Möchten Sie auch etwas über die gefährliche Krebsart Angiosarkom erfahren?

Haben Sie schon einmal von Angiosarkom gehört? Wahrscheinlich nicht. Denn es handelt sich um eine seltene Krebsart, die nur selten auftritt. Dennoch ist es sehr wichtig, dass wir uns mit solchen Dingen auskennen. Denn Angiosarkom kann sehr schwerwiegend verlaufen und sich schnell ausbreiten. Deshalb wollen wir heute ausführlich und verständlich darüber sprechen.

Was ist ein Angiosarkom?

Vereinfacht gesagt ist ein Angiosarkom ein bösartiger Tumor, der in der inneren Auskleidung von Blut- oder Lymphgefäßen entsteht. Man kann sich das wie ein Netzwerk dieser Gefäße im ganzen Körper vorstellen. Daher kann sich dieser Krebs überall im Körper entwickeln, wo sich solche Gefäße befinden.

Am häufigsten tritt es jedoch an der Haut von Kopf, Hals oder Brust auf. Man spricht dann von kutanem Angiosarkom. Seltener kann es auch in inneren Organen wie dem Herzen (kardiales Angiosarkom), der Leber und der Milz entstehen.

Es ist normal, geschockt und verängstigt zu sein, wenn man die Diagnose Angiosarkom erhält. Diese Krebsart kann schwerwiegend und schwer zu behandeln sein. Das bedeutet aber nicht, dass es keine Behandlungsmöglichkeiten gibt. Ihr Arzt wird Sie über die beste Therapieoption für Ihre Situation beraten.

Wie häufig kommt diese Situation vor?

Angiosarkome sind eine sehr seltene Form von Weichteilsarkomen. Weichteilsarkome sind generell seltene Tumore. Selbst in Ländern wie den USA erkrankt nur etwa einer von einer Million Menschen jährlich an einem Angiosarkom. Sie entwickeln sich am häufigsten auf der Haut, insbesondere auf der Kopfhaut.

Was sind die Symptome?

Die Symptome eines Angiosarkoms variieren je nachdem, wo im Körper es betroffen ist. Beispielsweise kann ein Angiosarkom, das auf der Haut (einschließlich Kopfhaut, Gesicht, Hals und Brust) auftritt, Symptome wie die folgenden aufweisen:

• Sie beginnen als kleine rote oder blaue Beulen , breiten sich dann allmählich aus, werden größer und beginnen leicht zu bluten.
• Eine violette Hautstelle, ähnlich einem Ausschlag oder Bluterguss. Die Oberfläche kann auch schuppig sein.
• Eine Wunde, die nicht heilt, oder eine Wunde, die nach und nach größer wird.

Bei einem Angiosarkom in einem inneren Organ, wie beispielsweise der Leber, treten möglicherweise erst dann Symptome auf, wenn der Tumor so groß geworden ist, dass er die Funktion des Organs beeinträchtigt. Der Tumor kann auch auf benachbarte Strukturen drücken. Symptome eines Angiosarkoms in einem inneren Organ können sein:

• Extreme Erschöpfung.
• Schmerzen im betroffenen Bereich.
• Unwohlsein, ein Gefühl des Unbehagens.
• Gewichtsverlust ohne erkennbaren Grund.
• Atembeschwerden(Dies ist das häufigste Merkmal des kardialen Angiosarkoms.)
• Gelbsucht und anhaltende Schmerzen im linken Oberbauch (dies können Anzeichen eines Leberangiosarkoms sein).

Ist ein Angiosarkom schmerzhaft?

Angiosarkome können Schmerzen verursachen, müssen es aber nicht. Beispielsweise können Angiosarkome, die in der Leber oder Milz entstehen, Schmerzen im Oberbauch hervorrufen. Dies tritt jedoch in der Regel erst auf, wenn der Tumor größer geworden ist und die Erkrankung fortgeschritten ist. Angiosarkome der Haut können völlig schmerzlos sein. Sie können stattdessen wie ein nicht heilender, sich ausbreitender Bluterguss aussehen.

Warum entsteht ein Angiosarkom?

Ein Angiosarkom entsteht, wenn sich die Zellen der Blutgefäßinnenwand von normalen zu abnormalen Zellen verändern. Im Gegensatz zu normalen Zellen sterben diese Krebszellen nicht ab. Stattdessen vermehren sie sich unaufhörlich und bilden schließlich Tumore. Diese Krebszellen wachsen von den betroffenen Blutgefäßen aus weiter und streuen häufig in andere Körperteile.

Was sind die Risikofaktoren?

Forscher haben mehrere Faktoren identifiziert, die das Risiko, an einem Angiosarkom zu erkranken, erhöhen. Diese sind:

• Alter und Geschlecht: Obwohl Angiosarkome in jedem Alter auftreten können, sind sie bei Menschen über 60 Jahren häufiger. Männer erkranken häufiger an einem primären Angiosarkom als Frauen.
• Strahlentherapie: Manchmal tritt ein Angiosarkom als Sekundärtumor auf. Das bedeutet, dass er sich mehrere Jahre (in der Regel etwa 8-10 Jahre) nach einer Strahlentherapie wegen einer anderen Krebsart (meistens Brustkrebs) entwickelt.
• Chemikalienexposition: Leberangiosarkome stehen im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Chemikalien wie Polyvinylchlorid, Arsen und Thoriumdioxid. Manchmal tritt ein Angiosarkom erst 10 bis 40 Jahre nach dieser Exposition auf.
• Chronisches Lymphödem: Etwa 5 % aller Angiosarkome gehen mit einer Form des chronischen (lang anhaltenden) Lymphödems einher, dem sogenannten Stewart-Treves-Syndrom. Dieses betrifft am häufigsten Frauen, die sich einer Mastektomie und Lymphknotenentfernung im Rahmen einer Brustkrebsbehandlung unterzogen haben.
• Genetische Erkrankungen: Etwa 3 % aller Angiosarkome treten bei Menschen mit Erkrankungen auf, die durch genetische Störungen verursacht werden. Zu diesen Erkrankungen zählen das bilaterale Retinoblastom, das Maffucci-Syndrom, die Neurofibromatose und das Klippel-Trenaunay-Syndrom.

Woran erkennt man das?

Ein Arzt wird Sie zunächst körperlich untersuchen und mit Ihnen über Ihre Symptome sprechen. Er wird Sie auch nach Ihrer Krankengeschichte fragen. Wenn Sie beispielsweise bereits eine Strahlentherapie erhalten haben oder beruflich stark mit bestimmten Chemikalien in Kontakt kommen, könnte der Arzt ein Angiosarkom vermuten.

Anschließend können bildgebende Verfahren durchgeführt werden, um Größe und Lage des Tumors zu bestimmen. Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT) und Positronenemissionstomographie (PET) sind die gängigsten Untersuchungen zur Diagnose eines Angiosarkoms. Bei Verdacht auf ein Angiosarkom der Brust kann eine Mammografie oder eine Ultraschalluntersuchung erforderlich sein. Bei Verdacht auf ein Angiosarkom des Herzens kann eine transösophageale Echokardiografie (TEE) notwendig sein.

Schließlich ist eine Biopsie erforderlich. Dabei entnimmt ein Arzt kleine Gewebe-, Flüssigkeits- und Zellproben. Diese Proben werden an ein Labor geschickt, wo ein Pathologe sie untersucht, um festzustellen, ob sie Krebszellen enthalten. Ein Labortest namens Immunhistochemie kann bestätigen, ob Sie an einem Angiosarkom leiden.

Stadien des Angiosarkoms

Die Stadieneinteilung von Krebs hilft Ärzten, den Schweregrad und das Ausmaß der Ausbreitung des Tumors zu bestimmen. Angiosarkome werden in die Stadien I (eins) bis IV (vier) eingeteilt. Stadium I bedeutet, dass sich der Tumor nicht über seinen Ursprungsort hinaus ausgebreitet hat. Stadium IV bedeutet, dass er sich in entfernte Körperregionen ausgebreitet hat. Da Angiosarkome aggressive, schnell wachsende Krebsarten sind, befinden sie sich zum Zeitpunkt der Diagnose oft bereits in einem fortgeschrittenen Stadium. Am häufigsten streuen sie in die Lunge.

Die Kenntnis des Stadiums Ihrer Krebserkrankung hilft Ihrem Arzt bei der Entscheidung, welche Behandlungen Ihnen ein längeres Leben ermöglichen.

Wie wird es behandelt?

Die operative Entfernung des Tumors ist die häufigste Behandlungsmethode bei Angiosarkomen. Ärzte können vor oder nach der Operation eine Strahlentherapie oder Chemotherapie empfehlen, um den Tumor zu verkleinern oder verbliebene Krebszellen abzutöten.

Zur Bekämpfung von Angiosarkomen werden derzeit neue Krebsbehandlungen wie zielgerichtete Therapien und Immuntherapien entwickelt. Abhängig von Ihrem Krankheitsbild kann Ihr Arzt Ihnen eine dieser Behandlungen oder eine klinische Studie zur Erprobung neuer Krebsbehandlungen empfehlen.

Lässt sich das verhindern?

Man kann nicht alle Risikofaktoren für ein Angiosarkom verhindern. Beispielsweise kann man sich nicht vor der Vererbung einer genetischen Erkrankung oder einer Strahlentherapie aufgrund einer Krebserkrankung schützen. Es gibt jedoch Möglichkeiten, das Risiko, an einem Angiosarkom zu erkranken, zu senken, etwa durch die Vermeidung des Kontakts mit bestimmten giftigen Chemikalien.

Was passiert, wenn ich ein Angiosarkom habe?

Da Angiosarkome in den Blutgefäßen entstehen, können sie sich sehr schnell ausbreiten. Sind sie erst einmal gestreut, sind sie sehr schwer zu behandeln. Selbst wenn sie nach einer Behandlung verschwinden, ist die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls hoch.

Ärzte entwickeln immer effektivere Behandlungsmethoden für Angiosarkome. Die Überlebensraten sind jedoch weiterhin niedrig. Nur etwa 35 % der Menschen, bei denen ein Angiosarkom diagnostiziert wurde, leben fünf Jahre nach der Diagnose noch.

Es ist normal, Angst zu haben, wenn man solche Informationen hört. Am wichtigsten ist es jedoch, die Situation zu verstehen und den ärztlichen Rat zu befolgen.

Wie kann ich für mich selbst sorgen?

Das Angiosarkom ist eine schnell wachsende Krebsart. Sie können gut auf sich achten und sich schonen. Nehmen Sie sich Zeit, um zu verstehen, was in Ihrem Körper vor sich geht. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihre Behandlung unterstützen können. Hier sind einige Vorschläge, die Ihnen helfen könnten:

• Versuchen Sie, Stress abzubauen. Wenn Sie sich nach Ihrer Diagnose gestresst fühlen, sind Sie nicht allein. Krebs ist belastend. Meditation, Entspannungsübungen und tiefes Atmen können helfen.
• Gönnen Sie sich Ruhe. Nach Ihrer Krebsbehandlung fühlen Sie sich möglicherweise sehr müde. Versuchen Sie, sich so viel wie möglich auszuruhen.
• Versuchen Sie, regelmäßig gesunde Mahlzeiten zu sich zu nehmen. Ihre Behandlung kann Ihren Appetit beeinflussen. Achten Sie auf eine ausgewogene Ernährung (lassen Sie keine Mahlzeiten aus). Wenn Sie Schwierigkeiten beim Essen haben, wenden Sie sich an eine Ernährungsfachkraft.
• Tauschen Sie sich mit anderen aus. Der Umgang mit Krebs kann sich einsam anfühlen, besonders bei einer seltenen Krebsart wie dem Angiosarkom. Bitten Sie Ihren Arzt, Sie mit Selbsthilfegruppen in Kontakt zu bringen, wo Sie Ihre Gefühle mit Menschen teilen können, die Sie verstehen.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie Veränderungen an Ihrer Haut bemerken (insbesondere nicht heilende Knötchen oder Wunden an Kopfhaut, Gesicht oder Hals). Informieren Sie Ihren Arzt auch über neu aufgetretene Blutergüsse, beispielsweise an Stellen, an denen Sie zuvor bestrahlt wurden.

Wenn Sie bereits wegen eines Angiosarkoms behandelt werden, rufen Sie Ihren Arzt an, falls sich Ihre Symptome verschlimmern. Informieren Sie ihn auch über unerwartete oder ungewöhnlich schwere Reaktionen auf Ihre Behandlung.

Wann sollte ich in die Notaufnahme gehen?

Manche Krebsbehandlungen können Ihr Immunsystem schwächen und Ihr Infektionsrisiko erhöhen. Nach einer Operation können Probleme im Operationsgebiet auftreten. Sie sollten die Notaufnahme aufsuchen, wenn:

• Wenn Ihre Temperatur über 100,4 Grad Fahrenheit (38,3 Grad Celsius) liegt, kann Fieber ein Anzeichen für eine Infektion sein.
• Wenn Sie Schmerzen haben, die sich mit Ihren Schmerzmitteln nicht lindern lassen.
• Wenn Sie sich häufig erbrechen oder anhaltenden Durchfall haben.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Das Angiosarkom ist eine sehr seltene Krebsart. Vielleicht fragen Sie sich, warum Sie an dieser Krankheit erkrankt sind und wie Ihr Arzt Ihnen helfen kann. Hier sind einige Fragen, die Ihnen bei diesem Gespräch helfen können:

• In welchem ​​Stadium befindet sich mein Angiosarkom?
• Welche Behandlungen empfehlen Sie?
• Welche Nebenwirkungen haben sie?
• Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Krebs nach der Behandlung zurückkehrt?
• Muss ich an einer klinischen Studie teilnehmen?
• Wie ist die Prognose meiner Erkrankung?

Wichtige Punkte in Kürze

Das Angiosarkom ist eine sehr seltene, schnell wachsende Krebsart. Wenn Sie an einem Angiosarkom erkrankt sind, handelt es sich daher wahrscheinlich um eine schwere Krebserkrankung. Sie machen sich möglicherweise große Sorgen um die Zukunft. Es ist normal, sich unsicher zu fühlen. Aber Sie müssen mit dieser Diagnose nicht allein sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin über Ihre Bedenken. Er oder sie kann Ihnen die Behandlungsmöglichkeiten und den Krankheitsverlauf erläutern. Bitten Sie ihn oder sie außerdem, Sie an Hilfsangebote und Unterstützungsprogramme zu vermitteln. Geben Sie die Hoffnung nicht auf.

Angiosarkom , Krebs, Blutgefäßkrebs, Lymphdrüsenkrebs, Hautkrebs, seltene Krebsart, Krebssymptome