Hvad du behøver at vide om ikke-kræftfremkaldende hjernetumorer

Når vi hører ordene "hjernetumor", bliver mange af os straks bange, ikke sandt? Men det vigtigste, du skal vide, er, at ikke alle tumorer, der udvikler sig i hjernen, er kræftfremkaldende. Der findes også typer af tumorer, der er ikke-kræftfremkaldende, hvilket betyder, at de ikke spreder sig til andre dele af kroppen, men kan vokse i størrelse og forårsage visse symptomer. Læger kalder disse 'godartede tumorer'. Så i dag skal vi tale om disse ikke-kræftfremkaldende hjernetumorer.

Den mest almindelige type meningiom er

Dette er den mest almindelige type hjernetumor. Den tegner sig for omkring en tredjedel af alle hjernetumorer. De dannes i de beskyttende lag omkring vores hjerne og rygmarv, kaldet meninges.

Kvinder har dobbelt så stor risiko for at udvikle denne type tumor som mænd. Følgende faktorer kan også øge risikoen:

• Eksponering for meget høj stråling.
• Hvis du har arvelige lidelser såsom `(Neurofibromatose type 1 (NF1))` eller `(type 2 (NF2))`.

Ofte viser disse tumorer ikke symptomer, før de er store. Efterhånden som tumoren vokser, kan symptomer som:

• Hovedpine
• Anfald
• Kvalme eller opkastning
• Personlighedsændringer og mental forvirring
• Synsproblemer
• Talebesvær
• Høretab eller ringen for ørerne
• Muskelsvaghed

Schwannom (neuronal tumor)

Disse tumorer er opkaldt efter den type celle, de opstår fra: Schwann-celler, som omgiver nerveceller.

Den mest almindelige type af denne type kaldes et vestibulært schwannom. Din læge kan også kalde det et akustisk neurom. Dette påvirker den nerve, der løber fra vores indre øre til hjernen og styrer kroppens balance.

Personer med en arvelig sygdom kaldet `(NF2)` har større risiko for at udvikle disse tumorer. Også her har kvinder en højere risiko.

Vigtigste symptomer:

• Høretab
• Hører en ringende eller summende lyd i ørerne
• Svimmelhed
• Vanskeligheder med at synke mad
• Balanceproblemer

Hypofyseadenom (tumor i hypofysen, der kontrollerer hormoner)

Disse tumorer udvikler sig i hypofysen, som er placeret ved hjernens bund. Denne kirtel er det primære center for hormonproduktion og kontrol af andre kirtler i vores krop.

Disse er også almindelige typer af tumorer. Omkring en ud af fem voksne kan have meget små hypofysetumorer. Men de fleste af disse vokser sig aldrig store eller forårsager problemer.

Personer med den arvelige sygdom "Multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1)" har en øget risiko for at udvikle disse.

Nogle hypofysetumorer producerer hormoner. Disse kaldes 'funktionelle tumorer'. Symptomerne afhænger af, om tumoren producerer hormoner, og i så fald hvilke hormoner.

• Prolaktinhormon: Kvinder kan opleve uregelmæssig eller udeblivende menstruation. Mænd kan opleve brystforstørrelse.
• ACTH-hormon: Dette forårsager symptomer på en tilstand kaldet "Cushings sygdom". For eksempel vægtøgning, let blå mærker og svaghed.
• TSH-hormon: Viser symptomer på en overaktiv skjoldbruskkirtel (hypertyreose), såsom vægttab, irritabilitet og overdreven svedtendens.

Andre almindelige symptomer:

• Hovedpine
• Synstab eller dobbeltsyn
• Nedsat seksuel lyst
• Infertilitet
• Adfærdsændringer
• Vægtøgning uden grund

Andre typer af ikke-kræftfremkaldende tumorer

Der findes flere andre typer nødder.

Hæmangioblastom

Disse udvikler sig i blodkarrene. De kan udvikle sig i hjernen, rygmarven eller øjets nethinde. De ses hos personer med en arvelig sygdom kaldet "Von Hippel-Lindau syndrom". Symptomer kan omfatte følelsesløshed i lemmerne, svaghed, hovedpine, kvalme og gangbesvær.

Kraniopharyngiom

Disse starter i celler i hjernens bund, nær hypofysen. De kan være faste eller væskefyldte sække (cyster). De er mest almindelige hos børn mellem 5 og 14 år og voksne over 45 år. De kan forårsage symptomer som fedme, overdreven tørst, hæmmet vækst hos børn og synsforandringer.

Gliom

Disse stammer fra gliaceller, der understøtter nerveceller i hjernen og rygmarven. De er opdelt i flere grader. Grad 1 og 2 er ikke-kræftfremkaldende og vokser langsomt. Grad 3 og 4 er aggressive, hurtigtvoksende tumorer.

Hvordan finder lægerne ud af, om disse tumorer er til stede?

Din læge vil først spørge dig om dine symptomer, såsom hovedpine og anfald. Derefter kan de, for at stille en endelig diagnose, udføre en eller flere af følgende tests:

• CT-scanning: En procedure, der bruger kraftige røntgenstråler til at producere detaljerede billeder af hjernen.
• MR-scanning: En procedure, der bruger kraftige magneter og radiobølger til at producere meget klare billeder af hjernen.
• Biopsi: Et meget lille stykke væv tages fra tumoren og undersøges under et mikroskop for at se, om der er kræftceller.
• Lumbalpunktur / Spinaltaps: Denne test udføres for at kontrollere for unormale celler i rygmarvsvæsken.
• Blod- og urinprøver: Disse hjælper med at lede efter hormoner eller andre stoffer, der frigives i kroppen af ​​tumorer.

Hvad er behandlingerne for dette?

Behandlingsmetoden afhænger af tumorens type, størrelse og placering.

• Små tumorer: Behandling er muligvis ikke nødvendig. Din læge vil ofte foretage en CT- eller MR-scanning for at overvåge, om tumoren bliver større.
• Store tumorer: Kirurgisk fjernelse er den primære behandling. Kirurgen vil forsøge at fjerne så meget af tumoren som muligt.
• Strålebehandling:Dette er en procedure, der bruger højenergirøntgenstråler til at krympe tumorer. Denne behandling bruges til tumorer, der ikke kan fjernes helt ved operation, eller som er kommet tilbage efter operationen. Stereotaktisk radiokirurgi er en specialiseret form for strålebehandling, der er rettet direkte mod tumoren og minimerer skader på det omgivende sunde væv.

Din læge vil hjælpe dig med at vælge den bedste behandlingsplan for dig og diskutere alle dine muligheder med dig. Så tag ikke nogen beslutninger på egen hånd. Diskuter dem altid med din læge.