ale jen velmi zřídka se v těle člověka mohou vyskytovat buňky s druhým typem DNA, která není jeho vlastní a která je zcela odlišná. Zní to trochu zvláštně, že? V medicíně tomuto úžasnému stavu říkáme „chimerismus“. Nebojte se, není to nemoc. Podívejme se, co to doopravdy je.

Co je to „chimerismus“?

Jednoduše řečeno, chimerismus je přítomnost dvou sad buněk v těle téže osoby, které pocházejí od dvou geneticky odlišných jedinců. To znamená, že některé buňky ve vašem těle mohou mít jeden typ DNA, zatímco jiné buňky mohou mít zcela jiný typ DNA.

Jedním z hlavních způsobů, jak se to může stát, jsou porody dvojčat. Představte si matku, která nosí v děloze dvojčata. Během prvních několika týdnů těhotenství se jedno z embryí může z nějakého důvodu nevyvinout a zmizet. Tomu se říká syndrom mizejícího dvojčete. Když k tomu dojde, buňky z chybějícího embrya jsou absorbovány zdravým vyvíjejícím se druhým embryem. Dítě tedy bude mít po celý život jak své vlastní buňky, tak buňky z chybějícího sourozence.

Typy buněk, které se tímto způsobem spojují, se od sebe liší. Nejčastěji se tento rozdíl projevuje v krvi. Říká se tomu „krevní chimerismus“. Je to proto, že krevní buňky, které se tvoří v kostní dřeni, jsou silné a snadno procházejí placentou. Podle výzkumu může mít tento stav přibližně 8 % normálních dvojčat. U trojčat se tato pravděpodobnost zvyšuje na 21 %.

Jaké jsou příčiny chimerismu?

Jak jsme již zmínili, někteří lidé se s touto poruchou narodí. Někdo si však může chimerismus vyvinout i během života. Existují pro to dva hlavní důvody. Rozeberme si je následovně.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

Existují nějaké příznaky tohoto onemocnění?

Dobrou zprávou je , že většina lidí s chimerismem nemá žádné příznaky. Mnoho lidí žije celý život, aniž by o svém onemocnění vědělo. Protože na to neexistuje žádný specifický test, je diagnóza velmi vzácná.

Někdy to však může vést k nepředstavitelným problémům, zejména u testů DNA.

Představte si, že otec dělá test DNA, aby potvrdil otcovství dítěte. Výsledkem ale je, že on sám není otcem dítěte. Je si stoprocentně jistý, že je to jeho vlastní dítě. Může se stát, že pokud otec trpí chimerismem, DNA se nenachází v jeho krvi ani slinách, ale v jeho reprodukčních buňkách (spermiích). Je to DNA bratra, který se ztratil v děloze. Pak je s ním geneticky dítě spřízněno přesně tak, jako by to bylo dítě jednoho z jeho bratrů, tedy synovce nebo neteře.

Podobné věci se mohou stát i matce. Proto je chimerismus ve většině případů diagnostikován jako výsledek náhodného nesouladu během testu DNA, jako je tento.

Může tato situace způsobit vážné problémy?

Chimerismus není nemoc ani nebezpečný stav, ale může způsobit určité problémy, pokud si ho nejste vědomi.

• Právní otázky: Jak již bylo zmíněno, nesprávné výsledky testu otcovství mohou vést k závažným právním problémům týkajícím se péče o dítě. Po celém světě bylo hlášeno několik takových incidentů.
• Duševní problémy:Někteří lidé mohou zažít mírný psychický šok a problémy s identitou, když zjistí, že mají části těla někoho jiného.
• Lékařský význam: Během porovnávání tkání před transplantací orgánů může být důležité si být vědom tohoto stavu.

Matky se ale nemusí obávat „syndromu mizejícího dvojčete“. Pokud k němu dojde během prvních tří měsíců těhotenství, neublíží to matce ani zdravému dítěti. Matka si nemusí všimnout žádných jiných příznaků než mírného krvácení.