Acromegaly: Ydy eich aelodau a'ch wyneb yn anarferol o fawr? Gadewch i ni siarad!

Ydych chi erioed wedi sylwi bod siâp eich breichiau, coesau neu wyneb yn newid? Efallai bod modrwy rydych chi'n ei gwisgo'n aml yn teimlo'n dynn, neu fod maint eich esgidiau wedi newid? Nid pethau ar hap yn unig yw'r rhain, gallent fod yn symptomau cyflwr prin ond difrifol o bosibl o'r enw acromegaly . Peidiwch â phoeni, byddwn yn siarad am hyn yn fanwl ac yn syml heddiw.

Beth yw Acromegaly? Yn syml...

Mae acromegali yn gyflwr a achosir gan lefelau uchel o gemegyn o'r enw Hormon Twf (GH) yn eich corff. Fel arfer, cynhyrchir yr hormon twf (GH) hwn gan y chwarren bitwidol , chwarren maint pysen wrth waelod ein hymennydd. Fodd bynnag, mewn acromegali, cynhyrchir yr hormon hwn yn ormodol oherwydd tiwmor yn y chwarren bitwidol neu mewn man arall yn y corff.

Oeddech chi'n gwybod bod y chwarren bitwidol yn chwarren fach ond bwysig iawn. Mae'n rhyddhau wyth hormon, ac un ohonynt yw hormon twf (GH).

Beth yw hormon twf (GH) i ni?

Mae Hormon Twf, a elwir hefyd yn Hormon Twf Dynol (hGH) neu Somatotropin , yn hormon naturiol. Mae'n bwysig ar gyfer twf gwahanol rannau o'n corff ac ar gyfer taldra yn ystod plentyndod. Fodd bynnag, wrth i ni fynd yn hŷn, ar ôl i epiffysis ein hesgyrn gau, mae angen y GH hwn ar ein cyrff o hyd. Ydych chi'n gwybod pam? Mae'n helpu i gynnal strwythur iach ein hesgyrn, cartilag ac organau mewnol, ac yn helpu gyda metaboledd, yn enwedig cadw lefelau glwcos ein gwaed ar y lefelau cywir.

Felly, os yw hormon twf (GH) y corff yn cynyddu gormod ar ôl oedolaeth, gall problemau fel anffurfiad esgyrn, chwyddo organau, a lefelau siwgr gwaed uwch (hyperglycemia) ddigwydd.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Acromegali a Gigantiaeth?

Mae'r ddau yn cael eu hachosi gan gynnydd mewn hormon twf (GH). Fodd bynnag, y gwahaniaeth yw pwy y mae'r cyflwr yn effeithio arno. Mae oedolion yn datblygu acromegali. Mae plant yn datblygu gigantism .

Os bydd lefelau hormon twf (GH) yn cynyddu mewn plant cyn i'r platiau twf yn eu hesgyrn gau (h.y., cyn i'r glasoed ddod i ben), byddant yn tyfu'n annormal o dal. Gelwir hyn yn gigantiaeth. Mae'n brinnach nag acromegali. Mae rhai meddygon hefyd yn ei alw'n "acromegali pediatrig".

Fodd bynnag, os bydd lefelau eich hormon twf (GH) yn cynyddu ar ôl i'ch platiau twf gau, ni fyddwch yn tyfu'n dalach. Fodd bynnag, gall yr hormon gormodol hwnnw effeithio ar siâp eich esgyrn, maint eich organau, a ffactorau iechyd eraill. Gelwir y cyflwr hwnnw'n acromegali.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu acromegali?

Gall ddatblygu ar unrhyw oedran ar ôl y glasoed. Fodd bynnag, mae meddygon yn ei ddiagnosio amlaf mewn pobl rhwng 40 a 50 oed, hynny yw, yng nghanol oed.

Pa mor gyffredin yw hyn?

Mae acromegaly mewn gwirionedd yn glefyd prin . Dim ond tua 31 allan o 100,000 o bobl sydd wedi cael diagnosis o'r clefyd hwn. Felly peidiwch â bod ofnus yn ddiangen, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol o'r symptomau.

Sut mae acromegali yn effeithio ar fy nghorff?

Pan fydd oedolyn yn datblygu acromegali, hynny yw, pan fydd cynnydd mewn hormon twf (GH), mae'r esgyrn, y cartilag, organau'r corff, a meinweoedd eraill yn dechrau ehangu o ran maint. Mae newidiadau amlwg o ran ymddangosiad . Er enghraifft:

• Chwyddo dwylo a thraed.
• Chwyddiant y clustiau, y gwefusau a'r trwyn.
• Gên yn ymwthio allan, talcen chwyddedig.

Mae hormon twf (GH) yn rhoi signal i'n iau gynhyrchu hormon arall o'r enw Ffactor Twf Tebyg i Inswlin 1 (IGF-1) . Mae'r hormon hwn, o'r enw IGF-1, mewn gwirionedd yn helpu ein hesgyrn a meinweoedd ein corff i dyfu, ac mae hefyd yn effeithio ar y ffordd y mae ein corff yn rheoli siwgr gwaed (glwcos) a brasterau (lipidau). Felly, pan fydd lefelau GH yn cynyddu, mae lefelau IGF-1 hefyd yn cynyddu. Gall hyn arwain at gyflyrau fel Diabetes Math 2 , Pwysedd Gwaed Uchel (Gorbwysedd) , a Chlefyd y Galon .

Meddyliwch, yn union fel mae tap sy'n cael ei adael i redeg yn rhy hir yn gwastraffu dŵr, mae'r hormonau hyn, pan fyddant yn mynd yn rhy uchel, yn cael amrywiol effeithiau ar y corff.

Beth yw achosion acromegali?

Yr achos mwyaf cyffredin o acromegali yw tiwmor yn y chwarren bitwidol. Gelwir hyn yn adenoma bitwidol . Mae'r tiwmor hwn yn achosi i'r chwarren bitwidol ryddhau gormod o hormon twf (GH).

Ychydig mwy am Adenoma'r Bisgarol...

Mae'r adenomas pituitary hyn yn aml yn ddiniwed. Hynny yw, nid ydynt yn ganseraidd. Mae'r rhan fwyaf o'r tiwmorau sy'n achosi acromegali yn tyfu'n araf iawn. Felly, efallai na fyddwch yn sylwi ar unrhyw symptomau o'r GH gormodol hwn am flynyddoedd.

Yn dibynnu ar faint a lleoliad y tiwmor, gall bwyso ar rannau eraill o'r chwarren bitwidol ac effeithio ar hormonau eraill a gynhyrchir gan y chwarren bitwidol. Os yw'r tiwmor yn fawr, gall hefyd bwyso ar rannau cyfagos o'r ymennydd, gan achosi cur pen a phroblemau golwg .

Beth yw symptomau Acromegaly?

Pan fydd oedolyn yn datblygu acromegali, mae'n effeithio ar esgyrn a meinweoedd y corff, gan achosi iddynt dyfu'n annormal. Gall hyn achosi'r symptomau canlynol:

• Dwylo neu draed chwyddedig: Efallai bod eich modrwyau'n dechrau mynd yn dynn, a bod maint eich esgidiau, yn enwedig y lled, yn cynyddu.
• Newidiadau yn siâp yr wyneb: Ymwthiad neu ehangu ardal yr ên a/neu'r talcen.
• Chwyddiant y gwefusau, y trwyn, a/neu'r tafod.
• Chwysu gormodol neu groen olewog.
• Llais yn dyfnhau a chryni.

Symptomau eraill:

• Cur pen
• Poen yn y cymalau
• Newidiadau golwg
• Mwy o dagiau croen bach
• Diffyg yn y dwylo
• Apnoea cwsg (apnoea cwsg)
• Syndrom twnnel carpal neu broblemau asgwrn cefn.

Mae symptomau acromegali yn aml yn datblygu'n araf iawn , weithiau dros flynyddoedd. Felly gallant fod yn anodd eu hadnabod ar y dechrau. Dim ond pan fydd modrwy maen nhw'n ei gwisgo'n mynd yn dynn neu pan fydd maint eu hesgid yn newid y mae rhai pobl yn sylwi bod eu dwylo wedi mynd yn fwy.

Dychmygwch, mae person o'r enw Nilanthi. Mae hi wedi bod yn teimlo fel bod ei modrwy briodas yn dynn ers tro bellach. Dydy ei hesgidiau ddim mor dynn ag yr oedden nhw'n arfer bod, maen nhw ychydig yn dynn. Roedd hi'n meddwl ei bod hi newydd dyfu'n fwy. Ond ar yr un pryd, mae ei ffrindiau'n dweud bod ei hwyneb ychydig yn wahanol nag o'r blaen, a bod ei gên ychydig yn fwy. Dyma'r pethau bach sy'n cael eu sylwi gyntaf.

Os oes gennych y symptomau hyn, mae'n bwysig iawn siarad â meddyg.

Sut mae Acromegaly yn cael ei ddiagnosio?

Gan fod y symptomau'n ymddangos yn araf iawn, dros nifer o flynyddoedd, gall fod ychydig yn anodd gwneud diagnosis.

Efallai y bydd eich meddyg yn eich atgyfeirio at endocrinolegydd , meddyg sy'n arbenigo mewn clefydau sy'n gysylltiedig â hormonau. Bydd ef neu hi yn gwneud diagnosis yn seiliedig ar eich hanes meddygol, archwiliad clinigol, a phrofion arbenigol (megis profion gwaed a phrofion delweddu).

Beth yw'r profion diagnostig?

Os cewch ddiagnosis o acromegali, efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion pellach i weld a yw'r cyflwr wedi effeithio ar rannau eraill o'ch corff. Gall y rhain gynnwys:

• Prawf echocardiogram i wirio am broblemau gyda'r galon.
• Profion astudio cwsg i weld a ydych chi'n mygu yn ystod cwsg.
• Colonosgopi i wirio iechyd y colon.
• Gwiriwch iechyd yr esgyrn gyda sgan pelydr-X neu DEXA .

Sut mae Acromegaly yn cael ei drin?

Mae sawl opsiwn triniaeth ar gyfer acromegaly. Yn dibynnu ar eich symptomau a'ch cyflwr, bydd eich meddyg yn awgrymu'r driniaeth sy'n iawn i chi.

Y triniaethau a ddefnyddir amlaf yw:

• Llawfeddygaeth
• Meddyginiaeth
• Therapi ymbelydredd

Llawfeddygaeth ar gyfer Acromegaly

Mewn llawer o achosion, gall llawdriniaeth leihau symptomau acromegali yn sylweddol neu'n llwyr. Yn amlaf, mae llawfeddygon yn defnyddio techneg o'r enw llawdriniaeth drawsffenoidaidd , sy'n cynnwys perfformio'r llawdriniaeth trwy'r trwyn a thrwy'r sinws sffenoid (gofod gwag y tu ôl i'r darnau trwynol, islaw'r ymennydd).

Mae manylion y llawdriniaeth yn dibynnu ar faint a lleoliad y tiwmor. Prif nod y llawdriniaeth yw tynnu'r tiwmor sy'n achosi'r cynhyrchiad hormon twf (GH) gormodol yn llwyr. Os yw'r llawfeddyg yn gallu tynnu rhan fawr o'r tiwmor, efallai na fydd angen unrhyw driniaeth bellach arnoch. Fodd bynnag, os mai dim ond rhan o'r tiwmor sy'n cael ei dynnu, efallai y bydd angen meddyginiaeth neu radiotherapi arnoch i reoli symptomau a lleihau cynhyrchiad hormon twf (GH).

Meddyginiaethau ar gyfer Acromegaly

Gall eich meddyg ragnodi un feddyginiaeth neu gyfuniad o feddyginiaethau. Mae'r meddyginiaethau'n gweithio mewn gwahanol ffyrdd i normaleiddio lefelau hormon twf (GH) eich corff a lleihau symptomau. Mewn rhai achosion, rhoddir y feddyginiaeth nes bod y tiwmor yn crebachu, fel y gall llawfeddyg ei dynnu'n ddiogel. Efallai y bydd angen i bobl eraill gymryd meddyginiaeth yn y tymor hir i reoli lefelau a symptomau hormon twf (GH).

A ellir gwella acromegali yn llwyr?

Weithiau gellir gwella acromegali, ond nid bob amser. Pan gaiff tiwmor pituitary sy'n achosi acromegali ei dynnu'n llawfeddygol, mae'r gyfradd gwella tua 85% ar gyfer tiwmorau bach . Ar gyfer tiwmorau mwy, mae rhwng 40% a 50%.

Ni all meddyginiaethau wella acromegali yn llwyr, ond gallant ddarparu triniaeth ddiogel, hirdymor .

A ellir atal acromegali?

Yn anffodus, does dim byd y gallwch chi ei wneud i atal acromegali. Nid yw gwyddonwyr yn siŵr eto beth sy'n achosi'r tiwmorau pituitary sy'n achosi acromegali. Fodd bynnag, maen nhw'n credu y gallai rhai ffactorau genetig chwarae rhan.

Beth yw prognosis acromegali?

Mae'r rhagolygon ar gyfer hyn yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd a pha mor dda y caiff y symptomau eu rheoli gyda thriniaeth. Mae llawer o bobl yn gweld gostyngiad sylweddol yn y symptomau ar ôl triniaeth.

Os na chaiff ei drin, gall acromegali newid eich ymddangosiad a siâp eich esgyrn yn sylweddol. Gall y symptomau hyn gael effaith sylweddol ar eich hunan-barch ac ansawdd eich bywyd. Mae grwpiau cymorth yn helpu rhai pobl i ymdopi â heriau acromegali.

Gall acromegali hefyd achosi cymhlethdodau iechyd, fel clefyd y galon neu ddiabetes math 2, a all leihau ansawdd bywyd a byrhau disgwyliad oes. Felly, mae'n bwysig gweld meddyg os oes gennych symptomau ac, os cewch ddiagnosis, dilyn cynllun triniaeth yn agos.

Pa gymhlethdodau all ddigwydd os na chaiff ei drin?

Os na chaiff ei drin, gall acromegaly arwain at gymhlethdodau fel:

• Diabetes math 2
• Pwysedd gwaed uchel (Hypertensiwn)
• Clefyd y galon
• Clefyd cyhyrau'r galon (cardiomyopathi)
• Arthritis
• Polypau'r colon - Gall y rhain ddod yn ganseraidd os na chânt eu trin.
• Methiant organau

Beth yw disgwyliad oes rhywun ag acromegaly?

Mae hyn yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd ac a oes cyflyrau iechyd eraill, sy'n aml yn cael eu hachosi gan acromegali heb ei drin.

Os nad yw lefelau eich hormon twf (GH) yn cael eu rheoli'n iawn a bod gennych gyflyrau eraill fel clefyd y galon a diabetes, gall eich oes gael ei leihau tua 10 mlynedd.

Fodd bynnag, os oes gennych acromegali, os cewch eich trin yn iawn, ac os oes gennych lefelau hormon twf (GH) ac IGF-1 arferol, mae'n debygol y byddwch yn byw oes normal.

Pryd ddylwn i weld meddyg am acromegaly?

Os oes gennych symptomau acromegaly, mae'n bwysig iawn siarad â meddyg.

Os ydych chi wedi cael diagnosis o acromegaly, bydd angen i chi weld eich meddyg yn rheolaidd i wneud yn siŵr bod eich triniaeth yn gweithio'n iawn.

Mae acromegaly yn gyflwr prin ond difrifol. Y newyddion da yw y gellir ei drin â llawdriniaeth, meddyginiaeth, a/neu radiotherapi. Os ydych chi wedi sylwi bod eich dwylo, traed, a/neu nodweddion wyneb yn mynd yn fwy, siaradwch â'ch meddyg. Gall ef neu hi gynnal ychydig o brofion syml i weld a yw lefelau eich hormon twf (GH) yn achos eich symptomau.

Neges i'w chymryd adref yn olaf

• Mae acromegaly yn gyflwr prin mewn oedolion a achosir gan gynnydd mewn hormon twf (GH).
• Gall symptomau gynnwys chwyddo'r aelodau a'r wyneb, chwysu gormodol, a newid yn y llais . Gall y rhain ymddangos yn araf, felly efallai na fyddwch yn sylwi arnynt.
• Prif achos hyn yw tiwmor, sydd yn aml yn ddi-ganser, sy'n datblygu yn y chwarren bitwidol.
• Gall canfod a thrin yn gynnar atal llawer o gymhlethdodau a gwella ansawdd bywyd.
• Os oes gennych y symptomau hyn, peidiwch ag oedi cyn ceisio cyngor meddygol. Dyna'r peth mwyaf doeth i'w wneud.

Cofiwch, at ddibenion gwybodaeth yn unig y mae'r wybodaeth hon. Ni ddylid byth ei defnyddio yn lle cyngor meddygol. Os oes gennych unrhyw bryderon iechyd, ymgynghorwch â gweithiwr meddygol proffesiynol cymwys.

` Acromegali, Hormon Twf, Chwarren Bisgarol, Cawredd, IGF-1, Anhwylder hormonaidd, Endocrin