Skip to main content

Oes gennych chi diwmor newydd? Gadewch i ni fod yn ymwybodol o ganser sarcoma!

Oes gennych chi diwmor newydd? Gadewch i ni fod yn ymwybodol o ganser sarcoma!

Ydych chi wedi sylwi ar rywbeth fel lwmp bach yn rhywle ar eich corff yn ddiweddar? Efallai nad yw hyd yn oed yn brifo. Neu a yw'n boen barhaus mewn braich, coes, neu gymal? Fel arfer dydyn ni ddim yn rhoi llawer o sylw i bethau fel hyn, iawn? Rydyn ni'n meddwl, "Mae'n debyg mai dim ond lwmp brasterog ydyw" neu "Rhaid ei fod wedi cael ei daro yn rhywle." Ond weithiau, gall hyd yn oed arwydd bach fel hyn fod yn symptom o fath prin ond pwysig o ganser o'r enw ' Sarcoma '. Peidiwch â phoeni, gadewch i ni siarad am hyn yn syth o'r cychwyn cyntaf, yn syml ac yn glir.

Yn syml, beth yw sarcoma?

Mae sarcoma yn diwmor malaen sy'n datblygu yn esgyrn neu feinweoedd meddal ein corff. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw meinweoedd meddal. Hynny yw, y meinweoedd sy'n cynnal ac yn cysylltu strwythurau eraill yn ein corff.

Er enghraifft:

Dyma feinweoedd meddal ein corff. Felly gall sarcoma ddigwydd yn unrhyw le yn yr ardaloedd hyn.

Mae sarcoma yn fath cymharol brin o ganser . Dim ond 1% o'r holl ganserau mewn oedolion sy'n sarcoma. Fodd bynnag, mae'n cyfrif am tua 15% o'r holl ganserau mewn plant. Felly, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn.

Ble yn y corff mae sarcomas yn digwydd amlaf?

Er y gall y canser hwn ddatblygu unrhyw le o'r pen i'r bysedd traed, mae yna ychydig o leoedd lle mae'n fwyaf cyffredin. Ystyriwch, allan o 100 o sarcomas sy'n datblygu:

  • Mae 40% o achosion yn digwydd yn rhannau isaf y corff, fel ein coesau, ein fferau a'n traed .
  • Mae 15% yn digwydd yn rhannau uchaf y corff, fel yr ysgwyddau, y breichiau, yr arddyrnau a'r bysedd .
  • Mae tua 30% ohonyn nhw'n datblygu yn ein corff, brest, abdomen, neu pelfis .
  • Mae'r 15% arall yn digwydd yn ardal y pen a'r gwddf .

Beth yw'r prif fathau o sarcomas?

Mae dros 70 o isdeipiau gwahanol o fewn y grŵp mawr o'r enw sarcomas. Ond gadewch i ni eu rhannu'n ddau brif gategori: sarcomas esgyrn a sarcomas meinwe meddal.

Math o sarcoma Disgrifiad syml
Sarcomas Esgyrn

Canserau sy'n dechrau'n uniongyrchol yn yr esgyrn yw'r rhain. Gelwir y rhain yn 'sarcoma esgyrn cynradd'. Maent yn fwyaf cyffredin mewn pobl ifanc o dan 35 oed ac mewn plant. Dyma rai enghreifftiau:

  • Osteosarcoma – (y math mwyaf cyffredin)
  • Chondrosarcoma
  • Cordoma
  • Sarcoma Ewing
Sarcomas Meinwe Meddal

Canserau yw'r rhain sy'n dechrau mewn meinweoedd meddal fel cyhyrau a braster. Maent yn fwy cyffredin mewn oedolion na sarcomas esgyrn. Fodd bynnag, gall rhai mathau (er enghraifft, rhabdomyosarcoma) ddatblygu mewn plant hefyd. Dyma rai enghreifftiau:

  • Liposarcoma – (o gelloedd braster)
  • Leiomyosarcoma – (o gyhyr llyfn)
  • Tiwmor stromal gastroberfeddol (GIST)
  • Sarcoma synovial

Pwysig: Weithiau, gall celloedd canser sydd wedi dechrau mewn mannau eraill (fel yr ysgyfaint, y fron, neu'r thyroid) ledaenu i'r esgyrn. Gelwir hyn yn ganser esgyrn metastatig. Nid math o sarcoma yw hwn. Mae'n syml yn fath arall o ganser sydd wedi lledu i'r esgyrn.

Pam mae'r sarcoma hwn yn datblygu? Beth yw'r ffactorau risg?

Fel gyda mathau eraill o ganser, nid yw'r union achos pam mae cell iach yn sydyn yn dod yn gell canser yn hysbys o hyd. Yn syml, mae DNA'r celloedd sy'n ffurfio ein hesgyrn neu feinweoedd meddal yn newid (treigladau), gan achosi i'r celloedd hynny rannu'n gyflym ac yn afreolus.Y croniad hwn o gelloedd yw'r hyn a welwn fel tiwmor. Os na chânt eu trin, gall y celloedd canser hyn deithio trwy'r gwaed neu'r system lymffatig a lledaenu i rannau eraill o'r corff. Gelwir hyn yn '(Metastasis)'.

Fodd bynnag, mae sawl ffactor wedi'u nodi sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu sarcoma.

Ffactor risg Disgrifiad
Cemegau Amlygiad hirdymor i arsenig, rhai cemegau a ddefnyddir i wneud plastigau (clorid finyl), chwynladdwyr, a chadwolion pren.
Ymbelydredd Ar ôl derbyn radiotherapi dos uchel yn flaenorol fel triniaeth ar gyfer cyflwr canser arall.
Lymffedema Chwydd hirdymor a achosir gan groniad hylif lymff yn y breichiau neu'r coesau.
Cyflyrau genetig Gall rhai cyflyrau genetig etifeddol (e.e., Niwroffibromatosis math 1, syndrom Li-Fraumeni) gynyddu'r risg.

Beth yw symptomau sarcoma?

Dyma lle mae llawer o bobl yn drysu. Oherwydd bod symptomau sarcoma yn amrywio'n fawr yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor wedi'i leoli. Weithiau, efallai na fydd unrhyw symptomau o gwbl yn y camau cynnar.

Dyma rai symptomau cyffredin:

  • Tyfiant newydd: Gall y twf hwn fod yn boenus neu beidio. Gall deimlo fel lwmp diboen o dan y croen.
  • Poen: Poen parhaus mewn braich, coes, abdomen, neu ardal y pelfis. I rai pobl, gall y boen hon fod yn waeth yn y nos.
  • Anhawster symud: Gall y tiwmor fod yn pwyso ar gymal neu gyhyr, gan ei gwneud hi'n anodd plygu neu sythu'r fraich neu'r goes yn iawn.
  • Colli pwysau heb unrhyw reswm.
  • Poen cefn.

Mae'r symptomau hyn yn gyffredin i lawer o gyflyrau eraill, felly peidiwch ag ofni tybio mai sarcoma ydyw dim ond oherwydd bod gennych un o'r arwyddion hyn. Fodd bynnag, os gwelwch chi rywbeth fel hyn, mae'n bwysig gweld eich meddyg a chael archwiliad.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o hyn fel sarcoma?

Pan ewch chi at y meddyg, bydd yn gofyn i chi am eich symptomau yn gyntaf ac yn cynnal archwiliad corfforol. Os oes tiwmor, bydd yn gwirio ei faint a'i natur. Ar ôl hynny, efallai y bydd yn eich cyfeirio am sawl prawf i wneud diagnosis sicr o'r clefyd.

  • Archwiliad pelydr-X: Prawf sylfaenol i wirio am unrhyw annormaleddau yn yr esgyrn a'r meinweoedd meddal.
  • Sgan CT (Sgan Tomograffeg Gyfrifiadurol): Mae cyfrifiadur yn cyfuno delweddau pelydr-X i greu delweddau trawsdoriadol o'r corff. Gall hyn ddarparu darlun cliriach o'r tiwmor.
  • Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Mae hwn yn defnyddio maes magnetig a thonnau radio i gynhyrchu delweddau clir a manwl iawn o du mewn y corff. Mae hyn yn arbennig o bwysig ar gyfer edrych ar diwmorau mewn meinweoedd meddal.
  • Biopsi: Dyma'r prawf pwysicaf a mwyaf pendant. Mae hyn yn cynnwys tynnu darn bach o feinwe o'r tiwmor trwy lawdriniaeth neu nodwydd arbennig a'i archwilio o dan ficrosgop mewn labordy. Dyma'r unig ffordd i fod 100% yn siŵr a yw'n ganser, sarcoma, a pha fath ydyw.

Efallai y bydd profion eraill fel sgan PET neu sgan esgyrn yn cael eu hargymell hefyd.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer sarcoma?

Nid yw triniaeth sarcoma yn rhywbeth y gall un meddyg ei wneud ar ei ben ei hun. Mae angen tîm o arbenigwyr o wahanol feysydd, fel llawfeddygon, oncolegwyr, a therapyddion ymbelydredd, i ddod at ei gilydd i benderfynu ar y cynllun triniaeth gorau.

Penderfynir ar y dull triniaeth yn seiliedig ar ffactorau fel:

  • Math o sarcoma.
  • Maint a lleoliad y tiwmor.
  • Eich iechyd cyffredinol.
  • A yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff.

Mae yna sawl prif ddull triniaeth.

Llawfeddygaeth

Y brif driniaeth ar gyfer y rhan fwyaf o sarcomas yw llawdriniaeth. Y nod yw tynnu'r tiwmor yn llwyr. Caiff y tiwmor ei dynnu hefyd ynghyd ag ymyl bach o feinwe iach o amgylch y tiwmor. Mae hyn er mwyn atal celloedd canser microsgopig rhag aros. Weithiau, os oes tiwmor mawr ar fraich neu goes, gwneir llawdriniaeth arbennig i achub yr aelod (achub aelod). Fodd bynnag, yn anaml iawn, pan na ellir achub yr aelod, efallai y bydd angen torri'r aelod i ffwrdd.

Therapi Ymbelydredd

Mae hyn yn cynnwys defnyddio pelydrau-X ynni uchel i ddinistrio celloedd canser. Rhoddir radiotherapi cyn llawdriniaeth i grebachu'r tiwmor neu i ddinistrio unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth.

Cemotherapi

Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau arbennig i ladd celloedd canser sy'n rhannu'n gyflym neu atal eu twf. Gellir rhoi'r cyffuriau hyn drwy wythïen neu fel pils.

Triniaethau eraill

Yn ogystal, mae triniaethau modern fel therapi wedi'i dargedu, sy'n ymosod ar wendidau penodol mewn celloedd canser yn unig, ac imiwnotherapi, sy'n ysgogi system imiwnedd y corff ei hun i ymladd canser, bellach yn cael eu defnyddio.

Pryd yw'r amser gorau i weld meddyg?

Mae sarcoma yn glefyd y gellir ei drin yn llwyddiannus os caiff ei ganfod yn gynnar. Felly, peidiwch ag oedi a gwnewch apwyntiad i weld meddyg ar unwaith yn yr achosion canlynol.

Os oes gennych chi lwmp newydd ar eich corff, boed yn brifo ai peidio, yn enwedig os yw'n fwy na phêl golff (tua 5 centimetr), neu os yw'n parhau i dyfu, dylech chi weld meddyg yn bendant.

Hefyd, os oes poen parhaus mewn asgwrn mewn braich neu goes heb unrhyw achos amlwg, peidiwch â'i anwybyddu.

Nid canser sengl yw sarcoma, ond grŵp o ganserau. Felly, mae triniaeth a prognosis yn amrywio'n fawr o berson i berson, yn dibynnu ar fath a cham y canser. Os oes gennych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod bryderon am hyn, mae'n well gweld arbenigwr i gael cyngor.

Neges i'w Chwistrellu

  • Mae sarcoma yn fath prin o ganser sy'n digwydd yn yr esgyrn a'r meinweoedd meddal.
  • Mae'n bwysig gweld meddyg am unrhyw lwmp newydd, sy'n tyfu, neu'n fwy ar eich corff. Peidiwch â'i anwybyddu, boed yn boenus ai peidio.
  • Y prawf pwysicaf i wneud diagnosis pendant o'r clefyd yw biopsi.
  • Pennir dulliau triniaeth (llawdriniaeth, ymbelydredd, cemotherapi) yn unigol ar gyfer y claf a natur y canser.
  • Mae diagnosis cynnar a chychwyn triniaeth yn hanfodol ar gyfer canlyniadau llwyddiannus.

Sarcoma, canser, tiwmorau'r corff, canser yr esgyrn, canser meinwe meddal, symptomau canser

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 2 + 4 =