Anemia, ond gormod o haearn yn y corff? Gadewch i ni siarad am Anemia Sideroblastig

Pan fydd y rhan fwyaf o bobl yn clywed y gair 'anemia ' , maen nhw'n meddwl ar unwaith am ddiffyg haearn . Dyna pam maen nhw'n teimlo'n flinedig drwy'r amser, yn ddiog, yn benysgafn, ac weithiau'n methu â chysgu. Ond oeddech chi'n gwybod, mewn rhai achosion o anemia, fod y gwrthwyneb yn digwydd mewn gwirionedd? Yn lle diffyg haearn, mae'r haearn yn y celloedd gwaed yn 'cynyddu'. Onid yw hyn yn swnio ychydig yn rhyfedd? Heddiw rydyn ni'n siarad am un cyflwr anemia arbennig o'r fath, ond nid yn gyffredin iawn, o'r enw anemia sideroblastig.

Yn syml, beth yw Anemia Sideroblastig?

I ddeall hyn, gadewch i ni edrych ar ein gwaed yn gyntaf. Y tu mewn i'r celloedd gwaed coch yn ein gwaed mae protein o'r enw haemoglobin . Ei brif swydd yw dal yr ocsigen sy'n dod i mewn i'r ysgyfaint pan fyddwn yn anadlu a'i gario ledled y corff. Felly mae'r ocsigen hwn yn hanfodol i bob cell yn ein corff fyw.

Nawr, i wneud yr haemoglobin hwn, mae angen y mwynau 'haearn' ar ein corff yn bendant. Yn gyffredinol, mae anemia yn digwydd pan fydd y corff yn brin o haearn. Felly, nid yw'n gallu gwneud haemoglobin.

Dychmygwch gegin sydd â reis, dŵr a halen i goginio reis, ond mae'r popty reis wedi torri. Yna allwch chi ddim coginio reis. Dyna sut mae hi. Yn y clefyd hwn, mae digon o haearn, cynhwysyn sydd ei angen i wneud haemoglobin. Ond nid yw'r ffatri sy'n defnyddio'r haearn hwnnw i wneud haemoglobin, ein celloedd gwaed coch, yn gweithio'n iawn. Felly mae'r haearn nas defnyddiwyd yn dechrau cronni y tu mewn i'r celloedd gwaed coch diffygiol hyn. Rydym yn galw'r celloedd annormal hyn sydd wedi cronni haearn yn y ffordd hon yn '(Sideroblastau)'.

Beth yw symptomau'r cyflwr hwn?

Mae symptomau'r clefyd hwn yn debyg iawn i gyflyrau anemia eraill, felly weithiau gellir ei ddrysu'n hawdd. Ac oherwydd bod y clefyd yn datblygu'n araf, efallai na fyddwch chi hyd yn oed yn gwybod bod gennych chi ef. Dyma'r prif symptomau y gallwch chi eu gweld.

Beth yw'r prif fathau o Anemia Sideroblastig?

Gellir rhannu'r clefyd hwn yn ddau fath yn bennaf.

1. Anemia Sideroblastig Etifeddol

Mae hwn yn gyflwr genetig prin iawn. Hynny yw, mae'n cael ei drosglwyddo i blentyn trwy enynnau gan un o'r rhieni. Y math mwyaf cyffredin o hyn yw Anemia Sideroblastig Cysylltiedig-X . Mae hyn yn cael ei achosi gan dreiglad mewn genyn sy'n effeithio ar gynhyrchu haemoglobin. O ganlyniad, mae'r corff yn ceisio amsugno mwy o haearn o fwyd i wneud iawn am y diffyg haemoglobin. Mewn achosion difrifol, gall niweidio organau fel yr afu . Fel arfer caiff y math cynhenid ​​hwn ei ddiagnosio cyn 30 oed.

2. Math sy'n dechrau'n hwyrach (Anemia Sideroblastig Caffaeledig)

Dyma'r math mwyaf cyffredin. Y peth gorau yw y gellir ei wella'n aml . Er nad yw meddygon weithiau'n gwybod yr union achos, mae sawl prif ffactor sy'n cyfrannu at y cyflwr hwn:

• Rhai meddyginiaethau: Yn enwedig rhai meddyginiaethau a roddir ar gyfer twbercwlosis.
• Gor-yfed alcohol: Mae gor-yfed alcohol dros gyfnod hir yn ffactor risg mawr.
• Cemegau gwenwynig : Amlygiad hirdymor i rai cemegau gwenwynig, fel plwm.
• Clefydau eraill: Gall y cyflwr hwn hefyd gael ei achosi gan glefydau eraill fel anhwylderau imiwnedd, tiwmorau, neu glefydau metabolaidd.

Yn ogystal, gall y ddau fath ddatblygu cyflwr arall o'r enw hemochromatosis , sy'n achosi i ormod o haearn gronni yn y corff.

Sut i wneud diagnosis o'r clefyd hwn yn union?

Gan fod y symptomau'n debyg i gyflyrau anemia eraill, gall fod ychydig yn heriol i'w gwneud yn siŵr eu bod yn cael diagnosis. Felly mae'n bwysig gwrando ar eich corff. Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau a restrir uchod, ewch i weld eich meddyg.

Bydd y meddyg yn eich holi'n ofalus am eich symptomau, yn eich archwilio, ac yna'n archebu sawl prawf i gadarnhau a oes gennych y cyflwr hwn.

• Profion Gwaed: Mae cyfrif gwaed cyflawn ac astudiaethau haearn yn allweddol.
• Prawf Gwaed Ymylol: Yma, archwilir sampl gwaed o dan ficrosgop i weld a oes unrhyw gelloedd annormal sy'n cronni haearn (Sideroblastau) y soniasom amdanynt yn gynharach.
• Biopsi Mêr Esgyrn: Mewn rhai achosion, efallai y bydd angen cymryd sampl fach o fêr esgyrn a'i phrofi i gadarnhau'r clefyd.
• Profion eraill: Os oes angen, gall y meddyg hefyd argymell sgan MRI neu brofion genetig.

Sut mae'n cael ei drin?

Mae'r opsiynau triniaeth yn dibynnu a oes gennych y math cynhenid ​​​​neu'r math a gafwyd.

• Trin yr Achos: Os oes gennych y math a gafwyd, y cam cyntaf yw cael gwared ar yr achos. Er enghraifft, os yw meddyginiaeth yn achosi'r cyflwr, bydd eich meddyg yn atal y feddyginiaeth honno ac yn rhagnodi un arall. Os ydych chi'n yfed yn drwm, bydd angen i chi roi'r gorau i yfed alcohol yn llwyr.
• Fitamin B6: Mae astudiaethau wedi dangos y gall fitamin B6, neu pyridoxine, fod yn ddefnyddiol wrth drin y ddau fath o'r cyflwr. Gall eich meddyg ragnodi'r fitamin hwn fel atodiad.
• Tynnu haearn gormodol: Mae meddyginiaethau y gellir eu rhoi i gael gwared ar haearn gormodol o'r corff. Rhoddir Deferoxamine fel pigiad o dan y croen, a rhoddir Deferasirox fel pilsen. Fodd bynnag, gall y meddyginiaethau hyn effeithio ar yr arennau, felly dylid eu defnyddio o dan oruchwyliaeth agos meddyg.
• Trallwysiad Gwaed: Os nad yw'ch corff yn ymateb i driniaeth fitamin B6, efallai y bydd eich meddyg yn argymell trallwysiad gwaed. Fodd bynnag, mae ochr negyddol i hyn. Gyda thrallwysiadau gwaed parhaus, bydd lefelau haearn eich corff yn cynyddu, gan gynyddu'r risg o niwed i'r afu.
• Trawsblaniad Mêr Esgyrn: Dyma'r driniaeth olaf. Fe'i hystyrir mewn achosion difrifol lle nad oes unrhyw driniaeth arall wedi rhoi gwellhad.