Lad os lære om fostervandsprøven, der udføres under graviditet.

Graviditet er en meget spændende tid for dig, den vordende mor. Det er dog også normalt at have nogle bekymringer og tvivl om dit ufødte barns helbred. I løbet af denne tid kan du, sammen med de scanninger og blodprøver, som lægen udfører, også blive spurgt om en test, der nogle gange har et kompliceret navn. ' Fostervandsprøve ' er en sådan test. Du blev måske bange, da du hørte dette navn. Så lad os tale om det meget enkelt i dag, så alle dine spørgsmål om det er afklaret.

Kort sagt, hvad er fostervandsprøve?

Du ved, at der er en vandig væske omkring babyen i livmoderen. Vi kalder det 'fostervand'. Denne væske er ikke bare vand. Den indeholder babyens levende celler, proteiner (for eksempel alfa-føtoprotein - AFP) og mange vigtige ting. Disse kan afsløre meget om babyens helbred, især genetisk information.

Fostervandsprøve er en procedure, hvor man under vejledning af en scanning fører en meget tynd nål gennem maven og tager en lille prøve (ca. en teskefuld) fostervand. Barnets celler undersøges, og der indhentes oplysninger om barnets kromosomer. Særlige tests som f.eks. karyotypetest og FISH-test kan bruges til dette.

Hvad kan man finde i denne test?

Læger anbefaler ikke denne test til alle. Da den indebærer en meget lille risiko, udføres den kun for mødre, der har høj risiko for at udvikle genetiske sygdomme. Forestil dig, at en læge ville foreslå denne test i en situation som denne:

• Hvis du bemærker nogen unormaliteter i en scanning eller blodprøve, du har fået foretaget.
• Hvis nogen i din eller din mands familie har haft genetiske sygdomme eller fødselsdefekter.
• Hvis du tidligere har haft et barn med en fødselsdefekt.
• Hvis resultaterne af en anden genetisk test udført under denne graviditet er unormale.

Selvom fostervandsprøve ikke kan opdage alle fødselsdefekter, kan den identificere følgende vigtige genetiske tilstande .

Scanningen, der udføres samtidig med denne test, kan også nogle gange afsløre andre fødselsdefekter, såsom ganespalte/læbespalte. Hvis du ønsker det, kan denne test også bestemme barnets køn med 100% nøjagtighed .

Hvornår udføres denne test?

Denne test udføres normalt mellem 15 og 18 uger af graviditeten.

Hvor præcist er dette?

Fostervandsprøven er omkring 99,4 % nøjagtig . Meget sjældent er resultaterne muligvis ikke tilgængelige på grund af tekniske årsager, såsom utilstrækkelig væskeopsamling.

Risici og muligheder ved testen

Dette er det største problem, som mange mennesker har. Faktisk er chancen for en spontan abort fra denne test meget lille . Det betyderMindre end 1% (omtrent 1 ud af 1000). Derudover er risikoen for ting som skade på mor eller barn, infektion osv. også meget sjælden.

På den anden side anføres det også, at der er en meget lille chance for, at barnet udvikler en tilstand kaldet Rhesus-sygdom (hvor antistoffer i moderens blod ødelægger barnets blodlegemer) eller en fodlidelse kaldet klumpfod.

Er der andre muligheder?

Ja. Der findes en alternativ test kaldet '(chorionvillus sampling - CVS)'. Denne test indebærer at tage en meget lille prøve af moderkagen i stedet for barnets fostervand. En fordel ved CVS-testen er, at den kan udføres meget tidligt i graviditeten, mellem 10. og 13. uge. Den indebærer dog også en lille risiko. Tal med din læge for at afgøre, hvilken der er bedst for dig.

Sådan udføres testen

Denne proces er ikke så skræmmende, som den lyder. Hele processen tager cirka 30 minutter.

1. Forberedelse: Først vil et lille område af din mave blive renset med en antiseptisk opløsning. Der kan gives lokalbedøvelse til området for at mindske smerten.

2. Scanningen: Lægen bruger derefter scanneren til at finde den nøjagtige placering af barnet og moderkagen.

3. Udtagning af prøven: Derefter, under scanningens overvågning, føres en tynd nål meget forsigtigt gennem maven og ind i livmoderen, hvorved der tages en lille mængde væske fra fosterhinden, hvor barnet ligger.

4. Efter: Efter prøven er taget, vil du blive observeret i cirka en time for at sikre, at der ikke er nogen bivirkninger. Du kan opleve milde kramper, der minder om menstruationssmerter. Dette er normalt.

Resultater og hvad man skal gøre nu

Det tager normalt 2 til 3 uger , før de fulde testresultater er tilgængelige. For nogle tilstande, såsom Downs syndrom, kan de første resultater være tilgængelige i løbet af et par dage.

Hvis resultaterne viser problemer, vil du have mulighed for at tale med en rådgiver eller læge for at drøfte situationen og dine muligheder fremadrettet. Nogle fødselsdefekter (såsom spina bifida) kan nu behandles kirurgisk, mens barnet stadig er i livmoderen.

Hvile efter testen

Det er meget vigtigt at tage hjem og hvile sig godt på testdagen.

• Lav ikke nogen motion.
• Løft ikke noget, der er tungere end 20 pund (inklusive børn).
• Hav ikke sex.
• Hvis du har ubehag, kan du tage paracetamol hver 4. time.

Fra den næste dag kan du vende tilbage til arbejdet som normalt, medmindre lægen giver dig andre råd.

Hvis du har disse symptomer, skal du straks kontakte din læge.

• Feber eller kulderystelser.
• Vaginal udflåd af blod eller anden væske.
• Hyppige livmoderkontraktioner (mavekramper).
• Mavepine, der er mere alvorlig end en normal krampe.