Yr hyn sydd angen i chi ei wybod am CVS (Samplu Ffilws Corionig) yn ystod beichiogrwydd

Pan fyddwch chi'n meddwl am y babi rydych chi'n ei ddisgwyl, mae'n debyg eich bod chi'n teimlo'n gyffrous ac ychydig yn ofnus, iawn? Mae'n normal meddwl tybed a fydd y babi'n iach neu a fydd unrhyw broblemau. Felly, heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am brawf arbennig a wneir yn ystod beichiogrwydd i wirio a oes gan y babi unrhyw broblemau genetig neu ddiffygion geni. Gelwir hyn yn samplu'r filws corionig , neu CVS yn fyr.

Yn syml, beth yw CVS?

Yn syml, prawf yw CVS a gynhelir yn gynnar yn ystod beichiogrwydd i ganfod clefydau genetig, problemau cromosomaidd, a namau geni eraill yn y baban yn y groth. Mae'n cynnwys cymryd sampl fach iawn o gelloedd o'r ardal lle mae'r plasenta yn glynu wrth wal y groth.

Rydym yn galw'r celloedd hyn yn fili corionig. Gan eu bod yn cael eu ffurfio o'r wy wedi'i ffrwythloni ei hun, mae'r celloedd hyn yn cynnwys genynnau'r babi . Mae hyn yn golygu, trwy archwilio'r celloedd hyn, y gallwn gael syniad clir o wybodaeth enetig y babi.

Pam mae'r prawf CVS hwn yn cael ei argymell?

Nid yw'r prawf hwn fel arfer yn cael ei argymell i bawb. Os yw'ch meddyg yn credu bod gennych ffactor risg , fel siawns uwch o gael plentyn â chlefyd genetig neu nam geni, efallai y bydd ef neu hi'n argymell y prawf hwn.

Un o fanteision mwyaf hyn yw y gall ddweud wrthych yn sicr a oes problem yn gynnar iawn yn eich beichiogrwydd. Yn enwedig os ydych chi'n disgwyl efeilliaid, nid yw canlyniadau profion gwaed rheolaidd yn gywir iawn. Mewn achosion o'r fath, gall prawf CVS roi ateb clir. Fodd bynnag, mae'r risgiau o gael prawf CVS i fam feichiog gydag efeilliaid ychydig yn uwch.

Pa afiechydon y gellir ac na ellir eu canfod gan CVS?

Mae sawl cyflwr meddygol mawr y gall y prawf hwn eu canfod. Ac mae yna bethau na all eu canfod hefyd. Beth am edrych ar beth ydyn nhw?

Ystyrir bod y prawf hwn tua 98% yn gywir wrth ganfod diffygion cromosomaidd , sy'n golygu ei fod yn brawf dibynadwy iawn.

Beth yw manteision profion CVS?

Y fantais fwyaf o hyn yw y gellir ei wneud yn gynnar yn ystod beichiogrwydd (fel arfer rhwng 10-12 wythnos). Gellir ei wneud yn gynharach na phrawf arall o'r enw amniocentesis. Fel arfer gellir cael y canlyniadau o fewn 10 diwrnod.

Dychmygwch, os yw cwpl yn penderfynu terfynu beichiogrwydd ar ôl derbyn rhai canlyniadau anffafriol, byddai'n fwy diogel i iechyd y fam weithredu'r penderfyniad hwnnw'n gynnar yn hytrach nag aros i ganlyniadau'r amniocentesis ddod i law ac yna gwneud hynny'n ddiweddarach.

A oes unrhyw risgiau ynghlwm wrth y prawf hwn?

Ydy, fel gydag unrhyw brawf meddygol, mae yna rai risgiau. Gan fod y prawf hwn yn cael ei gynnal yn gynnar yn ystod beichiogrwydd, gall y risg o gamesgoriad fod ychydig yn uwch nag gydag amniocentesis. Mae yna risg o haint hefyd.

Mewn achosion prin iawn, yn enwedig os gwneir y prawf hwn cyn 9 wythnos, mae adroddiadau wedi bod am ddiffygion ym mysedd y babi. Am y rheswm hwn, ni chaiff y prawf hwn ei wneud fel arfer tan 10 wythnos .

I bwy mae'r prawf CVS yn cael ei argymell?

Yn gyffredinol, mae meddygon yn argymell bod mamau sydd â'r ffactorau risg canlynol yn ystyried y prawf hwn:

• Mamau 35 oed neu hŷn (mae'r risg o gael plentyn â nam cromosomaidd fel syndrom Down yn cynyddu gydag oedran).
• Cyplau sydd eisoes â phlentyn â nam geni neu sydd â hanes teuluol o gyflwr o'r fath.
• Os yw un o'r rhieni'n dioddef o annormaledd cromosomaidd hysbys neu glefyd genetig.
• Mamau a gafodd ganlyniadau annormal o brofion genetig eraill a gynhaliwyd yn ystod beichiogrwydd.

Gall eich meddyg roi'r cyngor gorau i chi ynghylch a yw'r prawf hwn yn iawn i chi. Ond yn y pen draw, chi a'ch partner ddylai wneud y penderfyniad i gael y prawf hwn ai peidio, ar ôl trafodaeth drylwyr gyda'ch meddyg.

Sut mae'r prawf CVS yn cael ei berfformio?

Cyn cael y prawf hwn, byddwch chi a'ch partner yn cael eich atgyfeirio am gwnsela genetig, lle bydd manteision, anfanteision a risgiau'r prawf hwn yn cael eu hesbonio'n glir i chi.

Yna cynhelir sgan uwchsain i wirio oedran beichiogi'r babi a lleoliad union y plasenta. Gwneir y prawf yn ddiweddarach, fel arfer rhwng 10 a 12 wythnos ar ôl eich mislif olaf.

Mae dau brif ddull ar gyfer cael sampl celloedd o'r plasenta.

Drwy'r fagina (dull trawsfaginaidd)

Yn hyn, caiff dyfais o'r enw sbecwlwm ei mewnosod i'r fagina, yn debyg i brawf Pap. Yna, caiff tiwb plastig tenau iawn ei fewnosod trwy'r fagina ac i fyny ceg y groth. O dan arweiniad sgan uwchsain, caiff y tiwb hwn ei dywys i'r plasenta, lle caiff sampl fach o gelloedd ei chrafu oddi yno.

Drwy'r abdomen (dull trawsabdomenol)

Yn y dull hwn, yn debyg i brawf amniocentesis, caiff nodwydd denau iawn ei mewnosod drwy'r abdomen a'i rhoi yn y brych. Yna cymerir sampl o gelloedd o'r fan honno.

Anfonir y sampl celloedd a geir fel hyn i labordy. Yno, caiff y celloedd eu tyfu mewn hylif arbennig a'u profi dros ychydig ddyddiau. Gellir cael canlyniadau llawn o fewn pythefnos. Bydd eich meddyg yn rhoi gwybod i chi am y canlyniadau.

Ai prawf poenus yw hwn?

Efallai y byddwch chi'n teimlo rhywfaint o boen, ond bydd yn mynd heibio'n gyflym . Bydd y prawf cyfan yn cymryd uchafswm o 30 munud o'r dechrau i'r diwedd. Dim ond ychydig funudau y mae'n eu cymryd i gasglu'r sampl.

Beth sy'n digwydd ar ôl y prawf?

Bydd angen i chi orffwys am ychydig ar ôl y prawf. Felly mae'n syniad da dod â rhywun adref gyda chi. Dylech orffwys am y diwrnod. Fel arfer, cynghorir chi i osgoi codi pethau trwm, ymarfer corff a chyfathrach rywiol am 3 diwrnod.

Efallai y byddwch chi'n profi crampiau a gwaedu ysgafn, sy'n normal. Ond rhowch wybod i'ch meddyg amdano. Yn bwysicaf oll, os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw ollyngiad dyfrllyd o'ch fagina, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith.