Teimlo'n wan ac yn ddifywyd? Gadewch i ni siarad am ALS (Sglerosis Ochrol Amyotroffig)

Dychmygwch fod tasgau syml rydych chi'n eu gwneud bob dydd, fel codi cwpan, cribo'ch gwallt, neu ddringo grisiau, yn mynd yn fwyfwy anodd. Ydych chi'n teimlo bod eich aelodau'n mynd yn ddideimlad, bod eich cyhyrau'n crynu, neu fod eich geiriau'n aneglur pan fyddwch chi'n siarad? Dyma arwyddion cynnar clefyd difrifol y mae llawer o bobl yn ei anwybyddu, ond gallant fod. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am un clefyd o'r fath, sef ALS, neu Sglerosis Ochrol Amyotroffig.

Yn syml, beth yw ALS?

Mae ALS yn glefyd sy'n effeithio ar ein system nerfol. I fod yn fanwl gywir, mae'n glefyd sy'n niweidio'r celloedd nerf, neu'r niwronau, yn ein hymennydd a'n llinyn asgwrn cefn. Rydym yn galw'r niwronau hyn yn niwronau modur. Eu prif swyddogaeth yw cymryd negeseuon o'n hymennydd a'u hanfon i'n cyhyrau. Mae pob symudiad fel "codi eich llaw", "rhoi eich coes ymlaen", "agor eich ceg" yn cael eu rheoli gan y negeseuon hyn.

Meddyliwch amdano fel llinell ffôn o'ch ymennydd i'ch cyhyrau. Pan fydd ALS yn datblygu, mae'r llinellau ffôn hyn yn chwalu'n raddol. Yna nid yw'r negeseuon a anfonir o'r ymennydd yn cyrraedd y cyhyrau'n iawn. Mae'r negeseuon yn cael eu torri ar draws. Yn y pen draw, mae'r cysylltiad yn cael ei golli'n llwyr. O ganlyniad, nid yw'r cyhyrau'n cael y gorchymyn i weithio, felly maent yn crebachu'n raddol ac yn atroffi. Mewn meddygaeth, rydym yn galw hyn yn atroffi .

Ar un adeg roedd y clefyd hwn yn cael ei adnabod fel clefyd Lou Gehrig. Mae hynny oherwydd bod chwaraewr pêl fas enwog yn y 1920au a'r 30au wedi dioddef o'r clefyd hwn. Nid oes iachâd ar gyfer y clefyd hwn o hyd. Ond peidiwch â phoeni, mae triniaethau wedi'u datblygu i helpu i reoli'r clefyd, lleihau symptomau, a byw bywyd cyfforddus.

Mae dau brif fath o glefyd ALS.

Gellir rhannu'r afiechyd hwn yn ddau brif fath yn dibynnu ar sut mae'n digwydd.

Beth yw'r symptomau i edrych amdanynt?

Gall symptomau ALS amrywio o berson i berson a gall y clefyd ddechrau mewn gwahanol rannau o'r corff. Fodd bynnag, mae rhai symptomau cyffredin.

Gall y symptomau hyn ddechrau mewn un fraich neu goes yn gyntaf ac yna lledaenu i rannau eraill o'r corff dros amser. Nid yw cyfradd dilyniant y clefyd yr un fath i bawb.

Pam mae ALS yn datblygu? Beth yw'r ffactorau risg?

Mewn gwirionedd, nid yw ymchwilwyr wedi dod o hyd i achos pendant ar gyfer ALS eto , ond credir bod sawl ffactor yn cyfrannu ato.

• Geneteg: Mae'r ffurf deuluol o ALS a drafodwyd gennym yn gynharach yn cael ei hachosi gan dreigladau genetig. Canfuwyd hefyd y gallai canran fach o gleifion ALS ysbeidiol fod â dylanwad genetig.
• Ffactorau amgylcheddol: Credir hefyd fod dod i gysylltiad â chemegau gwenwynig fel plwm a mercwri, rhai firysau, neu anafiadau corfforol difrifol yn cyfrannu at hyn.

Ffactorau sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu'r afiechyd hwn:

• Oedran: Mae pobl rhwng 55 a 75 oed mewn mwy o berygl.
• Rhyw: Ymhlith pobl o dan 55 oed, mae dynion ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd na menywod.
• Gwasanaeth milwrol: Mae rhywfaint o ymchwil wedi dangos bod gan y rhai sydd wedi gwasanaethu yn y fyddin (yn enwedig dramor) risg uwch o ddatblygu ALS. Gall hyn fod oherwydd dod i gysylltiad â chemegau gwenwynig neu ymdrech gorfforol ddwys.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?

Nid yw ALS yn glefyd y gellir ei ddiagnosio gydag un prawf. Mae yna lawer o glefydau eraill sydd â symptomau tebyg. Felly, efallai y bydd eich meddyg yn cynnal cyfres o brofion i ddiystyru clefydau eraill.

Dyma'r profion sy'n cael eu gwneud fel arfer:

• Profion gwaed ac wrin: Gwiriwch am gyflyrau meddygol eraill yn y corff.
• Electromyogram (EMG): Mae hyn yn profi gweithgaredd trydanol cyhyrau.
• Astudiaeth Dargludiad Nerfau: Yn mesur y cyflymder y mae negeseuon yn teithio trwy nerfau.
• Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI):Gwneir sgan MRI i wirio am unrhyw ddifrod neu diwmorau yn yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer ALS?

Fel y soniasom yn gynharach, nid oes iachâd ar gyfer ALS nac iachâd ar gyfer y clefyd. Fodd bynnag, mae sawl triniaeth a all arafu dilyniant symptomau a helpu cleifion i fyw'n fwy cyfforddus ac annibynnol.

Gall eich meddyg a'ch tîm meddygol argymell triniaethau fel:

Meddyginiaethau

Mae sawl meddyginiaeth a all helpu i arafu dilyniant y clefyd a rheoli rhai o'r symptomau. Mae `Riluzole` ac `Edaravone` yn ddau o'r prif rai. Yn ogystal, rhoddir meddyginiaethau ar wahân ar gyfer pethau fel anystwythder cyhyrau, glafoerio, poen ac iselder.

Therapïau ac Adsefydlu

• Therapi Corfforol: Yn darparu ymarferion a chyngor i helpu i gadw cyhyrau'n gryf, atal anystwythder cymalau, a'ch helpu i weithredu'n annibynnol cyhyd â phosibl.
• Therapi Galwedigaethol: Yn dysgu sut i ddefnyddio dyfeisiau fel cadeiriau olwyn a chymhorthion cerdded a sut i gyflawni tasgau dyddiol yn haws.
• Therapi Lleferydd: Hyfforddiant i gynnal y gallu i siarad cyhyd â phosibl, i lyncu bwyd yn ddiogel, ac i ddefnyddio dulliau cyfathrebu eraill os oes angen.

Cymorth Maethol

Gall anawsterau llyncu arwain at golli pwysau. Felly, mae'n bwysig dilyn cyngor maethegydd a bwyta diet sy'n hawdd ei lyncu ac sy'n darparu'r maeth angenrheidiol. Mewn rhai achosion, gellir defnyddio tiwb bwydo i ddanfon bwyd yn uniongyrchol i'r stumog trwy'r trwyn neu'r stumog.

Cymorth Anadlu

Wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen, mae'r cyhyrau anadlu'n mynd yn wan. Ar y pwynt hwnnw, efallai y bydd angen offer fel 'Awyru Anfewnwthiol (NIV),' sy'n darparu aer trwy fwgwd a wisgir dros y trwyn a'r geg. Yn y camau olaf, efallai y bydd angen cymorth peiriant sy'n pwmpio aer i'r ysgyfaint (awyru mecanyddol).

Mae eich iechyd meddwl hefyd yn bwysig iawn.

Gall dysgu bod gennych glefyd fel ALS a byw gydag ef fod yn llawn straen. Gall teimladau fel rhwystredigaeth, anobaith, dicter, iselder a phryder ddigwydd.