Ydy eich genynnau yr un fath? Gadewch i ni siarad am y cyflwr "homosygaidd"!

Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am rywbeth pwysig iawn am ein genynnau. Mae'n debyg eich bod chi wedi clywed y gair 'homosygaidd'. Yn syml, mae hyn yn golygu bod gennych chi'r un copi o enyn penodol gan eich mam a'ch tad. Efallai bod hyn yn swnio braidd yn wyddonol, ond mae'n eithaf syml mewn gwirionedd. Gadewch i ni egluro hyn ymhellach.

Beth yw alel felly?

Meddyliwch amdano, rydyn ni'n cael dau gopi o bob genyn, un gan ein mam ac un gan ein tad. Mae'r rhan fwyaf o'r genynnau yn ein cyrff yr un peth i bawb. Ond mae gan nifer fach iawn (llai nag 1%) o enynnau amrywiadau bach. Mae alelau yn wahanol ffurfiau o'r un genyn gydag amrywiadau bach. Yr amrywiadau bach hyn mewn dilyniannau DNA yw'r hyn sy'n rhoi eich nodweddion unigryw i chi. Mae fel gwahanol flasau o'r un rysáit, iawn?

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng homosygaidd a heterosygaidd?

Nawr mae gennych chi rywfaint o syniad am alelau. Mae homosygaidd yn golygu eich bod wedi etifeddu dau alel union yr un fath o'r un genyn gan eich dau riant. Mae hyn yn golygu bod copi o'r genyn gan eich mam a chopi o'r genyn gan eich tad ill dau yn union yr un fath.

Ar y llaw arall, mae bod yn heterosygaidd yn golygu eich bod wedi etifeddu dau alel gwahanol o'r un genyn gan eich rhieni. Mae hyn yn golygu bod dilyniant DNA'r copi o'r genyn a gawsoch gan eich mam ychydig yn wahanol i'r un a gawsoch gan eich tad. Mae 'Hetero' yn golygu 'gwahanol', mae 'Homo' yn golygu 'yr un peth'. Syml, iawn?

Felly beth yw'r genoteip homosygaidd hwn?

Mae genoteip yn swnio braidd yn wyddonol, onid yw? Peidiwch â phoeni, byddaf yn ei gadw'n syml. Mae genoteip yn cyfeirio at y math neu'r ffurf o ddilyniant DNA rydych chi'n ei etifeddu. Felly, mae genoteip homosygaidd yn golygu eich bod wedi etifeddu dau alel o'r un math. Mae hynny'n golygu bod dilyniannau DNA genyn penodol a roddodd eich dau riant i chi yn union yr un fath, dim gwahaniaeth.

Sut mae nodweddion dominyddol a enciliol yn gysylltiedig â genynnau homozygous?

Mae rhai alelau yn 'drechol' , sy'n golygu eu bod yn gryf iawn. Mae eraill yn 'enciliol' , sy'n golygu eu bod wedi'u hatal ychydig. Nawr dychmygwch fod gennych genoteip heterosygaidd, sy'n golygu un alel drechol ac un alel enciliol. Beth sy'n digwydd wedyn? Mae'r alel drechol yn atal yr alel enciliol, ac mae'r nodwedd drechol yn dod allan. Mae fel y plentyn direidus yn y dosbarth yn atal y lleill.

Fodd bynnag, mewn genoteip homosygaidd, nid yw hyn yn wir. Gallwch gael dau alel dominyddol ar gyfer nodwedd (homosygaidd dominyddol). Neu, gallwch gael dau alel enciliol (homosygaidd enciliol).Beth bynnag, mynegir nodwedd y ddau alel cyfatebol. Mewn geneteg, nodir nodwedd homosygaidd drechol gan ddwy briflythyren (er enghraifft, BB). Nodir nodwedd homosygaidd enciliol gan ddwy lythyren fach (er enghraifft, bb).

Beth yw enghreifftiau o nodweddion homozygous?

Pan fyddwch chi'n etifeddu'r un alelau gan eich rhieni, gallant arwain at nodweddion homosygaidd. Gall y rhain gynnwys eich ymddangosiad, eich system ysgerbydol, a pha un a ydych chi'n datblygu rhai afiechydon ai peidio. Gadewch i ni edrych ar ychydig o enghreifftiau.

Nodweddion sy'n gysylltiedig ag ymddangosiad

• Lliw llygaid: Gall genyn homosygaidd effeithio ar liw eich llygaid. Brown yw'r nodwedd drechaf ar gyfer lliw llygaid. Dynodir hyn yn BB. Mae pob lliw llygaid arall yn las. Dynodir y rhain yn bb. Felly, mae gan berson â llygaid brown sydd â genyn homosygaidd y genyn BB. Mae gan berson â llygaid glas sydd â genyn homosygaidd y genyn bb. Dychmygwch, os oes gan ddau riant person llygaid glas gopïau o'r genyn (bb) sy'n cyfrannu at lygaid glas, yna mae'n debygol y bydd gan berson llygaid glas lygaid glas.
• Brychni haul: Mae brychni haul hefyd yn nodwedd awtosomaidd dominyddol. Mae gan berson â brychni haul fwy o melanin yn ei gorff. Nodir hyn gan FF. Mae gan berson heb frychni haul y genyn awtosomaidd dominyddol, a nodir gan ff.
• Gwenu gwag: Mae gwenu gwag hefyd yn nodwedd awtosomaidd drechol. Nodir hyn gan DD. Nid oes gan bobl sydd â'r nodwedd awtosomaidd drechol (dd) wenu gwag.
• Gwallt cyrliog: Mae gwallt cyrliog hefyd yn nodwedd autosomal dominyddol. Fe'i dynodir gan HH. Y nodwedd autosomal dominyddol yw gwallt syth. Fe'i dynodir gan hh.

Nodweddion sy'n gysylltiedig â'r system ysgerbydol

• Clustiau heb eu cysylltu: Os oes gennych glustiau heb eu cysylltu, mae gennych y genyn UU dominyddol. Os yw eich clustiau wedi'u cysylltu â'r corff, mae gennych y genyn uu enciliol.

Sut mae rhai cyflyrau iechyd yn gysylltiedig â genynnau homozygous?

• Clywed a siarad: Y nodwedd ddominyddol yw'r gallu i glywed a siarad yn normal. Cynrychiolir hyn gan y genyn ddominyddol SS. Os oes gennych y ddau enyn enciliol ss, efallai na fyddwch yn gallu siarad na chlywed yn normal. Mae hyn yn golygu y gallech fod yn fyddar a mud.
• Ymwrthedd i Eiddew Gwenwynig: Mae ymwrthedd i eiddew gwenwynig yn nodwedd amlwg arall. Cynrychiolir y nodwedd amlwg hon gan y symbol PP. Os oes gennych y ddau enyn PP, ni fyddwch yn gallu gwrthsefyll eiddew gwenwynig.

Pa gyflyrau genetig all gael eu hachosi gan enynnau homozygous?

Nawr, gadewch i ni siarad am rywbeth ychydig yn fwy difrifol. Mae gennych chi enyn wedi'i fwtaneiddio gan eich dau riant., hynny yw, os oes gennych ddau alel o'r un math nad ydynt yn gweithio'n iawn, rydych chi'n homosygaidd ar gyfer y mwtaniad genetig hwnnw. Mae hyn yn golygu eich bod chi'n fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr genetig a achosir gan y genyn hwnnw. Dyma rai o'r cyflyrau genetig y gellir eu hetifeddu:

• Ffibrosis Systig: Mae protein sy'n symud hylifau o gwmpas yng nghelloedd ein corff yn cael ei wneud gan enyn o'r enw 'CFTR'. Os ydych chi'n etifeddu dau gopi wedi'u mwtaneiddio o'r genyn 'CFTR' hwn, byddwch chi'n datblygu clefyd o'r enw 'Ffibrosis Systig'. Mae hyn yn achosi i fwcws trwchus gronni mewn mannau fel yr ysgyfaint a'r system dreulio.
• Anemia Cryman-gelloedd: Mae'r genyn HBB, sy'n rhan o'r haemoglobin yn ein celloedd gwaed coch, yn helpu i gario ocsigen ledled y corff. Os ydych chi'n etifeddu dau gopi wedi'u mwtaneiddio o'r genyn HBB, byddwch chi'n datblygu anemia cryman-gelloedd. Yn y cyflwr hwn, mae'r celloedd gwaed coch yn newid siâp ac yn cymryd siâp cryman, a dyna pam yr enw. Gall hyn ymyrryd â llif y gwaed.
• Ffenylketonwria: Mae'r genyn PAH yn dweud wrth gelloedd am wneud ensym sy'n chwalu'r asid amino phenylalanine. Os ydych chi'n etifeddu dau gopi wedi'u mwtaneiddio o'r genyn PAH, byddwch chi'n datblygu clefyd o'r enw phenylketonwria. Yn y cyflwr hwn, mae phenylalanine yn cronni yn y corff a gall niweidio'r ymennydd.

Y peth pwysig yw, os ydych chi'n "homosygaidd" ar gyfer genyn penodol, mae'n golygu eich bod chi wedi etifeddu'r un copïau (alelau) o'r genyn hwnnw gan eich dau riant. Oherwydd y genynnau homosygaidd hyn, gallwch chi gael llawer o'ch nodweddion corfforol unigryw eich hun.

Felly, beth yw'r pethau pwysicaf y mae angen i ni eu cofio o'r stori hon?

Iawn, rydyn ni wedi siarad llawer am y stori 'Homosygaidd' hon. Dyma ychydig o bethau i'w cofio yn fyr:

• Mae homosygaidd yn golygu bod gennych chi ddau alel union yr un fath ar gyfer genyn penodol, gan eich mam a'ch tad.
• Gall y ddau alel hyn fod yn drechol neu'n enciliol, sy'n pennu eich nodweddion.
• Weithiau, os yw dau alel wedi'u mwtaneiddio o'r un math yn cael eu hetifeddu yn y ffordd hon, gall rhai cyflyrau genetig ddigwydd. Er enghraifft, ffibrosis systig neu anemia cryman-gelloedd.
• Fodd bynnag, nid genynnau homosygaidd yw achos clefydau bob amser. Mae llawer o nodweddion cyffredin, fel lliw eich llygaid, gwead eich gwallt, a pha un a oes gennych chi bantiau yn eich bochau ai peidio, hefyd yn cael eu hachosi gan y genynnau homosygaidd hyn.

Felly, dyma'r stori syml am enynnau homosygaidd. Mae gwybod pethau fel hyn yn ein helpu ni lawer i ddeall ein cyrff, onid yw? Os oes gennych chi unrhyw gwestiynau pellach am hyn, mae croeso i chi ofyn i feddyg neu gynghorydd genetig.

` Homosygaidd, Genynnau, Alelau, Nodweddion Trechol, Nodweddion Enciliol, Clefydau Genetig