Leiomyosarcoma - Yr hyn sydd angen i chi ei wybod am y canser prin hwn

Ydych chi erioed wedi clywed am 'gyhyrau llyfn'? Nid yw'r rhain fel y cyhyrau yn ein breichiau a'n coesau rydyn ni'n eu rheoli'n ymwybodol. Maen nhw'n fath arbennig o gyhyr sy'n gweithredu'n awtomatig mewn organau y tu mewn i'n cyrff, fel ein coluddion, pibellau gwaed, a'n croth. Dychmygwch, gall canser prin ac sy'n lledaenu'n eithaf cyflym ddatblygu mewn lle o'r fath. Gelwir y canser hwnnw'n Leiomyosarcoma, neu LMS. Er bod yr enw hwn ychydig yn gymhleth, gall ei ddeall fod yn bwysig iawn i chi a'ch anwyliaid.

Beth yn union yw leiomyosarcoma (LMS)?

Yn syml, mae leiomyosarcoma (LMS) yn fath prin ac ymosodol o ganser sy'n dechrau yn y cyhyrau llyfn yn ein cyrff. Mae'r cyhyrau llyfn hyn i'w cael mewn sawl man yn ein cyrff. Er enghraifft:

• Pledren
• pibellau gwaed
• Coluddyn mawr a bach
• Stumog
• Croth

Mae'r canser hwn, o'r enw LMS, yn perthyn i grŵp mawr o ganserau o'r enw sarcomas meinwe meddal . Un o'r pethau peryglus am y canser hwn yw bod y celloedd canser hyn yn tyfu'n gyflym iawn. Weithiau, gall y tiwmor ddyblu o ran maint mewn cyn lleied â mis. Hefyd, gall y celloedd canser hyn deithio trwy'r llif gwaed a lledaenu i unrhyw feinwe meddal yn y corff.

Nid yw rhai pobl yn profi unrhyw symptomau yn y camau cynnar. Erbyn i'r symptomau ymddangos, gall y clefyd fod wedi mynd yn eithaf difrifol. Felly, gall fod yn fygythiad i fywyd. Fodd bynnag, os caiff ei ganfod yn gynnar a'i drin yn iawn , mae siawns uchel o wella'n llwyr.

Mae'n normal teimlo'n llethol ac yn syn pan gewch ddiagnosis o ganser. Cofiwch nad ydych chi ar eich pen eich hun. Mae eich tîm meddygol yno i chi. Gallant roi unrhyw wybodaeth neu gefnogaeth sydd ei hangen arnoch.

Beth yw'r prif fathau o ganser LMS?

Gellir rhannu canser LMS yn dair prif fath, yn seiliedig ar ble mae'n datblygu.

Beth yw symptomau'r canser hwn?

Mae symptomau canser LMS yn amrywio'n fawr yn dibynnu ar faint y tiwmor a'i leoliad. Efallai na fydd gan rai pobl unrhyw symptomau ar y dechrau. Fodd bynnag, wrth i'r tiwmor dyfu, gall rhai symptomau ddechrau ymddangos.

Beth yw'r rheswm dros ddatblygu LMS?

Nid yw meddygon wedi canfod union achos hyn eto. Fodd bynnag, credir y gallai dau brif ffactor chwarae rhan. Un yw newidiadau genetig etifeddol. Y llall yw, yn ystod bywyd, bod newidiadau ar hap yng ngenynnau rhywun ei hun yn achosi i gelloedd normal dyfu'n afreolus a dod yn gelloedd canser.

Mae ymchwilwyr wedi canfod cysylltiad rhwng canser LMS a rhai cyflyrau genetig. Mae rhai o'r cyflyrau hyn yn cynnwys:

• Syndrom Gardner
• Syndrom Gorlin
• Retinoblastoma etifeddol
• Syndrom Li-Fraumeni
• Niwroffibromatosis math 1 (NF1)
• Sglerosis twberaidd

Sut i wneud diagnosis o'r clefyd hwn?

Os byddwch chi'n datblygu unrhyw symptomau, bydd eich meddyg yn eich archwilio'n gorfforol yn gyntaf ac yn gofyn am eich symptomau. Yna, bydd yn archebu rhai profion delweddu arbennig i bennu union faint a lleoliad y canser.

• Angiograffeg - i archwilio pibellau gwaed
• Sgan CT (Tomograffeg gyfrifiadurol - sgan CT)
• Sgan MRI (Delweddu cyseiniant magnetig - MRI)
• Sgan PET

Mae biopsi yn cynnwys cymryd darn bach iawn o feinwe o'r tiwmor canseraidd a'i anfon i labordy i'w archwilio o dan ficrosgop. Mae patholegydd yn archwilio'r meinwe i benderfynu a yw'n ganser LMS ai peidio.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer LMS?

Mae triniaeth yn dibynnu ar faint, math, lleoliad y canser, ac a yw wedi lledu. Mae sawl prif opsiwn triniaeth.

• Llawfeddygaeth: Pryd bynnag y bo modd, y prif driniaeth ar gyfer LMS yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor yn llwyr. Y nod yw atal y canser rhag dychwelyd.
• Cemotherapi: Os yw'r tiwmor yn fawr, neu os yw celloedd canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff, gall y meddyg argymell cemotherapi.
• Ymbelydredd: Weithiau rhoddir ymbelydredd cyn llawdriniaeth i leihau'r tiwmor (therapi neoadjuvant). Fe'i defnyddir hefyd ar ôl llawdriniaeth i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill (therapi ategol).
• Therapi wedi'i dargedu: Mae hwn yn ddull triniaeth newydd. Mae'n defnyddio cyffuriau sy'n targedu ac yn niweidio celloedd canser yn unig. Gellir rhoi'r driniaeth hon ar ei phen ei hun neu ar y cyd â thriniaethau eraill.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer y clefyd hwn?

Mae prognosis LMS yn amrywio'n fawr o berson i berson. Mae cam, maint a lleoliad y canser yn dylanwadu'n bennaf arno. Y peth pwysicaf yw, os caiff y clefyd ei ganfod a'i drin yn gynnar, y gellir ei wella'n llwyr.

Fodd bynnag, os caiff y clefyd ei ddiagnosio'n hwyr, hynny yw, mewn cam datblygedig fel Cam 4, mae'r driniaeth ychydig yn fwy cymhleth. Mewn achos o'r fath, er na ellir gwella'r clefyd yn llwyr, gall triniaeth ei reoli ac ymestyn bywyd y claf.

Dim ond ystadegau yn seiliedig ar ddata gan bobl sydd wedi cael y clefyd hwn yn y gorffennol yw cyfraddau goroesi. Felly, peidiwch â gwneud penderfyniadau am eich dyfodol na phoeni amdano yn seiliedig ar y niferoedd hynny. Y person gorau i wybod yn union beth yw eich cyflwr yw'r meddyg sy'n eich trin. Siaradwch ag ef/hi am hyn yn agored.

Cwestiynau pwysig i'w gofyn i'ch meddyg

Pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi ganser LMS, mae'n normal cael llawer o gwestiynau yn eich meddwl. Mae'n bwysig gofyn y cwestiynau hyn i'ch meddyg a chael dealltwriaeth glir o'ch cyflwr.

• Ble mae fy nghanser wedi'i leoli yn fy nghorff?
• A yw'r canser wedi lledu i leoedd eraill?
• Pa gam mae fy nghanser ynddo?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• Beth yw'r risgiau a'r sgîl-effeithiau o'r triniaethau hynny?
• Beth yw'r siawns y bydd canser yn dychwelyd ar ôl triniaeth?
• Beth allwch chi ddweud wrthyf am ddyfodol fy salwch?

Pan fydd gennych glefyd prin fel hwn, mae'n normal teimlo'n unig. Os gallwch chi, ymunwch â grŵp cymorth i bobl sydd â'r cyflwr hwn. Gall fod yn ffynhonnell wych o gryfder meddyliol. Cofiwch, mae eich tîm meddygol bob amser yno i'ch helpu chi.