Har din lille en ekstra finger eller tæer? Lad os tale om polydaktyli

Når forældre ser på en nyfødt baby, bliver de nogle gange lidt chokerede og lidt bange for at se, at babyen har en eller flere fingre eller tæer på hånden eller foden end normalt. Det er meget normalt at føle sig lidt bekymret og trist, når man ser dette. Men vær ikke bange, vel? Dette er i de fleste tilfælde ikke et stort, alvorligt problem. I dag taler vi om tilstanden med at have ekstra fingre på denne måde, som lægeligt kaldes polydaktyli . Nogle mennesker kalder det også hyperdaktyli.

Hvad er polydaktyli? Kort sagt...

Kort sagt er polydaktyli, når en baby fødes med en eller flere fingre eller tæer på hænder eller fødder i stedet for de sædvanlige fem. Det betragtes som en af ​​de mest almindelige fødselsdefekter (eller tilstande, der er til stede ved fødslen) i verden . Læger omtaler især tilstedeværelsen af ​​en ekstra finger som en tilstand, der falder ind under den brede kategori af medfødte håndforskelle. Det betyder, at en baby fødes med en forskel i hånden.

Nu tænker du måske: "Åh, sker det kun for min baby?" Tror det ikke. Det er ikke så usædvanligt, som du måske tror.

Hvordan genkender lægerne dette?

Læger kan ofte opdage disse ekstra fingre under en ultralydsscanning, når du venter et barn. Selv hvis du ikke bemærkede dem før, kan lægerne genkende dem, så snart barnet er født, fordi den ekstra finger er tydeligt synlig.

Når læger ser en ekstra finger som denne, undersøger de omhyggeligt barnet for at se, om det bare er denne, eller om det har en anden genetisk lidelse forbundet med sig. Fordi denne tilstand, der kaldes polydaktyli, nogle gange kan forekomme alene, eller den kan opstå som et symptom på en anden genetisk sygdom.

Det er normalt at føle sig lidt bange og bekymret, når du finder ud af, at din baby har polydaktyli. Men husk, at denne ekstra tå normalt ikke forårsager nogen smerte eller ubehag for babyen.

Læger kan nemt fjerne denne ekstra tå med en lille operation. Men hvis barnet diagnosticeres med en anden genetisk lidelse forbundet med den, kan det kræve separat behandling og pleje.

Hvad er de vigtigste typer af polydaktyli?

Lad os nu se på hovedtyperne af denne tilstand, polydaktyli. Denne klassificering er baseret på hvilken finger den ekstra finger er fastgjort til. Der er tre hovedtyper:

1. Præaksial polydaktyli: Dette refererer til siden af ​​storetåen (hvis den er på hånden) eller siden af ​​storetåen .(Hvis på foden) Der er en ekstra tå. Læger kalder sommetider den ekstra tå på storetåsiden af ​​hånden for "radial polydaktyli" og den ekstra tå på storetåsiden af ​​foden for "tibial polydaktyli".

2. Central polydaktyli: Dette er, når der udvikles et ekstra finger midt på fingrene eller tæerne . Det betyder, at det ekstra finger kan være mellem pege-, langfingeren og ringfingeren eller hvor som helst på tæerne undtagen storetåen og lilletåen. Dette er mindre almindeligt end de to andre typer.

3. Postaksial polydaktyli: Dette er tilstedeværelsen af ​​en ekstra finger på siden af ​​lillefingeren (på hånden eller foden). Læger kalder den ekstra finger på siden af ​​lillefingeren for "ulnar polydaktyli" og den på siden af ​​lillefingeren for "fibular polydaktyli". Dette er den mest almindelige type polydaktyli.

Forstået? Okay, så lad os se på symptomerne på dette næste gang.

Hvad er symptomerne på polydaktyli?

Faktisk er det eneste symptom på polydaktyli tilstedeværelsen af ​​mere end fem fingre eller tæer på en babys hånd eller fod. Disse ekstra fingre er tydeligt synlige ved fødslen.

Afhængigt af hvilken type polydaktyli en baby har, kan disse ekstra fingre være fuldt udviklede og ligne andre fingre. Men det meste af tiden er disse ekstra fingre ikke så veludviklede som normale fingre. Nogle kan blot være små hududstikkere, eller de kan være fastgjort til huden eller nerverne. Der kan også være et lille stykke knogle.

Hvorfor opstår disse ekstra fingre? Hvad er årsagerne?

Nu har du spørgsmålet: "Hvorfor skete dette for vores baby?" Hovedårsagen til polydaktyli er, at der sker en ændring i babyens gener, mens det udvikler sig i livmoderen. Tænk på det som en stor plan, der indeholder alle instruktionerne for, hvordan vores krop skal vokse, og hvordan hver celle skal fungere. Disse gener nedarves fra forældre til børn.

Så hvis der sker en forstyrrelse eller ændring i processen med at udvikle disse gener, mens barnet er i livmoderen, kan det forårsage forskellige ændringer i barnets krop. Nogle af ændringerne vil måske aldrig blive bemærket. Men nogle gange kan disse genetiske ændringer forårsage medfødte tilstande som polydaktyli.

Hvis noget forstyrrer de gener, der styrer udviklingen af ​​barnets hænder og fødder, er der større sandsynlighed for, at barnet bliver født med polydaktyli. Disse gener kan påvirkes af genetiske lidelser. Det siges også, at nogle miljøfaktorer (ting, der påvirker moderen eller miljøet under graviditeten) også kan forårsage dette, men genetiske påvirkninger er de vigtigste.

Nogle genetiske tilstande, der kan ses med polydaktyli, omfatter:

• Carpenter syndrom
• Downs syndrom
• Fanconi-anæmi

Bortset fra disse kan polydaktyli ses med en række andre genetiske tilstande.

Hvem har højere risiko for at udvikle polydaktyli?

Selvom polydaktyli kan forekomme hos alle babyer, er nogle babyer mere tilbøjelige til at udvikle tilstanden. Der er flere risikofaktorer, der kan påvirke det:

• Køn: Polydaktyli er mere almindelig hos drenge end hos piger.
• Etnicitet: Denne tilstand er mere almindelig i nogle etniske grupper rundt om i verden. For eksempel har nogle undersøgelser vist, at den er omkring ti gange mere almindelig hos drenge af afrikansk afstamning end hos drenge fra andre etniske grupper . Det er også rapporteret, at den er omkring tyve gange mere almindelig hos piger af afrikansk afstamning end hos piger fra andre etniske grupper. Dette kan være relateret til genetiske påvirkninger.
• Familiehistorie: Hvis nogen i din familie, især en nær slægtning (mor, far, søskende), er født med polydaktyli, eller hvis der er en familiehistorie med genetiske sygdomme, er dit barn også mere tilbøjeligt til at have polydaktyli.

Hvordan bekræfter lægerne præcis dette?

Som vi har diskuteret før, kan din læge muligvis opdage dette under en ultralydsscanning under graviditeten. Hvis ikke, vil din læge helt sikkert bemærke det, når du undersøger din baby efter fødslen. Han eller hun vil være i stand til at identificere de ekstra fingre eller tæer på din babys hænder eller fødder og fortælle dig, hvilken type polydaktyli det er.

Nogle gange kan din læge anbefale et røntgenbillede af hånden eller foden før behandlingen, især for at se, hvordan knoglerne i den ekstra tå er placeret, og hvordan de er forbundet med de andre tæer.

Skal vi også lære om gentestning?

Hvis nogen i din familie har haft polydaktyli, eller hvis du har mistanke om, at du har det, er det værd at tale med en genetisk rådgiver . De kan hjælpe dig med at beslutte, om du skal have foretaget en gentest. Disse tests kan identificere forskellige genetiske ændringer, herunder genvarianter, der kan forårsage polydaktyli.

Husk, at selvom du er bærer af en bestemt genvariant, betyder det ikke nødvendigvis, at dit barn vil udvikle den genetiske sygdom.

En genetisk rådgiver kan forklare dine risici, måder at beskytte dit helbred på, og ting du kan gøre for at reducere risikoen for at give genetiske problemer videre til dine børn.

Hvordan behandles polydaktyli?

Behandlingen af ​​polydaktyli kan variere en smule afhængigt af tilstandens art. Men den mest almindelige behandling er at fjerne det ekstra finger fra babyens hånd eller fod. Der er flere måder at fjerne dette ekstra finger på. Lad os se på, hvad de er:

1. Kirurgisk ligatur: Ved denne procedure binder lægen en stram snor (ligatur) omkring roden af ​​den ekstra finger. Det er som at binde en lille knude. Når den bindes stramt på denne måde, stopper blodtilførslen til den ekstra finger, og efter et par dage (ca. en uge eller to) tørrer den ud og falder af af sig selv. Dette gøres ofte for små, dårligt udviklede fingre, der bare hænger fra huden.

2. Fjernelse på lægekontoret: Ved denne procedure giver lægen en lille injektion for at bedøve det område, hvor barnets ekstra tå er. Derefter skæres og fjernes den ekstra tå ved hjælp af en særlig anordning (undertiden kaldet en kauteriseringsanordning). Dette er også en simpel procedure, der kan udføres på lægekontoret.

3. Kirurgisk fjernelse (polydaktyli-kirurgi): Nogle gange, hvis den ekstra tå er veludviklet og godt forbundet med de andre tæer med knogler, eller hvis der er ekstra tæer på foden, virker de tidligere nævnte enkle metoder ikke. I så fald kræves en mindre operation for at fjerne den ekstra tå. Dette gøres normalt, når babyen er lidt ældre, under bedøvelse.

Uanset hvilken metode der anvendes, vil lægen vælge den metode, der er mest egnet og sikrest for barnet.

Hvornår skal jeg se lægen igen efter behandlingen?

Efter at have fjernet den ekstra tå, skal du passe godt på området, indtil det heler. Hvis du bemærker ændringer eller ubehag i det område, hvor din babys tå blev fjernet, bør du helt sikkert tale med din læge. Kontakt en læge med det samme, især hvis du har et af følgende symptomer:

• Hvis der er blødning
• Hvis der kommer væske eller pus fra såret
• Hvis hudfarven i det område synes at have ændret sig (som at blive rød eller blå)
• Hvis der er hævelse
• Hvis barnet ser ud til at have smerter i det område

Hvis du ser noget lignende, bør du så ikke fortælle det til lægen med det samme?

Hvis mit barn har polydaktyli, hvad skal jeg så forvente?

Hvis du finder ud af, at din baby har polydaktyli, skal du ikke gå i panik. Du kan forvente, at din baby kommer sig helt, efter den ekstra tå er fjernet. Fjernelse af denne ekstra tå vil ikke påvirke dens fremtidige vækst eller udvikling.

Hvis dit barn dog har en anden fødselsdefekt eller genetisk tilstand forbundet med polydaktyli, kan han eller hun have brug for andre behandlinger eller særlig pleje. Din læge vil forklare dette for dig.

Det kan være overraskende og skræmmende at se en ekstra finger eller tå, når din baby bliver født. Men bare rolig. Polydaktyli er en behandlingsbar tilstand, der ikke har nogen langsigtede virkninger på din babys vækst og udvikling. Alle metoder til at fjerne den ekstra finger eller tå vil resultere i en hurtig bedring og vil ikke påvirke din babys evne til at bruge sin hånd eller ben i fremtiden. Hvis du har spørgsmål om denne eller andre genetiske tilstande, så tøv ikke med at tale med din læge.

Til sidst, ting at huske (besked til hjemmet)

Okay, her er de vigtigste ting at tage i betragtning ud fra det, vi har talt om:

• Polydaktyli er, når en baby fødes med en eller flere ekstra fingre eller tæer. Det er ikke så alvorligt, som man måske tror, ​​og det er ret almindeligt.
• Denne ekstra tå forårsager normalt ikke smerter for barnet.
• Læger kan fjerne denne ekstra tå med enkle behandlinger.
• Efter den ekstra tå er fjernet, kommer babyen sig hurtigt og har ingen problemer med at bruge sine lemmer.
• Nogle gange kan polydaktyli være forbundet med en anden genetisk tilstand. Din læge vil informere dig om dette.
• Hvis du har nogen tvivl, frygt eller problemer, skal du sørge for at tale åbent med din læge. De er der for at hjælpe dig.

Så jeg håber, at disse oplysninger er nyttige for dig. Jeg ønsker din lille guldklump et godt helbred!

` Polydaktyli, ekstra fingre, fødselsdefekter, genetik, babysundhed, kirurgi, pædiatri