Har din baby det godt? Lad os lære om prænatale tests – andet trimester!

Som kommende mor er dette en vidunderlig og spændende tid. Du er sikkert meget interesseret i at vide, om din baby har det godt, og hvordan han udvikler sig. Derfor hjælper prænatal tests os. I denne artikel vil vi tale om de vigtige tests, der udføres i løbet af andet trimester af din graviditet, som er mellem fjerde og sjette måned.

Hvorfor er tests vigtige under graviditet? Har du ret til at vælge?

Kort sagt kan disse tests give os værdifuld information om dit og din babys helbred. Nogle gange, når en læge anbefaler en test, er det vigtigt at spørge om fordele og ulemper samt risici. Mange forældre finder disse tests en stor lettelse, og de kan også hjælpe dem med at forberede sig på deres babys ankomst. Men husk, at du har ret til at beslutte, om du vil have en test eller ej.

Nogle tests, der udføres efter graviditeten er bekræftet og fortsætter

Du har sikkert allerede fået foretaget nogle af disse tests. Når du først ser en læge efter graviditeten, vil de foretage en graviditetstest for at bekræfte, at du er gravid. De vil også foretage en fuldstændig fysisk undersøgelse, inklusive en bækkenundersøgelse, hvis det er nødvendigt. De vil også tjekke din urin for ting som protein, sukker og infektioner.

Hvis det er tid til, at du skal have taget en celleprøve, vil din læge gøre det nu. Den kan opdage eventuelle kræftforandringer i cellerne i din livmoderhals. Din læge vil også undersøge for seksuelt overførte sygdomme (STD'er) såsom klamydia og gonoré.

Derudover tages der adskillige blodprøver for at undersøge ting som:

• Din blodtype og Rh-faktor: Forestil dig, at dit blod er Rh-negativt, og din mands blod er Rh-positivt. Nogle af de antistoffer, du producerer, kan være skadelige for din baby. Men bare rolig, dette kan forebygges med en særlig injektion, der gives omkring 28. graviditetsuge.
• Anæmi: Dette betyder mangel på røde blodlegemer.
• Infektioner som hepatitis B, syfilis og HIV.
• Er du immun over for røde hunde (Rubella) og skoldkopper (Varicella/Voldkopper).
• Test for sygdomme som 'cystisk fibrose' og 'spinal muskelatrofi': Selv hvis ingen i familien har haft disse sygdomme, anbefales disse tests nu ofte.

Husk, at alle disse tests udføres for din og din babys sikkerhed.

Test udført ved næsten alle lægekonsultationer:

Indtil babyen er født, vil din vægt, dit blodtryk og dine urinprøver blive kontrolleret ved hvert lægebesøg. Disse kan hjælpe med at opdage tilstande som svangerskabsdiabetes og præeklampsi (forhøjet blodtryk under graviditeten).

Lad os nu se, hvad de specifikke tests er for andet trimester (måned 4-6).

I løbet af andet trimester af din graviditet kan din læge foreslå flere tests baseret på faktorer som din alder, helbredstilstand og familiens sygehistorie.

Blodprøve for at kontrollere eventuelle problemer med barnets udvikling: Multipel Marker Test

Dette er også en test, der udføres på en blodprøve taget fra dig. Du har måske også hørt om det som en 'Quad Screen' eller 'AFP4'.

• Hvornår skal det gøres: Dette gøres normalt mellem 15 og 20 uger.
• Hvad undersøges?: Dette giver primært en idé om risikoen for neuralrørsdefekter, såsom spina bifida, og kromosomale lidelser, såsom Downs syndrom og trisomi 18.
• Du kan også få en mere præcis idé ved at kombinere resultaterne af dette med resultaterne af de tests, der blev udført i første trimester ("Integreret screeningstest").

Er alt okay inde i babyen? – Detaljeret ultralydsscanning (niveau 2 ultralyd)

Du har måske hørt om en ultralydsscanning. Det er en smertefri og sikker test. Den bruger lydbølger til at skabe et billede af babyen. Den kan kontrollere babyens form og position.

• Ultralydsscanningen, der udføres i andet trimester, normalt mellem uge 18 og 20, kaldes også en "niveau 2 ultralyd". Nogle kalder det også en "anomalyscanning".
• Hvad undersøges?: Dette er et meget detaljeret kig på, om babyens indre organer (såsom hjerte, hjerne og nyrer) vokser korrekt, og om babyen udvikler sig normalt.
• Mødre med højrisikograviditeter kan også få foretaget flere ultralydsscanninger i løbet af andet trimester.

Test for svangerskabsdiabetes

Dette kaldes en "glukosescreeningstest".

• Hvad er 'graviditetsdiabetes'? Dette er en midlertidig form for diabetes, som nogle kvinder kun udvikler under graviditeten. Hvis den ikke genkendes og behandles korrekt, kan den forårsage helbredsproblemer for barnet.
• Hvordan udføres testen?: Du får en sukkerholdig drik, og der tages en blodprøve en time senere for at kontrollere dit glukoseniveau.
• Tid til at gøre:Dette gøres normalt mellem uge 24 og 28. Men hvis du har høj risiko for at udvikle graviditetsdiabetes, kan det gøres tidligere.

Test udført i særlige risikosituationer

Disse tests udføres ikke for alle. Læger anbefaler dem kun til mødre, der har visse risikofaktorer.

• Fostervandsprøve:
• Hvornår skal det gøres: Normalt mellem 15 og 20 uger, dette gøres for mødre, der har høj risiko for at udvikle de førnævnte kromosomale eller genetiske defekter.
• Hvad gøres?: En lille prøve af fostervandet omkring barnet tages og testes.
• Hvad undersøges der?: Dette kan specifikt opdage ting som kromosomafvigelser, genetiske problemer og neuralrørsdefekter. Dette er en diagnostisk test.
• Perkutan navlestrengsblodprøvetagning (PUBS):
• Dette kaldes også "cordocentesis". Kort sagt involverer det at tage en blodprøve fra barnets navlestreng og teste den.
• Hvornår skal det gøres: Normalt udført efter 18 ugers graviditet.
• Hvorfor udføres det?: Denne test kan udføres, hvis resultaterne af andre tests, såsom fostervandsprøve, er uklare. Den udføres dog sjældnere end de andre tests.

Hvilke yderligere tests kan udføres?

Nogle gange kan din læge foreslå yderligere tests. Dette afhænger af din (og din partners) personlige sygehistorie og risikofaktorer. Det er især vigtigt at tale med en genetisk rådgiver, hvis du er i risiko for arvelige sygdomme.

Her er nogle andre foreslåede tests:

• Test for skjoldbruskkirtelsygdomme
• Toxoplasmose (en infektion, der kan overføres fra dyr)
• Hepatitis C
• `Cytomegalovirus (CMV)`
• Tay-Sachs sygdom (en sjælden genetisk sygdom)
• Fragilt X-syndrom (genetisk tilstand)
• Tuberkulose
• Canavan sygdom (en meget sjælden sygdom i nervesystemet)

Skal jeg lave alle disse tests?

Dette er et meget vigtigt spørgsmål. Husk, at alle disse tests er "anbefalede" til dig, ikke "must-do"-tests. Beslutningen er din.

Det bedste du kan gøre er at tale med din læge om det, når han eller hun foreslår en test:

• "Doktor, hvorfor beder De mig om at lave denne test?"
• "Hvad er fordelene ved dette? Hvad er risiciene?"
• "Hvad kan jeg præcist vide ud fra resultaterne af dette? Hvad kan jeg ikke vide?"

Det er vigtigt at stille disse spørgsmål og træffe en informeret beslutning baseret på de oplysninger, du modtager. Læger anbefaler disse tests med dine og dit barns bedste interesser i tankerne.

Tal åbent med din læge, og vælg det, der passer bedst til dig.

Til sidst er her nogle beskeder til at tage med hjem:

Graviditet er en smuk rejse. De tests, du gennemgår under denne rejse, er kun for at hjælpe dig og din baby.

• Disse prænatale tests giver en masse værdifuld information og ro i sindet for både dig og din baby.
• De oplysninger, du får fra disse, vil hjælpe dig med at forberede dig på din babys ankomst.
• Det vigtigste er at være åben og ærlig med din læge om alt. Tøv ikke med at stille eventuelle spørgsmål eller bekymringer, du måtte have.
• Den endelige beslutning er altid din.
• Med alt dette er det også meget vigtigt at følge en sund livsstil under hele graviditeten.

Vi ønsker dig og din baby en sund og lykkelig tid!

Graviditetstest , andet trimester, ultralyd, svangerskabsdiabetes, Downs syndrom, prænatale tests, babyens helbred