Ydych chi erioed wedi clywed y gair G6PD? Efallai bod meddyg wedi dweud wrthych chi amdano, neu efallai bod rhywun yn eich teulu wedi. Neu efallai ei fod yn rhywbeth hollol newydd i chi. Fodd bynnag, peidiwch â bod ofn pan glywch chi'r enw. Mae diffyg G6PD yn gyflwr genetig cyffredin iawn sy'n effeithio ar tua 400 miliwn o bobl ledled y byd. Mae'n debycach i newid bach yn ein cyrff nag i glefyd. Felly gadewch i ni siarad amdano i gyd yn syml iawn ac mewn ffordd gyfeillgar heddiw.
Beth yn union yw diffyg G6PD?
Iawn, gadewch i ni roi hyn yn syml. Mae ein gwaed yn cynnwys math o gell o'r enw celloedd gwaed coch . Mae'r celloedd hyn yn cario ocsigen ledled ein cyrff. Mae fel cerbyd sy'n cludo nwyddau i dŷ.
Nawr, mae ensym arbennig sy'n helpu'r celloedd gwaed coch hyn i aros yn iach ac yn gryf. Rydyn ni'n ei alw'n 'Glwcos-6-Ffosffad Dehydrogenase', neu G6PD yn fyr. Meddyliwch am yr ensym hwn fel amddiffynnydd y celloedd gwaed coch, neu 'gyflenwad pŵer' sy'n rhoi egni iddyn nhw. Mae'r ensym G6PD hwn yn amddiffyn y celloedd gwaed coch rhag rhai o'r sylweddau niweidiol yn y gwaed.
Yr hyn sy'n digwydd yng nghorff rhywun sydd â diffyg G6PD yw nad yw'r ensym G6PD yn cael ei gynhyrchu mewn meintiau digonol. Neu nid yw'r ensym sy'n cael ei gynhyrchu yn gweithio'n iawn. Mae hyn yn etifeddol . Mae hynny'n golygu eich bod yn etifeddu hyn gan eich mam neu'ch tad, ac nid yw'n glefyd heintus.
Fel arfer, nid yw diffyg G6PD yn broblem fawr. Fodd bynnag, os cymerwch rai meddyginiaethau, cemegau, neu rai bwydydd (yn enwedig rhai mathau o ffa), mae'r celloedd gwaed coch yn dechrau cael eu difrodi oherwydd bod yr amddiffynnydd hwnnw ar goll. Dyma'r hyn a alwn ni'n 'anemia hemolytig'. Gadewch i ni edrych arno ychydig mwy.
Beth yw'r symptomau? Sut ydym ni'n adnabod hyn?
Y peth rhyfeddol yma yw nad yw llawer o bobl â diffyg G6PD yn dangos unrhyw symptomau . Maent yn byw bywydau normal. Dim ond pan fyddant yn agored i un o'r 'sbardunau' a grybwyllwyd gennym yn gynharach, sef cyffur neu fwyd niweidiol, y mae'r broblem yn codi.
Fodd bynnag, weithiau gall babi ddatblygu clefyd melyn (melynu'r croen) ar ôl genedigaeth, sydd fel arfer yn hawdd ei drin.
Os bydd rhywun â diffyg G6PD yn agored i rywbeth niweidiol, gallant ddatblygu cyflwr o'r enw 'anemia hemolytig'. Yn syml, dyma pryd mae celloedd gwaed coch yn chwalu ac yn cael eu dinistrio'n gyflymach nag y gellir eu gwneud. Celloedd gwaed coch yw'r hyn sy'n cario ocsigen o amgylch y corff. Felly pan gânt eu dinistrio, nid yw organau'r corff yn cael yr ocsigen sydd ei angen arnynt.
Os bydd y cyflwr hwn o 'anemia hemolytig' yn digwydd, gall fod yn eithaf difrifol. Felly, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r symptomau hyn.
Mae'r tabl isod yn rhestru symptomau cyffredin anemia hemolytig.
| Symptom | Disgrifiad |
|---|---|
| Croen golau | Mae'r croen yn mynd yn afliwiedig ac yn welw, fel pe bai'r corff yn brin o waed. |
| Melynu'r croen a'r llygaid (Clefyd melyn) | Mae bilirubin, sylwedd a gynhyrchir pan fydd celloedd gwaed coch yn chwalu, yn achosi i'r croen a gwyn y llygaid droi'n felyn. |
| Wrin tywyll | Mae'r wrin yn troi'n frown tywyll neu'n lliw cola. |
| Twymyn | Efallai y byddwch chi'n teimlo'n dwymynllyd heb unrhyw reswm. |
| Blinder a gwendid | Teimlo'n ddi-fywyd, yn fyr o anadl, ac yn hynod flinedig. |
| Dryswch | Pan nad yw'r ymennydd yn cael digon o ocsigen, efallai y byddwch chi'n teimlo'n ddryslyd ac yn anghyfforddus. |
| Curiadau calon | Mae cyfradd y galon yn cynyddu. |
Os yw'r symptomau hyn yn ddifrifol ac yn barhaus, dylech weld meddyg ar unwaith . Weithiau efallai y bydd angen i chi fynd i Adran Achosion Brys (ETU) ysbyty.Efallai y bydd yn rhaid ei dynnu hefyd. Ond yn y rhan fwyaf o achosion, unwaith y bydd achos y cyflwr hwn wedi'i dynnu, bydd yn gwella ar ei ben ei hun o fewn tua phythefnos.
Beth yw'r rheswm am hyn? Pwy sydd fwyaf tebygol o'i ddatblygu?
Fel y soniasom yn gynharach, mae diffyg G6PD yn gyflwr hollol genetig . Mae hyn yn golygu eich bod yn ei etifeddu gan eich rhieni. Nid oes unrhyw ffordd i'w atal.
Fodd bynnag, mae rhai grwpiau o bobl yn fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr hwn.
- I ddynion (mwy na menywod).
- I'r rhai mewn gwledydd yn Affrica, Asia, y Dwyrain Canol, a rhanbarth Môr y Canoldir.
Os ydych chi'n gwybod bod gan rywun yn eich teulu ddiffyg G6PD, mae siawns y gallai fod gennych chi hefyd. Felly mae'n syniad da siarad â'ch meddyg amdano.
Sut ydych chi'n darganfod a oes gennych chi ddiffyg G6PD?
Mae ffordd syml iawn o ddarganfod. Dyna drwy wneud prawf gwaed . Bydd eich meddyg yn argymell y prawf hwn yn seiliedig ar hanes eich teulu ac os oes gennych symptomau.
Fel arfer, cynhelir prawf sgrinio yn gyntaf i weld a oes diffyg G6PD yn bresennol. Os yw'n dangos bod diffyg, cynhelir profion pellach i weld pa mor ddifrifol ydyw. Mae 'prawf Beutler' yn un prawf o'r fath.
Drwy’r profion hyn, gallwch chi ddarganfod yn union a oes gennych chi ddiffyg G6PD ac, os felly, beth yw’r lefel.
Sut i fyw gyda diffyg G6PD? Beth yw'r pethau i'w hosgoi?
Dyma'r rhan bwysicaf. Os cewch ddiagnosis o ddiffyg G6PD, nid oes angen triniaeth benodol . Y cyfan sydd angen i chi ei wneud yw osgoi'r 'sbardunau' sy'n niweidio'ch celloedd gwaed coch ac yn achosi'r cyflwr o'r enw anemia hemolytig.
Mae hynny'n golygu y dylech chi osgoi rhai meddyginiaethau, cemegau a bwydydd yn llwyr. Gelwir y rhain yn bethau sy'n achosi 'straen ocsideiddiol'.
Cofiwch y tabl isod. Mae'n bwysig iawn cadw'r pethau hyn allan o'ch bywyd.
| Pethau y dylai pobl â diffyg G6PD eu hosgoi yn bendant | |
|---|---|
| Math | Enghreifftiau |
| Bwyd | Ffa ffa - Dyma'r bwyd pwysicaf a mwyaf peryglus. Mewn rhai gwledydd, gelwir y rhain hefyd yn ffa llydan. |
| Meddyginiaethau | Rhai poenladdwyr (e.e., aspirin dos uchel) |
| Gwrthfiotigau sy'n cynnwys "Sylff" (e.e. Sylffonamidau) | |
| Cyffuriau gwrth-falaria sy'n cynnwys "cwin" | |
| Cemegau | Naffthalen - Mae'r rhain i'w cael mewn peli gwyfyn sy'n cael eu rhoi mewn cypyrddau dillad. Mae hyd yn oed anadlu eu harogl yn niweidiol. |
Pwysig: Os oes gennych ddiffyg G6PD, dylech ddweud wrth eich meddyg bob tro y byddwch yn ei weld. Yna, pan fydd yn rhagnodi meddyginiaeth i chi, bydd yn dewis meddyginiaethau sy'n ddiogel i chi. Peidiwch byth â chymryd unrhyw feddyginiaeth heb ymgynghori â meddyg yn gyntaf.
Neges i'w Chwistrellu
- Nid yw diffyg G6PD yn glefyd i fod ofn ohono. Mae'n gyflwr genetig sydd gan lawer o bobl yn y byd, ac mae'n cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth.
- Nid oes gan lawer o bobl unrhyw symptomau ac maent yn mynd yn sâl dim ond os ydynt yn agored i gyffur niweidiol, bwyd (yn enwedig ffa fava), neu gemegyn.
- I reoli eich bywyd yn llwyddiannus, mae angen i chi wybod yn union pa bethau sy'n ddrwg i chi a chadw draw oddi wrthynt.
- Os ydych chi'n profi symptomau fel twymyn, blinder eithafol, melynu'r croen, ac wrin tywyll, ewch i weld meddyg ar unwaith.
- Atgoffwch eich meddyg bob tro y byddwch yn ei weld fod gennych ddiffyg G6PD. Mae'n bwysig iawn er eich diogelwch.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw