Os ydych chi'n fam i fod, efallai bod eich meddyg wedi dweud wrthych chi am 'sgan NT', neu 'sgrinio trimester cyntaf'. Gall clywed yr enw hwn wneud i chi deimlo ychydig yn ofnus ac yn chwilfrydig. Ond mewn gwirionedd mae'n brawf syml iawn, ac nid oes dim i fod ofn ohono. Yn yr erthygl hon, byddwn yn siarad am bopeth sydd angen i chi ei wybod am y sgan NT hwn.
Beth yn union yw sgan NT?
Yn syml, sgan uwchsain arbennig yw sgan NT a wneir yn ystod tri mis cyntaf eich beichiogrwydd, rhwng wythnosau 11 a 14. Enw llawn hyn yw sgan Tryloywder y Gwddf. Mae'n edrych yn bennaf ar y risg y bydd gan eich babi rai cyflyrau genetig, fel syndrom Down.
Yn aml, mae'r sgan hwn yn cyd-fynd â sawl prawf gwaed arall. Mae'r profion gwaed hyn yn edrych ar lefelau hormonau a phroteinau penodol yn eich gwaed. Er enghraifft:
- Gonadotropin Corionig Dynol beta-am ddim (b-hCG)
- Protein plasma-A sy'n gysylltiedig â beichiogrwydd (PAPP-A)
- Alffa-ffetoprotein (AFP)
Mae'r hormonau a'r proteinau hyn yn bresennol yng nghorff pob menyw feichiog. Ond os oes gan y babi gyflwr fel syndrom Down , gall eu lefelau fod yn is neu'n uwch na'r arfer. Pan wneir y sgan NT a'r profion gwaed hyn gyda'i gilydd, rydym yn ei alw'n 'sgrinio trimester cyntaf cyfun' . Mae'r canlyniadau'n fwy cywir pan gânt eu gwneud gyda'i gilydd.
Beth yn union mae'r sgan hwn yn chwilio amdano?
Mae hyn yn beth diddorol iawn. Mae gan bob babi sy'n tyfu yn y groth bilen denau o dan y croen yng nghefn eu gwddf, wedi'i llenwi ag ychydig o hylif. Rydym yn galw hyn yn 'blyg y gwegigl'. Mae hyn yn rhywbeth sydd gan bob babi iach.
Fodd bynnag, mewn babanod â chyflyrau genetig penodol, mae mwy o hylif nag arfer yn cronni yn y 'plyg niwcal' hwn. Yna mae'r bilen honno'n mynd ychydig yn fwy trwchus. Mae'r sgan NT yn mesur y trwch hwnnw.
Yn seiliedig ar y trwch hwn, mae'n bosibl amcangyfrif y risg y bydd gan y babi gyflwr genetig penodol.
| Cyflwr wedi'i Sgrinio | Esboniad Syml |
|---|---|
| Syndrom Down (Syndrom Down / Trisomi 21) | Cyflwr lle mae gan ein celloedd gopi ychwanegol o gromosom 21, neu dri chopi, yn lle'r ddau sydd gennym fel arfer yn ein celloedd. Gall hyn effeithio ar ddatblygiad deallusol a chorfforol. |
| Trisomi 13 a 18 | Mae hyn yn debyg i syndrom Down. Yma, mae copi ychwanegol o gromosom 13 neu 18. Dyma gyflyrau sy'n achosi namau geni difrifol iawn. |
| Syndrom Turner | Cyflwr sydd ond yn effeithio ar fabanod benywaidd sy'n cario'r cromosom X. Yn yr achos hwn, mae rhan neu'r cyfan o'r cromosom X ar goll. Gall hyn achosi problemau datblygiadol a phroblemau gyda'r galon. |
| Clefyd y galon cynhenid | Mae rhai diffygion calon yn bresennol adeg genedigaeth. Gall rhai fod yn fygythiad i fywyd, tra nad yw eraill yn achosi unrhyw broblemau o gwbl. |
Ond mae'n bwysig cofio hyn: Prawf sgrinio yw'r sgan NT, nid prawf diagnostig . Mae hynny'n golygu nad yw'n gwarantu 100% bod gan eich babi'r cyflyrau hyn. Dim ond a yw'r risg o ddatblygu cyflwr o'r fath yn uchel neu'n isel y mae'n ei ddangos.
Yn ogystal â'r prif bwynt hwn, bydd y meddyg yn rhoi sylw i sawl peth arall wrth gynnal y sgan hwn.
- Ydy eich babi yn tyfu'n iawn?
- Faint o fabanod sydd yn y groth?
- Os ydyn nhw'n efeilliaid, ydyn nhw'n rhannu'r un placenta?
- Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gwybod yn union pa mor hir rydych chi'n feichiog .
Beth sy'n digwydd yn ystod sgan NT?
Sgan arferol yw hwn fel unrhyw sgan arall rydych chi wedi'i gael o'r blaen. Dim byd arbennig. Gofynnir i chi yfed 2 i 3 gwydraid o ddŵr tua awr cyn y sgan. Y rheswm am hyn yw ei bod hi'n haws gweld y babi'n glir pan fydd eich pledren yn llawn. Felly peidiwch â throethi cyn y sgan. Er y gallai deimlo ychydig yn anghyfforddus, bydd yn helpu'r sgan i fynd yn dda.
Pan fyddwch chi'n mynd i mewn i'r ystafell sgan, gofynnir i chi orwedd ar wely. Yna bydd y technegydd yn rhoi ychydig bach o gel ar ran isaf eich abdomen ac yn pasio offeryn bach (gwial/prob) drwyddo i dynnu lluniau. Byddwch chi'n teimlo ychydig o bwysau ar yr adeg hon, ond ni fydd yn boenus . Ar ôl i'r lluniau angenrheidiol gael eu tynnu, bydd y sgan drosodd. Gallwch fynd adref fel arfer.
Oes angen cael y sgan yma?
Na. Nid prawf gorfodol yw'r sgan NT. Mae'n gwbl ddewisol. Mae hyn yn golygu bod gennych yr hawl lawn i benderfynu a ddylech ei gael ai peidio.
Mae rhai rhieni’n hoffi gwneud y prawf hwn a darganfod am risgiau iechyd eu babi ymlaen llaw. Fel ‘na, os oes plentyn ag anghenion arbennig, mae ganddyn nhw amser i baratoi’n feddyliol ac ym mhob ffordd arall i ofalu am y plentyn hwnnw.
Hefyd, mae rhai rhieni’n teimlo y gall prawf o’r fath achosi straen diangen. Gallant benderfynu peidio â chael y prawf os nad yw’r canlyniadau’n newid y ffordd maen nhw’n gofalu am eu plentyn. Mae’r ddau benderfyniad yn gywir. Y peth pwysig yw eich bod chi a’ch partner yn gwneud y penderfyniad sydd orau i chi, ynghyd â’ch meddyg os oes angen.
Sut i ddeall canlyniadau'r sgan?
Wrth i'r babi dyfu yn y groth, mae'r plyg gwegilog y soniasom amdano yn gynharach hefyd yn cynyddu'n raddol o ran trwch. Felly, mae'r mesuriad a geir yn ystod y sgan yn cael ei gymharu â mesuriad cyfartalog babanod iach eraill o'r un oedran.
| Canlyniad | Disgrifiad |
|---|---|
| Canlyniad cyfartalog (Risg Isel) | Ystyrir ei bod yn normal i'r mesuriad fod hyd at 2 filimetr (2mm) yn 11 wythnos a hyd at 2.8 milimetr (2.8mm) yn 13 wythnos a 6 diwrnod. Mae hyn yn golygu bod y babi mewn perygl isel o gael cyflwr genetig. |
| Canlyniad annormal (Risg Uchel) | Os yw'r mesuriad uwchlaw'r ystod arferol a grybwyllir uchod, fe'i hystyrir yn ganlyniad "risg uchel". Nid yw hyn yn golygu bod gan y babi glefyd, ond dim ond bod y risg yn uwch na'r arfer. |
Bydd eich meddyg yn defnyddio nid yn unig y mesuriad sgan hwn, ond hefyd eich oedran a chanlyniadau profion gwaed i wneud diagnosis terfynol. Pan gânt eu cyfuno, gall y sgan NT a'r prawf gwaed ragweld y risg o gyflyrau genetig gyda thua 85% o gywirdeb .
Fodd bynnag, mae siawns o 5% o ganlyniad "positif ffug". Mae hyn yn golygu y gallai'r babi fod mewn mwy o berygl, hyd yn oed os nad oes unrhyw broblemau.
Beth i'w wneud os yw canlyniadau'r sgan NT yn annormal?
Yn gyntaf oll, peidiwch â chynhyrfu . Nid yw canlyniad 'risg uchel' o reidrwydd yn golygu bod problem gyda'r babi. Mae'n golygu bod angen profion pellach.
Bydd eich meddyg yn awgrymu profion pellach y gallwch eu cael. Gall y profion hyn wneud diagnosis 100% cywir.
- Samplu Filws Corionig (CVS): Yma, cymerir darn bach iawn o feinwe o'r plasenta a'i archwilio.
- Amniosentesis: Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach o'r hylif amniotig yn y groth a'i brofi.
- Sgrinio DNA di-gelloedd cynenedigol (cfDNA): Prawf gwaed syml yw hwn sy'n dadansoddi darnau o DNA eich babi yn eich gwaed i sgrinio am gyflyrau genetig . (Prawf gwaed syml yw hwn sy'n dadansoddi darnau o DNA eich babi yn eich gwaed i sgrinio am gyflyrau genetig.)
Bydd eich meddyg yn egluro manteision, anfanteision a risgiau pob un o'r profion hyn i chi, wedi'u teilwra i'ch sefyllfa. Yna, gallwch benderfynu a ddylech eu cael ai peidio.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae sgan NT yn brawf uwchsain cwbl ddiogel a diboen a gynhelir yn ystod trimester cyntaf beichiogrwydd.
- Nid yw'n orfodol gwneud hyn. Chi sydd i benderfynu'n llwyr.
- Mae hyn yn profi am risg cyflyrau genetig fel syndrom Down, ond nid yw'n cadarnhau presenoldeb y clefyd.
- Os cewch ganlyniad 'risg uchel', peidiwch â chynhyrfu, ond siaradwch â'ch meddyg am brofion pellach.
- Peidiwch byth ag oedi cyn trafod ac egluro eich holl broblemau ac amheuon gyda'ch meddyg.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw