Oes gennych chi lwmp ar eich corff? A allai hwn fod yn Sarcoma Epithelioid? Gadewch i ni ddarganfod yn sicr!

Mae'n normal teimlo ychydig yn bryderus pan welwch chi lwmp neu diwmor bach yn rhywle ar eich corff, iawn? Ar adegau fel 'na, rydych chi'n meddwl am lawer o bethau. "Beth yw hyn? Ydy o'n beryglus?" Mae cwestiynau fel y rhain yn dod i'r meddwl. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath prin iawn o ganser a all ymddangos fel lympiau o'r fath. Gelwir hwnnw'n Sarcoma Epithelioid. Er y gall yr enw swnio ychydig yn rhyfedd, mae'n werth gwybod amdano.

Beth yw Sarcoma Epithelioid? I fod yn fanwl gywir…

Yn syml, mae Sarcoma Epithelioid (ES) yn fath prin iawn o ganser sy'n perthyn i grŵp o ganserau o'r enw sarcomas meinwe meddal . Mae "meinwe meddal" yn cyfeirio at y pethau yn ein cyrff fel cyhyrau, meinwe brasterog, pibellau gwaed a nerfau. Felly mae'r canser hwn yn datblygu mewn mannau o'r fath.

Yn aml, mae'n dechrau fel lwmp ar eich breichiau blaen, dwylo, bysedd, coesau isaf, neu wadnau eich traed . Fodd bynnag, gall ddatblygu unrhyw le ar eich corff. Weithiau, gall mwy nag un lwmp ddatblygu. Mae rhai pobl hefyd yn datblygu wlserau ar y croen lle mae'r lympiau.

Y peth gorau yw bod sarcoma epithelioid yn ganser sy'n tyfu'n araf iawn . Meddyliwch, gall rhai pobl gael y math hwn o ganser am fisoedd, hyd yn oed flynyddoedd, heb ddangos unrhyw symptomau. Mae hynny'n golygu y gall dyfu y tu mewn i'ch corff heb i chi hyd yn oed wybod amdano.

Gelwir hyn hefyd yn sarcoma epithelaidd. Mae dau brif fath o hyn: distal a proximal. Gadewch i ni edrych ar hynny hefyd.

Oes unrhyw fathau o hyn? Beth ydyn nhw?

Ydw, fel y dywedasom o'r blaen, mae dau brif fath o sarcoma epithelioid.

• Math distal: Dyma'r math mwyaf cyffredin . Mae "distal" yn golygu ymhell o ganol y corff. Mae hyn yn golygu bod y math hwn yn fwyaf cyffredin mewn ardaloedd fel eich dwylo, traed, blaen eich breichiau, a rhan isaf eich coesau .

• Math agosaf: Dyma'r math prinnaf . Mae "agosaf" yn golygu'n agosach at ganol y corff. Felly, gall y Sarcoma Epithelioid Agosaf (PES) hwn ddatblygu mewn mannau fel eich brest, stumog, ceseiliau, organau cenhedlu (h.y. y pidyn neu'r fwlfa), neu'r pen a'r gwddf .

Fel arfer, mae'r math proximal hwn ychydig yn fwy na'r math distal hwnnw.Ymosodol. Mae hynny'n golygu y gall ledaenu ychydig yn gyflymach a gwaethygu. Oherwydd hynny, gall fod ychydig yn anoddach i'w drin.

Pa mor gyffredin yw sarcoma epithelioid? Pwy sydd fwyaf tebygol o'i gael?

Mae hwn mewn gwirionedd yn ganser prin iawn. Meddyliwch, mae dros 50 math o sarcoma meinwe meddal. Gyda'i gilydd, maen nhw'n cyfrif am tua 1% o'r holl ganserau mewn oedolion. Ac yna, mae'r sarcoma epithelioid hwn, unwaith eto, yn nifer fach iawn, tua 1% o'r sarcomas meinwe meddal hynny. Mae hynny'n golygu ei fod yn wirioneddol, wirioneddol brin.

Yn ôl arbenigwyr, hyd yn oed mewn gwlad fel America, mae llai na 1,000 o bobl ar hyn o bryd â'r sarcoma epithelioid hwn. Felly gallwch ddychmygu pa mor brin yw hyn.

Fel arfer,

• ES math distal – y math mwyaf cyffredin – sy'n effeithio fwyaf ar bobl ifanc ac oedolion ifanc .
• Gwelir math proximal ES – y math prin, ychydig yn fwy difrifol – amlaf mewn oedolion hŷn .

Beth yw'r symptomau? Sut ydych chi'n ei adnabod?

Yn y camau cynnar, efallai na fydd sarcoma epithelioid yn achosi unrhyw symptomau. Mae hyn yn golygu efallai na fyddwch yn sylwi ar unrhyw beth o'i le ag ef. Fodd bynnag, wrth i'r tiwmor dyfu, efallai y byddwch yn sylwi ar symptomau fel:

• Mae lwmp neu chwydd newydd yn ymddangos. Gall hwn fod yn fach neu'n fawr.
• Mae wlserau'n ffurfio ar wyneb y croen lle mae'r lwmp wedi'i leoli, yn debyg i doriad neu glwyf bach.
• Teimlir poen . Ond dim ond os yw'r tiwmor ychydig yn fwy ac yn pwyso ar y cyhyrau neu'r nerfau cyfagos y mae hyn yn digwydd. Nid yw pawb yn profi poen.
• Mae'n teimlo fel bod lwmp sydd wedi bod yno ers amser maith yn mynd yn fwy .

Pwysig: Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp neu chwydd newydd fel hyn yn unrhyw le ar eich corff, neu os ydych chi'n teimlo bod un sy'n bodoli eisoes yn mynd yn fwy, ewch i weld meddyg yn bendant . Gallai fod yn rhywbeth syml, ond mae'n well cael gafael arno.

Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rhesymau?

A dweud y gwir, dydy meddygon dal ddim yn gallu dweud yn sicr beth yn union sy'n achosi sarcoma epithelioid. Fodd bynnag, mae ymchwil wedi canfod ei fod yn gysylltiedig ag annormaledd mewn genyn o'r enw SMARCB1 . Y genyn hwn yw'r hyn sy'n dweud wrth ein corff i wneud proteinau. Mae'r mwtaniad genyn hwn fel arfer yn digwydd yn ystod bywyd. Mae hynny'n golygu nad yw'n rhywbeth rydych chi'n cael eich geni ag ef, yn y rhan fwyaf o achosion.

Fel y rhan fwyaf o sarcomas meinwe meddal, mae sarcomas epithelioid yn aml yn datblygu heb achos clir . Fodd bynnag, fel arfer cânt eu diagnosio ar ôl canser blaenorol.Mae'r risg o ddatblygu hyn ychydig yn uwch i bobl sydd wedi cael radiotherapi.

Yn ogystal, mae arbenigwyr wedi canfod y gallai pobl â syndromau canser teuluol penodol fod mewn perygl ychydig yn uwch o ddatblygu sarcoma epithelioid. Mae rhai o'r cyflyrau hyn yn cynnwys:

• Syndrom Gardner
• Niwroffibromatosis Math 1 a Math 2
• Retinoblastoma
• Syndrom Li-Fraumeni
• Cymhleth sglerosis tiwberaidd
• Syndrom Werner
• Syndrom Gorlin

Mae hyn braidd yn gymhleth, ond mae'n dda gwybod. Os oes gennych y cyflwr hwn, siaradwch â'ch meddyg am gyngor pellach.

A yw'r afiechyd hwn yn lledaenu ledled y corff?

Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw sarcoma epithelioid yn lledaenu (metastaseiddio) i leoedd eraill. Hynny yw, mae'n aros lle dechreuodd. Fodd bynnag, weithiau, yn enwedig y mathau mwy ymosodol fel y math proximal, gall ledaenu. Os bydd yn gwneud hynny, mae'n fwyaf tebygol o fynd i'ch nodau lymff, eich ysgyfaint a'ch esgyrn .

Sut ydych chi'n adnabod hyn? (Diagnosis)

Bydd meddyg yn cynnal sawl prawf i wneud diagnosis o sarcoma epithelioid. Y prif rai yw:

• Archwiliad corfforol : Bydd y meddyg yn eich archwilio, gan wirio pethau fel lleoliad y lwmp a'i faint.
• Biopsi: Dyma'r prawf pwysicaf . Cymerir darn bach iawn o'r lwmp a'i archwilio o dan ficrosgop. Dim ond wedyn y gallwn ddweud yn sicr a yw'n ganser, ac os felly, pa fath.
• Profion gwaed ar gyfer canser: Gellir dod o hyd i rai marcwyr canser yn y gwaed.
• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig – MRI): Gall hyn weld lleoliad y tiwmor, ei faint, ac a yw wedi lledu i'r meinweoedd cyfagos yn glir.
• Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol – sganiau CT): Gall hyn hefyd edrych ar y tiwmor a gweld a yw'r canser wedi lledu i ardaloedd eraill, fel yr ysgyfaint.
• Sgan PET (Tomograffi Allyriadau Positron – sganiau PET): Mae hyn yn helpu i ddod o hyd i ardaloedd yn y corff lle mae celloedd canser yn weithredol.

Efallai na fydd angen i chi wneud yr holl brofion hyn. Bydd eich meddyg yn penderfynu pa brofion sy'n angenrheidiol yn seiliedig ar eich cyflwr.

Beth yw'r driniaeth?

Bydd eich meddyg yn dewis cynllun triniaeth yn seiliedig ar sawl ffactor, gan gynnwys maint y tiwmor, ei leoliad, a yw'r canser wedi lledu i ardaloedd eraill, gallu eich corff i wella, a'ch dewisiadau.

Llawfeddygaeth

Y brif driniaeth a'r driniaeth fwyaf cyffredin ar gyfer sarcoma epithelioid yw cael gwared ar y tiwmor gyda llawdriniaeth . Os yw'r canser wedi lledu i nodau lymff cyfagos, gall y llawfeddyg eu tynnu hwythau hefyd.

Therapi Ymbelydredd

Dyma driniaeth gyffredin arall ar gyfer canser. Mae'n defnyddio pelydrau-X egni uchel i ddinistrio celloedd canser. Gall meddygon roi'r driniaeth hon i grebachu tiwmor cyn llawdriniaeth. Neu, gellir ei defnyddio i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth.

Cemotherapi

Os yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'ch corff, efallai y bydd eich meddyg yn argymell cemotherapi . Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau arbennig i chi i ladd celloedd canser. Yn aml, rhoddir y cyffuriau hyn yn fewnwythiennol. Ond gellir eu rhoi hefyd fel pils, hylif, hufen a roddir ar y croen, neu bigiad.

Therapi Cyffuriau wedi'i Dargedu

Mae hon yn driniaeth gymharol newydd. Mae'n cynnwys rhoi cyffuriau sy'n targedu dim ond y genynnau a'r proteinau sy'n rheoli sut mae celloedd canser yn tyfu ac yn rhannu. Mae hyn yn golygu bod celloedd iach yn llai tebygol o gael eu niweidio. Defnyddir sawl math o gyffur ar gyfer hyn. Bydd eich meddyg yn creu cynllun triniaeth penodol i chi yn seiliedig ar eich cyflwr. Mae tazemetostat yn fath o gyffur a ddefnyddir ar gyfer sarcoma epithelioid. Mae'n helpu i drin celloedd canser na ellir eu tynnu'n llwyr trwy lawdriniaeth.

A ellir atal hyn rhag digwydd?

Y peth trist yw, oherwydd bod sarcoma epithelioid fel arfer yn datblygu heb unrhyw reswm amlwg, nid oes gennym unrhyw ffordd i'w atal rhag datblygu . Mae hynny'n golygu ei bod hi'n anodd dweud, "Os gwnewch chi hyn, ni fydd yn digwydd."

Beth sy'n digwydd os byddwch chi'n datblygu sarcoma epithelioid? A ellir ei wella?

Mae'n normal teimlo'n ofnus pan glywch chi hyn. Fodd bynnag, mae sarcoma epithelioid yn glefyd y gellir ei drin , yn enwedig os caiff ei ddal yn gynnar . Bydd eich meddyg yn gwneud rhai profion i weld pa mor fawr yw'r tiwmor ac a yw wedi lledu i ardaloedd eraill. Yna, byddant yn creu cynllun triniaeth sy'n iawn i chi.

Efallai bod tîm o feddygon yn eich trin. Yn eu plith mae:

• Eich meddyg gofal sylfaenol ( y meddyg sydd fel arfer yn eich gweld chi).
• Oncolegwyr: Mae'r rhain yn cynnwys oncolegwyr orthopedig, llawfeddygon oncoleg, a meddygon sy'n gweinyddu cemotherapi a radiotherapi.
• Dermatolegyddion: Ar gyfer problemau croen.
• Patholegwyr: Y rhai sy'n edrych ar eich adroddiadau profion gwaed a biopsi ac yn rhoi manylion i chi.
• Therapyddion: Pobl sy'n eich helpu i ymdopi â'r straen a'r ofnau sy'n dod gyda salwch fel hyn.

Yr unig ffordd i wella sarcoma epithelioid yn llwyr yw cael gwared ar y tiwmor yn llwyr gyda llawdriniaeth . Fodd bynnag, efallai na fydd bob amser yn bosibl ei gael gwared yn llwyr.

Os na all llawfeddyg gael gwared ar y tiwmor yn llwyr, bydd eich meddyg yn aml yn argymell cyfuniad o driniaethau i reoli eich cyflwr. Gan fod sarcoma epithelioid yn ganser sy'n tyfu'n araf, gall llawer o bobl â'r clefyd hwn fyw bywydau hir a hapus o hyd .

Mae yna lawer o adroddiadau ymchwil ar gyfradd goroesi'r clefyd hwn. Fodd bynnag, oherwydd ei fod yn glefyd prin iawn, mae'r ystadegau'n amrywio'n fawr. Yn ôl rhai adroddiadau, mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd yn amrywio o 25% i 92%. Mae'n dibynnu ar lawer o ffactorau, megis natur y clefyd a'r ymateb i driniaeth.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp neu chwydd anarferol yn unrhyw le ar eich corff, peidiwch â'i anwybyddu. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld meddyg. Mae pobl â sarcoma epithelioid yn aml yn datblygu lympiau ar y breichiau blaen, dwylo, bysedd, coesau isaf, neu wadnau'r traed. Ond cofiwch, gall y tiwmorau hyn ddatblygu yn unrhyw le ar y corff.

Pa gwestiynau ddylech chi eu gofyn i'r meddyg?

Os ydych chi neu rywun annwyl yn cael diagnosis o sarcoma epithelioid, dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch meddyg:

• Ble mae'r tiwmor?
• Ai dim ond un tiwmor sydd gen i? Neu a oes eraill?
• A yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff?
• Pa driniaeth ydych chi'n ei hargymell?
• Pa mor hir fydd fy nhriniaeth yn ei gymryd?
• Sut fydda i'n teimlo yn ystod y driniaeth? (Pethau fel sgîl-effeithiau)
• Oes unrhyw leoedd lle gallaf ddysgu mwy am hyn? (fel gwefannau dibynadwy, llyfrau)

Mae'n normal teimlo'n ofnus, yn flin ac yn rhwystredig pan gewch ddiagnosis fel hyn. Siaradwch â'ch meddyg am yr hyn i'w ddisgwyl cyn, yn ystod ac ar ôl triniaeth. Gall hefyd fod yn ddefnyddiol siarad â chwnselydd neu therapydd. Gallant eich helpu i ymdopi â'r emosiynau cymhleth rydych chi'n mynd drwyddynt ar adeg fel hon. Os yn bosibl, ymunwch â grŵp cymorth gyda phobl sy'n mynd drwy'r un peth â chi. Gall hyn eich helpu i deimlo'n llai unig.

Neges i'w Chwistrellu

• Mae sarcoma epithelioid yn ganser meinwe meddal prin iawn ac ymosodol .
• Yn aml lympiau yn yr aelodauGall ymddangos fel brech, weithiau gyda briwiau ar y croen.
• Efallai na fydd symptomau'n ymddangos yn y camau cynnar.
• Mae'n gysylltiedig â diffyg mewn genyn o'r enw SMARCB1 , ond nid yw'r union achos yn hysbys eto.
• Llawfeddygaeth yw'r brif driniaeth . Defnyddir radiotherapi, cemotherapi, a chyffuriau wedi'u targedu hefyd.
• Mae'n anodd ei atal , ond os caiff ei ganfod yn gynnar, gellir ei drin .
• Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp newydd ar eich corff, ewch i weld meddyg ar unwaith.
• Peidiwch ag ofni, peidiwch â chynhyrfu, a dilynwch gyngor meddygol priodol . Nid ydych chi ar eich pen eich hun, mae meddygon ac anwyliaid i'ch helpu.

Cofiwch, at ddibenion gwybodaeth gyffredinol yn unig y mae'r erthygl hon. Os oes gennych unrhyw bryderon, mae'n well ymgynghori â meddyg.