Ydych chi erioed wedi cymryd eiliad i feddwl am iechyd eich llygaid a meddwl, “Ydy fy llygaid yn iawn mewn gwirionedd?” Weithiau, mae newidiadau bach yn digwydd y tu mewn i'n llygaid efallai nad ydyn ni'n ymwybodol o gwbl ohonynt. Gelwir un cyflwr o'r fath yn Optic Disc Drusen. Peidiwch â phoeni; gadewch i ni rannu hyn yn dermau syml gyda Nirogi Lanka.
Beth yw Drwsen Disg Optig?
Yn syml, mae Drusen Disg Optig yn ddyddodion bach o galsiwm a phroteinau brasterog sy'n cronni yn y ddisg optig (neu ben y nerf optig) yn eich llygad. Meddyliwch amdanynt fel cerrig mân, calchaidd. Mae'r term "drusen" mewn gwirionedd yn tarddu o air Almaeneg sy'n golygu "craig" neu "nodwl". Dros amser, gall y dyddodion hyn ddod yn fwy dwys neu galedu.
Y ddisg optig yw rhan flaen eich nerf optig , sef y llwybr hanfodol sy'n cario gwybodaeth weledol o'ch llygad i'ch ymennydd.
Er y gall y drusen hyn effeithio ar un llygad yn unig weithiau (unochrog), mewn 75% o achosion, maent i'w cael yn y ddau lygad (dwyochrog) . Mewn rhai achosion, gallant achosi dirywiad bach yn y golwg .
Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn? Pwy sydd mewn perygl?
Mae amcangyfrifon yn awgrymu y gallai fod gan 1% i 2% o'r boblogaeth drusen disg optig. Mae rhai adroddiadau'n gosod hyn rhwng 1.8% a 2.4%. Gall y cyflwr hwn effeithio ar unrhyw un waeth beth fo'u rhyw, er bod astudiaethau wedi dangos bod nifer uwch o achosion ymhlith unigolion Cawcasaidd o'i gymharu â grwpiau ethnig eraill.
Sut ydych chi'n gwybod a oes gennych chi nhw? Beth yw'r symptomau?
Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw pobl â drusen disg optig yn profi unrhyw symptomau o gwbl . Yn aml, caiff ei ddarganfod gan feddyg llygaid yn ystod archwiliad llygaid arferol.
Fodd bynnag, gall rhai unigolion brofi symptomau, fel:
- Diffygion maes gweledol: Mae hyn yn golygu y gallech sylwi ar fannau dall yn eich maes gweledigaeth, gan gynnwys eich golwg ganolog neu ymylol (ochr). Efallai bod gennych fan dall mawr lle nad ydych chi'n sylwi ar rywun yn dod o'r ochr tra byddwch chi'n edrych yn syth ymlaen.
- Cyfnodau byr o olwg aneglur neu lwydaidd.
- Colli golwg ymylol yn raddol.
- Lympiau gwynllyd neu felynaidd gweladwy: Pan fydd meddyg yn archwilio'ch llygad, efallai y byddant yn gweld y dyddodion hyn. Mae rhai yn weladwy ar yr wyneb (drusen disg optig gweladwy), tra bod eraill wedi'u "claddu" (drusen disg optig claddu) ac yn anoddach eu canfod.
Ystyriwch stori Samanti, a oedd yn aml yn teimlo fel pe bai'n colli symudiad yn ei golwg ymylol. I ddechrau, ni roddodd lawer o sylw iddo, ond ar ôl ymweld ag offthalmolegydd , darganfu fod ganddi drusen disg optig yn y ddwy lygad.
Pam mae'r rhain yn datblygu?
Er ein bod ni'n gwybod bod y drusen hyn yn ffurfio o groniad proteinau brasterog a sylweddau eraill, nid yw gwyddonwyr eto'n gwybod union achos y croniadau hyn . Mewn rhai achosion, gall fod yn etifeddol , sy'n golygu os oes gan aelod o'r teulu'r cyflwr hwn, efallai y bydd gennych chi debygolrwydd uwch o'i gael hefyd.
Sut mae'n cael ei ddiagnosio? Pa brofion sy'n cael eu cynnal?
Yn aml, gall eich meddyg llygaid weld y drusen hyn yn ystod archwiliad llygaid safonol. I gadarnhau'r diagnosis, gallant awgrymu profion pellach, fel:
- Profi maes gweledol: I fapio'ch maes gweledigaeth a nodi unrhyw ardaloedd lle mae eich golwg wedi'i golli.
- Tomograffeg Cydlyniant Optegol (OCT): Sgan uwch-dechnoleg sy'n tynnu delweddau trawsdoriadol o'ch llygad, gan ganiatáu i'r meddyg weld union leoliad a maint y drusen.
- Uwchsain : Sgan a ddefnyddir i edrych y tu mewn i'r llygad, sy'n arbennig o effeithiol ar gyfer adnabod drusen "claddu".
- Sgan CT (tomograffeg gyfrifiadurol): Fe'i defnyddir weithiau, yn enwedig i ganfod dyddodion calsiwm.
- Angiograffeg fflwroleuol: Gweithdrefn sy'n defnyddio camera arbenigol a llifyn fflwroleuol i dynnu llun o gefn y llygad, gan ganiatáu i'r meddyg wirio cyflwr eich pibellau gwaed .
- Awtofflworoleuedd ffwndws: Techneg delweddu nad oes angen llifyn wedi'i chwistrellu; mae'n defnyddio pigment sy'n digwydd yn naturiol yn y llygad o'r enw lipofwscin i amlygu'r drusen.
A oes triniaeth? Sut mae'n cael ei reoli?
Os oes gennych chi drusen disg optig, mae'n debyg nad oes angen unrhyw driniaeth na rheolaeth arbennig arnoch chi . Ar hyn o bryd, nid oes llawdriniaeth na gwellhad i gael gwared ar y dyddodion hyn. Byddwch yn dawel eich meddwl, i'r rhan fwyaf o bobl, nid yw'r cyflwr hwn yn achosi problemau sylweddol.
Beth yw'r rhagolygon os oes gen i drusen disg optig?
Mae prognosis rhywun sydd â drusen disg optig yn rhagorol yn gyffredinol . Yr effaith bosibl fwyaf arwyddocaol yw gostyngiad bach mewn golwg ymylol.
Yn anaml, gall cymhlethdodau ddigwydd, fel:
- Pilenni neofasgwlaidd coroidaidd (CNVM): Pibellau gwaed newydd annormal sy'n ffurfio yn y llygad. Gallant waedu, a allai effeithio ar eich golwg ganolog. Os bydd hyn yn digwydd, efallai y bydd angen triniaeth laser .
- Niwropathi optig isgemig blaenorol (AION): Cyflwr lle mae llif y gwaed i'r nerf optig yn cael ei leihau, gan achosi niwed i'r nerfau o bosibl.
- Rhwystrau fasgwlaidd retinaidd: Rhwystrau ym mhibellau gwaed y retina.
Gan fod y cymhlethdodau hyn yn hynod o brin, nid oes unrhyw reswm i fod yn rhy bryderus.
A yw'r cyflwr hwn yn beryglus?
Hyd yn oed os byddwch chi'n sylwi ar newidiadau bach yn eich golwg, nid yw drusen disg optig yn cael ei ystyried yn gyflwr peryglus yn gyffredinol . Fodd bynnag, gallant fod yn gysylltiedig â phroblemau meddygol eraill, a dyna pam mae dilyniannau meddygol rheolaidd yn bwysig.
A ellir ei atal?
Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd hysbys ar hyn o bryd o atal datblygiad drusen disg optig.
Pryd ddylwn i weld meddyg?
Mae profion golwg rheolaidd yn hanfodol. Yn ogystal, os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau yn eich golwg , dylech chi ymgynghori â gweithiwr gofal llygaid proffesiynol ar unwaith. Peidiwch ag anwybyddu hyd yn oed newidiadau bach.
Sut mae drusen disg optig yn wahanol i gyflyrau llygaid eraill?
Gan fod rhai cyflyrau'n edrych yn debyg, mae'n bwysig gwahaniaethu rhyngddynt.
Peidiwch â'i ddrysu â Papilledema!
Weithiau gelwir drusen disg optig yn “pseudopapilledema.” Mae'r rhagddodiad “pseudo” yn golygu ffug.
Chwydd ym mhen y nerf optig oherwydd pwysau mewngreuanol cynyddol yw papilledema . Mae hwn yn argyfwng meddygol. Er y gall drusen disg optig wneud i'r ddisg optig ymddangos yn chwyddedig, nid chwydd go iawn ydyw, a dyna pam y defnyddir y term "pseudopapilledema".
Glawcoma a Drwsen Disg Optig
Gall glawcoma a drusen disg optig achosi problemau yn eich maes gweledol. Weithiau, gall y ddau gyflwr hyd yn oed fodoli gyda'i gilydd. Rhaid i'ch meddyg allu gwahaniaethu rhyngddynt, gan fod glawcoma yn gyflwr difrifol, cynyddol sy'n gofyn am driniaeth weithredol.
Oes cysylltiad â Retinitis Pigmentosa?
Mae gan bobl â Retinitis Pigmentosa (RP) debygolrwydd uwch o ddatblygu drusen disg optig, yn enwedig y rhai sydd â mathau penodol o RP neu syndrom Usher .
A yw syndrom Noonan yn chwarae rhan?
Mae syndrom Noonan yn gyflwr genetig a all effeithio ar ddatblygiad y ddisg optig, gan wneud unigolion sydd â'r syndrom hwn yn fwy tueddol o gael drusen disg optig.
Crynodeb: Prif Bwyntiau
I grynhoi, dyma beth sydd angen i chi ei gofio am drusen disg optig:
- Dyddodion calsiwm a phrotein ydyn nhw sy'n ffurfio ar ben y nerf optig.
- Nid oes gan y rhan fwyaf o bobl unrhyw symptomau o gwbl.
- Mae'r cyflwr yn ddiniwed fel arfer , er y gall cymhlethdodau prin ddigwydd.
- Nid oes angen iachâd na thriniaeth benodol ar gyfer y rhan fwyaf o achosion.
- Yn bwysicaf oll: cadwch i fyny â phrofion llygaid rheolaidd ac ewch i weld eich meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau yn eich golwg.
Cofiwch, mae eich llygaid yn rhodd werthfawr. Eich cyfrifoldeb chi yw gofalu amdanyn nhw. Peidiwch byth â chymryd unrhyw bryderon sy'n gysylltiedig â'ch llygaid yn ysgafn.
Os oes gennych gwestiynau pellach, siaradwch â'ch offthalmolegydd; nhw sydd â'r gallu gorau i roi gwybodaeth fanylach i chi.
