Gadewch i ni ddysgu am Syndrom Lynch, sy'n cynyddu eich risg o ganser.

Ydych chi erioed wedi clywed am y term "Syndrom Lynch"? Efallai bod hwn yn air newydd i chi. Ond mae'n bwysig i bob un ohonom ei wybod. Yn syml, mae Syndrom Lynch yn gyflwr sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu canser oherwydd rhai newidiadau yn ein genynnau. Yn benodol, mae'n cynyddu'r risg o ddatblygu canser cyn 50 oed. Felly, gadewch i ni siarad am hyn ychydig yn fwy manwl, iawn?

Beth yn union yw Syndrom Lynch? Pwy sy'n ei gael?

Mae syndrom Lynch yn gyflwr genetig sy'n cael ei etifeddu . Hynny yw, mae'n cael ei achosi gan dreiglad genetig yn y genynnau rydyn ni'n eu hetifeddu gan ein mam neu ein tad. Dychmygwch, pan fydd ein celloedd yn rhannu, y gall camgymeriadau bach ddigwydd weithiau. Mae gan ein cyrff enynnau arbennig sy'n canfod ac yn cywiro'r camgymeriadau hyn. Gelwir y rhain yn 'enynnau Atgyweirio Camgymeriad' (genynnau MMR). Mae gan berson â syndrom Lynch ddiffyg yn un neu fwy o'r genynnau 'MMR' hyn. Yna, ni ellir cywiro'r camgymeriadau eraill pan fydd y celloedd hynny'n rhannu. Mae'r celloedd sydd wedi'u difrodi hyn yn cronni ac yn dod yn ganser .

Gall hyn ddigwydd i unrhyw un. Oherwydd ei fod yn enetig. Weithiau, hyd yn oed os nad oes neb yn y teulu wedi cael y cyflwr hwn o'r blaen, gall person ei ddatblygu oherwydd mwtaniad genetig ar hap. Mae hyn yn golygu, dim ond oherwydd nad oes hanes teuluol, nad yw'n golygu na fydd yn digwydd.

Yn ôl ystadegau yn yr Unol Daleithiau, gall tua un o bob 279 o bobl gael syndrom Lynch. Dywedir bod tua 4,000 o achosion o ganser y colon a'r rhefrwm a thua 1,800 o achosion o ganser yr endometriwm yn cael eu hachosi gan syndrom Lynch bob blwyddyn. Mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r cyflwr hwn yn Sri Lanka hefyd.

Beth yw symptomau syndrom Lynch?

Gall y symptomau amrywio yn dibynnu ar ddifrifoldeb y cyflwr a'r math o ganser sy'n ei achosi. Mae symptomau mwyaf cyffredin canser y colon a'r rhefrwm yn cynnwys:

• Gwaed yn eich stôl.
• Rhwymedd .
• Poen neu grampiau yn yr abdomen.
• Dolur rhydd neu stôl yn llai na'r arfer.
• Teimlad mynych o flinder eithafol (`Blinder`).
• Teimlo'n llawn neu'n chwyddedig.
• Cyfog neu chwydu.

Y peth pwysig yw efallai na fydd rhai pobl yn dangos unrhyw symptomau nes bod y canser wedi datblygu'n dda iawn. Felly, os oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn, dylech weld meddyg ar unwaith .

Pa fathau o ganserau all gael eu hachosi gan syndrom Lynch?

Gall hyn effeithio ar lawer o organau mewn gwirionedd. Dyma rai mathau o ganser a all gael eu hachosi gan syndrom Lynch:

• Canser yr ymennydd
• Canser y colon a'r rectwm - Dyma'r prif un.
• Canser y goden fustl
• Canser yr afu
• Canser yr ofari
• Canser y pancreas
• Canser y prostad
• Canser y croen
• Canser y coluddyn bach
• Canser y stumog
• Canser y llwybr wrinol uchaf
• Canser y groth (endometriwm) - Math arall o ganser sy'n effeithio'n gyffredin ar fenywod.

Mae'r mwtaniad y mae'r genyn (`genyn`) ynddo yn pennu pa organ sydd â risg uwch o ganser. Mae pum prif enyn yn gysylltiedig â syndrom Lynch. Nhw yw: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ac `EPCAM`.

Gall canser y colon a achosir gan syndrom Lynch ddatblygu'n gynharach (o fewn 1-2 flynedd) nag yn y boblogaeth gyffredinol. Fel arfer mae'n cymryd tua 10 mlynedd i ganser y colon ddatblygu. Hefyd, mae gan berson sydd wedi cael canser y colon risg uwch o ddatblygu'r canser eto . Mae risg o tua 15% o fewn 10 mlynedd i lawdriniaeth ar gyfer y canser cyntaf, risg o tua 40% o fewn 20 mlynedd, a risg o tua 60% ar ôl 30 mlynedd.

Beth sy'n achosi syndrom Lynch?

Fel y soniwyd yn gynharach, prif achos hyn yw mwtaniad genetig yn un neu fwy o'r pum genyn sy'n cywiro camgymeriadau yn ein DNA (y "genyn atgyweirio anghydweddiad" neu'r "genyn MMR"). Y pum genyn hynny yw:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

Os oes gennych syndrom Lynch, nid yw eich genynnau 'MMR' yn cael y cyfarwyddiadau sydd eu hangen arnynt i gael gwared ar gelloedd sydd wedi'u difrodi. Yna mae'r celloedd sydd wedi'u difrodi hynny'n cronni mewn meinweoedd ac yn achosi canser.

Sut mae hyn yn dod o genhedlaeth i genhedlaeth?

Mae syndrom Lynch yn gyflwr "autosomal dominyddol". Yn syml, hyd yn oed os mai dim ond un rhiant sydd â'r genyn mwtanedig, gall y plentyn ei etifeddu . Mae hyn yn golygu bod siawns o 50% y bydd y plentyn hefyd yn cael y cyflwr.

Os ydych chi wedi cael diagnosis o syndrom Lynch, mae'n bwysig hysbysu aelodau eich teulu a'u hannog i geisio cwnsela genetig . Gall cwnsela genetig eich helpu chi a'ch teulu i ddeall y cyflwr a'r risg y bydd eich plentyn yn ei etifeddu. Gellir cynnal profion genetig hefyd i weld a oes gennych chi'r mwtaniad genyn syndrom Lynch.

Sut mae syndrom Lynch yn cael ei ddiagnosio?

Gall eich meddyg wneud diagnosis o syndrom Lynch drwy brofion sgrinio cyn-geni a phrofion genetig. Gellir gwneud profion genetig hefyd ar ôl i'ch babi gael ei eni.

Mae prawf genetig yn cynnwys cymryd sampl gwaed neu swab boccal i wirio am dreiglad yn y genynnau a grybwyllwyd yn flaenorol `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` neu `EPCAM`. Os bydd prawf genetig yn cadarnhau presenoldeb mwtaniad o'r fath, bydd y meddyg yn gwneud diagnosis o syndrom Lynch.

Pa brofion a ddefnyddir i ganfod canserau sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch?

Os cewch ddiagnosis o syndrom Lynch, bydd eich meddyg yn aml yn argymell sawl prawf i wirio am ganser. Y profion mwyaf cyffredin yw:

• Colonosgopi: Mae hyn yn cynnwys mewnosod tiwb (sgop) gyda chamera ynghlwm drwy'r anws i archwilio tu mewn i'r coluddyn mawr a'r rectwm. Gwneir hyn fel arfer unwaith y flwyddyn neu bob dwy flynedd.
• Uwchsain trawsfaginaidd: Mewnosodir offeryn bach (probe) drwy'r fagina i archwilio'r ofarïau a'r groth. Argymhellir hyn unwaith neu ddwywaith y flwyddyn hefyd.
• Prawf wrin: Cymerir sampl o'ch wrin i wirio am bethau fel tiwmorau'r arennau. Gwneir hyn fel arfer unwaith y flwyddyn.
• Biopsi tiwmor: Os yw'ch meddyg yn amau ​​bod gennych diwmor yn rhywle yn eich corff, byddant yn cymryd darn bach ohono ac yn ei brofi yn y labordy i weld a yw'n cynnwys celloedd canser.
• Endosgopi uchaf neu endosgopi capsiwl: Gweithdrefn sy'n defnyddio tiwb bach, tenau (sgop) neu gamera microsgopig (tiwb bach, tenau sy'n cael ei lyncu fel pilsen) i chwilio am ganser yn y stumog a'r coluddyn bach. Efallai y gofynnir i chi wneud hyn bob tair i bum mlynedd.

Sut mae syndrom Lynch yn cael ei drin?

Yr allwedd i drin syndrom Lynch yw canfod tiwmorau'n gynnar a'u tynnu'n llawfeddygol . Mae hyn yn golygu cael archwiliadau rheolaidd a chanfod canser yn gynnar, os yw'n bresennol.

Pwy sy'n trin hyn?

Mae'n well ceisio triniaeth gan dîm o feddygon arbenigol ar gyfer cyflwr fel hyn.Gan y gall syndrom Lynch effeithio ar nifer o systemau organau, gall y tîm triniaeth gynnwys amrywiaeth o arbenigwyr, gan gynnwys gastroenterolegwyr, llawfeddygon, oncolegwyr gynaecolegol, wrolegwyr, dermatolegwyr, gynaecolegwyr, meddygon gofal sylfaenol, genetegwyr, cynghorwyr genetig ac oncolegwyr.

A all canser ddod yn ôl ar ôl triniaeth?

Ydy, hyd yn oed os caiff y canser ei dynnu'n llawfeddygol, mae siawns y bydd y canser yn dychwelyd . Dyna pam ei bod hi'n bwysig parhau i brofi.

Mae rhai pobl â syndrom Lynch, oherwydd eu bod mewn mwy o berygl o ddatblygu canser, yn penderfynu cael llawdriniaeth i gael gwared ar y groth (hysterectomi), yr ofarïau (oofforectomi), neu ran o'r coluddyn (colectomi neu lawdriniaeth tynnu'r coluddyn) yn gynnar. Penderfyniad personol i raddau helaeth yw hwn, a dylid ei wneud ar gyngor meddyg.

A ellir atal syndrom Lynch?

Yn anffodus, mae syndrom Lynch yn gyflwr genetig, felly ni ellir ei atal yn llwyr . Fodd bynnag, gellir sgrinio pobl â syndrom Lynch am ganser drwy gydol eu hoes, gan ddechrau yn oedolion, fel y gellir canfod canser yn gynnar os bydd yn datblygu .

Beth sy'n digwydd os oes gennych syndrom Lynch? Beth allwch chi ei ddisgwyl?

Ar hyn o bryd nid oes iachâd ar gyfer syndrom Lynch. Fodd bynnag, cyflawnir y canlyniadau gorau os canfyddir a thynnir y canser yn gynnar, cyn iddo ledaenu i rannau eraill o'r corff . Felly, mae'n bwysig iawn i bobl â syndrom Lynch gael profion sgrinio blynyddol, fel colonosgopi.

A fydd syndrom Lynch yn achosi tiwmorau yn fy cholon?

Gall pobl â syndrom Lynch ddatblygu sawl 'adenomas', math o dwf nad yw'n ganseraidd yn eu colon neu'u rectwm. Os na chaiff y 'polypau' hyn eu hadnabod a'u tynnu, gallant ddod yn ganseraidd. Dyna pam ei bod hi'n bwysig cael colonosgopi rheolaidd i wirio am y rhain a'u tynnu os ydynt yn bresennol.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os oes gennych syndrom Lynch, mae'n bwysig cael archwiliadau blynyddol a phrofion sgrinio yn rheolaidd .

Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw lympiau, tyfiannau newydd, neu newidiadau croen yn unrhyw le ar eich corff, ewch i weld meddyg ar unwaith , gan y gallai'r rhain fod yn arwyddion o ganser.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

• Pa mor aml ddylwn i gael profion sgrinio canser?
• Ai canser y croen yw'r lwmp hwn?
• Pa fath o mwtaniad genyn sydd gen i?
• A allaf gael prawf genetig cyn i mi gynllunio beichiogi?

Ai Syndrom Lynch a HNPCC yr un peth?

Weithiau defnyddir syndrom Lynch a "Canser Colorectal Di-Polyposis Etifeddol" ("HNPCC") yn gyfnewidiol i gyfeirio at yr un cyflwr. Fodd bynnag, mae gwahaniaeth bach rhyngddynt yn y ffordd y cânt eu trosglwyddo o genedlaethau i genedlaethau.

Mae syndrom Lynch yn cael ei achosi gan dreiglad yn y genyn `MMR`. Mae'r un treiglad genyn hefyd yn effeithio ar bobl â `HNPCC`. Fodd bynnag, rhoddir yr enw `HNPCC` pan fydd y cyflwr hwn yn digwydd gyda hanes teuluol . Mae hynny'n golygu bod `HNPCC` bob amser yn cael ei etifeddu o genhedlaeth i genhedlaeth. Gall syndrom Lynch ddigwydd weithiau heb i unrhyw un yn y teulu ei gael, a gall hefyd ddigwydd oherwydd treiglad genyn ar hap. Dyna pam mae'r enw syndrom Lynch bellach yn cael ei ddefnyddio'n helaeth.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Does neb yn hoffi clywed y geiriau, "Mae gennych chi ganser." Pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi syndrom Lynch, efallai y bydd yn rhaid i chi glywed y geiriau hynny gan eich meddyg. Ond nid oes rhaid iddo fod yn beth drwg.

Unwaith y byddwch wedi cael diagnosis o syndrom Lynch, bydd eich meddyg yn gweithio gyda chi i drefnu profion sgrinio rheolaidd i helpu i ganfod canser yn gynnar. Canfod a thrin yn gynnar yw'r ffyrdd gorau o wella eich siawns o oroesi . Yna gallwch fyw bywyd hapus ac iach.

Felly, yn lle cael eich dychryn gan y wybodaeth hon, byddwch yn ymwybodol, ceisiwch gyngor meddygol os oes angen, a cheisiwch fyw bywyd iach . Os oes gan unrhyw un yn eich teulu'r cyflwr hwn, mae'n bwysig iawn rhoi gwybod iddynt am hyn hefyd.

` Syndrom Lynch, HNPCC, canser, mwtaniadau genetig, clefydau etifeddol, canser y colon, canser y groth