Akromegali: Er dine lemmer og ansigt usædvanligt store? Lad os snakke!

Har du nogensinde bemærket, at formen på dine arme, ben eller ansigt ændrer sig? Måske føles en ring, du har på, ofte stram, eller har din skostørrelse ændret sig? Det er ikke bare tilfældige ting, det kan være symptomer på en sjælden, men potentielt alvorlig tilstand kaldet akromegali . Bare rolig, vi vil tale om dette i detaljer og enkelt i dag.

Hvad er akromegali? Kort sagt...

Akromegali er en tilstand forårsaget af høje niveauer af et kemikalie kaldet væksthormon (GH) i kroppen. Normalt produceres dette væksthormon (GH) af hypofysen , en ærtestor kirtel i bunden af ​​vores hjerne. Ved akromegali produceres dette hormon dog i overskud på grund af en tumor i hypofysen eller andre steder i kroppen.

Vidste du, at hypofysen er en lille, men meget vigtig kirtel? Den frigiver otte hormoner, hvoraf et er væksthormon (GH).

Hvad er væksthormon (GH) for os?

Væksthormon, også kendt som humant væksthormon (hGH) eller somatotropin , er et naturligt hormon. Det er vigtigt for væksten af ​​forskellige dele af vores krop og for højden i barndommen. Men når vi bliver ældre, efter at knoglernes epifyser har lukket sig, har vores kroppe stadig brug for dette GH. Ved du hvorfor? Det hjælper med at opretholde en sund struktur af vores knogler, brusk og indre organer og hjælper med stofskiftet, især med at holde vores blodsukkerniveau på det rette niveau.

Så hvis kroppens væksthormon (GH) stiger for meget efter voksenalderen, kan der opstå problemer som knogledeformitet, organforstørrelse og forhøjet blodsukkerniveau (hyperglykæmi) .

Hvad er forskellen mellem akromegali og gigantisme?

Begge er forårsaget af en stigning i væksthormon (GH). Forskellen ligger dog i, hvem tilstanden rammer. Voksne udvikler akromegali. Børn udvikler gigantisme .

Hvis niveauet af væksthormon (GH) stiger hos børn, før vækstpladerne i deres knogler lukker sig (dvs. før puberteten er fuldført), vil de vokse sig unormalt høje. Dette kaldes gigantisme. Det er mere sjældent end akromegali. Nogle læger kalder det også "pædiatrisk akromegali".

Hvis dine væksthormonniveauer (GH) stiger, efter at dine vækstplader har lukket sig, vil du ikke vokse dig højere. Dette overskydende hormon kan dog påvirke formen på dine knogler, størrelsen på dine organer og andre sundhedsfaktorer. Denne tilstand kaldes akromegali.

Hvem har størst sandsynlighed for at udvikle akromegali?

Det kan udvikle sig i alle aldre efter puberteten. Læger diagnosticerer det dog oftest hos personer mellem 40 og 50 år, det vil sige i middelalderen.

Hvor almindeligt er dette?

Akromegali er faktisk en sjælden sygdom . Kun omkring 31 ud af 100.000 mennesker er blevet diagnosticeret med denne sygdom. Så vær ikke unødigt bange, men det er vigtigt at være opmærksom på symptomerne.

Hvordan påvirker akromegali min krop?

Når en voksen udvikler akromegali, det vil sige når der er en stigning i væksthormon (GH), begynder knogler, brusk, kroppens organer og andet væv at forstørres i størrelse. Der er tydelige ændringer i udseende . For eksempel:

• Forstørrelse af hænder og fødder.
• Forstørrelse af ører, læber og næse.
• Fremstående kæbe, forstørret pande.

Væksthormon (GH) signalerer til vores lever om at producere et andet hormon kaldet insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1) . Dette hormon, kaldet IGF-1, hjælper faktisk vores knogler og kropsvæv med at vokse og påvirker også den måde, vores krop kontrollerer blodsukker (glukose) og fedt (lipider). Så når GH-niveauerne stiger, stiger IGF-1-niveauerne også. Dette kan føre til tilstande som type 2-diabetes , forhøjet blodtryk (hypertension) og hjertesygdomme .

Tænk bare, ligesom en vandhane, der får lov til at løbe for længe, ​​spilder vand, har disse hormoner, når de bliver for høje, forskellige virkninger på kroppen.

Hvad er årsagerne til akromegali?

Den mest almindelige årsag til akromegali er en tumor i hypofysen. Dette kaldes et hypofyseadenom . Denne tumor får hypofysen til at frigive for meget væksthormon (GH).

Lidt mere om hypofyseadenom...

Disse hypofyseadenomer er ofte godartede. Det vil sige, de er ikke kræftfremkaldende. De fleste af de tumorer, der forårsager akromegali, vokser meget langsomt. Så du bemærker muligvis ikke nogen symptomer på denne overskydende væksthormon i årevis.

Afhængigt af tumorens størrelse og placering kan den trykke på andre dele af hypofysen og påvirke andre hormoner, der produceres af hypofysen. Hvis tumoren er stor, kan den også trykke på nærliggende dele af hjernen og forårsage hovedpine og synsproblemer .

Hvad er symptomerne på akromegali?

Når en voksen udvikler akromegali, påvirker det kroppens knogler og væv, hvilket får dem til at vokse unormalt. Dette kan forårsage følgende symptomer:

• Forstørrede hænder eller fødder: Måske begynder dine ringe at blive stramme, og din skostørrelse, især bredden, øges.
• Ændringer i ansigtsform: Fremspring eller forstørrelse af kæbeområdet og/eller panden.
• Forstørrelse af læber, næse og/eller tunge.
• Overdreven svedtendens eller fedtet hud.
• Stemmefordybning og hæshed.

Andre symptomer:

• Hovedpine
• Ledsmerter
• Synsændringer
• Øget forekomst af små hudmærker
• Følelsesløshed i hænderne
• Søvnapnø (søvnapnø)
• Karpaltunnelsyndrom eller rygproblemer.

Akromegalisymptomer udvikler sig ofte meget langsomt , nogle gange over år. Så de kan være svære at genkende i starten. Nogle mennesker bemærker først, at deres hænder er blevet større, når en ring, de har på, bliver stram, eller deres skostørrelse ændrer sig.

Forestil dig, der er en person ved navn Nilanthi. Hun har følt, at hendes vielsesring er stram i et stykke tid nu. Hendes sko er ikke så stramme, som de plejede at være, de er lidt stramme. Hun troede bare, hun var blevet større. Men samtidig siger hendes venner, at hendes ansigt er lidt anderledes end før, og at hendes hage er lidt større. Det er de små ting, der bemærkes først.

Hvis du har disse symptomer, er det meget vigtigt at tale med en læge.

Hvordan diagnosticeres akromegali?

Fordi symptomerne viser sig meget langsomt over mange år, kan det være lidt vanskeligt at stille en diagnose.

Din læge kan henvise dig til en endokrinolog , en læge der har specialiseret sig i hormonrelaterede sygdomme. Han eller hun vil stille en diagnose baseret på din sygehistorie, kliniske undersøgelse og specialiserede tests (såsom blodprøver og billeddiagnostiske tests).

Hvad er de diagnostiske tests?

Hvis du får diagnosticeret akromegali, kan din læge bestille yderligere tests for at se, om tilstanden har påvirket andre dele af din krop. Disse kan omfatte:

• En ekkokardiografitest for at kontrollere for hjerteproblemer.
• Søvnstudier for at se, om du kvæles under søvn.
• Koloskopi for at kontrollere tyktarmens sundhed.
• Tjek knoglesundheden med en røntgenscanning eller DEXA-scanning .

Hvordan behandles akromegali?

Der er flere behandlingsmuligheder for akromegali. Afhængigt af dine symptomer og din tilstand vil din læge foreslå den behandling, der er den rette for dig.

De mest almindeligt anvendte behandlinger er:

• Kirurgi
• Medicin
• Strålebehandling

Kirurgi for akromegali

I mange tilfælde kan kirurgi reducere symptomerne på akromegali betydeligt eller helt kurere dem. Kirurger bruger oftest en teknik kaldet transsfenoidal kirurgi , som involverer at udføre operationen gennem næsen og gennem sinus sphenoidalis (et hulrum bag næsepassagerne, under hjernen).

Detaljerne i operationen afhænger af tumorens størrelse og placering. Det primære mål med operationen er at fjerne den tumor fuldstændigt, der forårsager den overskydende væksthormonproduktion (GH). Hvis kirurgen er i stand til at fjerne en stor del af tumoren, behøver du muligvis ikke yderligere behandling. Men hvis kun en del af tumoren fjernes, kan du have brug for medicin eller strålebehandling for at kontrollere symptomer og reducere væksthormonproduktionen (GH).

Medicin mod akromegali

Din læge kan ordinere én medicin eller en kombination af medicin. Medicinerne virker på forskellige måder for at normalisere kroppens væksthormon (GH) niveauer og reducere symptomer. I nogle tilfælde gives medicinen, indtil tumoren krymper, så en kirurg sikkert kan fjerne den. Andre personer kan have brug for at tage medicin på lang sigt for at kontrollere væksthormon (GH) niveauer og symptomer.

Kan akromegali helbredes fuldstændigt?

Akromegali kan nogle gange helbredes, men ikke altid. Når en hypofysetumor, der forårsager akromegali, fjernes kirurgisk, er helbredelsesraten omkring 85 % for små tumorer . For større tumorer er den mellem 40 % og 50 %.

Medicin kan ikke fuldstændigt helbrede akromegali, men det kan give langvarig og sikker behandling .

Kan akromegali forebygges?

Desværre er der intet, du kan gøre for at forhindre akromegali. Forskere er stadig ikke sikre på, hvad der forårsager de hypofysetumorer, der forårsager akromegali. De mener dog, at nogle genetiske faktorer kan spille en rolle.

Hvad er prognosen for akromegali?

Udsigterne for dette afhænger af sygdommens sværhedsgrad og hvor godt symptomerne kontrolleres med behandling. Mange oplever en betydelig reduktion i symptomer efter behandling.

Hvis akromegali ikke behandles, kan det ændre dit udseende og formen på dine knogler betydeligt. Disse symptomer kan have en betydelig indvirkning på dit selvværd og din livskvalitet. Støttegrupper hjælper nogle mennesker med at håndtere udfordringerne ved akromegali.

Akromegali kan også forårsage helbredskomplikationer, såsom hjertesygdomme eller type 2-diabetes, hvilket kan reducere livskvaliteten og forkorte den forventede levetid. Derfor er det vigtigt at se en læge, hvis du har symptomer, og at følge en behandlingsplan nøje, hvis diagnosen stilles.

Hvilke komplikationer kan opstå, hvis de ikke behandles?

Hvis akromegali ikke behandles, kan det føre til komplikationer såsom:

• Type 2-diabetes
• Højt blodtryk (hypertension)
• Hjertesygdom
• Hjertemuskelsygdom (kardiomyopati)
• Artritis
• Tyktarmspolypper - Disse kan blive kræftfremkaldende, hvis de ikke behandles.
• Organsvigt

Hvad er den forventede levetid for en person med akromegali?

Dette afhænger af sygdommens sværhedsgrad og om der er andre helbredstilstande, som ofte er forårsaget af ubehandlet akromegali.

Hvis dine væksthormonniveauer (GH) ikke er ordentligt kontrolleret, og du har andre lidelser som hjertesygdomme og diabetes, kan din levetid reduceres med omkring 10 år.

Men hvis du har akromegali, bliver behandlet korrekt og har normale væksthormon (GH) og IGF-1-niveauer, vil du sandsynligvis leve et normalt liv.

Hvornår skal jeg se en læge angående akromegali?

Hvis du har symptomer på akromegali, er det meget vigtigt at tale med en læge.

Hvis du har fået konstateret akromegali, skal du regelmæssigt gå til lægen for at sikre, at din behandling virker korrekt.

Akromegali er en sjælden, men alvorlig tilstand. Den gode nyhed er, at den kan behandles med kirurgi, medicin og/eller strålebehandling. Hvis du har bemærket, at dine hænder, fødder og/eller ansigtstræk bliver større, skal du tale med din læge. Han eller hun kan udføre et par enkle tests for at se, om dit væksthormonniveau (GH) er årsagen til dine symptomer.

Endelig en besked til at tage med hjem

• Akromegali er en sjælden tilstand hos voksne forårsaget af forhøjet væksthormon (GH).
• Symptomer kan omfatte hævelse af lemmer og ansigt, overdreven svedtendens og en ændring i stemmen . Disse kan opstå langsomt, så du bemærker dem muligvis ikke.
• Hovedårsagen til dette er en tumor, ofte ikke-kræftfremkaldende, der udvikler sig i hypofysen.
• Tidlig opdagelse og behandling kan forebygge mange komplikationer og forbedre livskvaliteten.
• Hvis du har disse symptomer, så tøv ikke med at søge lægehjælp. Det er det klogeste at gøre.

Husk venligst, at disse oplysninger kun er til orientering. De bør aldrig erstatte lægehjælp. Hvis du har helbredsproblemer, bedes du kontakte en kvalificeret læge.

` Akromegali, væksthormon, hypofyse, gigantisme, IGF-1, hormonforstyrrelse, endokrin