Har du vedvarende følelsesløshed og prikken i kroppen? Lad os tale om CIDP (CIDP)

Nogle gange får vi prikken i den ene hånd eller fod, og det går over af sig selv efter et stykke tid, ikke? Men forestil dig, hvis dine hænder og fødder gradvist mister styrke, begynder at føles følelsesløse, og tilstanden gradvist forværres over en periode på mere end to måneder? Dette er et af de vigtigste symptomer på en sjælden neurologisk tilstand kaldet CIDP (Kronisk Inflammatorisk Demyeliniserende Polyneuropati) . Selvom navnet er lidt kompliceret, lad os forstå det enkelt. Selvom det er en forholdsvis sjælden sygdom, er det meget vigtigt for alle at være opmærksomme på dette.

Kort sagt, hvad er CIDP?

CIDP er en langvarig tilstand, der opstår , når vores immunsystem (det system, der beskytter os mod sygdom ) fejlagtigt angriber vores egne nerver . Helt konkret beskadiger det det beskyttende lag omkring nerverne (kaldet myelin ). Tænk på dette lag som plastikkappen omkring en elektrisk ledning. Når dette lag er beskadiget, sender nerverne ikke beskeder korrekt til hjernen og andre dele af kroppen. Det er det, der forårsager symptomer som svaghed og følelsesløshed i lemmerne.

Selvom denne sygdom kan forekomme i alle aldre, er den mere almindelig blandt voksne og mænd.

Hvad er forskellen mellem CIDP og Guillain-Barré syndrom (GBS)?

Du har sikkert hørt om Guillain-Barré syndrom ( GBS ). Begge disse sygdomme påvirker nerverne og har lignende symptomer. Men der er klare forskelle mellem de to.

• Guillain-Barré syndrom (GBS): Dette starter normalt pludseligt et par dage efter en infektion, ligesom mavepine. Men med behandling er det mere sandsynligt, at det kommer sig hurtigt.
• CIDP: Dette er en langvarig tilstand, der udvikler sig over måneder uden nogen forbindelse til nogen infektion. GBS kan sjældent udvikle sig til CIDP uden behandling.

Hvad er symptomerne på CIDP?

Symptomerne på CIDP er ikke de samme for alle. De kan variere afhængigt af hvilken type CIDP du har. Generelt kan du opleve ekstrem træthed, følelsesløshed og smerter. Dette kan få dine reflekser til at blive langsommere, og dine arme og ben bliver svage.

Det primære og første synlige symptom er en gradvis stigning i muskelmasse over en periode på to måneder eller mere.Muskelsvaghed . Denne svaghed påvirker begge sider af kroppen. Specifikt:

• Hofter og lår
• Skuldre og overarme
• Hænder
• Fødder

Ud over dette hovedsymptom kan andre symptomer ses:

• Muskelatrofi: Musklerne krymper og bliver mindre.
• Paræstesi: En følelse af følelsesløshed eller prikken i fingerspidserne.
• Gangbesvær: Tab af balance og manglende evne til at gå ordentligt.
• Neuropatisk smerte: Stærke smerter forårsaget af problemer med nervesystemet.
• Svækkede reaktioner (dybe seneproblemer): Når en læge banker på knæet med en lille hammer, forsvinder reaktionen, som om benet bliver strakt.

Meget sjældent kan der også forekomme synkebesvær (dysfagi) og midlertidigt dobbeltsyn (diplopi).

Findes der forskellige typer af CIDP?

Ja, CIDP kan opdeles i flere hovedtyper baseret på symptomer. Denne informationstabel vil give dig en klar idé.

Læger klassificerer også sygdommen i tre kategorier baseret på, hvordan den opfører sig:

• Progressiv: Symptomerne forværres gradvist over tid.
• Tilbagevendende: Symptomerne opstår, forsvinder og dukker op igen.
• Monofasisk: Sygdommen forekommer kun én gang i livet. Den forsvinder efter cirka 1-3 år.

Hvad forårsager CIDP? Er det smitsomt?

Den præcise årsag til CIDP er stadig ukendt, men vi ved, at det skyldes betændelse i nerverne og nerverødderne. Som tidligere nævnt beskadiger dette myelinskeden omkring nerverne.

Hvordan stilles diagnosen?

Der findes ingen specifik test for CIDP. Så din læge vil først spørge om dine symptomer (hvornår de startede, hvordan du har det), derefter udføre en fysisk undersøgelse og anbefale et par tests for at finde ud af præcis, hvad der er galt med dine nerver og udelukke andre tilstande.

Disse tests kan omfatte:

• Blod- og urinprøver.
• Nerveledningsundersøgelse og elektromyogram (EMG): Disse undersøger for skader på nerverne og myelinskeden.
• Lumbalpunktur: En lille mængde væske tages fra rygmarven for at kontrollere for forhøjede proteinniveauer, hvilket er almindeligt ved CIDP.
• Nervebiopsi: Et lille stykke væv tages fra en nerve og undersøges under et mikroskop.
• MR-scanning: Kan kontrollere for hævelse af nerverødderne.

Hvad er behandlingsmulighederne?

Mange mennesker har brug for behandling. Jo før behandlingen begynder, desto bedre er chancen for fuld bedring.

Typer af lægemidler

• Kortikosteroider: Disse er steroidlignende lægemidler, der reducerer inflammation og kontrollerer immunsystemets aktivitet.
• Immunterapi: Disse lægemidler forhindrer immunsystemet i at angribe myelin.
• Biologiske lægemidler: Lægemidler som Vyvgart, en nyligt godkendt ny klasse af lægemidler, bruges også til dette formål.

Specifikke behandlinger

• Intravenøs immunglobulin (IVIG): Du får en injektion af en koncentreret form af antistoffer isoleret fra blodet fra raske mennesker. Dette hjælper med at kontrollere funktionsfejl i dit immunsystem.
• Plasmaudveksling (PE): Dette indebærer at tage dit blod, sende det gennem en speciel maskine, fjerne blodplasmaet, der indeholder skadelige antistoffer, og derefter geninjicere rent blod tilbage i din krop.
• Stamcelletransplantation: I denne meget sjældne behandling transplanteres raske stamceller for at "nulstille" immunsystemet.

Andre støttende behandlinger

• Fysioterapi: Dette er meget nyttigt til at genvinde tabt styrke, gå og forbedre balancen.
• Ergoterapi: Lærer dig, hvordan du lettere kan udføre daglige opgaver på trods af din tilstand.
• Motion og kost: Moderat motion kan hjælpe dig med at opbygge styrke. Men motion bør kun udføres under opsyn af din læge eller fysioterapeut. En afbalanceret kost kan hjælpe med at forhindre unødvendig vægtøgning.

Livet med CIDP og udsigterne

Når du får en CIDP-diagnose, kan du føle dig overvældet. Det er normalt. Det er vigtigt at holde kontakten med din læge og tale om dine symptomer og behandling.

Det er også meget vigtigt at søge professionel hjælp til at håndtere smerte og finde psykologisk lindring. Din familie, venner og dit lægeteam vil være en stor kilde til styrke for dig på denne rejse.

Hvad angår udsigterne, afhænger det af din alder, sygdomstypen, hvor tidligt behandlingen startes, og hvordan din krop reagerer på behandlingen.Den gode nyhed er, at omkring 90 % af befolkningen kommer sig med behandling. Nogle mennesker kan opleve, at symptomerne vender tilbage. CIDP forkorter dog normalt ikke den forventede levetid.

CIDP, neuropati, følelsesløshed, muskelsvaghed, myelin, Guillain-Barre syndrom, immunterapi, autoimmune sygdomme, CIDP singalesisk