Ydych chi wedi clywed am fwtaniadau DNA? Gadewch i ni ddysgu am fwtaniadau Somatig a Germlin mewn ffordd syml!

Ydych chi erioed wedi meddwl sut mae rhai afiechydon yn ein corff yn cael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth , neu sut mae rhai afiechydon yn ymddangos yn sydyn? Un rheswm am hyn yw'r newidiadau bach sy'n digwydd yn ein genynnau, hynny yw, mwtaniadau DNA ( mwtaniadau ). Heddiw, byddwn yn siarad am hyn yn syml iawn, mewn ffordd y gallwch ei deall.

Beth yw mwtaniadau DNA? Gadewch i ni ei ddeall yn syml!

Yn syml, mae mwtaniad DNA yn newid yn eich dilyniant DNA, hynny yw, eich gwybodaeth enetig. Meddyliwch amdano fel rysáit ar gyfer gwneud pryd o fwyd. Os yw llythyren neu air yn y rysáit hon yn cael ei newid ychydig, gall blas y pryd newid, iawn? Dyna sut beth yw mwtaniad DNA. Mae'r newidiadau hyn yn y DNA, hynny yw, mwtaniadau, yn aml yn digwydd pan fydd ein celloedd yn rhannu ac mae celloedd newydd yn cael eu ffurfio. Ond peidiwch â phoeni, y rhan fwyaf o'r amser nid yw'r newidiadau hyn yn y DNA yn cael effaith fawr ar ein cyfansoddiad genetig, ac nid ydynt yn achosi unrhyw glefyd. Fodd bynnag, mae rhai mwtaniadau a all achosi cyflyrau genetig sy'n effeithio ar ein hiechyd. Mae miloedd o fwtaniadau genetig o'r fath a all ddigwydd pan fydd ein celloedd yn rhannu ac mae celloedd newydd yn cael eu ffurfio. Yn eu plith, mae dau brif fath:

• Mwtaniadau llinell germau
• Mwtaniadau somatig

Nawr, gadewch i ni edrych ar y ddau fath hyn ar wahân.

Mae dau fath o dreigladau: llinell germ a somatig.

Beth yw Mwtaniadau Germlin?

Mwtaniadau llinell germ yw mwtaniadau sy'n digwydd yng nghelloedd atgenhedlu'r rhieni, naill ai'r celloedd wy neu'r celloedd sberm. Mae'r mwtaniadau hyn yn newid y deunydd genetig y mae'r plentyn yn ei dderbyn gan y rhieni. Yn syml, mwtaniadau etifeddol yw'r rhain. Gallwch etifeddu'r mwtaniadau llinell germ hyn naill ai gan eich mam neu'ch tad.

Dychmygwch fod gwahaniaeth bach, mwtaniad, yn un o gelloedd wy neu gelloedd sberm y fam neu'r tad. Yna, pan fydd y celloedd hynny'n dod at ei gilydd i ffurfio plentyn, mae'r mwtaniad hwnnw'n cael ei drosglwyddo i'r plentyn. Dyna pam y gelwir y rhain yn fwtaniadau etifeddol.

Beth yw Mwtaniadau Somatig?

Newidiadau sy'n digwydd yn DNA unrhyw gell yng nghorff person nad yw'n gell atgenhedlu (wy neu sberm) ar ôl cenhedlu yw mwtaniadau somatig. Yn bwysig, nid yw'r mwtaniadau somatig hyn yn cael eu trosglwyddo o rieni i blant (nid ydynt yn etifeddol).Gall y rhain ddigwydd ar hap, sy'n golygu heb unrhyw hanes teuluol, yn sydyn. Hefyd, nid ydynt yn cael eu trosglwyddo i genedlaethau'r dyfodol. Yn syml, os oes gennych newid yn eich DNA yn rhywle ar ôl i chi gael eich geni, fel cell groen neu gell ysgyfaint, mae'n dreiglad somatig. Nid yw'n cael ei drosglwyddo i'ch plant.

Sut mae'r mwtaniadau hyn yn effeithio ar ein cyrff?

Fel y soniasom yn gynharach, nid yw'r rhan fwyaf o dreigladau yn achosi unrhyw broblemau i ni. Fodd bynnag, gall rhai treigladau achosi symptomau. Anhwylderau sy'n cael eu hachosi gan newidiadau yn ein genom yw cyflyrau genetig. Eich genom yw'r set gyflawn o wybodaeth enetig sy'n cynnwys eich DNA, genynnau a chromosomau.

A ellir trosglwyddo mwtaniad o genhedlaeth i genhedlaeth?

Mae hwn yn gwestiwn pwysig iawn.

• Gellir etifeddu mwtaniadau genetig llinell germau oherwydd bod y mwtaniad yn digwydd yn y celloedd atgenhedlu (wyau neu sberm). Gan fod wyau a sberm yn cael eu trosglwyddo o rieni i blant, mae'r mwtaniad hefyd yn cael ei etifeddu.
• Ni allwch etifeddu mwtaniadau somatig oherwydd eu bod yn digwydd ar hap mewn celloedd nad ydynt yn wyau nac yn sberm.

Ble mae ein DNA? Sut olwg sydd arno?

Mae DNA i'w gael ym mhob cell yn ein corff (mae triliynau o gelloedd yn ein corff!). Mae'n cynnwys ein cod genetig. Mae'r cod genetig hwn fel y llawlyfr cyfarwyddiadau ar gyfer sut mae ein corff yn gweithio. O ran siâp DNA, mae'n strwythur sy'n cynnwys pedwar sylfaen:

• Adenin (A)
• Cytosin (C)
• Thymin (T)
• Gwanîn (Gwanîn - G)

Mae'r basau hyn wedi'u paru gyda'i gilydd mewn parau: A gyda T, C gyda G. Mae'r parau basau hyn, ynghyd â moleciwl siwgr a moleciwl ffosffad, yn ffurfio niwcleotidau. Pan fydd y niwcleotidau hyn yn cael eu cysylltu â'i gilydd, maent yn ffurfio grisiau troellog y tu mewn i'n celloedd, helics dwbl. Yn yr achos hwn, mae'r parau basau fel grisiau'r grisiau, ac mae'r moleciwlau siwgr a ffosffad fel canllawiau'r grisiau. Onid yw'n ddyluniad anhygoel?

Sut a ble mae mwtaniadau llinell germau yn digwydd?

Mae mwtaniadau llinell germau yn achosi newidiadau yn DNA celloedd atgenhedlu. Pan fydd wy a sberm yn uno yn ystod ffrwythloni, mae'r celloedd hynny'n rhannu i wneud celloedd newydd, gan greu embryo. Gall rhieni sy'n gludwyr mwtaniad drosglwyddo'r mwtaniad i'w plant.

Sut a ble mae mwtaniadau somatig yn digwydd?

Mae mwtaniad somatig yn newid yn DNA person sy'n digwydd ar ôl ffrwythloni, mewn unrhyw gell yn eu corff nad yw'n sberm nac yn wy (celloedd germ). Mae celloedd dynol yn rhannu'n gyson ac yn cael eu disodli gan gelloedd newydd. Os bydd mwtaniad yn digwydd, bydd gan bob cell arall sy'n datblygu o'r gell yr effeithir arni'r mwtaniad hwnnw yn eu DNA.

Beth yw'r cyflyrau cyffredin a achosir gan dreigladau llinell germau?

Mae cyflyrau etifeddol yn cael eu hachosi gan dreigladau llinell germau. Mae cannoedd o gyflyrau o'r fath, ond rhai o'r cyflyrau mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig â mwtaniadau llinell germau yw:

• Clefyd celloedd cryman
• Ffibrosis systig
• Clefyd Tay- Sachs
• Clefyd Huntington

Beth yw'r afiechydon cyffredin a achosir gan dreigladau somatig?

Gall mwtaniadau somatig hefyd achosi clefydau sy'n effeithio ar iechyd person. Dyma rai o'r clefydau cyffredin a achosir gan fwtaniadau somatig:

• Canser y croen
• Canser yr ysgyfaint
• Syndrom McCune-Albright
• Syndrom Sturge-Weber

A oes profion i ganfod y mwtaniadau hyn?

Ydy, gall profion genetig ganfod y mwtaniadau hyn, hynny yw, newidiadau yn eich genynnau, cromosomau, neu broteinau. Gall profion genetig ddarganfod yn union pa enyn neu gromosom sydd â'r mwtaniad. Os oes hanes teuluol o gyflyrau genetig yn y rhieni, gall y profion genetig hyn helpu i ddeall y risg o gael plentyn â chyflwr genetig.

Sut ydym ni'n amddiffyn ein hunain rhag y mwtaniadau hyn?

Mae angen trafod hyn hefyd mewn dwy ran.

Pethau a all leihau mwtaniadau somatig:

Yn ffodus, mae yna rai pethau y gallwn eu gwneud i leihau'r risg o dreigladau somatig:

• Defnyddio eli haul pan fyddwch yn yr haul a lleihau amlygiad i belydrau UV.
• Defnyddio offer amddiffynnol personol, fel mwgwd amddiffynnol a menig, wrth weithio gyda chemegau.
• Ddim yn ysmygu.
• Bwyta diet iach ac ymarfer corff.

Gadewch i ni fod yn ymwybodol o Dreigladau Germlin:

Ni allwn atal mwtaniadau llinell germau etifeddol. Fodd bynnag, gallwch siarad â'ch meddyg am brofion genetig i ddeall eich risg o gael plentyn â mwtaniad llinell germau. Mae hyn yn arbennig o bwysig os oes gennych hanes teuluol o gyflyrau genetig.

Cofiwch y peth pwysicaf! (Neges i'w Chwilio Adref)

O'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano heddiw, efallai eich bod chi wedi deall nad yw newidiadau yn ein DNA, na mwtaniadau, yn rhywbeth i fod ofn ohono.

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw newidiadau yn y DNA yn achosi cyflyrau genetig. Fodd bynnag, gall rhai newidiadau DNA effeithio ar eich iechyd.

• Os oes gennych hanes teuluol o gyflyrau genetig, siaradwch â'ch meddyg am brofion genetig i ddeall eich risg o gael plentyn â mwtaniad llinell germau.
• Ceisiwch osgoi mwtaniadau somatig cymaint â phosibl, nad ydynt yn etifeddol. I wneud hyn, amddiffynwch eich hun rhag yr haul, osgoi cemegau niweidiol, a chynnal ffordd iach o fyw.

Gobeithio bod yr wybodaeth hon o gymorth i chi. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, peidiwch ag oedi cyn gofyn i feddyg.